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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

127 篇 会议

馆藏范围

127 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

125 篇 农学
- 118 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 4 篇 兽医学
- 2 篇 林学
- 1 篇 植物保护
13 篇 工学
- 13 篇 生物工程
11 篇 理学
- 11 篇 生物学

主题

21 篇 猪
17 篇 遗传多样性
13 篇 pcr-rflp
12 篇 微卫星
9 篇 多态性
9 篇 鸡
8 篇 绵羊
7 篇 snp
7 篇 pcr-sscp
6 篇 牛
5 篇 单倍型
4 篇 单核苷酸多态性
3 篇 鸭
3 篇 肉质
3 篇 山羊
3 篇 遗传多态性
2 篇 核移植
2 篇 卫星dna
2 篇 mtdna控制区
2 篇 牦牛

机构

15 篇 中国农业科学院畜...
15 篇 华南农业大学
10 篇 西北农林科技大学
9 篇 华中农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 中国农业科学院家...
7 篇 西南民族大学
6 篇 吉林大学
6 篇 扬州大学
5 篇 南京农业大学
5 篇 四川农业大学
5 篇 中国农业科学院北...
4 篇 湖南农业大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...
4 篇 浙江大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 河北农业大学
3 篇 莱阳农学院
2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 吉林省农科院畜牧...

作者

10 篇 张细权
9 篇 马月辉
8 篇 陈宏
6 篇 钟金城
6 篇 关伟军
6 篇 樊斌
5 篇 高雪
5 篇 陈金宝
5 篇 许尚忠
5 篇 任红艳
5 篇 赵书红
4 篇 高玉时
4 篇 马志杰
4 篇 徐宁迎
4 篇 陈宽维
4 篇 李慧芳
4 篇 刘榜
4 篇 陈国宏
4 篇 柳小春
4 篇 雷初朝

语言

117 篇 中文
10 篇 英文

检索条件"任意字段=第十次全国畜禽遗传标记研讨会"

共 127 条记录，以下是41-50 订阅

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排序：

山羊胰岛素样结合蛋白3基因多态性与经济性状的关系分析

山羊胰岛素样结合蛋白3基因多态性与经济性状的关系分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：闵令江沈伟李美玉刘焕奇陈宏潘庆杰莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院莱阳农学院动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院莱阳农学院动物科技学院

本文以波尔山羊及其杂交后代为实验材料,通过PCR-RFLP技术检测到每个群体均有Xsp Ⅰ多态,测序后发现A→G转换是导致出现多态性的原因。对该位点与体重、屠体性状进行最小二乘分析时发现:该位点与断奶重和眼肌面积有关(PAA>GG规律。

本文以波尔山羊及其杂交后代为实验材料,通过PCR-RFLP技术检测到每个群体均有Xsp Ⅰ多态,测序后发现A→G转换是导致出现多态性的原因。对该位点与体重、屠体性状进行最小二乘分析时发现:该位点与断奶重和眼肌面积有关(P<0．05):AG型显著大于GG型 (P<0．05),且有AG>AA>GG规律。

关键词：山羊 IGFBP-3基因 PCR-RFLP 体重性状屠体性状

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δ差异显示法筛选仔猪ETEC F4受体相关基因

δ差异显示法筛选仔猪ETEC F4受体相关基因

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：蒋隽施启顺柳小春刘鑫马海明湖南农业大学动物科技学院湖南农业大学动物科技学院湖南农业大学动物科技学院湖南农业大学动物科技学院湖南农业大学动物科技学院

初生仔猪泻痢的病原菌主要是肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4,仔猪小肠上皮细胞有无F4受体对于仔猪抗病性具有重要意义。本实验采用δ差异显示法筛选仔猪F4受体相关基因。将获得的4条EST通过GenBank进行同源比对,发现其中一条与人糖基磷脂酰肌醇... 详细信息

初生仔猪泻痢的病原菌主要是肠毒素大肠杆菌(ETEC)F4,仔猪小肠上皮细胞有无F4受体对于仔猪抗病性具有重要意义。本实验采用δ差异显示法筛选仔猪F4受体相关基因。将获得的4条EST通过GenBank进行同源比对,发现其中一条与人糖基磷脂酰肌醇锚1(GPI i) 基因有91％同源性。表明该基因可作为F4ad受体候选基因进一步研究。

关键词：肠毒素大肠杆菌 F4受体 δ差异显示糖基磷脂酰肌醇锚1 仔猪

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猪EFNB2基因的分离与鉴定

猪EFNB2基因的分离与鉴定

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：马海明柳小春施启顺湖南农业大学动物科学技术学院湖南农业大学动物科学技术学院湖南农业大学动物科学技术学院

