检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

297 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

299 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

292 篇 医学
- 282 篇 中西医结合
- 204 篇 药学(可授医学、理...
- 82 篇 中药学(可授医学、...
- 8 篇 临床医学
- 1 篇 中医学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

35 篇 药代动力学
12 篇 lc-ms/ms
12 篇 药动学
11 篇 代谢产物
10 篇 大鼠
8 篇 代谢
8 篇 pharmacokinetics
7 篇 肝微粒体
7 篇 hplc
7 篇 生物利用度
5 篇 药物相互作用
5 篇 cyp3a4
5 篇 p-gp
5 篇 动力学研究
5 篇 大鼠血浆
4 篇 基因多态性
4 篇 黄芩苷
4 篇 体外代谢
4 篇 uplc-ms/ms
4 篇 metabolites

机构

24 篇 中国药科大学
17 篇 大连医科大学
16 篇 军事医学科学院毒...
15 篇 军事医学科学院药...
15 篇 吉林大学
12 篇 浙江大学
12 篇 中山大学
11 篇 天津药物研究院释...
10 篇 吉林大学白求恩第...
10 篇 军事医学科学院野...
10 篇 中南大学
8 篇 北京大学
7 篇 军事医学科学院放...
6 篇 沈阳药科大学
4 篇 湖南泰格湘雅药物...
4 篇 上海中医药大学
4 篇 源资信息科技有限...
4 篇 中国医学科学院、北...
4 篇 郑州大学
4 篇 中国科学院上海药...

作者

14 篇 刘昌孝
14 篇 顾景凯
13 篇 张振清
12 篇 曾苏
12 篇 黄民
12 篇 司端运
11 篇 刘克辛
11 篇 窦桂芳
10 篇 孟志云
9 篇 王广基
8 篇 章国良
8 篇 甘慧
8 篇 杨艳
7 篇 毕惠嫦
7 篇 宋海峰
7 篇 李敬来
7 篇 钟国平
7 篇 庄笑梅
7 篇 王长远
7 篇 王昕

语言

239 篇 中文
60 篇 英文

检索条件"任意字段=第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议"

共 299 条记录，以下是51-60 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

高效液相色谱法测定人血浆中头孢丙烯的浓度

高效液相色谱法测定人血浆中头孢丙烯的浓度

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：王亚芹陈尧李云欧阳冬生中南大学临床药理研究所遗传药理学湖南省重点实验室

目的建立人血浆中头孢丙烯的高效液相色谱测定法,用于头孢丙烯的人体药代动力学研究。方法采用直接蛋白沉淀法处理血浆样品,使用ThermoHypersC柱(250mm×4.6mm,5μm),以200mM乙酸铵+10%乙酸(pH=3.7)为流动相,流速为1 mL/min,柱温为3... 详细信息

目的建立人血浆中头孢丙烯的高效液相色谱测定法,用于头孢丙烯的人体药代动力学研究。方法采用直接蛋白沉淀法处理血浆样品,使用ThermoHypersC柱(250mm×4.6mm,5μm),以200mM乙酸铵+10%乙酸(pH=3.7)为流动相,流速为1 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为282 nm。结果头孢丙烯的保留时间为8.5左右;血药浓度线性范围为0.1001～10.01μg/mL,最低检测浓度为10.01 ng/mL;提取回收率大于70%,平均相对回收率在80%～120%范围内。日内和日间RSD均小于15%。结论本法操作便捷,灵敏度和精密度高,重现性好,可以用于头孢丙烯的药代动力学研究。

关键词：头孢丙烯高效液相色谱药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草酸二铵对大鼠肝脏和肠道UGT酶的调控研究

甘草酸二铵对大鼠肝脏和肠道UGT酶的调控研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：李飞燕中国药科大学药物代谢动力学重点实验室

已有众多文献表明甘草及其皂苷能够调控啮齿类动物CYP3A酶活性及表达,但甘草对Ⅱ相代谢酶的影响尚未见报道,本文长期给予大鼠灌胃甘草酸二铵(GLN),考察了GLN对大鼠肝脏和小肠UGT酶的调控。结果显示,肝脏UGT酶活性显著提高,而肠道UGT酶... 详细信息

已有众多文献表明甘草及其皂苷能够调控啮齿类动物CYP3A酶活性及表达,但甘草对Ⅱ相代谢酶的影响尚未见报道,本文长期给予大鼠灌胃甘草酸二铵(GLN),考察了GLN对大鼠肝脏和小肠UGT酶的调控。结果显示,肝脏UGT酶活性显著提高,而肠道UGT酶活性则显著下降,肝脏和肠道UGT对应亚型mRNA和蛋白表达均上升,长期给予甘草酸二铵也能够促进大鼠对UGT底物霉酚酸(MPA)的代谢。细胞实验也进一步验证,GLN的活性代谢产物甘草次酸(GA)能够剂量依赖性地诱导HepG2细胞UGT酶的表达。体外微粒体温孵实验表明,GA能够直接作用于UGT酶,非竞争性抑制UGT酶活性,小肠内相对高浓度的GA可能是导致其UGT酶活性下降原因。研究表明,长期给予GLN能够诱导大鼠肝脏和小肠内UGT酶的表达,促进经由UGT酶代谢的药物转化,小肠内酶活的降低是由于GLN活性代谢物GA对UGT酶的直接抑制作用导致。

