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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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88 篇 会议

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88 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

59 篇 医学
- 53 篇 临床医学
- 7 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 中西医结合
1 篇 工学
- 1 篇 生物医学工程（可授...

主题

14 篇 鉴别诊断
12 篇 病理特征
8 篇 诊断技术
7 篇 临床治疗
7 篇 发病机制
6 篇 免疫组化
6 篇 病理诊断
5 篇 免疫组织化学
5 篇 临床应用
5 篇 病理特点
5 篇 基因表达
5 篇 临床预后
4 篇 结直肠癌
3 篇 胃癌
3 篇 诊断标准
3 篇 基因突变
3 篇 胶质瘤
3 篇 骨肉瘤
3 篇 临床诊断
3 篇 疾病分类

机构

13 篇 南京军区福州总医...
10 篇 中国人民解放军总...
8 篇 解放军总医院
6 篇 福州总医院
4 篇 第三军医大学第二...
3 篇 第三军医大学新桥...
3 篇 第四军医大学
3 篇 解放军306医院
3 篇 火箭军总医院
2 篇 军事医学科学院放...
2 篇 莆田学院附属医院
2 篇 中国人民解放军第...
2 篇 解放军总医院第一...
2 篇 中国人民解放军第...
2 篇 海军总医院
2 篇 空军总医院
2 篇 中国人民解放军火...
2 篇 南京军区南京总医...
2 篇 第四军医大学西京...
1 篇 西京医院

作者

10 篇 郑智勇
7 篇 曾德华
6 篇 郭乔楠
6 篇 曲利娟
5 篇 段恋
5 篇 孙锁柱
5 篇 石怀银
5 篇 刘珊
5 篇 程波
4 篇 钟梅
4 篇 吕亚莉
4 篇 范军振
4 篇 延永琴
4 篇 赵景民
4 篇 朱凤伟
4 篇 王旭洲
4 篇 王琼
4 篇 吴西钊
4 篇 许琳
3 篇 刘爱军

语言

83 篇 中文
5 篇 英文

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排序：

单一机构414例肾血管平滑肌脂肪瘤流行病学及临床病理特征分析

单一机构414例肾血管平滑肌脂肪瘤流行病学及临床病理特征分析

引用

第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：包海龙陈鑫安云霞孙海波郭爱桃中国人民解放军总医院病理科北京100853

肾血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma,RAML)相对较常见的肾间叶性肿瘤(约占肾脏肿瘤的1％)生物学经典型RAML.呈良性经过上皮样型RAM:少数病例具恶性倾向文献上百例以上的大样本研究间內外仅有6篇报道对于RAML的生物学行为及预后目... 详细信息

肾血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma,RAML)相对较常见的肾间叶性肿瘤(约占肾脏肿瘤的1％)生物学经典型RAML.呈良性经过上皮样型RAM:少数病例具恶性倾向文献上百例以上的大样本研究间內外仅有6篇报道对于RAML的生物学行为及预后目前尚有一定争议.上皮样型RAML形态学与肾细胞癌有一定重叠,容易误诊.探讨基于大样本基础上RAML的流行病学及临床病理特征。临床上基本呈良性生物学经过。多发生于30-59岁间，女性多见。组织学上表现为经典型和上皮样型，后者占4.83%。核异型肿瘤细胞在上皮样型中更常见到，但不影响患者预后。其他临床、病理特征在经典型和上皮样型RAML中无明显差别。

关键词：肾血管平滑肌脂肪瘤流行病学病理特征

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腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤1例报告并文献复习

腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤1例报告并文献复习

引用

第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：曲利娟张惠斌高杰葛小霞王旭洲南京军区福州总医院病理科

EIMS(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是IMT(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的罕见特殊亚型,其临床病理特征、免疫表型及分子遗传学均有特殊性.本文报道1例腹腔EIMS,患者男性,46岁,因反复腹痛腹胀10余天入院.肉眼:肿物结节状不规则,大小17cm×12cm×8cm,切面灰白灰黄色,实性,鱼肉样,质中,包膜似完整.镜下:以中性粒细胞为主的炎症性黏液样背景中圆形至上皮样细胞散在分布,肿瘤细胞泡状核,核仁明显,胞质嗜双色性或嗜酸性.免疫组化:肿瘤细胞ALK特征性核膜阳性,CD30、Vimentin胞质弥漫强阳性;FISH检测ALK基因信号分离.EIMS生物学行为侵袭性强,肿瘤易快速复发转移,预后很差,临床主要治疗方法为手术切除辅以放、化疗.

