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3 篇 大肠杆菌
3 篇 鉴定
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2 篇 免疫原性
2 篇 猪流感病毒
2 篇 微生物肥料
2 篇 分子机制
2 篇 土壤污染
2 篇 生物降解
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机构

27 篇 华中农业大学
5 篇 中国农业大学
4 篇 上海师范大学
3 篇 南京农业大学
3 篇 西南民族大学
3 篇 农业微生物学国家...
3 篇 山东农业大学
2 篇 华中科技大学
2 篇 武汉合缘绿色生物...
2 篇 黑龙江省农业科学...
2 篇 华南农业大学
2 篇 中国农业科学院农...
2 篇 农业微生物学国家...
2 篇 农业部微生物产品...
2 篇 长江大学
2 篇 四川农业大学
2 篇 河北农业大学
2 篇 沈阳农业大学
2 篇 黑龙江省农业科学...
2 篇 中国科学院南京土...

作者

16 篇 陈焕春
9 篇 金梅林
5 篇 张安定
5 篇 周锐
4 篇 马鸣超
4 篇 刘萧湘
4 篇 吴斌
4 篇 黎璐
4 篇 寇书萌
4 篇 赵磊
4 篇 肖明
4 篇 刘星星
4 篇 艾昕燕
3 篇 曹凤明
3 篇 曹胜波
3 篇 周晨昊
3 篇 郭爱珍
3 篇 邓思敏
3 篇 usama ashraf
3 篇 胡长敏

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野生稻内生固氮菌多样性研究

野生稻内生固氮菌多样性研究

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第十二届全国土壤微生物学术研讨会暨第五届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：彭桂香张馥谭志远华南农业大学资源环境学院华南农业大学农学院广州510642

采用无氮培养基,结合乙炔还原法测定,从中分离内生固氮菌43株,其中叶部8株,茎部24株,根部11株;分离得到内生固氮菌各菌株的固氮酶活性分布在1.23 nmol C2H2 mL-1·h-1(菌株ZF11)至506.46 nmol nmol C2H2 mL-1·h-1(菌株ZF10)之... 详细信息

采用无氮培养基,结合乙炔还原法测定,从中分离内生固氮菌43株,其中叶部8株,茎部24株,根部11株;分离得到内生固氮菌各菌株的固氮酶活性分布在1.23 nmol C2H2 mL-1·h-1(菌株ZF11)至506.46 nmol nmol C2H2 mL-1·h-1(菌株ZF10)之间.经固氮酶基因(nifH)的PCR扩增检测,43株各类群内生固氮菌均能扩增出固氮酶基因(nifH)片段.采用SDS-PAGE全细胞蛋白电泳,在85％的相似性水平上将所有菌株聚为6个类群(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ).IS-PCR的聚类结果与蛋白聚类分析结果相似.对各类群相应代表菌株(ZF3,ZF8,ZF13,ZF15,ZF24,ZF43)的Biolog板测定结果显示,来自不同类群的菌株碳源利用差异显著.对各类群代表菌株做了环境因子适应试验,测定其在不同环境条件下的固氮酶活性,结果表明,供试菌株在30℃～35℃,pH6.0～7.0,1.5％以下的盐分(NaCl)浓度,1.0 mmol·L-1 NH4+浓度,培养24～48小时的条件下,具有较高的固氮酶活性.菌株对环境的适应能力较强.16S rDNA序列分析表明,其中类群Ⅰ和Ⅱ的菌株属于克雷伯氏属不同种群;类群Ⅲ的ZF13与Burkholderia cepacia的相似性为98％;类群Ⅳ和类群Ⅵ的菌株代表肠杆菌属的不同种群;类群Ⅴ的菌株属于假单胞菌属.这些表明高杆野生稻内生固氮菌具有较大的多样性.

