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机构

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  • 2 篇 云南省药物滥用防...
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  • 2 篇 黑龙江省公安厅安...

作者

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  • 3 篇 朱杰
  • 3 篇 邓菊平
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  • 3 篇 颜鸿

语言

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检索条件"任意字段=第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和HIV/HCV共病专题研讨会"
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社区美沙酮门诊治疗海洛因依赖者引起严重戒断反应5例报告
社区美沙酮门诊治疗海洛因依赖者引起严重戒断反应5例报告
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 胡振祥 田军莲 卢雪华 上海市公安局强制戒毒所
随着禁毒法的实施,海洛因依赖者以社区美沙酮为基础的戒毒治疗正在上海各社区开展,试点工作开展早的社区已有一年半时间。无疑,社区戒毒为大多数患者摆脱毒品的困扰,
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心理咨询和后期行为干预在维持治疗中的重要作用
心理咨询和后期行为干预在维持治疗中的重要作用
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 王闽 颜鸿 王小平 陕西省西安市碑林区药物维持治疗门诊
目的:明确心理咨询和后期行为干预在维持治疗中的地位和作用。方法:将参加维持治疗进人维持阶段的受治者60名分为两组,每组30名,
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北京地区“冰毒”、“麻谷”两种新型毒品滥用情况分析
北京地区“冰毒”、“麻谷”两种新型毒品滥用情况分析
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 崔艳梅 北京市公安局强制治疗管理处
目的:了解北京地区"冰毒"、"麻谷"(ATS)两种毒品滥用情况,为采取有效遏制措施提供依据。方法:对北京市安康医院强制戒毒所2007年8月-2008年3月收治的戒毒人员进行新型
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118名美沙酮维持治疗患者人格特征状况分析
118名美沙酮维持治疗患者人格特征状况分析
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 张蕊 西安市精神卫生中心
目的:了解美沙酮维持治疗患者人格特征状况,分析相关因素。方法:采用艾森克人格问卷简式量表中国版(EPQ-RSC),对118名美沙酮维持治疗患者进行调查,数据分析采用 SPSS 13.0统计软件。
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严格标准、规范操作,提高维持治疗的效果
严格标准、规范操作,提高维持治疗的效果
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 王小平 颜鸿 西安市碑林区社区维持治疗门诊
目的:通过实施严格的准入管理和规范性的治疗服务,达到提高治疗依从性,提高服药保持率的效果。方法:对申请参加 MMT 的人员,按照收治标准,严格把关,按照规定核准入组;门诊坚持对
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浅析戒毒医疗中的突出问题
浅析戒毒医疗中的突出问题
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 朱志伟 王艳芬 薄淑兰 北京市公安局强制治疗管理处
强制戒毒是我国为了控制毒品蔓延,挽救吸毒人员而制定的一项强制性规定,在我们从事 10余年的强制戒毒临床工作中,积累了一些经验,现在对医疗中所遇到的突出问题浅析如下:
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德国hiv/AIDS流行情况简介
德国HIV/AIDS流行情况简介
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 王曦 时杰 陆林 北京大学中国药物依赖性研究所
德国在预防和治疗艾滋方面取得了巨大成就,尽管近年来新发 hiv 感染例数量有上升趋势,德国的艾滋疫情仍处于全球较低水平。本文回顾并总结了德国 hiv/AIDS 流行情况的历史和现状,并对德国艾滋预防和控制政策做简要介绍。艾滋... 详细信息
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从一个曾成瘾者的角度看我国现有的戒毒康复模式
从一个曾成瘾者的角度看我国现有的戒毒康复模式
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 刘雪莉 北京爱知行研究所
我国现有的戒毒模式有:强制戒毒、自愿戒毒、劳教戒毒、TC(以云南戴托普和北京向日葵治疗社区为代表)、NA(匿名成瘾者戒毒协)、福音戒毒(香港福音戒毒)、草根(各种做毒品伤害控制项目的 NGO)和美沙酮维持治疗。
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苯丙胺类毒品尿样转阴时间临床检测分析
苯丙胺类毒品尿样转阴时间临床检测分析
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 陈洁奋 李煜 李彬 张月华 陈苏铃 上海市公安局强制戒毒所
目的:了解吸食苯丙胺类毒品成瘾人员的尿样转阴时间,为临床脱毒治疗及尿样复检提供依据。方法:对新人所的吸食苯丙胺类毒品人员每天进行尿样检测,直至尿样检测结果阴性为
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新型抗艾滋药物-hiv抑制剂的研究
新型抗艾滋病药物-HIV抑制剂的研究
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第十届全国药物依赖性学术会议暨首届中美药物滥用和hiv/hcv共病专题研讨会
作者: 李亦蕾 杨芳 侯连兵 云南省药物滥用防治研究所
hiv与靶细胞融合的过程是药物干预的重要环节。融合过程主要由hiv包被蛋白表面亚基gp120和跨膜亚基 gp41介导。hiv gp120与靶细胞上的 CD分子和辅助受体(趋化因子受体 CCR5或 CXCR4等)结合,导致 gp41的构型发生改变,启动毒包膜与靶... 详细信息
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