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233 篇 会议

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6 篇 心功能
6 篇 高血压病
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5 篇 急性冠脉综合征
5 篇 中医药治疗
5 篇 心肌梗死
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4 篇 中西医结合
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4 篇 慢性心力衰竭
4 篇 中医证型
4 篇 临床试验
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机构

22 篇 南昌大学第二附属...
19 篇 南昌大学第一附属...
12 篇 河南中医学院第一...
10 篇 山东中医药大学
10 篇 南昌大学
9 篇 赣南医学院第一附...
8 篇 江西省人民医院
8 篇 中国中医科学院广...
6 篇 广东省中医院
6 篇 中国中医科学院西...
5 篇 复旦大学附属华山...
5 篇 成都市第一人民医...
4 篇 天津中医药大学第...
4 篇 北京中医药大学东...
4 篇 河南中医学院
4 篇 山东大学齐鲁医院
3 篇 天津中医药大学第...
3 篇 北京中医药大学
3 篇 广州中医药大学
3 篇 黑龙江中医药大学...

作者

18 篇 程晓曙
11 篇 王梦洪
11 篇 朱明军
11 篇 吴清华
9 篇 李菊香
9 篇 洪葵
9 篇 吴延庆
9 篇 胡建新
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7 篇 李萍
7 篇 魏云峰
7 篇 王永霞
6 篇 黄绍烈
6 篇 张文高
6 篇 钟一鸣
6 篇 付小田
6 篇 陈新云
6 篇 陈琦
6 篇 张敏州
5 篇 刘睦胜

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参元丹后处理对体外心肌细胞缺血/再灌注模型细胞凋亡及相关基因Bcl-2、Bax表达的影响

参元丹后处理对体外心肌细胞缺血/再灌注模型细胞凋亡及相关基因B...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者：吴宝尚菊菊刘红旭

目的:观察参元丹后处理对体外心肌细胞I/R模型细胞凋亡相关基因Bcl-2及Bax表达的影响并探讨其作用机制。方法:体外培养大鼠乳鼠原代心肌细胞:出生1～3天的Wistar大鼠,取心脏组织并获取心肌细胞,于37℃、5%CO2、饱和湿度环境培养3～4天... 详细信息

目的:观察参元丹后处理对体外心肌细胞I/R模型细胞凋亡相关基因Bcl-2及Bax表达的影响并探讨其作用机制。方法:体外培养大鼠乳鼠原代心肌细胞:出生1～3天的Wistar大鼠,取心脏组织并获取心肌细胞,于37℃、5%CO2、饱和湿度环境培养3～4天。模拟在体心肌急性缺血环境:心肌细胞入培养箱内缺氧小室,通入95%N+5%CO混合气,流速1.5 L·min,通气15 min后,将流速调至0.5 L·min,持续通气2小时,此过程为缺氧。打开缺氧小室,取出培养板,吸出上清液,加入空气饱和10%胎牛血清培养液,继续培养4 h,此过程为复氧,建立体外心肌细胞I/R模型。参元丹含药血清:大鼠随机分为2组,分别给予参元丹0.048g·ml、1ml·100g及等量生理盐水,连续5d,最后一次给药后1h腹主动脉取血并分离血清,造模前将参元丹含药血清及空白血清分别稀释成5%参元丹含药血清、5%空白对照血清作为后处理药物。实验分正常培养组、模型组、空白血清对照组、参元丹含药血清后处理组、参元丹含药血清后处理+LY294002组。形态学和免疫细胞化学方法鉴定心肌细胞;Hoechst33342染色检测心肌细胞的早期凋亡率;免疫细胞法比较各组间Bcl-2及Bax表达情况。结果:心肌细胞鉴定显示心肌细胞阳性率≥95%,保证了实验的真实性和可靠性。与正常培养组相比,模型组心肌细胞早期凋亡率、Bcl-2及Bax表达均增高（P<0.01）。与对照组及参元丹+LY组相比,参元丹组心肌细胞早期凋亡率、促凋亡基因Bax表达均降低（P<0.01）,抑凋亡基因Bcl-2表达增强（P<0.01）。对照组与参元丹+LY组之间,心肌细胞早期凋亡率、Bcl-2及Bax表达均无明显变化（P>0.05）。结论:参元丹后处理能够促进体外I/R模型Bcl-2表达,抑制Bax表达,降低心肌细胞早期凋亡率,但这一作用能够被PI3K特异性阻断剂LY294002所阻断,提示参元丹后处理减少再灌注心肌细胞凋亡与PI3K途径有关。

