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135 篇 会议

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135 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

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学科分类号

133 篇 农学
- 126 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 4 篇 兽医学
- 2 篇 林学
- 1 篇 植物保护
13 篇 工学
- 13 篇 生物工程
10 篇 理学
- 10 篇 生物学

主题

21 篇 猪
17 篇 遗传多样性
13 篇 pcr-rflp
12 篇 微卫星
9 篇 多态性
9 篇 鸡
8 篇 绵羊
7 篇 snp
7 篇 pcr-sscp
6 篇 牛
5 篇 单倍型
4 篇 单核苷酸多态性
3 篇 鸭
3 篇 肉质
3 篇 山羊
3 篇 遗传多态性
2 篇 核移植
2 篇 卫星dna
2 篇 mtdna控制区
2 篇 牦牛

机构

15 篇 中国农业科学院畜...
15 篇 华南农业大学
9 篇 西北农林科技大学
9 篇 华中农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 中国农业科学院家...
7 篇 西南民族大学
6 篇 吉林大学
6 篇 扬州大学
5 篇 南京农业大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 中国农业科学院北...
4 篇 湖南农业大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...
4 篇 浙江大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 河北农业大学
3 篇 莱阳农学院
2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 吉林省农科院畜牧...

作者

10 篇 张细权
9 篇 马月辉
7 篇 陈宏
6 篇 钟金城
6 篇 关伟军
6 篇 樊斌
5 篇 高雪
5 篇 陈金宝
5 篇 许尚忠
5 篇 任红艳
5 篇 赵书红
4 篇 高玉时
4 篇 马志杰
4 篇 徐宁迎
4 篇 陈宽维
4 篇 李慧芳
4 篇 刘榜
4 篇 陈国宏
4 篇 柳小春
3 篇 彭国良

语言

116 篇 中文
19 篇 英文

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不同牛种Myf-5基因部分片段的克隆测序分析

不同牛种Myf-5基因部分片段的克隆测序分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：陈玉红陈雪梅钟金城陈智华胡汉傈张亚美马志杰常怀普西南民族大学生命科学与技术学院西南民族大学生命科学与技术学院西南民族大学生命科学与技术学院西南民族大学生命科学与技术学院云南省畜牧局西南民族大学生命科学与技术学院青海省畜牧兽医科学院畜牧研究所西南民族大学生命科学与技术学院

用PCR方法扩增并测定了三江黄牛、德昌水牛、大额牛和九龙牦牛Myf-5基因的部分序列。结果表明:所测序列包括Myf-5因(5219bp)的全部外显子2序列和内含子1、3的部分序列。通过Blast序列比较分析,三江黄牛、德昌水牛、大额牛3个牛种的Myf-... 详细信息

用PCR方法扩增并测定了三江黄牛、德昌水牛、大额牛和九龙牦牛Myf-5基因的部分序列。结果表明:所测序列包括Myf-5因(5219bp)的全部外显子2序列和内含子1、3的部分序列。通过Blast序列比较分析,三江黄牛、德昌水牛、大额牛3个牛种的Myf-5基因均在1521位点发生了A-T的转换或者颠换,与普通牛种同源性均为99．2％;而九龙牦牛Myf-5因在除在1521 位点发生了A-T的转换或者颠换外,还在1580个位点处插入1个A碱基,与普通牛种同源性为 98．5％。这为今后开展牛Myf-5基因的进一步研究提供了理论基础。

关键词：牛生肌因子5基因 PCR 序列分析

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动物生长素(Ghrelin)基因的比较分析

动物生长素(Ghrelin)基因的比较分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：聂庆华方梅霞张细权华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院

参照NCBI数据库上发表的Ghrelin氨基酸序列和cDNA序列,利用常规生物学软件,本文对鸡等24种脊椎动物进行了比较分析。结果表明:(1)基于cDNA的聚类分析显示, 24个物种首先归为2大类,即鱼类和陆生动物;陆生动物又明显分为鸡等家禽类和人等... 详细信息