人EFNB2基因DNA全长45240 bp,包括5个外显子,4个内含子,5’-UTR长为3290 bp,3'-UTR 25bp。EFNB2基因对于动物神经、血管形成及正常生长发育等都有重要作用。本文根据人与小鼠的EFNB2基因DNA序列,首次通过PCR方法从宁乡猪中成功分离... 详细信息

人EFNB2基因DNA全长45240 bp,包括5个外显子,4个内含子,5’-UTR长为3290 bp,3'-UTR 25bp。EFNB2基因对于动物神经、血管形成及正常生长发育等都有重要作用。本文根据人与小鼠的EFNB2基因DNA序列,首次通过PCR方法从宁乡猪中成功分离出了该基因2个片段,将该DNA序列与GenBank的数据库进行序列同源性比较,鉴定为猪的EFNB2基因3’-UTR 和内含子3,长度分别为390 bp和732 bp,GenBank收录号分别为AY880671和DQ206822。

关键词：猪 EFNB2基因 DNA序列

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缺失突变的两种检测方法

缺失突变的两种检测方法

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：张路培许尚忠张小辉高雪任红艳陈金宝中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所西北农林科技大学动物科技学院中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所

根据缺失突变的特殊性,应用创造酶切位点和PCR产物直接经聚丙烯酰胺凝胶两种方法检测缺失突变的基因型。并以牛生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因... 详细信息

根据缺失突变的特殊性,应用创造酶切位点和PCR产物直接经聚丙烯酰胺凝胶两种方法检测缺失突变的基因型。并以牛生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因的缺失突变基因型的检测为例,对两种方法进行了探讨。

关键词：创造酶切位点PCR 生长分化因子9基因骨形态发生蛋白15基因缺失突变

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牛卵泡液对卵母细胞体外成熟及重组胚发育的影响

牛卵泡液对卵母细胞体外成熟及重组胚发育的影响

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：李向臣梁素丽关伟军中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所中国农业科学院畜牧研究所

本试验旨在探讨牛卵泡液对卵母细胞体外成熟及重组胚发育的影响。试验结果表明: 不同直径牛卵泡液的成熟率、囊胚率与对照组相比均无显著差异(P>0．05),但孤雌激活囊胚率试睑细较对照组高,差异极其显著(P<0．01);牛卵泡液对重组... 详细信息

本试验旨在探讨牛卵泡液对卵母细胞体外成熟及重组胚发育的影响。试验结果表明: 不同直径牛卵泡液的成熟率、囊胚率与对照组相比均无显著差异(P>0．05),但孤雌激活囊胚率试睑细较对照组高,差异极其显著(P<0．01);牛卵泡液对重组胚发育的影响试验中,卵裂率以成熟液中加5％牛卵泡液与5％FBS的最高,但囊胚发育率并非最高,而以5％牛卵泡液(混合) +5％FBS组的最高,且与其它组相比有显著差异(P<0．05)。

关键词：牛卵泡液重组胚核移植

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猪PEG1基因的克隆及染色体定位研究

猪PEG1基因的克隆及染色体定位研究

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：周泉勇李长春樊斌朱猛进刘榜赵书红华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

PEG1在人和鼠上均为母系印记基因。本研究通过电子克隆及PCR扩增测序获得了该基因681bp的3’非翻译区序列,该序列与人、小鼠PEG1基因的同源性为56．2％和69％。应用辐射杂种板对该基因进行了物理定位,结果将该基因定位于SSC18q13-21,与... 详细信息

PEG1在人和鼠上均为母系印记基因。本研究通过电子克隆及PCR扩增测序获得了该基因681bp的3’非翻译区序列,该序列与人、小鼠PEG1基因的同源性为56．2％和69％。应用辐射杂种板对该基因进行了物理定位,结果将该基因定位于SSC18q13-21,与微卫星标记S0062 紧密连锁(LOD=4．8)。

关键词：猪 PEG1 定位

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用Z染色体SNP标记分析鸡的遗传多样性

用Z染色体SNP标记分析鸡的遗传多样性

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：何超聂庆华张细权华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院

本研究选取鸡Z染色体上的7个SNP标记,以来航蛋鸡(LH)、隐性白洛克肉鸡 (WRR)、丝羽乌骨鸡(TS)和红色原鸡(RJF)各30只母鸡个体为材料,采用PCR-RFLP方法检测基因型,根据基因型计算基因频率和构建单倍型,以分析家鸡的遗传多样性。基因频率... 详细信息