关键词：心肌细胞培养缺血/再灌注损伤参元丹后处理细胞凋亡 Bcl-2/Bax

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益气药对慢性心衰心气虚证模型大鼠总CK活性、CK同工酶及腺苷酸转位酶mRNA表达的影响

益气药对慢性心衰心气虚证模型大鼠总CK活性、CK同工酶及腺苷酸转...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者：李岩武乾林谦北京中医药大学东方医院

目的复制慢性心衰心气虚证大鼠模型,观察益气药党参、黄芪及其联用对其总CK活性、CK同工酶及腺苷酸转位酶mRNA表达的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制心梗后心衰大鼠模型。实验分为7组:假手术组、模型组、西药组(卡托... 详细信息

目的复制慢性心衰心气虚证大鼠模型,观察益气药党参、黄芪及其联用对其总CK活性、CK同工酶及腺苷酸转位酶mRNA表达的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制心梗后心衰大鼠模型。实验分为7组:假手术组、模型组、西药组(卡托普利组)、党参组和黄芪组,党参+黄芪组,联合用药组(党参+黄芪+卡托普利组),连续灌胃9周,观察慢性心衰模型大鼠总CK活性的变化,观察CK同工酶和ANT异构体mRNA表达的变化。结果 (1)9周时,慢性心衰模型组大鼠血清总CK活性较假手术组明显降低(P<0.01),各用药组总CK活性均较模型组升高,其中党参组、黄芪组及联合用药组与模型组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。(2)模型组CK-B亚基mRNA表达较假手术组明显升高(P<0.01),各用药组的表达均较模型组有显著回落,其中党参组、黄芪组、党参+黄芪组及联合用药组与模型组差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);模型组CK-M亚基mRNA表达较假手术组显著降低(P<0.01),各用药组的表达与模型组相比有明显回升,党参组、黄芪组、党参+黄芪组及联合用药组与模型组差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);模型组mi-CK的mRNA表达与假手术组相比无明显差异,西药组表达较假手术及模型组均明显降低(P<0.05,P<0.01),黄芪组及联合用药组较模型组明显降低(P<0.05)。(3)模型组ANT1 mRNA表达较假手术组明显降低(P<0.05),各用药组较模型组均有显著回升,其中西药组、黄芪组、联合用药组与模型组相比有显著性差异(P<0.05);模型组ANT2 mRNA表达较假手术组明显降低(P<0.05),各用药组较模型组均有显著回升,其中党参组、黄芪组、党参+黄芪组及联合用药组与模型组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论慢性心衰模型大鼠出现总CK活性、CK同工酶和ANT的mRNA表达水平降低,说明能量代谢尤其是能量物质转运出现异常,在益气药的作用下这些变化有所改善。结合既往及临床研究,我们可以推断,益气药提高心功能的机制,可能与稳定能量物质转运酶系,从而改善心肌舒缩功能有关。

关键词：益气药慢性心衰心肌酶腺苷酸转位酶

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黄芪含药血清对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤模型细胞活性的影响

黄芪含药血清对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤模型细胞活性的...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者：张继江周亚滨

目的:本研究通过拆方观察养心汤方中单味中药黄芪不同浓度含药血清对HO诱导HUVEC（人脐静脉内皮细胞）氧化损伤模型细胞增殖的影响及对损伤HUVEC的保护作用,以进一步研究养心汤对冠心病不稳定型心绞痛的确切作用机制,为中药新药的进一... 详细信息

