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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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127 篇 会议

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127 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

125 篇 农学
- 118 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 4 篇 兽医学
- 2 篇 林学
- 1 篇 植物保护
13 篇 工学
- 13 篇 生物工程
11 篇 理学
- 11 篇 生物学

主题

21 篇 猪
17 篇 遗传多样性
13 篇 pcr-rflp
12 篇 微卫星
9 篇 多态性
9 篇 鸡
8 篇 绵羊
7 篇 snp
7 篇 pcr-sscp
6 篇 牛
5 篇 单倍型
4 篇 单核苷酸多态性
3 篇 鸭
3 篇 肉质
3 篇 山羊
3 篇 遗传多态性
2 篇 核移植
2 篇 卫星dna
2 篇 mtdna控制区
2 篇 牦牛

机构

15 篇 中国农业科学院畜...
15 篇 华南农业大学
10 篇 西北农林科技大学
9 篇 华中农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 中国农业科学院家...
7 篇 西南民族大学
6 篇 吉林大学
6 篇 扬州大学
5 篇 南京农业大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 中国农业科学院北...
4 篇 湖南农业大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...
4 篇 浙江大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 河北农业大学
3 篇 莱阳农学院
2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 吉林省农科院畜牧...

作者

10 篇 张细权
9 篇 马月辉
8 篇 陈宏
6 篇 钟金城
6 篇 关伟军
6 篇 樊斌
5 篇 高雪
5 篇 陈金宝
5 篇 许尚忠
5 篇 任红艳
5 篇 赵书红
4 篇 高玉时
4 篇 马志杰
4 篇 徐宁迎
4 篇 陈宽维
4 篇 李慧芳
4 篇 刘榜
4 篇 陈国宏
4 篇 柳小春
4 篇 雷初朝

语言

117 篇 中文
10 篇 英文

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关中奶山羊和贵州黑山羊Pit-1基因的PCR-RFLP和PCR-SSCP分析

关中奶山羊和贵州黑山羊Pit-1基因的PCR-RFLP和PCR-SSCP分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：滑留帅蓝贤勇陈宏雷初朝李俊营于姣胡沈荣西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室

本研究利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术首次对关中奶山羊和贵州黑山羊垂体释放因子1(Pit-1)基因进行多态性检测和分析。结果表明,限制性内切酶Hinfl在该基因位点上不存在多态性;而PCR-SSCP结果首次揭示该基因位点存在多态性,其中,关中奶山... 详细信息

本研究利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术首次对关中奶山羊和贵州黑山羊垂体释放因子1(Pit-1)基因进行多态性检测和分析。结果表明,限制性内切酶Hinfl在该基因位点上不存在多态性;而PCR-SSCP结果首次揭示该基因位点存在多态性,其中,关中奶山羊和贵州黑山羊存在A／B／C三种构型。

关键词：山羊 Pit-1基因 PCR-RFLP PCR-SSCP

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中国8个藏系绵羊群体遗传多样性和系统发生关系的微卫星分析

中国8个藏系绵羊群体遗传多样性和系统发生关系的微卫星分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：赵倩君马月辉关伟军陈红艳央金狄冉苏蕊中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

本研究选用15个微卫星标记,对江孜绵羊、安多绵羊、岗巴绵羊、澎波半细毛羊、迪庆绵羊、腾冲绵羊、宁蒗绵羊和乌骨羊8个绵羊群体的遗传多样性及群体遗传结构进行分析。结果表明:藏系绵羊的群体杂合度都较高,最高的是岗巴绵羊(0．6674),... 详细信息

本研究选用15个微卫星标记,对江孜绵羊、安多绵羊、岗巴绵羊、澎波半细毛羊、迪庆绵羊、腾冲绵羊、宁蒗绵羊和乌骨羊8个绵羊群体的遗传多样性及群体遗传结构进行分析。结果表明:藏系绵羊的群体杂合度都较高,最高的是岗巴绵羊(0．6674),最低的是乌骨羊 (0．6202)。云南绵羊群体与西藏绵羊群体之间的基因交流相对较低,其中腾冲绵羊与林周绵羊的基因流最小(2．506);云南绵羊群体内的基因交流较活跃,而西藏绵羊群体内的基因交流则相对贫乏。以大尾寒羊作为外群,应用UPGMA法进行系统发生关系分析,结果显示云南和西藏的绵羊群体分别聚为一类,其系统发生关系与其品种形成历史及地理分布一致。