关键词：野生稻内生固氮菌多样性聚类分析

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几种除草剂的微生物降解代谢研究

几种除草剂的微生物降解代谢研究

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第十二届全国土壤微生物学术研讨会暨第五届全国微生物肥料生产技术研讨会

作者：何健陈青王成红杭宝剑张隽李怡李顺鹏农业部农业环境微生物重点开放实验室南京农业大学生命科学学院南京210095

在除草剂的微生物降解代谢方面取得了以下进展:1.从生产除草剂的工厂污泥及除草剂污染土壤中富集分离到能降解磺酞脉类除草剂、氯代乙酞胺类除草剂、酞胺类除草剂、麦草畏、杀草丹和氟乐灵等除草剂的细菌菌株20余株;2.二苯醚类化合物是... 详细信息

在除草剂的微生物降解代谢方面取得了以下进展:1.从生产除草剂的工厂污泥及除草剂污染土壤中富集分离到能降解磺酞脉类除草剂、氯代乙酞胺类除草剂、酞胺类除草剂、麦草畏、杀草丹和氟乐灵等除草剂的细菌菌株20余株;2.二苯醚类化合物是很多除草剂和菊醋类农药的合成中间体，也是这些农药的降解代谢产物;3.代谢产物分析表明菌株Sphingomonas sp. DC-6降解乙草胺的代谢途径为:乙草胺脱烷基转化为2-氯-N-(2-甲基-6-乙基苯基)乙酸胺(CMEPA)，然后酸胺断裂生成2-甲基-6-乙基-苯胺(MEA)。通过基因组分析和鸟枪法克隆，从该菌株中克隆到负责乙草胺脱烷基的N-脱烷基酶基因(cndA)和负责CMEPA酰胺键断裂的酞胺酶基因cmeH。CndA是三组份Type Iva型Rieske非血红素铁氧化酶，其活性依赖于铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶。4.利用鸟枪法从Paracoccus sp. FLN-7基因组中克隆到酰胺酶基因ampA,AmpA能降解乐果、氧化乐果、氯苯胺灵、苯胺灵、氟虫脲、除虫脲、氟铃脲和敌稗等多种酰胺类农药。 5.从细菌Hansschlegelia zhihuaiae S113基因组克隆到一个酯酶基因sulEo。SulE降解谱广，可将噻吩磺隆、甲磺隆、氯嗜磺隆、苄嗜磺隆、胺苯磺隆等磺酰脲除草剂的酯键水解，生成相应的无除草活性酸产物。SulE分子量较小，具有较宽的pH和温度耐受范围，且其催化活性不需要任何辅因子。将SulE导入到酵母菌S. cerevisiaeBY4741可显著提高该菌对噻吩磺隆和甲磺隆的耐受性，表明SulE在抗除草剂转基因工程具有应用潜力。

关键词：微生物降解代谢菌种分离除草剂生态环境

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天冬氨酸蛋白酶ASP-1为苏云金芽胞杆菌晶体蛋白Cry6Aa作用线虫的新型受体

天冬氨酸蛋白酶ASP-1为苏云金芽胞杆菌晶体蛋白Cry6Aa作用线虫的...

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第十二届全国植物线虫学术研讨会

作者：张凤娟彭东海程春生周巍鞠守勇余子全孙明华中农业大学/农业微生物学国家重点实验室武汉430070

植物寄生线虫病是世界范围内最严重的植物病害之一。苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)对植物病原线虫具有良好的防治效果。然而杀线虫晶体蛋白的作用机制是什么还没有清晰的认识。受体的鉴定是研究作用机制最关键的环节。本文以...

植物寄生线虫病是世界范围内最严重的植物病害之一。苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)对植物病原线虫具有良好的防治效果。然而杀线虫晶体蛋白的作用机制是什么还没有清晰的认识。受体的鉴定是研究作用机制最关键的环节。本文以秀丽小杆线虫为模型,系统地开展了Bt晶体蛋白Cu6Aa杀线虫机制的研究,Cry6Aa在序列和结构上与Bt经典的穿孔毒素完全不同,这种全新结构的晶体蛋白的杀虫机制和受体是未知的,本研究鉴定了晶体蛋白Cu6Aa作用线虫的新型受体。

关键词：

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Pseudomonas ***03及其Rhs类蛋白对秀丽隐杆线虫和南方根结线虫的杀虫活性

Pseudomonas ***03及其Rhs类蛋白对秀丽隐杆线虫和南方根结线虫的...