目的:本研究通过拆方观察养心汤方中单味中药黄芪不同浓度含药血清对HO诱导HUVEC（人脐静脉内皮细胞）氧化损伤模型细胞增殖的影响及对损伤HUVEC的保护作用,以进一步研究养心汤对冠心病不稳定型心绞痛的确切作用机制,为中药新药的进一步研发提供客观依据。本实验属"养心汤"研究系列一部分。方法:20只Wistar大鼠随机分为2组,分别为黄芪组和空白组。制备黄芪药液浓度为1.03g/ml（给药剂量=临床常用量×动物等效面积系数×5）,空白组给予等剂量生理盐水灌胃每日给药2次,早晚各一次,连续给药1周,于末次给药后1h心脏取血离心备用。将冻存HUVEC复苏后,对HUVEC培养、传代。将HUVEC与单味黄芪含药血清不同剂量浓度（2%、4%、6%）一起培养。实验分为5组:空白血清组:在空白血清培养液中连续培养26h;模型对照组组:在基础培养液中连续培养24h后,加入100μmol·LHO作用2h;（HO的浓度及作用时间均为预实验结果）;黄芪含药血清2%组:在基础培养液中加入2%黄芪含药血清培养24h后加入HO作用2h;黄芪含药血清4%组:在基础培养液中加入4%黄芪含药血清培养24h后加入HO作用2h;黄芪含药血清6%组:在基础培养液中加入6%黄芪含药血清培养24h后加入HO作用2h;通过MTT法及形态学方法观察不同浓度黄芪含药血清对HO损伤HUVEC生长活性变化。结果:黄芪含药血清2%、4%、6%各组细胞OD值均较HO模型对照组明显升高,与HO模型组相比较均有统计学意义（p<0.01）。4%浓度组较为明显,而在6%时最为显著。且2%、4%、6%组间比差异有统计学意义（p<0.05）。形态学:2%组:胞体积变小,间隙明显变大,彼此之间联系较少,细胞脱落明显,细胞变形、皱缩的程度有所改善;4%组:细胞体积变小,间隙变大,但彼此之间存在联系,部分细胞脱落;皱缩的程度改善最为明显;6%组:细胞体积变小,间隙变大,但彼此之间存在联系,脱落细胞较少;皱缩的程度明显改善;结论:1黄芪含药血清可以促进HO损伤人脐静脉内皮细胞的增殖,增强HUVEC抵制氧化损伤能力,逆转和改善内皮功能障碍,具有一定剂量依赖关系。2对于预防HUVEC氧化损伤具有明显的促进作用,这可能是其防治冠心病不稳定型心绞痛的作用机制之一。

关键词：黄芪不稳定心绞痛内皮细胞增殖率 MTT

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P波离散度和高敏C反应蛋白在阵发性心房颤动的预测价值及胺碘酮对其影响

P波离散度和高敏C反应蛋白在阵发性心房颤动的预测价值及胺碘酮对...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者：龚建国胡建新南昌大学二附院心内科

目的探讨P波离散度(Pd)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在阵发性心房颤动(PAF)的预测价值及胺碘酮对其影响。方法选择2007年10月至2009年9月在我院经心电图或24小时动态心电图确诊为阵发性心房颤动者60例作为观察组;60例健康体检合格者作为对... 详细信息