本研究选取鸡Z染色体上的7个SNP标记,以来航蛋鸡(LH)、隐性白洛克肉鸡 (WRR)、丝羽乌骨鸡(TS)和红色原鸡(RJF)各30只母鸡个体为材料,采用PCR-RFLP方法检测基因型,根据基因型计算基因频率和构建单倍型,以分析家鸡的遗传多样性。基因频率统计结果显示,4个品种的基因频率在各位点表现出不同程度的差别,总体说来,LH和wRR 由于在3个SNP位点缺乏多态性,其多态性程度远远低于TS和RJF。作者认为,鸡的遗传多样性受到自然进化、家养驯化历史的影响;家鸡商业品种经历的长期高强度选育明显降低了基因组的多态性程度,并且针对不同经济用途的定向选育导致蛋鸡和肉鸡在基因纯合方向上的明显不同。

关键词：鸡 Z染色体 SNP 遗传多样性

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猪脂联素基因内含子2的A/G突变检测及关联分析

猪脂联素基因内含子2的A/G突变检测及关联分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：戴丽荷焦青贞熊远华中农业大学动物科技学院农业部猪遗传育种重点实验室华中农业大学动物科技学院农业部猪遗传育种重点实验室华中农业大学动物科技学院农业部猪遗传育种重点实验室

研究发现人脂联素基因的多态性与肥胖、胰岛素敏感性和2型糖尿病的发生有关。但在肥胖动物模型猪中关于该基因的多态性研究较少。本研究以猪脂联素基因作为脂肪沉积和胴体性状的候选基因,发现了内含子2中第958位的A／G突变,并用PCR-SSC... 详细信息

研究发现人脂联素基因的多态性与肥胖、胰岛素敏感性和2型糖尿病的发生有关。但在肥胖动物模型猪中关于该基因的多态性研究较少。本研究以猪脂联素基因作为脂肪沉积和胴体性状的候选基因,发现了内含子2中第958位的A／G突变,并用PCR-SSCP检测了三个品种猪的基因型分布,发现检测的国内品种梅山猪中都为G等位基因,而国外品种大白和长白猪中都为A等位基因。在273头“大白×梅山”F2资源家系群体中进行性状关联分析表明,A等位基因有利于增加眼肌宽、眼肌面积和瘦肉率,并减少肩部背膘厚、6-7腰椎间背膘厚和平均背膘厚。

关键词：脂联素多态性猪基因脂肪

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新疆塔里木马鹿遗传多样性的微卫星分析

新疆塔里木马鹿遗传多样性的微卫星分析

引用

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：贾斌张苏云席继锋彭林泽曾献存余志勇新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子大学动物科技学院

利用5个微卫星标记对新疆塔里木马鹿遗传多样}生进行了检测。统计了塔里木马鹿三个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)。结果表明5... 详细信息

利用5个微卫星标记对新疆塔里木马鹿遗传多样}生进行了检测。统计了塔里木马鹿三个群体的等位基因组成、平均有效等位基因数(E)和平均基因纯合率(Rh),利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(h)、多态信息含量(PIC)。结果表明5个微卫星位点在库尔勒、阿拉尔和沙雅县塔里木马鹿三个群体的平均多态信息含量分别为0．5884、0．5754、 0．5344,除微卫星位点BM5004外均为高度多态,可作为有效的遗传标记用于塔里木马鹿遗传多样胜分析;塔里木马鹿三个群体总平均PIC、h、Rh和E分别为:0．5661、0．5995、0．4474和 2．7。分析认为塔里木马鹿遗传变异度较高,遗传多样性相对丰富。

关键词：塔里木马鹿微卫星遗传多样性

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蓝塘猪骨骼肌组织全长cDNA文库的构建

蓝塘猪骨骼肌组织全长cDNA文库的构建

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第十次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：蔡更元陈瑶生王翀李加琪彭国良刘敬顺华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院华南农业大学动物科学学院广东省农科院畜牧研究所广东省农科院畜牧研究所

本研究运用SMART(switching mechanism at 5’end of mRNA transcripts)技术成功构建了蓝塘猪背最长肌组织的非均一化cDNA文库。文库容量达到1．62×106,重组克隆比例为95．04％,片段集中分布在0．5-2．0kb之间,全长cDNA比例达到了6... 详细信息

本研究运用SMART(switching mechanism at 5’end of mRNA transcripts)技术成功构建了蓝塘猪背最长肌组织的非均一化cDNA文库。文库容量达到1．62×106,重组克隆比例为95．04％,片段集中分布在0．5-2．0kb之间,全长cDNA比例达到了68．0％,文库质量较高, 可用于下一步的EST测序和全长基因筛选。该文库的成功构建为绺刚骨骼肌细织转录图谱、揭示蓝塘猪优良陛状的遗传基础、寻找肉用性状候选基因奠定了基础。

关键词：蓝塘猪骨骼肌 cDNA文库表达序列标签 SMART

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