参照NCBI数据库上发表的Ghrelin氨基酸序列和cDNA序列,利用常规生物学软件,本文对鸡等24种脊椎动物进行了比较分析。结果表明:(1)基于cDNA的聚类分析显示, 24个物种首先归为2大类,即鱼类和陆生动物;陆生动物又明显分为鸡等家禽类和人等哺乳类;该聚类结果与公认的动物分类及进化关系密切吻合;(2)基于氨基酸的序列分析显示,尽管不同物种的Ghrelin前体肽在氨基酸数量和组成上存在差异,但成熟肽的前7个氨基酸极为保守, 其中包含第三个氨基酸-丝氨酸,该氨基酸的辛酰基化对Ghrelin蛋白的功能发挥有重要作用;(3)斑马鱼的Ghrelin基因在进化过程中受到正向选择作用,而人和小鼠的Ghrelin基因极为保守。

关键词：生长素(Ghrelin)基因序列选择

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供体细胞状态对重组胚发育影响的研究

供体细胞状态对重组胚发育影响的研究

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：李向臣白修云关伟军中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所

供体细胞在体细胞核移植中发挥着非常重要的作用。本试验主要通过比较供体成纤维细胞的不同血清饥饿培养天数、传代次数、冻存复苏等方面试验条件对重组胚发育的影响因素进行了深入的研究。研究结果表明:供体细胞血清饥饿0d、1-3d、4-6d... 详细信息

供体细胞在体细胞核移植中发挥着非常重要的作用。本试验主要通过比较供体成纤维细胞的不同血清饥饿培养天数、传代次数、冻存复苏等方面试验条件对重组胚发育的影响因素进行了深入的研究。研究结果表明:供体细胞血清饥饿0d、1-3d、4-6d、7-9d之间重组胚卵裂率没有显著差异(P>0．05),但囊胚率以饥饿1-3d的最高,与其它组别差异显著(P<0．05);以传代0、1-3、4-6、7-9代的细胞作为供体细胞,卵裂率没有显著差异(P>0．05),桑椹胚率以传1-3代最高,差异显著(P<0．05);以2、4、6、8代冷冻解冻后细胞为供体,卵裂率并无明显差异,而8代细胞的桑椹胚率比其它组别低。本试验为提高供体成纤维细胞在卵母细胞中重新程序化及后续重组胚发育等相关研究提供重要的理论依据和技术保障。

关键词：牛供体成纤维细胞血清饥饿核移植

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不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用

不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张小辉许尚忠高雪张路培任红艳陈金宝中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所

利用不对称PCR-SSCP技术,在鲁西黄牛和荷斯坦奶牛SMAD4基因的3’端非翻译区找到了1个碱基T插入突变位点和1个G→A突变位点,其中G→A突变产生了一个Hha Ⅰ酶的酶切位点。利用不对称PCR-SSCP和酶切分析在116头鲁西黄牛和75头荷斯坦奶牛群... 详细信息

利用不对称PCR-SSCP技术,在鲁西黄牛和荷斯坦奶牛SMAD4基因的3’端非翻译区找到了1个碱基T插入突变位点和1个G→A突变位点,其中G→A突变产生了一个Hha Ⅰ酶的酶切位点。利用不对称PCR-SSCP和酶切分析在116头鲁西黄牛和75头荷斯坦奶牛群体中对该G→A突变位点的频率进行了分析,两种方法得到的结果完全一致,说明不对称PCR-SSCP 不仅可以用于基因突变的检测,而且具有较高的准确性。通过对不对称PCR-SSCP和传统的 PCR-SSCP的比较,发现不对称PCR-SSCP条带少且带型清晰、稳定性较高。

关键词：不对称PCR-SSCP 酶切突变 SMAD4

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PREFACE

PREFACE

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者： Professor YANG Guan-fu President of the Committee of the Branch of Animal and Veterinary Science College of Animal Science South China Agriculture University

On behalf of the committee of the Branch of Animal Genetic Markers, I will say great thanks to those leaders of Chinese Association of Animal and Veterinary Science for their direction and help, and all members of the Branch who always support us. We prudently promise that we will try our best to create new foreground of the Branch by inheriting and developing the excellent traditions and to work much harder.