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第十二届全国植物线虫学术研讨会

作者：贺少方顾桐沈霏 Muhammad Ali Manan Haqyar 李林华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

多种假单胞菌(Pseudomonas)已被研究证实具有对不同线虫的杀虫活性.本室从自然生境中分离到一株假单胞菌Pseudomonas ***03,在实验室小试条件下发现该菌株分别对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)和南方根结线虫(Meloidogyne incogn... 详细信息

多种假单胞菌(Pseudomonas)已被研究证实具有对不同线虫的杀虫活性.本室从自然生境中分离到一株假单胞菌Pseudomonas ***03,在实验室小试条件下发现该菌株分别对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)和南方根结线虫(Meloidogyne incognita)幼虫具有杀虫活性.进一步通过对Pseudomonas ***03基因组测序和毒性蛋白的生物信息学预测,对该菌的一种Rhs家族蛋白进行了基因扩增和异源表达,并对表达该蛋白的大肠杆菌重组菌对秀丽隐杆线虫和南方根结线虫的杀虫活性进行了测定.

关键词：生物防治假单胞菌 Rhs家族蛋白秀丽隐杆线虫根结线虫杀虫活性

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食品中VBNC细菌检测的研究

食品中VBNC细菌检测的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王立新李莹袁翔王甲慧李文博李影吉林农业大学动物科学技术学院

细菌活的非可培养状态的发现,拓展了微生物学的研究领域。作为微生物学的一个全新概念,它的提出对传统的食品安全、水质监测、检验检疫、微生态制剂以及人畜共患病研究提出了新的挑战。本文结合VBNC细菌生物学特性和检测方法两个方面对V... 详细信息

细菌活的非可培养状态的发现,拓展了微生物学的研究领域。作为微生物学的一个全新概念,它的提出对传统的食品安全、水质监测、检验检疫、微生态制剂以及人畜共患病研究提出了新的挑战。本文结合VBNC细菌生物学特性和检测方法两个方面对VBNC细菌在食品安全监测中存在的隐患做一综述。

关键词： VBNC细菌食品安全生物学特性检测方法

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猪链球菌2型Ⅲ型溶血素的研究

猪链球菌2型Ⅲ型溶血素的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王雅张安定李冉陈焕春金梅林农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

为了探讨SS2的Ⅲ型溶血素是否具有溶血活性以及Ⅲ型溶血素在SS2致病过程中的作用。本研究利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的Ⅲ型溶血素(slyrp)基因缺失突变菌株△slyrp及双基因缺失突变菌株△sly/△slyrp,并比较了野生菌株和... 详细信息

为了探讨SS2的Ⅲ型溶血素是否具有溶血活性以及Ⅲ型溶血素在SS2致病过程中的作用。本研究利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的Ⅲ型溶血素(slyrp)基因缺失突变菌株△slyrp及双基因缺失突变菌株△sly/△slyrp,并比较了野生菌株和基因缺失突变菌株的溶血能力以及对小鼠的致病力。结果表明slyrp基因敲除后可导致SS2裂解红细胞的能力有所下降,而双基因缺失突变菌株△sly/△slyrp的溶血能力完全丧失。slyrp基因敲除后对小鼠的致病力没有影响。结果提示猪链球菌2型Ⅲ型溶血素具有一定的溶血能力,该Ⅲ型溶血素在SS2感染过程中,对溶血素(sly)起协同作用,不是SS2主要的毒力相关基因。

关键词：猪链球菌溶血活性人工感染猪红细胞溶血素基因基因缺失突变野生菌株基因敲除载体

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甲型H1N1流感病毒NS1蛋白C末端缺失的功能研究

甲型H1N1流感病毒NS1蛋白C末端缺失的功能研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：涂加钢郭敬张安定赵宗正张文婷陈焕春金梅林农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

2009年3月在墨西哥和美国出现了甲型的流感病毒感染人的事件。序列分析发现甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白C末端存在11个氨基酸缺失,只有219个氨基酸。这11个氨基酸的缺失对病毒的增殖和毒力是否造成影响。NS1蛋白C末端不仅是核仁定位信号,... 详细信息