关键词：腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤病理特征免疫表型分子遗传学诊断技术临床治疗

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胆管癌PHLDA1蛋白表达缺失的临床病理意义

胆管癌PHLDA1蛋白表达缺失的临床病理意义

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：赵坡巴恩平刘琳解放军总医院病理科北京 100853

目的:普列克底物蛋白同源样结构域家族A成员1蛋白(pleckstrin-homologylike domain family A,member1,PHLDA1)为一种潜在的肠道干样细胞标记,其表达已见于多种恶性肿瘤.国内外对于胆管癌PHLDA1表达的研究尚未见报道.本文调查218例胆管... 详细信息

目的:普列克底物蛋白同源样结构域家族A成员1蛋白(pleckstrin-homologylike domain family A,member1,PHLDA1)为一种潜在的肠道干样细胞标记,其表达已见于多种恶性肿瘤.国内外对于胆管癌PHLDA1表达的研究尚未见报道.本文调查218例胆管细胞癌中PHLDA1的表达状况,以及研究胆管癌中PHLDA1蛋白表达与临床病理及预后的关系. 方法:采用免疫组化方法检测218例胆管癌中PHLDA1表达,统计学分析其与临床病理指标及预后的关系. 结果:胆管癌PHLDA1表达阴性率为35.3％(77/218),胆管癌PHLDA1表达阴性分别与肿瘤部位(P=0.001)、组织学分级(P=0.020)和临床分期(P=0.001)相关;与年龄(P=0.085)、肿瘤大小(P=0.629),性别(P=0.456)无关.预后分析结果显示PHLDA1蛋白表达缺失与患者总体生存时间有关(P=0.0001). 结论:PHLDA1表达缺失可能为胆管癌诊断和预后的重要辅助指标.

关键词：胆管癌病理特征 PHLDA1蛋白基因表达临床预后

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10%中性福尔马林去红细胞法在细胞块制作中的效果观察

10%中性福尔马林去红细胞法在细胞块制作中的效果观察

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：汪兆亮魏永敬邱文鹏刘亚云南省开远市解放军59医院病理科开远661699

目的:探讨10％中性福尔马林在细胞块制作中去红细胞的效果. 方法:采用10％中性福尔马林和95％乙醇作为固定液进行浆膜腔积液细胞块的制作.免疫组化采用SP法,将细胞块常规切片,70℃烤片50min,根据临床表现、肿瘤发生部位和细胞学形态... 详细信息

目的:探讨10％中性福尔马林在细胞块制作中去红细胞的效果. 方法:采用10％中性福尔马林和95％乙醇作为固定液进行浆膜腔积液细胞块的制作.免疫组化采用SP法,将细胞块常规切片,70℃烤片50min,根据临床表现、肿瘤发生部位和细胞学形态分别选择相应抗体. 结果:10％中性福尔马林和95％乙醇二次固定后的细胞收缩轻微,细胞结构清晰,核仁明显,背景中无红细胞残存.免疫组化染色效果理想,阳性细胞定位准确,染色均匀一致,无红细胞引起的背景着色. 结论:用10％中性福尔马林固定浆膜腔积液制作细胞块,可以破解血性浆膜腔积液中的红细胞,切片染色背景干净,能较好的保存抗原,免疫组化染色效果理想,具有比较好的使用价值.

关键词：临床诊断细胞块制作福尔马林红细胞

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非酒精性脂肪性肝炎肝硬化临床病理特点

非酒精性脂肪性肝炎肝硬化临床病理特点

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：赵景民周光德杨美解放军第302医院病理诊断与研究中心

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关、但患者无过量饮酒史的代谢应激性肝脏损伤.在西方国家发病率为20-30％,美国成人中发病率高达40％,在中国NAFLD发病率为5％～24％,并呈持续增长趋势,今后十年可能成为... 详细信息