关键词： PREFACE

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长毛兔微卫星标记多态性长及其对兔毛质量性状的效应研究

长毛兔微卫星标记多态性长及其对兔毛质量性状的效应研究

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：赵进张金枝郭晓令徐宁迎浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院

为在长毛兔群体中实施标记辅助选择,本试验检测了200只长毛兔的Sat13、So133、 Sat4、so144四个微卫星座位,结果表明:这四个微卫星座位都具有高度的多态性,sat4座位杂合度(H)和多态信息含量(PIC)最高,分别为0．8920与0．8790。sat13和so... 详细信息

为在长毛兔群体中实施标记辅助选择,本试验检测了200只长毛兔的Sat13、So133、 Sat4、so144四个微卫星座位,结果表明:这四个微卫星座位都具有高度的多态性,sat4座位杂合度(H)和多态信息含量(PIC)最高,分别为0．8920与0．8790。sat13和so144座位等位基因数为7个;而sat4和so133座位分别有10个等位基因。同时,分析了微卫星座位对长毛兔兔毛质量性状的效应,研究结果表明:sat4微卫星座位对细毛长度有极显著影响(P<0．01), 对粗毛长度、粗毛率、细毛直径有显著影响(P<0.05);sat13微卫星座位对粗毛直径、细毛直径、细毛长度、粗毛率、粗毛长度有极显著影响(P<0.01);so133微卫星座位对粗毛直径、细毛直径、细毛长度有极显著影响(P<0.01),对粗毛长度有显著影响(P<0.05);s1l44微卫星座位对粗毛直径、细毛直径、细毛长度、粗毛长度有极显著影响(P<0.01),对粗毛率、细毛长度有显著影响(P<0.05)。

关键词：长毛兔微卫星等位基因

来源：评论

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中国家驴mtDNA遗传多样性与起源研究

中国家驴mtDNA遗传多样性与起源研究

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：雷初朝葛庆兰蒋永青陈宏张伟张爱玲李天鹏西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室河南省安阳县畜牧局

本文对我国12个家驴品种126个个体(其中引用26个个体)的mtDNA D-loop区 399 bp进行分析,共检测到36种单倍型37个多态位点,其单倍型多样度为0．4667-0．9778, 核苷酸多样度为0．0012-0．0285,表明我国家驴的遗传多态性丰富。与努比亚野... 详细信息

本文对我国12个家驴品种126个个体(其中引用26个个体)的mtDNA D-loop区 399 bp进行分析,共检测到36种单倍型37个多态位点,其单倍型多样度为0．4667-0．9778, 核苷酸多样度为0．0012-0．0285,表明我国家驴的遗传多态性丰富。与努比亚野驴、索马里野驴和亚洲野驴的序列构建NJ系统发育树,首次证明我国家驴的母系起源为非洲野驴中的索马里驴和努比亚驴,亚洲野驴不是中国家驴的祖先。

关键词：中国家驴 mtDNA D-loop 遗传多样性起源

来源：评论

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畜禽体外培养细胞的凋亡及融合研究

畜禽体外培养细胞的凋亡及融合研究

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张艳艳李晗丛义梅关伟军马月辉中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

本试验首先成功地建立了安格斯牛和丝羽乌骨鸡成纤维细胞系,并通过一系列生物学特性检测验证所建细胞系的质量后,进行了细胞融合及其凋亡的研究。细胞融合试验利用伊红和DAPI对两组细胞的细胞质和细胞核分别染色,再用50％PEG促融90s:细... 详细信息

本试验首先成功地建立了安格斯牛和丝羽乌骨鸡成纤维细胞系,并通过一系列生物学特性检测验证所建细胞系的质量后,进行了细胞融合及其凋亡的研究。细胞融合试验利用伊红和DAPI对两组细胞的细胞质和细胞核分别染色,再用50％PEG促融90s:细胞凋亡试验采用 DAPI对细胞核进行染色,激光共聚焦显微镜观察两者结果:安格斯牛和丝羽乌骨鸡的细胞融合率为97．2％,安格斯牛自身细胞融合率为94．9％,丝羽乌骨鸡自身细胞融合率为92．4％;安格斯牛和丝羽乌骨鸡的细胞凋亡率分别为:1．2％和0．9％。此项研究可为单克隆抗体的制备、核移植、形成异核体或增殖的单核杂交细胞、互补分析和基因表达等方面的研究提供理论依据和技术支持。

