目的:研究ERM蛋白中Moesin对人脐静脉内皮细胞（Human human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）血管新生的影响。方法:利用RNA干扰技术下调内皮细胞Moesin的表达,Moesin蛋白T558位点真核表达突变质粒转染内皮细胞,同时给予或...
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目的:研究ERM蛋白中Moesin对人脐静脉内皮细胞（Human human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）血管新生的影响。方法:利用RNA干扰技术下调内皮细胞Moesin的表达,Moesin蛋白T558位点真核表达突变质粒转染内皮细胞,同时给予或不给予晚期糖基化终产物（Advanced glycation end products,AGEs）刺激;然后用CCK-8法测定细胞增殖、划痕实验测定细胞迁移、Matrigel成管实验测定细胞体外血管新生的能力;用Westem-blot检测内皮细胞磷酸化Moesin的表达。结果:下调内皮细胞Moesin的表达能明显抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和成管;下调内皮细胞Moesin表达后再给予AGEs刺激能显著抑制由AGEs介导的细胞增殖、迁移和成管;转染抑制型突变质粒pcDNA3.1/Flag-moesin T558A能明显抑制由AGEs介导的促内皮细胞的迁移和成管,而转染激活型突变体pcDNA3.1/Flag-moesin能模拟AGEs的促内皮细胞迁移和成管的能力,但对内皮细胞增殖能力无明显影响。结论:抑制Moesin的表达可抑制内皮细胞的增殖、迁移和成管,AGEs可以促进内皮细胞的迁移、增殖和成管,这些变化与Moesin的磷酸化有关,提示Moesin参与内皮细胞血管新生。
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