关键词：绵羊微卫星遗传多样性基因流系统发生

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家畜MSHR基因的生物信息学分析(英文)

家畜MSHR基因的生物信息学分析(英文)

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：李祥龙周荣艳郑桂茹王海亮河北农业大学动物科技学院河北农业大学动物科技学院河北农业大学动物科技学院河北农业大学动物科技学院

利用生物信息学方法分析了34个来自猪(20)、牛(9)、山羊(3)、绵羊(1)和马(1)的具有完整编码区序列的MSHR基因,以期为家畜毛色变异研究提供基础资料。结果表明,MSHR基因编码区长度为954bp,但猪和牛变异较大。猪有一段特殊的插入序列AACCA... 详细信息

利用生物信息学方法分析了34个来自猪(20)、牛(9)、山羊(3)、绵羊(1)和马(1)的具有完整编码区序列的MSHR基因,以期为家畜毛色变异研究提供基础资料。结果表明,MSHR基因编码区长度为954bp,但猪和牛变异较大。猪有一段特殊的插入序列AACCAGACC,编码多肽Asn-Gln-Thr,其中AACCAGAC为一重复单位。通过比对分析,在猪中发现16个新突变,分别为T12C,A20G,C56G,A88G, C243T,G354A,G373A,C375T,C438A,C577A,A640G,C657G,A845G,T869C,A901C和C906T。在牛中发现9个突变,其中包括编码Gly-Ile-Ala-Arg的GGCATTGCCCGG(12bp)重复单位。物种间非同义位点和同义位点平均核苷酸替代数分别为0．067 and 0．2748,显示MSHR基因同义位点核苷酸替换速率高于非同义位点。所研究的物种间MSHR基因分化时间在200-5494万年,基本上与考古及形态学、蛋白进化以及线粒体DNA研究结果相一致。

关键词：黑素细胞刺激素受体基因变异分化家畜

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栗羽、白羽和黄羽三种羽色鹌鹑红细胞和血浆酯酶的遗传多态性

栗羽、白羽和黄羽三种羽色鹌鹑红细胞和血浆酯酶的遗传多态性

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：庞有志赵淑娟杨又兵牛精凯河南科技大学动物科技学院河南科技大学动物科技学院河南科技大学动物科技学院河南科技大学动物科技学院

利用垂直板聚丙稀酰胺凝胶电泳法对蛋用朝鲜龙城系(粟羽)鹌鹑及其突变系白羽和黄羽的红细胞和血浆酯酶的遗传多态性进行了研究。结果表明红细胞酯酶Es-Ⅰ、 Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性,其中红细胞酯酶Es-Ⅰ和Es-Ⅲ以及... 详细信息

利用垂直板聚丙稀酰胺凝胶电泳法对蛋用朝鲜龙城系(粟羽)鹌鹑及其突变系白羽和黄羽的红细胞和血浆酯酶的遗传多态性进行了研究。结果表明红细胞酯酶Es-Ⅰ、 Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性,其中红细胞酯酶Es-Ⅰ和Es-Ⅲ以及血浆酯酶Es-3各出现3种表型A、AB和B,分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制。血浆酯酶Es-4出现2种表型即有带型和无带型,受显性基因Es-4A和隐性基因Es-4a控制。经独立性X2检验,三群体在红细胞酯酶Es-Ⅰ,血浆酯酶Es-3和Es-4的基因分布差异不显著(P>0．05),在红细胞酯酶Es-Ⅲ位点,白羽和栗羽,黄羽和栗羽间的基因分布差异极显著(P<0．01),黄羽和白羽间的基因分布差异不显著(P>0．05)。经适合性X2检验,三群体在红细胞酯酶Es-Ⅰ位点的基因分布均显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0．01)。在红细胞酯酶Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3两个位点除粟羽鹌鹑外,黄羽和白羽均处于遗传平衡状态。本研究揭示的红细胞酯酶Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3的电泳图谱较以往报道的酶谱带数多。

关键词：鹌鹑红细胞酯酶血浆酯酶发遗传多态性

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质粒pEGS/2SS转染对猪和牛卵巢颗粒细胞增殖和激素分泌的影响