目的探讨P波离散度(Pd)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在阵发性心房颤动(PAF)的预测价值及胺碘酮对其影响。方法选择2007年10月至2009年9月在我院经心电图或24小时动态心电图确诊为阵发性心房颤动者60例作为观察组;60例健康体检合格者作为对照组。对照组和观察组(服药前及经胺碘酮治疗2个月后)都测定Pd和hs-CRP。然后,阵发生心房颤动组先根据服药前hs-CRP水平将患者分为二个组:hs-CRP<3.0mg/L组(Ⅰ组2例),hs-CRP≥3.0mg/L组(Ⅱ组58例);再依据Pd变化也将患者分为二个组:Pd<40ms组(Ⅲ组4例),Pd≥40ms(Ⅳ组56例)。4组患者都随访3个月。随后,阵发性心房颤动组患者再依据治疗后的hs-CRP水平分为二个组:hs-CRP<3.0mg/L组(V组44例),hs-CRP≥3.0mg/L组(Ⅵ组16例);也依据治疗后Pd变化将患者分为二个组:Pd<40ms组(Ⅶ组52例),Pd≥40ms(Ⅷ组8例),停用胺碘酮1个月后开始,随访阵发性心房颤动患者3个月。然后,服药前和服药后所有PAF各组的患者都根据用药前心房颤动的发作症状、普通心电图或24小时动态心电图观察到心房颤动的心电图的变化,来了解复发情况。结果治疗前的观察组Pd(43.8±4.9ms)、hs-CRP(6.56±2.47mg/L)与对照组Pd(28.1±7.0ms)、hs-CRP(1.71±0.98mg/L)比较差异有统计学意义(P<0.001),治疗后的观察组Pd(28.2±8.4ms)、hs-CRP(1.59±1.23mg/L)与对照组Pd、hs-CRP比较差异无统计学意义(P>0.5)。Ⅰ组的心房颤动复发率为0%,Ⅱ组复发率为77.6%,两组差异有统计学意义(P<0.025);同时Ⅲ组心房颤动复发率为25%,Ⅳ组中复发率为89.3%,两组差异也有明显的统计学意义(P<0.005)。Ⅴ组的心房颤动复发率为6.82%,Ⅵ组复发率为37.5%,两组差异有统计学意义(P<0.005),而且Ⅶ组心房颤动复发率为7.7%,Ⅷ组中复发率为50%,两组差异也有统计学意义(P<0.005)。但服药前、后hs-CRP<3.0mg/L组间心房颤动复发率差异无统计学意义(P>0.5),而hs-CRP≥3.0mg/L组间差异有统计学意义(P<0.005);服药前、后Pd<40ms组间心房颤动复发率差异无统计学意义(P>0.1),而Pd≥40ms组间有显著的统计学意义(P<0.001)。结论 Pd和hs-CRP水平能对阵发性心房颤动患者的反复发作有较好的预测价值,胺碘酮可以显著降低PAF复发。

关键词： P波离散度超敏C反应蛋白阵发性心房颤动预测价值胺碘酮

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黄芪、丹参对血管紧张素Ⅱ致心肌肥大细胞肌浆网钙转运干预作用研究

黄芪、丹参对血管紧张素Ⅱ致心肌肥大细胞肌浆网钙转运干预作用研...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者：林谦孙娅楠农一兵北京中医药大学东方医院

目的:研究黄芪注射液、丹参注射液及其联合应用对血管紧张素Ⅱ诱导的乳鼠心肌细胞内钙瞬变的影响,探讨其抑制心肌肥大向心衰演变的作用机制。方法:体外原代培养乳鼠心肌细胞,分为对照组(Control,C)、肥大模型组(Model,M)、丹参注射液组(... 详细信息