2009年3月在墨西哥和美国出现了甲型的流感病毒感染人的事件。序列分析发现甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白C末端存在11个氨基酸缺失,只有219个氨基酸。这11个氨基酸的缺失对病毒的增殖和毒力是否造成影响。NS1蛋白C末端不仅是核仁定位信号,还是细胞内polyA结合蛋白Ⅱ(PABⅡ)的结合区。因此,这11个氨基酸的缺失是否对NS1蛋白的核仁定位造成影响,是否导致其失去了与PABⅡ的结合能力。这些问题值得深入研究,对甲型H1N1流感病毒NS1蛋白C末端的11个氨基酸缺失的研究有助于更深入认识这次爆发的甲型H1N1流感病毒。

关键词：猪流感病毒氨基酸重组病毒 NSI NS1 末端缺失功能研究

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猪群中甲型H1N1流感病毒的抗体阻断ELISA建立

猪群中甲型H1N1流感病毒的抗体阻断ELISA建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王灿李淑云赵刚金梅林农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

2009年4月,甲型H1N1流感病毒出现以来,在世界各地迅速传播。我国也在5月中旬检测到首例甲型H1N1流感阳性病例。该病毒在猪群中迅速传播,且发生病原重组现象。为了更好的监测猪群中,甲型H1N1流感病毒流行以及变异趋势,本研究拟建立一种... 详细信息

2009年4月,甲型H1N1流感病毒出现以来,在世界各地迅速传播。我国也在5月中旬检测到首例甲型H1N1流感阳性病例。该病毒在猪群中迅速传播,且发生病原重组现象。为了更好的监测猪群中,甲型H1N1流感病毒流行以及变异趋势,本研究拟建立一种鉴别诊断甲型H1N1流感病毒的血清学诊断方法以用于生产实践。通过一系列条件摸索及优化,建立了抗体阻断ELISA。应用ROC曲线对该方法临界值进行确定:PI值≧89%为阳性,≤83%为阴性。特异性试验及敏感性试验表明,阻断ELISA能区分甲型H1N1流感病毒与其他A型流感病毒;且用2009-2012年不同年份血清验证表明,猪血清抗体呈现明显的时间趋势,与大流感疫情吻合。以上结果表明该阻断ELISA在鉴别猪群中甲型H1N1流感病毒感染与经典H1N1流感病毒感染具有一定的临床应用价值。

关键词： ELISA 流感病毒猪血清阳性病例抗体检测

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甜叶菊渣还田对甜叶菊生长及土壤微生物学性质的影响

甜叶菊渣还田对甜叶菊生长及土壤微生物学性质的影响

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中国土壤学会第十二次全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会

作者：徐江兵冯有智王一明林先贵王俊华中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所-香港浸会大学土壤与环境联合开放实验室中国科学院研究生院

本研究以甜叶菊渣为主要研究对象,通过不施肥处理(Control)、常规化肥处理(CF)、常规化肥基础上增施新鲜的甜叶菊渣及菌剂(Fresh)、常规化肥基础上增施腐熟的甜叶菊渣(OM)等试验处理,探讨甜叶菊渣不同还田方式对甜叶菊产量、品质的影响... 详细信息

本研究以甜叶菊渣为主要研究对象,通过不施肥处理(Control)、常规化肥处理(CF)、常规化肥基础上增施新鲜的甜叶菊渣及菌剂(Fresh)、常规化肥基础上增施腐熟的甜叶菊渣(OM)等试验处理,探讨甜叶菊渣不同还田方式对甜叶菊产量、品质的影响,揭示其微生物学机制。结果表明,施肥处理均显著增加了甜叶菊干叶产量,并提高甜叶菊中莱苞迪甙(R-A)含量,其中OM处理增产幅度最大;甜叶菊地上部分的差异与土壤的养分供应、土壤微生物学等性质密切相关;OM和Fresh处理中土壤脲酶、脱氢酶、转化酶活性均显著高于CK、CF处理,说明增施甜叶菊渣促进了土壤中的碳、氮循环。进一步采用BIOLOGECO微平板方法对土壤微生物功能多样性进行分析。结果表明,增施甜叶菊渣的处理(OM和Fresh)土壤的AWCD显著高于未施处理(CK、CF)的土壤;主成分分析表明,微生物对单一碳源的利用能力产生分异,在第一主成分上,增施甜叶菊渣处理的与未施甜叶菊渣处理显著区分开。采用基于细菌16S rRNA基因的PCR-DGGE对土壤中细菌群落结构进行分析表明,增施甜叶菊渣处理土壤中细菌群落结构产生了变化,施肥对土壤细菌群落结构影响最大;其次,OM处理中的细菌丰富度最高,即优于其他施肥处理。对指纹图谱的主要条带测序分析表明,Bacillus对不同施肥有显著响应。因此,对各处理中Bacillus进一步分析,结果表明,增施甜叶菊渣处理(OM和Fresh)能促进土壤中芽孢杆菌的生长,芽孢杆菌数量及种类的增加可能是甜叶菊渣促进甜叶菊生长及提高R-A含量的因素之一。综上所棕,甜叶菊渣是一种良好生物资源,以其为有机肥料,可提高土壤微生物功能和优化其结构,进而促进土壤碳、氮循环,最终提高甜叶菊产量及品质,该研究不仅解决了甜叶菊企业废渣排放引起的环境污染问题,更实现了甜叶菊产业发展的良性循环,具有很好的经济效益及推广前景。