质粒pEGS/2SS转染对猪和牛卵巢颗粒细胞增殖和激素分泌的影响

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：何晓红杨利国曹少先中国农科院畜牧研究所华中农业大学动物科技学院南京大学生命科学院

目的:以生长抑素真核表达质粒pEGS／2SS转染猪、黄牛不同类型卵巢颗粒细胞, 旨在探讨生长抑素融合表达产物对细胞增殖和激素分泌的作用。方法:采用脂质体转染方法, 以猪小卵巢颗粒细胞(SGCs)为代表摸索质粒pEGs/2SS转染SGCs的最佳条件(... 详细信息

目的:以生长抑素真核表达质粒pEGS／2SS转染猪、黄牛不同类型卵巢颗粒细胞, 旨在探讨生长抑素融合表达产物对细胞增殖和激素分泌的作用。方法:采用脂质体转染方法, 以猪小卵巢颗粒细胞(SGCs)为代表摸索质粒pEGs/2SS转染SGCs的最佳条件(DNA和脂质体剂量),在此最佳条件下将质粒pEGS／2SS转染猪、牛不同类型卵巢颗粒细胞。结果:当脂质体、DNA的剂量分别为12ug和1．5ug时,卵巢颗粒细胞的转染率最高,达到13％。在此转染条件下,将质粒pEqGS/2SS转染猪颗粒细胞,96小时后,中等卵泡颗粒细胞(MGCs)的增殖显著小于空质粒对照组(P<0．05);在转染后48-96h,猪SGCs和MGCs的孕酮分泌量显著多于空质粒对照组(P<0．05)。将质粒转染牛颗粒细胞,96小时后,牛SGCs的增殖显著大于空质粒对照组(P<0．05),激素检测没有显著差异。结论:质粒pEGS／2SS转染对猪卵巢颗粒细胞的增殖有抑制作用,对猪卵巢颗粒细胞的孕酮分泌有促进作用,但对牛卵巢颗粒细胞的增殖有促进作用,对牛卵巢颗粒细胞的孕酮分泌作用没有影响,说明生长抑素基因融合表达产物在体外条件下参与卵泡发育的调节。

关键词：生长抑素基因重组质粒卵巢颗粒细胞脂质体

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SYBR Green实时荧光定量PCR构建AA鸡β-actin基因标准品和标准曲线及其应用

SYBR Green实时荧光定量PCR构建AA鸡β-actin基因标准品和标准曲...

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：路伏增蒋正宇汪秀星黄瑞华刘红林南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院

目的:建立SYBR实时荧光定量PCR检测AA鸡β-actin基因mRNA表达的方法, 为了解AA鸡胰腺组织中功能基因的表达奠定基础。方法:以TRIzol裂解抽提法提取AA鸡胰腺组织总RNA,设计并合成鸡的β-actin基因引物,以RT-PCR法制备β-actin基因的目的... 详细信息

目的:建立SYBR实时荧光定量PCR检测AA鸡β-actin基因mRNA表达的方法, 为了解AA鸡胰腺组织中功能基因的表达奠定基础。方法:以TRIzol裂解抽提法提取AA鸡胰腺组织总RNA,设计并合成鸡的β-actin基因引物,以RT-PCR法制备β-actin基因的目的片段并进行扩增和纯化回收,梯度稀释后作为标准品模板来进行实时荧光定量PCR扩增得到标准曲线,并在提取的AA鸡的胰腺组织中对β-actin基因进行了实时荧光定量扩增曲线分析。结果:实时荧光定量PCR条件优化后得到的标准曲线的斜率为-0．30,相关系数r2=1．000, Ct值在12．9和29．3之间,熔解曲线为特异的单个峰,其Tm为81．53±0．16℃;在提取的胰腺组织中对拾-actin基因进行实时荧光定量扩增曲线分析时发现Ct值较集中。结论:本实验建立的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法检测β-actin基因时具有很好的准确性和特异性,曲线的重复效果、稳定性很好,可在宽广的范围内进行定量检测,且操作简便、安全、快速;试验组AA鸡胰腺组织中β-actin基因的表达强度较一致,可以很好的作为内参基因来检测不同营养条件下胰腺组织中功能基因的表达水平。