目的:研究黄芪注射液、丹参注射液及其联合应用对血管紧张素Ⅱ诱导的乳鼠心肌细胞内钙瞬变的影响,探讨其抑制心肌肥大向心衰演变的作用机制。方法:体外原代培养乳鼠心肌细胞,分为对照组(Control,C)、肥大模型组(Model,M)、丹参注射液组(DS)、黄芪注射液组(HQ)、丹参黄芪组(DQ),在造模后不同时点应用Fluo-4荧光染料,用激光共聚焦显微镜(Laser Scanning ConfocalMicroscopy,LSCM)对单个心肌细胞进行线扫描,得到荧光强度-时间作用曲线,通过白编软件计算出各时点荧光强度峰值及钙瞬变时间宽度。采用RT-PCR法及Western blot法测定不同时点丹参注射液和黄芪注射液对钙离子转运关键蛋白SERCA2a、PLB mRNA转录水平及蛋白表达的影响。结果:1.钙瞬变:AngⅡ可使钙瞬变荧光强度峰值降低(P<0.05),并随时间递减,致钙瞬变半高宽增加,随时间递增,48h和72h明显高于正常组(P<0.01)。丹参注射液48h可显著回升钙瞬变荧光强度峰值(P<0.01),黄芪注射液在24h及48h可对荧光强度峰值起到回升作用(P<0.01),联合用药组则在全程起到疗效。各用药组可使钙瞬变半高宽度降低(P<0.01)。48h作用最为显著,至72小时作用减弱,但仍有统计学意义(P<0.01),而此时联合用药组疗效明显优于单药应用。***-PCR检测:模型组SERCA2a mRNA转录水平在造模后48h及72h明显低于正常组(P<0.01),PLB mRNA转录水平在造模后72h明显下降(P<0.01),48hSERCA2a/PLB比值明显降低(P<0.01)。丹参注射液在给药后48h及72h可上调SERCA2a mRNA表达(P<0.01),72h可使PLB mRNA表达上调(P<0.01),48h升高SERCA2a/PLB比值(P<0.01)。黄芪注射液在给药后各个时点,与模型组相比均上调SERCA2a mRNA表达水平(P<0.01),联合用药组在给药后72h效果显著(P<0.01)。黄芪注射液及联合用药组则在给药后各个时点与模型组比较升高SERCA2a/PLB比值(P<0.01)。*** blot检测:造模后各时点模型组和正常组相比SERCA2a蛋白含量有所下降(P<0.05),48h模型组PLB蛋白含量较正常组有显著差异(P<0.01),各时点模型组和正常组相比SERCA2a/PLB比率显著下降(P<0.01)。给药后各时点黄芪注射液组SERCA2a蛋白含量与模型组相比有统计学意义(P<0.01),48h黄芪注射液组PLB蛋白含量较模型组有所下降(P<0.01)。联合用药组于给药后72小时与模型组相比SERCA2a蛋白含量有显著差异(P<0.01),给药后各时点黄芪注射液组及联合用药组SERCA2a/PLB比率与模型组比较呈上升趋势(P<0.01)。结论:AngⅡ在心肌细胞从肥大期走向衰竭期的过程中可引起心肌细胞肌浆网钙转运相关蛋白的mRNA转录水平,蛋白表达水平的动态变化,影响心肌细胞内钙离子浓度,从而影响钙瞬变的正常发生。提示AngⅡ能够诱导钙摄取关键蛋白的转录与翻译水平的变化从而导致肌浆网钙转运的障碍。黄芪、丹参可以在不同程度上抑制AngⅡ的上述作用。在慢性心力衰竭中,黄芪、丹参的长疗程干预不但可以保护心脏的整体功能,而且对单个心肌细胞的收缩特性也具有保护作用,可以拮抗心衰时心肌细胞钙瞬变及其调控蛋白的异常变化。其抗心衰作用可能部分是通过减缓心力衰竭时心肌钙调控蛋白的变化,从而改善心肌细胞的钙瞬变,致使心肌细胞的收缩特性得到保护所致。

关键词：丹参注射液肥大心肌细胞钙瞬变钙调控蛋白黄芪注射液

来源：评论

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Baicalin prompts migration of neural progenitor cell by stimulating hypoxia-induced astrocyte in vitro

Baicalin prompts migration of neural progenitor cell by stim...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者：徐强姜希娟王少峡赵亚莉石田寅夫 2nd hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine Tianjin University of Traditional Chinese Medicine Institute of Traditional Chinese Medicine Suzuka University of Medical Science

