检索结果-内蒙古大学图书馆

目的初步探讨我国西南地区近12年来淋巴瘤的发病情况及构成特征.方法统计分析2005年1月1日至2017年6月30日于陆军军医大学附属西南医院明确完成病理诊断及临床诊断成立的各类型淋巴瘤病例并整理分类.结果陆军军医大学附属西南医院从2005年1月1日至2017年6月30日明确完成病理诊断及临床诊断的各类型淋巴瘤病例共计2682例，其中霍奇金淋巴瘤约80例占2.7%，而非霍奇金淋巴瘤为2602例占97.3％.

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铁过载影响重型再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植后的造血功能及预后

铁过载影响重型再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植后的造血功能...

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第十五届全军医学科学技术委员会血液学大会暨重庆抗癌协会淋巴瘤专委会学术年会

作者：李勇华吴晓雄夏凌辉孙竟许多荣聂大年吴秉义王顺清林东军杜新庞妍刘增慧欧阳玲蒋祖军肖浩文肖扬广州军区广州总医院解放军总医院第一附属医院华中科技大学同济医学院附属协和医院南方医科大学附属南方医院中山大学附属第一医院中山大学孙逸仙纪念医院南方医科大学附属珠江医院广州市第一人民医院中山大学附属第三医院深圳市第二人民医院

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急性髓细胞白血病伴嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB重排1例并文献复习

急性髓细胞白血病伴嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB重排1例并文献复习

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第十五届全军医学科学技术委员会血液学大会暨重庆抗癌协会淋巴瘤专委会学术年会

作者：郭晓李素欣白求恩国际和平医院血液科

目的提高对嗜酸性粒细胞增多相关疾病的认识。方法报道一例急性髓细胞性白血病伴嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB重排患者的诊治过程，并进行相关的文献复习。结果该患者按嗜酸性粒细胞增多相关疾病WHO造血与淋巴组织肿瘤分类标准(2008/20...

目的提高对嗜酸性粒细胞增多相关疾病的认识。方法报道一例急性髓细胞性白血病伴嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB重排患者的诊治过程，并进行相关的文献复习。结果该患者按嗜酸性粒细胞增多相关疾病WHO造血与淋巴组织肿瘤分类标准(2008/2016)，诊断明确，应用靶向药物酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼治疗有效。结论急性髓细胞性白血病伴嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB重排，其生物学性质不同于一般的急性髓细胞白血病，对化疗反应差，甲磺酸伊马替尼是治疗的有效选择，其长期生存有待进一步观察。

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自体外周血干细胞移植和大剂量阿糖胞苷方案治疗预后良好组AML的比较分析

自体外周血干细胞移植和大剂量阿糖胞苷方案治疗预后良好组AML的...

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第十五届全军医学科学技术委员会血液学大会暨重庆抗癌协会淋巴瘤专委会学术年会

作者：李凤王三斌昆明总医院

本报告回顾性分析我院2011年7月至2015年12月期间,预后良好组的急性非淋巴细胞性白血病(AML)患者共28例,其中4例为t(16;16)或inv(16)AML,3例为CBEPA双突变,19例为t(8;21).9例接受自体外周血干细胞移植术,19例接受大剂量阿糖胞苷方案巩...

本报告回顾性分析我院2011年7月至2015年12月期间,预后良好组的急性非淋巴细胞性白血病(AML)患者共28例,其中4例为t(16;16)或inv(16)AML,3例为CBEPA双突变,19例为t(8;21).9例接受自体外周血干细胞移植术,19例接受大剂量阿糖胞苷方案巩固治疗(3g/m2静滴q12h d1、3、5),对治疗后患者的OS及PFS进行统计分析.结果提示：19例化疗组患者,4例目前持续缓解,15例最终复发,1年OS 42.10%(8/17),PFS 23.52％(4/17).8例自体移植组患者,其中1例移植后2月血液学复发,2例移植后7月复发,6例持续分子生物学缓解状态,1年OS 66.6％(6/9).

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1例地中海贫血异基因造血干细胞移植后早期肺部GVHD的护理体会

1例地中海贫血异基因造血干细胞移植后早期肺部GVHD的护理体会

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第十五届全军医学科学技术委员会血液学大会暨重庆抗癌协会淋巴瘤专委会学术年会

作者：凌海珍解放军第三0三医院血液儿科广西南宁 530021

异基因造血干细胞(allo-HSCT)是经大剂量放化疗或其他免疫制剂预处理，清除受体体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把同种异基因造血干细胞一直给受体，使受体重建正常造血和免疫，从而达到治疗目的的手段^[1]，是地中...

异基因造血干细胞(allo-HSCT)是经大剂量放化疗或其他免疫制剂预处理，清除受体体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把同种异基因造血干细胞一直给受体，使受体重建正常造血和免疫，从而达到治疗目的的手段^[1]，是地中海贫血根治的主要治疗方法，而移植物抗宿主病(GVHD)是allo-HSCT最常见的并发症，肺是GVHD主要的靶器官之一，肺部GVHD的难治性严重影响患儿的生活质量及存活率，因此早发现，早治疗是移植成功的关键。现将我科遇到的1例地中海贫血HLA全相合异基因造血干细胞移植后合并肺部GVHD患儿护理报告如下：

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半相合异基因造血干细胞移植治疗儿童PNH一例及文献复习

半相合异基因造血干细胞移植治疗儿童PNH一例及文献复习

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第十五届全军医学科学技术委员会血液学大会暨重庆抗癌协会淋巴瘤专委会学术年会

作者：麻亮亮李业成刘芳易海苏毅中国人民解放军成都总医院成都四川610038

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种少见的造血干细胞克隆性疾病，发病率在百万分之1到10.大多数PNH患者为成年人，平均发病年龄30岁，儿童病例也有文献报道，男女发病率没有差异.临床表现为不能解释的血管内溶血，非常见部位血栓形成...

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种少见的造血干细胞克隆性疾病，发病率在百万分之1到10.大多数PNH患者为成年人，平均发病年龄30岁，儿童病例也有文献报道，男女发病率没有差异.临床表现为不能解释的血管内溶血，非常见部位血栓形成等，总体上症状严重程度与PNH克隆大小相关.国际PNH工作组建议的3种诊断分类为经典型PNH、PNH合并其他骨髓异常，亚临床PNH.经典型PNH很少出现严重全血细胞减少，其唯一有效的治疗方法为补体抑制剂eculizumab和异基因造血干细胞移植.我们报道一例表现为全血细胞减少的儿童PNH病例，诊断明确后成功进行半相合异基因造血干细胞移植.

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