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关、但患者无过量饮酒史的代谢应激性肝脏损伤.在西方国家发病率为20-30％,美国成人中发病率高达40％,在中国NAFLD发病率为5％～24％,并呈持续增长趋势,今后十年可能成为中国第一大肝病.NAFLD患者患肝硬化、肝癌等相关并发症、2型糖尿病、心血管疾病等疾病的风险增加,与结直肠腺瘤和进展期肿瘤高发生率相关,是结直肠癌的重点筛查对象.NAFLD已成为危害人类身体健康的重要肝病,是21世纪全球最重要的公共健康问题之一.NASH是隐匿性肝硬化的重要病因之一，NASH肝硬化有其相对的病理学特点。目前，NASH肝硬化的临床病理特点的资料来源主要源自欧美等国家临床病理研究资料，有关亚洲人群NASH肝硬化的临床病理特点尚待大样本、多中心临床病理资料的分析总结。

关键词：非酒精性脂肪性肝病病理特点发病机制

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中枢内副神经节瘤临床病理学特征

中枢内副神经节瘤临床病理学特征

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：付万垒第三军医大学第二附属医院病理科

目的探讨发生中枢内副神经节瘤的临床表现、病理形态学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法对6例原发于中枢神经系统内副神经节瘤进行组织病理学及免疫组化观察,并复习临床资料及相关文献.结果中枢神经系统内副神经节瘤好发于中年人,平均... 详细信息

目的探讨发生中枢内副神经节瘤的临床表现、病理形态学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法对6例原发于中枢神经系统内副神经节瘤进行组织病理学及免疫组化观察,并复习临床资料及相关文献.结果中枢神经系统内副神经节瘤好发于中年人,平均年龄41.5岁,男：女=3∶3,无性别差异;临床表现大多无神经内分泌症状,常有局部神经压迫症状.组织学形态肿瘤有主细胞和支持细胞两种细胞组成,主细胞排列呈巢状、腺泡状或实体样结节,周围被支持细胞包绕;瘤细胞团间可见血窦分割成器官样结构,部分血管明显扩张呈血管瘤样改变.免疫组化标记表达CGA、SYN、S-100,而CK、EMA、GFAP均阴性.随访时间6月-4年未见复发.结论发生在中枢内的副神经节瘤极少见,诊断主要依靠组织学及免疫组化,其生物学行为大部分良性,预后较好.

关键词：中枢副神经节瘤免疫组织化学

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右侧下咽滑膜肉瘤一例报道伴文献复习

右侧下咽滑膜肉瘤一例报道伴文献复习

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：安云霞李杰中国人民解放军总医院病理科北京市海淀区复兴路28号100583

目的：探索发生于下咽的滑膜肉瘤的临床病理表现,并分析其形态学特点、免疫组化和分子表型,讨论其鉴别诊断要点.方法：搜集我院发生于右侧下咽的一例滑膜肉瘤,查询相关临床资料,并进行相关病理检查.结果：患者男性,41岁,临床症状为咽部... 详细信息

目的：探索发生于下咽的滑膜肉瘤的临床病理表现,并分析其形态学特点、免疫组化和分子表型,讨论其鉴别诊断要点.方法：搜集我院发生于右侧下咽的一例滑膜肉瘤,查询相关临床资料,并进行相关病理检查.结果：患者男性,41岁,临床症状为咽部异物感及声音嘶哑.电子喉镜示右侧咽侧壁可见不光滑新生物.行全喉及部分下咽切除.大体检查于右侧下咽黏膜下见一结节状肿物,大小1.5×1.2×1.2cm,切面灰白色,质软,界清;镜下为上皮及间叶双向分化的肿瘤,免疫组化染色显示CK、Vimentin、CK7、Bcl-2、CD99阳性表达,分子病理检查FISH/SS18-SS18(SYT)基因可见易位.结论：滑膜肉瘤较少发生于下咽部,主要病理形态学特点是肿瘤表现为双向分化特点,结合免疫组化结果及分子病理检查不难得出正确的病理诊断,但仍需要和转移癌及肉瘤样癌等肿瘤鉴别.

