目的:喹噁啉-N1,N4-二氧化物是一类动物专用的抗菌药,其抗菌作用机理是该类化合物产生的氧自由基导致细菌DNA断裂。本研究将进一步探究喹噁啉类药物对细菌DNA修复与合成相关酶的抑制活性,揭示该类药物抗菌作用的机制。方法:基于一种结合染料(SYBR Green I)能特异性嵌入双链DNA中并发出荧光的原理,***聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过测定荧光强度值即可
随着多重耐药致病菌在全球范围内迅速增加,传统治疗药物面临着巨大的挑战。在各个国家由超级细菌感染引发的死亡率和发病率的显著上升,且新药的开发步履缓慢。现如今,由于多重耐药菌的传播,高水平抗生素耐药的革兰氏阴性菌株比比皆是。美国传染病学会(American Centers for Disease Control)已确定将抗生素耐药性作为人类健康的全球性威胁。可见,减缓抗生素耐药性的传播势在必行。一方面,细菌正在变得更加致命和危险,另一方面,科学家们也正在研发逆转细菌耐药性的新型佐剂。本文主要介绍反耐药性佐剂(或药物)、选择反耐药性佐剂理由及它们的作用机制。
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