关键词：实时荧光定量PCR 扩增曲线标准曲线 β-actin

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六种荧光蛋白基因在蒙古羊成纤维细胞中的时空表达

六种荧光蛋白基因在蒙古羊成纤维细胞中的时空表达

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：刘长青娜日苏陆涛峰关伟军中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

采用脂质体介导法,将pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、pECFP-mito、pEYFP-N1 和pDsRed1-N1等六种荧光蛋白基因导入蒙古羊体外培养细胞中,对基因的时空表达、阳性细胞生长与增殖状况、细胞凋亡与细胞活力以及提高基因表达率的最佳方法等... 详细信息

采用脂质体介导法,将pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、pECFP-mito、pEYFP-N1 和pDsRed1-N1等六种荧光蛋白基因导入蒙古羊体外培养细胞中,对基因的时空表达、阳性细胞生长与增殖状况、细胞凋亡与细胞活力以及提高基因表达率的最佳方法等方面进行了深入的研究。试验结果表明:六种荧光蛋白基因在转染后24h、48h和72h的转染率在12．3％-63.3％之间, 经多重比较,各试验组之间有较大差异。转染24小时后,六种荧光蛋白都均匀地充满细胞质和细胞核,只有囊状小泡没有标记荧光;转染48小时后,EGFP、ECFP和EYFP仍在整个细胞中均匀表达,呈弥散分布状态,随着表达量的增加,在细胞核局部呈现块状或颗粒状的基因表达产物;DsRed荧光蛋白基因则主要在细胞核膜周围呈现由诸多颗粒状表达产物组成的环状轮廓;在优化的条件下,细胞凋亡率、阳性细胞的形态、生长与增殖状况与对照组比较没有明显的影响(P>0．05)。此项研究对于标记基因、核移植及转基因动物克隆等研究具有重要的参考价值。

关键词：蒙古羊成纤维细胞系荧光蛋白细胞定位脂质体

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奶牛TLR2基因遗传变异与乳房炎体细胞评分的相关研究

奶牛TLR2基因遗传变异与乳房炎体细胞评分的相关研究

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：马腾壑许尚忠王兴平高雪任红艳陈金宝中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所

选用中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛共207头奶牛为研究对象,采用 PCR-RFLP和创造酶切位点RFLP(CRS-RFLP)技术对其TLR2基因进行多态性研究,发现TLR2 基因第2外显子上T／G,G／A和G／A 3个突变,分别是EcoRV,HaeⅢ和Hha Ⅰ限制性... 详细信息

选用中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛共207头奶牛为研究对象,采用 PCR-RFLP和创造酶切位点RFLP(CRS-RFLP)技术对其TLR2基因进行多态性研究,发现TLR2 基因第2外显子上T／G,G／A和G／A 3个突变,分别是EcoRV,HaeⅢ和Hha Ⅰ限制性内切酶的酶切多态位点,其中T／G突变引起蛋白质氨基酸天冬氨酸／谷氨酸的变化。对3个酶切多态位点进行基因型分析,X2检验表明:中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛在3个酶切多态位点都达到了Hardy-Weinberg平衡。中国西门塔尔牛在3个酶切多态位点PIC为最高。运用 SAS9．0软件,采用最小二乘拟合一般线性模型分析了3个酶切多态位点与中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛体细胞评分(SCS)的关系,结果表明:在这3个酶切多态位点中,只有EcoRV酶切多态位点BB基因型个体的SCS显著低于AA和AB基因型个体(P<0.05),说明BB基因型可能为抵御乳房炎的有利基因型。

关键词：奶牛乳房炎 TLR2基因 PCR-RFLP 体细胞评分

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五指山、二花脸和皮特兰猪的SLA-DRB基因外显子2PCR-RFLP及PCR-SSCP多态性分析

五指山、二花脸和皮特兰猪的SLA-DRB基因外显子2PCR-RFLP及PCR-SS...