关键词：甜叶菊渣施肥有机肥土壤微生物芽孢杆菌

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利用微生物活性和酶活性评价土壤镉污染

利用微生物活性和酶活性评价土壤镉污染

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中国土壤学会第十二次全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会

作者：程金金宋静中国科学院南京土壤研究所土壤和环境生物修复研究中心

污水灌溉、采矿、冶炼等活动导致镉进入土壤环境,影响土壤质量并会对土壤生态造成危害。土壤微生物被认为是表征土壤质量变化最敏感、最有潜力的指标。当前,应用微生物学指标评价重金属污染土壤的生态风险已经成为土壤环境研究的一个热... 详细信息

污水灌溉、采矿、冶炼等活动导致镉进入土壤环境,影响土壤质量并会对土壤生态造成危害。土壤微生物被认为是表征土壤质量变化最敏感、最有潜力的指标。当前,应用微生物学指标评价重金属污染土壤的生态风险已经成为土壤环境研究的一个热点。本研究以土壤微生物数量、多样性以及土壤酶活性为微生物学指标,探讨了在室内培养条件下,外源镉对江西红壤和天津潮土造成的生态风险,旨在为这两类土壤中镉污染的生态风险评价提供基础资料。试验设置的镉处理浓度为0.1,1,10,100,200 mg/kg,各指标的测试时间为镉处理后第14d和28d,微生物多样性采用BIOLOG测试技术。28d时的结果表明,红壤和潮土中微生物量碳、微生物多样性、脱氢酶活性和脲酶活性受到的抑制作用随镉浓度的增加而增强,但抑制程度在不同土壤以及不同指标之间差别较大;红壤中脱氢酶、脲酶、微生物量碳、Shannon多样性指数的EC10分别为0.25,0.93,1.18,1.12 mg/kg,潮土中的分别为0.7,13.34,1.54,187.1 mg/kg;潮土各指标的EC10均大于红壤,表明镉在红壤中具有更大毒性;各指标的敏感性顺序为:脱氢酶=脲酶>Shannon多样性指数>微生物量碳(红壤),脱氢酶=脲酶=微生物量碳=Shannon多样性指数(潮土);对培养28d后的土壤进行镉的氯化钙提取态研究,结果显示,红壤中镉的最大提取率可达到90%以上,而潮土中仅达到1%;此外,利用微生物活性和酶活性评价土壤镉污染时需要选择一个合适的测试时间。对比14d和28d时各指标的EC10,两种土壤均表现出28d时脱氢酶和脲酶的EC10小于14d,微生物量碳的EC10大于14d。这表明28d时镉对土壤酶活性的影响仍在加剧,对微生物量碳的影响在减小。鉴于OECD和ISO规定的微生物指标的测定时间大多为28d,本研究认为选择测试时间为第28d较为合理。以上研究表明,各指标对镉的毒性均具有响应但响应的闽值及敏感性不同,充分考虑土壤性质、镉的有效态、指标测试时间并综合使用各指标可使土壤镉污染的生态毒性评价更为客观、有效。

关键词：微生物数量及多样性脱氢酶脲酶微生物量碳红壤潮土

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