关键词： UGT 大鼠肝脏甘草酸二铵

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

临床药理在转化医学研究中的应用与展望

临床药理在转化医学研究中的应用与展望

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：顾景凯杨艳吉林大学生命科学学院药物代谢研究中心吉林大学白求恩第一医院转化医学研究院临床药理中心

转化医学是连接科学研究与临床应用的桥梁,同时也是临床指导科研,实现科研成果转化重要模式之一,注重以患者为对象,利用现代理论、现代技术,研究药物与人体间相互作用的规律和机制。作为转化医学的重要组成部分,临床药理学研究对新药的... 详细信息

转化医学是连接科学研究与临床应用的桥梁,同时也是临床指导科研,实现科研成果转化重要模式之一,注重以患者为对象,利用现代理论、现代技术,研究药物与人体间相互作用的规律和机制。作为转化医学的重要组成部分,临床药理学研究对新药的研发和临床用药的安全有效性起着至关重要的作用,新药的临床研究越来越依赖于质谱技术的发展。质谱技术以其高灵敏度,高选择性以及高通量等特点已经成为临床药理研究的重要手段之一。我们将对质谱定量技术在临床药理学中的研究进行介绍,分析质谱技术在创新药物研制和评价中的重要性;同时对高分辨质谱技术在血药浓度检测、激素与25-羟基VD检测、毒物快速筛查、药物代谢产物鉴定、新生儿遗传代谢病筛查、代谢组学和蛋白质组学等领域中应用进行介绍与前景展望。

关键词：临床药理应用与展望医学研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补骨脂酚大鼠体内药代动力学研究

补骨脂酚大鼠体内药代动力学研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：钟玉环庄笑梅原梅沈国林李桦军事医学科学院药物代谢与药代动力学重点实验室军事医学科学院毒物药物研究所

补骨脂酚是中药补骨脂中重要活性成分之一,其药理及毒理学研究较为深入,但药代动力学研究很少,且给药剂量远远高于临床剂量,主要原因是补骨脂酚检测难度较大。本研究应用灵敏的柱前衍生化结合UHPLC-MS/MS方法定量测定补骨脂酚的血浆浓度... 详细信息

补骨脂酚是中药补骨脂中重要活性成分之一,其药理及毒理学研究较为深入,但药代动力学研究很少,且给药剂量远远高于临床剂量,主要原因是补骨脂酚检测难度较大。本研究应用灵敏的柱前衍生化结合UHPLC-MS/MS方法定量测定补骨脂酚的血浆浓度,考察了补骨脂酚的大鼠药代动力学。结果显示,该方法检测灵敏度高（检测限为0.5 ng/mL）、精密度和准确度等均符合定量检测要求。大鼠静注15 mg/kg补骨脂酚后,药物的清除率较高、分布容积较大。口服30 mg/kg后的血浆浓度显著低于静注,C为77.9±48.9 ng/mL,T为1.1±0.88 h,口服生物利用度仅为3.2%。体内外研究表明,造成补骨脂酚生物利用度较低的原因可能是水溶性较差影响吸收以及体内代谢清除较快造成的。

关键词：补骨脂酚药代动力学大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液质联用法测定比格犬血浆样品中的新型环氧合酶-2抑制剂含量

液质联用法测定比格犬血浆样品中的新型环氧合酶-2抑制剂含量

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：邢春宇马飞孟志云窦桂芳江西中医学院军事医学科学院野战输血研究所药物代谢重点实验室

目的建立比格犬血浆中一种新型环氧合酶-2抑制剂（Cox-21）的测定方法,为其药物代谢动力学研究提供技术手段。方法采用HPLC-MS/MS检测方法,以塞来昔布为内标,血浆样品处理用液-液萃取的方法,叔丁基甲醚为萃取液,Thermo Syncronic C col... 详细信息