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：谈永松周波王林云南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院

采用PCR-RFLP法和PCR-SSCP法对17头五指山猪、28头二花脸猪以及28头皮特兰猪SLA-DRB外显子2进行分型。采用PCR-RFIfP技术分型,结果显示,限制酶MspI酶切可分出1种RFLP带,即M:143bp／102bp,限制酶RsaI酶切可分出4种RFLP带,分别为A: 141bp... 详细信息

采用PCR-RFLP法和PCR-SSCP法对17头五指山猪、28头二花脸猪以及28头皮特兰猪SLA-DRB外显子2进行分型。采用PCR-RFIfP技术分型,结果显示,限制酶MspI酶切可分出1种RFLP带,即M:143bp／102bp,限制酶RsaI酶切可分出4种RFLP带,分别为A: 141bp／93bp／11bp、 B: 111bp／69bp／54bp／11bp 、 C: 180bp／54bp／11bp 以及D: 93bp／48bp／39bp／54bp／11bp。检测发现,五指山猪有2种RFLP带型:AA和BB,二花脸猪有3 种RFLP带型:AA、BB和AB,皮特兰猪有3种RFLP带型:AA、CC和BD。比较五指山猪、二花脸猪与皮特兰猪,发现3个品种都是以A带为主,分别占到0．69、0．73和0．82,品种之间差别不显著。采用PCR-SSCP技术共分出7种标记带型,分别为αα、αδ、ββ、γγ、αγ、δδ、βε, 其中五指山猪有3种带型,分别为αα、αδ以及ββ,二花脸猪有3种带型,分别为αα、γγ和αγ, 而皮特兰则出现5种带型,分别为αα、δδ、αδ、βε和ββ。在3个品种猪中均存在α带,且其频率在各自品种中均最高,在五指山猪和皮特兰猪中δ带出现的频率次之,相应的在这两个猪种中杂合型硒带型出现的频率则最高。Hardy-Weinberg平衡分析表明,二花脸猪SLA-DRB基因外显子2的RFLP带型达到平衡状态,其SSCP带型也达到平衡状态,五指山猪SLA-DRB 基因外显子2的RFLP带型以及SSCP带型均未达平衡状态,皮特兰猪SLA-及DRB基因外显子2的RFLP及SSCP带型大部分未达平衡状态。

关键词：五指山猪二花脸猪皮特兰猪 SLA-Ⅱ类基因 PCR-RFLP PCR-SSCP

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五指山猪等5个猪品种IGF2基因部分序列的SNP分析

五指山猪等5个猪品种IGF2基因部分序列的SNP分析

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：常怀普欧江涛王希龙钟金城郭春华马志杰罗虹西南民族大学生命科学与技术学院海南省农业科学院畜牧兽医研究所海南省农业科学院畜牧兽医研究所西南民族大学生命科学与技术学院西南民族大学生命科学与技术学院青海省畜牧兽医科学院畜牧研究所西南民族大学生命科学与技术学院

利用PCR产物直接测序法,对五指山猪、滇南小耳猪、香猪、大白猪和梅山猪共 60个样本的胰岛素样生长因子2基因5’调控区部分片段的单核苷酸多态性进行了研究。结果找到10个SNP,分别是:C5872T、C5888T、A5976G、C6010T、T6029A、C6037T、C... 详细信息

利用PCR产物直接测序法,对五指山猪、滇南小耳猪、香猪、大白猪和梅山猪共 60个样本的胰岛素样生长因子2基因5’调控区部分片段的单核苷酸多态性进行了研究。结果找到10个SNP,分别是:C5872T、C5888T、A5976G、C6010T、T6029A、C6037T、C6043T、 C6063T、C6112T和C6164T。所有位点均为二等位基因型,T6029A为T←→A碱基颠换,A5976G 为A←→G转换,其他均为C←→发转换。统计各位点等位基因和等位基因型在总群体与各品种内的分布频率,发现在A5976G位点,五指山猪、滇南小耳猪和香猪的优势等位基因均是G, 而大白猪和梅山猪该位点优势等位基因均为A;在C6164T位点,三个小型猪的优势等位基因均为T,而另两个猪品种该位点优势等位基因都是C;A5976G处于IGF2基因外显子1区域, 可能直接或通过改变启动子1的组成而引起IGF2结构和功能发生变化。并针对这10个SNP 位点进行组合基因型分析,找到21种组合基因型,发现Hap 18型(TCGCTTCTTT型)仅出现于三种小型猪中,而Hap 14型(TCACTCCTTC型)仅出现于大白猪和梅山猪中。结果反映, A5976G与C6164T SNP位点和Hap 18型与Hap 14型组合基因型可能与小型猪的矮小机制有关。

关键词：五指山猪 IGF2基因单核苷酸多态性

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