The migration of transplanted neural progenitor cell(NPC) or endogenesis NPC to damaged sections in the central nervous system(CNS) is a critical step for NPC therapy.A combination of extracellular signals and microenvironmental conditions is necessary for the migration of ***,as the major nonneuronal cells in the brain,can be activated by injuries to express chemoattractants that can direct the migration of *** in this paper has firstly shown baicalin can increase the chemotactic ability of astrocytes on NPC under hypoxia condition in vitro by upregulating of VEGF and MCP-1 in *** treated with 160μg/ml baicalin and exposed to hypoxia for18h at the same *** assays with transwell showed the conditioned medium of hypoxia and balcalin-induced astrocytes increased the migration of NPCs compared to baicalin ***-time RT-PCR assay indicated that mRNA of VEGF and MCP-1 has been upregulated by baicalin in astrocytes exposed to hypoxia and block chemotaxis assay furthermore demonstrated that the high expressions of VEGF and MCP-1 involved in the improvement of the migration of *** results provided supports for exploring a clinical role for baicalin in NPC therapy.

关键词： neural progenitor cell migration astrocyte hypoxia baicalin

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The effects of simvastatin on angiogenesis:studied by an original model of atherosclerosis and acute myocardial infarction in rabbit

The effects of simvastatin on angiogenesis:studied by an ori...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者： Wei Shen~1,Hai-Ming Shi~1,Wei-Hu Fan~1,Xin-Ping Luo~1,Bo Jin~1,Yong Li~1 Wei Shen,Hai-Ming Shi,Wei-Hu Fan,Xin-Ping Luo,Bo Jin,and Yong Li are from Department of Cardiology,Huashan Hospital,Fudan University,12 Middle Urumqi Road,Shanghai 200040,P.R.China

Statins have shown pleiotropic effects,many of them independent of their impact on *** can be beneficial in the acute myocardial infarction to improve ***,it also can be harmful due to worsening of ***,we established a new minimal invasive rabbit model to study ischemic myocardium and atherosclerosis together to mimic clinical *** demonstrated that simvastatin has the effect of pro-angiogenesis and further improve cardiac function in ischemic myocardium,as well as the effect of anti-angiogenesis to improve atherosclerosis in aorta vessels.

关键词： statins angiogenesis myocardial infarction atherosclerosis

来源：评论

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Characteristics of a Novel Model for both Atherosclerosis and Acute Myocardial Infarction in Rabbit

Characteristics of a Novel Model for both Atherosclerosis an...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者： Wei Shen~1,Hai-Ming Shi~1,Wei-Hu Fan~1,Xin-Ping Luo~1,Jun Zhu~1,Bo Jin~1, Jun-Jie Pan~1,Jian Li~1,Yong Li~1 1,Department of Cardiology,Huashan Hospital,Fudan University,No.12 Middle Urumqi Road,Shanghai 200040,China

Objective The role of angiogenesis in atherosclerosis and ischemic myocardium has attracted interest from opposite ***,there are no suitable models that mimic both atherosclerosis and ischemic myocardium in *** this study, we attempted to develop a novel model for atherosclerosis and acute myocardial infarction in rabbits in order to develop a tool for investigating pathophysiological mechanism of angiogenesis and evaluating the effect of new therapeutic drugs and interventions. Methods and Results 20 New Zealand rabbits were fed atherogenic diet for 9 weeks, and were made acute myocardial infarction by blocking coronary artery through catheter at the end of the 3rd *** 5 rabbits were given normal diet for 9 weeks without coronary artery blocking as the blank control *** examinations of ECG and cardiac function,nitrotetrazolium blue chloride,H.E and SudanⅢstaining all proved myocardial infarction and atherosclerosis in the same animal *** CD34 positive response intensity and western blot analyses indicated that angiogenesis occurred both in atherosclerosis and ischemic myocardium. Conclusions To the best of our knowledge,this is the first report of controllable rabbit model for both atherosclerosis and ischemic myocardium,which will help to study angiogenesis in humans.