关键词：细胞系细胞凋亡细胞融合

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江淮流域家鸭资源系统进化研究

江淮流域家鸭资源系统进化研究

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：李慧芳张汤杰陈宽维汤青萍高玉时中国农业科学院家禽研究所扬州大学兽医学院中国农业科学院家禽研究所中国农业科学院家禽研究所中国农业科学院家禽研究所

利用DNA测序技术测定了中国江淮流域9个家鸭品种106个个体线粒体DNA控制区多变序列,序列分析结果显示:检测到34个变异位点,约占分析位点总数的5．1％,有转换、颠换、插入/缺失4种类型的变异。确定了31种单倍型,其中单倍型A7为江淮流域... 详细信息

利用DNA测序技术测定了中国江淮流域9个家鸭品种106个个体线粒体DNA控制区多变序列,序列分析结果显示:检测到34个变异位点,约占分析位点总数的5．1％,有转换、颠换、插入/缺失4种类型的变异。确定了31种单倍型,其中单倍型A7为江淮流域家鸭的主体单倍型,品种之间有9种共享单倍型。9个家鸭品种单倍型多样度(Hd)平均为0．798,核苷酸多样度(Pi)平均为 0．28％,单倍型多样魔在荆江麻鸭中最高,其次是攸县麻鸭和恩施麻鸭,在文登黑鸭中最低。9个品种家鸭品种间核苷酸分歧度(Dxy)约为0．139％-0．433％,品种之间双参数距离范围为0．0014- 0．00433,分子方差分析表明,江淮流域鸭总体上遗传分化不显著,遗传变异主要来自个体之间。31 个江淮流域家鸭单倍型序列的系统发生分析表明,江淮流域家鸭只有1个母系起源。单倍型网络关系分析没有发现东亚斑嘴鸭对江淮流域家鸭起源有贡献的证据。

关键词：家鸭 mtDNA控制区单倍型遗传多样性

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利用AFLP指纹技术分析地方鸡种与隐性白羽鸡的遗传变异(英文)

利用AFLP指纹技术分析地方鸡种与隐性白羽鸡的遗传变异(英文)

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：高玉时屠云洁童海兵李慧芳陈宽维中国农业科学院家禽研究所中国农业科学院家禽研究所中国农业科学院家禽研究所中国农业科学院家禽研究所中国农业科学院家禽研究所

利用6对AFLP引物组合对我国12个地方鸡种和引进鸡种隐性白羽鸡进行了遗传检测, 统计了每个引物组合在各个品种中检测到的多态性条带和特异性条带,计算了13个鸡种的遗传相似系数和遗传距离,并据此构建了UPGMA聚类关系图,分析了所研究鸡... 详细信息

利用6对AFLP引物组合对我国12个地方鸡种和引进鸡种隐性白羽鸡进行了遗传检测, 统计了每个引物组合在各个品种中检测到的多态性条带和特异性条带,计算了13个鸡种的遗传相似系数和遗传距离,并据此构建了UPGMA聚类关系图,分析了所研究鸡种的遗传关系。研究结果表明:6对AFLP引物组合在13个鸡种中共检测到289条多态性条带,平均每个引物组合产生48．3 条多态性标记,同时在每个品种群体中还检测到了数量不等的特异性条带,其中寿光鸡和东乡黑鸡最多,为9条,旧院黑鸡、兴义矮脚鸡和隐性白羽鸡最少,为1条。13个鸡种聚为4类,其中隐性白羽鸡单独聚为一类,鸡种间的遗传相似系数及聚类结果与各个鸡种的地理分布、现实状况是相吻合的。从而表明AFLP指纹用于我国地方鸡种遗传多态性分析、品种的鉴定及品种间的亲缘关系分析是可行的。

关键词：地方鸡种 AFLP指纹分析品种鉴定亲缘关系

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