关键词：滑膜肉瘤少见部位临床病理学

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前列腺间叶性肿瘤的临床病理分析

前列腺间叶性肿瘤的临床病理分析

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：王湛博郭爱桃解放军总医院病理科

目的分析和探讨前列腺间叶性肿瘤的临床病理特征.方法对26例前列腺间叶性肿瘤的病例进行形态学观察、免疫组化染色及临床病理特征的分析.结果 2004-2016年解放军总医院病理科经前列腺穿刺活检及手术切除标本诊断前列腺肿瘤4691例,其... 详细信息

目的分析和探讨前列腺间叶性肿瘤的临床病理特征.方法对26例前列腺间叶性肿瘤的病例进行形态学观察、免疫组化染色及临床病理特征的分析.结果 2004-2016年解放军总医院病理科经前列腺穿刺活检及手术切除标本诊断前列腺肿瘤4691例,其中前列腺间叶性肿瘤26例(16例穿刺标本,10例手术标本),占总比例0.56％,原发性间叶性肿瘤24例(92％),包括前列腺间质肉瘤2例、孤立性纤维性肿瘤7例、横纹肌肉瘤9例,平滑肌瘤3例,平滑肌肉瘤3例;盆腔肿瘤累及前列腺2例(均为胃肠道间质瘤GIST) (8％).患者平均年龄42.7岁(19-81岁),所有患者经影像检查均发现肿物.肿瘤大小平均值为5.9cm(3-13 cm).结论前列腺间叶性肿瘤主要为原发性间叶性肿瘤,本组病例中前列腺横纹肌肉瘤最多见,患者较为年轻.

关键词：前列腺间叶性肿瘤病理学

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去分化脊索瘤4例临床病理分析

去分化脊索瘤4例临床病理分析

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：王利群石怀银王殿军王湛博宋志刚于国赵坡刘爱军中国人民解放军总医院病理科

目的探讨去分化脊索瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法结合文献,对4例去分化脊索瘤的临床资料、病理特征、免疫表型及治疗预后进行综合分析。结果患者男性3例,女性1例,年龄16-63岁;其中3例为反复复发;1例位于颅底咽旁,1例...

目的探讨去分化脊索瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法结合文献,对4例去分化脊索瘤的临床资料、病理特征、免疫表型及治疗预后进行综合分析。结果患者男性3例,女性1例,年龄16-63岁;其中3例为反复复发;1例位于颅底咽旁,1例位于斜坡-蝶窦,1例位于颈椎,1例位于骶骨;随访病人,2例分别于手术后8个月、12个月去世,2例失随访。去分化脊索瘤典型的组织学结构为典型的脊索瘤中均可出现高级别梭形细胞病灶和(或)灶状多形性肉瘤成分。免疫组化,CK、EMA、S-100、Vimentin蛋白常呈阳性,Ki-67表达多在15-30％之间。结论去分化脊索瘤是一种罕见的恶性肿瘤,预后差,病理诊断易误诊为其他梭形细胞的肉瘤,镜下同时存在经典脊索瘤区和去分化的其他肉瘤区,是诊断去分化脊索瘤的必要条件。所以需要充分取材。免疫组化CK、EMA、S100、Vimentin蛋白常呈阳性。结合形态及免疫组化有助于本病的诊断。

关键词：

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原发性皮肤黏液癌1例

原发性皮肤黏液癌1例

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第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议

作者：陈丽玉曾德华南京军区福州总医院病理科福州莆田学院附属医院病理科莆田南京军区福州总医院病理科福州

原发性皮肤黏液癌好发于头颈部，尤其是最常见部位是眼睑，也可发生于头皮、腋窝等全身其他部位;目前文献报道中该病发生年龄范围8-84岁，平均65岁，男性发病多见，最常见的临床表现是头颈部无痛性孤立性结节、囊肿或溃疡，在透照下表... 详细信息

原发性皮肤黏液癌好发于头颈部，尤其是最常见部位是眼睑，也可发生于头皮、腋窝等全身其他部位;目前文献报道中该病发生年龄范围8-84岁，平均65岁，男性发病多见，最常见的临床表现是头颈部无痛性孤立性结节、囊肿或溃疡，在透照下表现为类似表皮囊肿或脂肪瘤：光镜下由黏蛋白形成的黏液湖中漂浮着细胞巢;肿瘤细胞呈岛状、条索状或筛孔状排列，肿瘤细胞具有黏附性，细胞圆形或立方形，胞质嗜酸性，均一淡染;核圆形染色细腻，可见小核仁及核分裂像。原发性黏液癌是生长缓慢的肿瘤，常表现为局部肿块，但在局部可超出网状真皮侵犯皮下脂肪，治疗以显微外科手术局部切除为主，常规手术切除后局部复发率高，特别是发生于头颈部区域的肿瘤具有高复发率，但淋巴结和血液转移率低。

关键词：原发性皮肤黏液癌发病机制鉴别诊断临床治疗

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