关键词： angiogenesis myocardial infarction atherosclerosis rabbit model

来源：评论

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Epinephrine impairs dendritic cell migration by inhibiting CCR7 expression through p38-MAPK and NF-KB pathways

Epinephrine impairs dendritic cell migration by inhibiting C...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者： Chun Liang,Zonggui Wu Department of Cardiology,Changzheng Hospital,Second Military Medical University,Shanghai,200003

Objective:Impaired emigration of dendritic cells（DCs） has recently been considered to play important role in atherosclerosis（AS）,yet risk factors and mechanism for regulating the emigration function of DCs during AS is unclear. Psychosocial factors are independent predictors of atherosclerosis and epinephrine（EPI） is the major neurotransmitter of chronic *** sought to study the effects of EPI on emigration function and chemokine receptor expression of DCs and its molecule mechanism. Methods:Monocytes were purified by CD14 immunomagnetic micro beads, and were induced into *** stimulated with LPS with or without EPI, emigration function of DCs towards MIP-3 was tested by Transwell assay, expression of CCR7 was measured by FACS and PCR,and secretion cytokines were measured by *** also study the role of MARK and BAR using different signal inhabitor and receptor blocker. Results:Exposure of DCs to EPI neither induces apoptosis nor alters maturation,in vitro,EPI impairs the migration of human monocyte-derived DCs toward MIP-3 after LPS-stimulated DC *** can significantly inhibit LPS-triggered upregulation of CCR7 expression in DC and increases IL-10 *** of BAR blocker reverses the effects of EPI on chemokine receptor expression and DC migration.P38-MAPK and NF-κB inhibitor significantly inhibited the migration of mature *** inhabited the phosphorylation of p38 MAPK and the phosphorylation of NF-κB in LPS-treated DCs. Conclusion:EPI inhibits the migration function of DCs through the down-regulation of CCR7,while NF-B and p38-MAPK pathway may be involved in EPI-mediated effects on *** of DCs migration due to regulation of chemokine receptor expression by EPI may contribute,in part,to chronic stress induced AS.

关键词： Epinephrine impairs dendritic cell migration by inhibiting CCR7 expression through p38-MAPK and NF-KB pathways CCR

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Low plasma levels of tissue factor pathway inhibitor-2 in patients with acute coronary syndrome

Low plasma levels of tissue factor pathway inhibitor-2 in pa...

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第十次中国中西医结合学会心血管病学术大会暨第五次江西省中西医结合学会心血管病学术大会

作者： Bilian Zhao,Xinping Luo,Haiming Shi,Huanchun Ni,Jun Zhu,Jian Li,Bo Jin ,Pan Junjie,Wang Caiping,Li Yong,FAN Weihu. Department of Cardiology.Huashan Hospital,Affiliate of Fudan University .Shanghai,200040,China)

Background:Recent evidence implied that tissue factor pathway inhibitor-2(TFPI-2),a Kunitz-type protease inhibitor with the ability to inhibit matrix metalloproteinases(MMPs) activity,which can regulate extracellular proteolysis and extracellular matrix remodeling,may be relevant for stability of atherosclerotic plaque. However,results on the association of circulating TFPI-2 and MMPs concentrations in patients with coronary artery disease are *** purpose of this study is to investigate the feasibility of an assay for plasma levels of TFPI-2 and the potential usefulness of TFPI-2 as a biomarker of acute coronary syndrome(ACS). Methods:We analyzed plasma concentrations of TFPI-2,MMP-1,MMP-3 and MMP-9 in 90 subjects with acute coronary syndrome(STEMI,n=30,USTEMI,n=30, unstable angina,n=30),30 patients with stable angina pectoris(SA) and 30 controls, using commercial enzyme-linked immunoadsorbent assay kits. Results:Circulating TFPI-2 was notably lower(median 10.1 vs.14.8 and 15.0ng/ml,P<0.001) and MMP-1(43.5±8.0 vs.37.0±8.3 vs.32.0±3.2ng/ml,P<0.01) was higher in patients with ACS than in those with stable angina pectoris and controls. A negative correlation was observed between TFPI-2 and MMP-1 plasma concentrations.(r= -0.464,P<0.001). Conclusion:Patients with ACS showed decreased level of TFPI-2,suggesting that TFPI-2 may be a valuable marker for ACS.

关键词： Acute coronary syndrome Tissue factor pathway inhibitor-2 Matrix metalloproteinases

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