目的建立比格犬血浆中一种新型环氧合酶-2抑制剂（Cox-21）的测定方法,为其药物代谢动力学研究提供技术手段。方法采用HPLC-MS/MS检测方法,以塞来昔布为内标,血浆样品处理用液-液萃取的方法,叔丁基甲醚为萃取液,Thermo Syncronic C column（100 mm×2.1 mm,5.0μm）色谱柱为分析柱,流速为200μL/min,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱。检测离子反应为m/z 347.9→269.0（Cox-2I）,m/z 382→362（内标）。结果标准曲线定量范围0.5～1000 ng/mL,相关系数>0.99,最低定量下限为0.5 ng/mL,精密度、准确度均符合方法学要求。结论该检测方法简便、准确、专属性强,能够满足新型环氧合酶-2抑制剂在比格犬体内药代动力学研究的需要。

关键词：环氧合酶-2抑制剂(Cox-2I) 液质联用(HPLC-MS/MS) 药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩苷对CYP3A探针药物咪达唑仑在大鼠体内外代谢的抑制作用

黄芩苷对CYP3A探针药物咪达唑仑在大鼠体内外代谢的抑制作用

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：程振宇田鑫贾琳静乔海灵郑州大学临床药理研究所

目的以咪达唑仑为CYP3A的探针,研究黄芩苷对大鼠CYP3A的影响。方法采用自身交叉对照实验,研究黄芩苷不同剂量单次给药(225、450和900 mg·kg)及多次给药(900 mg·k,8 d)对大鼠体内咪达唑仑(10 mg·kg)药动学的影响（n=12）... 详细信息

目的以咪达唑仑为CYP3A的探针,研究黄芩苷对大鼠CYP3A的影响。方法采用自身交叉对照实验,研究黄芩苷不同剂量单次给药(225、450和900 mg·kg)及多次给药(900 mg·k,8 d)对大鼠体内咪达唑仑(10 mg·kg)药动学的影响（n=12）。采用高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠血浆和肝微粒体孵育体系中咪达唑仑的浓度。结果黄芩苷体外对大鼠CYP3A介导的咪达唑仑代谢有浓度依赖性抑制作用（K=74.29μM）,机制为竞争性抑制。药动学结果表明,黄芩苷(225、450、900 mg·kg)单次给药可显著提高大鼠咪达唑仑的血药浓度,使其AUC分别增加31.4%、35.8%（P<0.05）和52.1%（P<0.01）,AUC分别增加34.9%、39.1%（P<0.05）和57.4%（P<0.01）,CL分别降低了18.9.0%（P<0.05）、23.6%（P<0.01）和36.6%（P<0.00 1）。黄芩苷多次给药(900 mg·kg,8 d)使AUC和AUC分别增加了86.0%和87.3%（P<0.01）,CL降低了46.9%（P<0.001）。结论黄芩苷在体外、体内均可显著抑制大鼠CYP3A对咪达唑仑的代谢。

关键词：黄芩苷 CYP3A 咪达唑仑大鼠代谢抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白磷酸化调控人UGT1A3活性研究

蛋白磷酸化调控人UGT1A3活性研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：肖永胜姚艳曾苏浙江大学药物分析和药物代谢实验室

目的探究蛋白磷酸化修饰对人尿苷二磷酸葡醛酸转移酶UGT1A3的影响。方法将不同浓度的蛋白激酶抑制剂(姜黄素和钙感光蛋白C(calphostin C))分别与LS174T细胞或重组表达人UGT1A3的Sf9细胞共孵育1小时后,采用RT-PCR和western blot分别测定L... 详细信息

目的探究蛋白磷酸化修饰对人尿苷二磷酸葡醛酸转移酶UGT1A3的影响。方法将不同浓度的蛋白激酶抑制剂(姜黄素和钙感光蛋白C(calphostin C))分别与LS174T细胞或重组表达人UGT1A3的Sf9细胞共孵育1小时后,采用RT-PCR和western blot分别测定LS174T细胞中UGT1A及Sf9细胞中人UGT1A3的表达变化,采用体外孵育黄酮类化合物的方法测定IS174T细胞中UGTIA和Sf9细胞中人UGT1A3催化活性的变化。结果姜黄素和钙感光蛋白C既不影响LS174T细胞中UGT1A的表达也不影响Sf9中重组UGT1A3的表达,但均浓度依赖性抑制LS174T中UGT1A和Sf9中重组人UGT1A3的葡醛酸转移活性。结论人UGT1A3受磷酸化修饰调控,其活性随磷限化程度下降而隆低。

关键词：磷酸化 hUGT1A3 蛋白激酶抑制剂酶活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LPS诱导体外共培养细胞体系炎症状态下对地高辛双向转运活性的影响

LPS诱导体外共培养细胞体系炎症状态下对地高辛双向转运活性的影响

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：曾行毕惠嫦黄民中山大学药学院药物代谢与药动学实验室

研究LPS诱导体外RAW264.7与Caco-2细胞共培养体系炎症状态下对地辛双向转运活性的影响。RAW264.7细胞与Caco-2细胞在Transwell板(0.4μM孔径)中共培养,并用LPS对RAW264.7细胞给予炎症诱导(1μg/mL)24 h。采用液相悬浮芯片的方法检测上清... 详细信息

研究LPS诱导体外RAW264.7与Caco-2细胞共培养体系炎症状态下对地辛双向转运活性的影响。RAW264.7细胞与Caco-2细胞在Transwell板(0.4μM孔径)中共培养,并用LPS对RAW264.7细胞给予炎症诱导(1μg/mL)24 h。采用液相悬浮芯片的方法检测上清中hIL-6,hIL-8含量;RT-qPCR的方法检测Caco-2细胞包内相应细胞因子mRNA表达量;LC-MS/MS法检测地高辛介导的P-gp双向转运活性;Western Blot法检测P-gp蛋白表达量。结果显示LPS作用Caco-2/RAW264.7共培养模型后上清中hIL-6,hIL-8的含量相对于未诱导组显著升高(分别为4.9倍和28.4倍),Caco-2中的hIL-8 mRNA水平也相应上升(4.5倍),地高辛的双向转运的外排率也发生了显著上升(1 6倍);P-gp蛋白表达量随LPS的作用时间增加而呈现上升的趋势。这些结果提示出在炎症状态下,肠道P-gp的外排转运活性发生明显上升。

关键词： Caco-2 炎症细胞因子 P-gp 转运

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同时测定大鼠血浆中6种大豆异黄酮含量的UPLC-MS/MS方法研究

同时测定大鼠血浆中6种大豆异黄酮含量的UPLC-MS/MS方法研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：王志伟潘勤天津中新药业研究中心

目的建立大鼠血浆中6种大豆异黄酮的UPLC-MS/MS测定方法。方法大鼠给予大豆异黄酮后,以芒柄花素为内标,大鼠血浆中的大豆异黄酮经乙酸乙酯提取,采用UPLC-MS/MS测定。色谱柱为Acquity UPLCTM BEH Shield RP18（100mm×2.1 mm,1.7μm... 详细信息

目的建立大鼠血浆中6种大豆异黄酮的UPLC-MS/MS测定方法。方法大鼠给予大豆异黄酮后,以芒柄花素为内标,大鼠血浆中的大豆异黄酮经乙酸乙酯提取,采用UPLC-MS/MS测定。色谱柱为Acquity UPLCTM BEH Shield RP18（100mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min,柱温40℃,离子源ESI（-）,多反应监测（MRM）方式检测。结果大鼠血浆中大豆异黄酮大豆苷在20～1000ng·mL范围内线性关系良好,方法提取回收率为66.9%～86.9%;黄豆黄苷和染料木苷在5～1000 ng·mL范围内线性关系良好,方法提取回收率分别为70.0%～83.4%、73.4%～90.4%;大豆苷元、黄豆苷元和染料木素在2～4000 n8·mL范围内线性关系良好,方法提取回收率分别为80.1%～106.8%、79.4%～107.3%、88.4%～104.3%。结论该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于6种大豆异黄酮的定量分析及药代动力学研究。

关键词：大鼠血浆 UPLC-MS/MS 大豆异黄酮同时测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左西孟旦注射液的人体药代动力学研究

左西孟旦注射液的人体药代动力学研究

引用

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际issx/cssx联合学术会议

作者：许丽娜彭金咏大连医科大学药学院

目的研究健康受试者单次静脉推注左西孟旦注射液的药代动力学特性。方法 30名健康男性志愿者单剂量经静脉推注0.5、1、2 mg左西孟旦后,采集不同时间点血样,采用HPLC-MS/MS法测定血药浓度。用3p97软件程序进行数据处理,用SPSS软件对不同... 详细信息

目的研究健康受试者单次静脉推注左西孟旦注射液的药代动力学特性。方法 30名健康男性志愿者单剂量经静脉推注0.5、1、2 mg左西孟旦后,采集不同时间点血样,采用HPLC-MS/MS法测定血药浓度。用3p97软件程序进行数据处理,用SPSS软件对不同性别药代动力学参数进行统计分析,求算药代动力学参数。结果 3个不同剂量组左西孟旦注射液的主要药代动力学参数分别为:C分别为（96.93±15.55）、（178.86±50.70）、（449.84±113.09）ng/mL,t分别为（10.03±2.87）、（11.86±2.14）、（12.03±3.21）min,t分别为（38.51±12.04）、（46.82±9.70）、（47.22±14.30）min,MRT分别为（69.36±21.41）、（69.96±16.39）、（75.51±20.70）min。各剂量组的C、AUC、AUC随剂量的增加而呈比例的增大,各组的Ke、t、t、CL等无显著性差异。结论静脉推注不同剂量的左西孟旦,健康受试者体内具有线性药代动力学特征,药代动力学过程符合一室开放模型。

关键词：药代动力学左西孟旦高效液相色谱-质谱联用法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共30页 << < 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：