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135 篇
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135 篇
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学科分类号
133 篇
农学
126 篇
畜牧学
4 篇
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1 篇
植物保护
13 篇
工学
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21 篇
猪
17 篇
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13 篇
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12 篇
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鸡
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牛
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山羊
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牦牛
机构
15 篇
中国农业科学院畜...
15 篇
华南农业大学
9 篇
西北农林科技大学
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华中农业大学
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中国农业大学
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中国农业科学院家...
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西南民族大学
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吉林大学
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5 篇
四川农业大学
5 篇
中国农业科学院北...
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湖南农业大学
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青海省畜牧兽医科...
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浙江大学
3 篇
中国农业科学院兰...
3 篇
河北农业大学
3 篇
莱阳农学院
2 篇
广东省农业科学院...
2 篇
吉林省农科院畜牧...
作者
10 篇
张细权
9 篇
马月辉
7 篇
陈宏
6 篇
钟金城
6 篇
关伟军
6 篇
樊斌
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高雪
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任红艳
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赵书红
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马志杰
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徐宁迎
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陈宽维
4 篇
李慧芳
4 篇
刘榜
4 篇
陈国宏
4 篇
柳小春
3 篇
彭国良
语言
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"任意字段=第十次全国畜禽遗传标记研讨会"
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5个鹅品种微卫星
遗传
变异的研究
5个鹅品种微卫星遗传变异的研究
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
段修军
龚道清
王丽华
王健
陈章言
高玉时
赵旭庭
江苏畜牧兽医职业技术学院国家水禽种质资源基因库
扬州大学动物科学与技术学院
江苏畜牧兽医职业技术学院国家水禽种质资源基因库
江苏畜牧兽医职业技术学院国家水禽种质资源基因库
江苏畜牧兽医职业技术学院国家水禽种质资源基因库
中国农科院家禽研究所
江苏畜牧兽医职业技术学院国家水禽种质资源基因库
以四川白鹅、豁眼鹅、莱茵鹅、朗德鹅、扬州鹅等5个鹅品种作为试验鹅群体,选用10个微卫星引物,经过基因组DNA的提取、PCR扩增、扩增产物的电泳分型、各座位等位基因分析以及基因频率、基因杂合度(H)和多态信息含量(PIC)的计算等步骤, ...
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以四川白鹅、豁眼鹅、莱茵鹅、朗德鹅、扬州鹅等5个鹅品种作为试验鹅群体,选用10个微卫星引物,经过基因组DNA的提取、PCR扩增、扩增产物的电泳分型、各座位等位基因分析以及基因频率、基因杂合度(H)和多态信息含量(PIC)的计算等步骤, 从分子水平上分析上述5个国内品种、国外品种和培育品种的
遗传
变异。结果表明:5个鹅品种在10个微卫星座位上的基因频率存在一定差异,其平均基因杂合度为0.7081,平均多态信息含量为0.6618。其中,扬州鹅平均基因杂合度最高,为0.7568,
遗传
多样性最丰富;朗德鹅平均
遗传
杂合度最低,为0.6707。
关键词:
鹅
微卫星
遗传
变异
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南江黄羊FSHβ基因第三外显子部分序列的测定与分析
南江黄羊FSHβ基因第三外显子部分序列的测定与分析
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
李利
张红平
吴登俊
四川农业大学动物遗传育种与繁殖重点学科实验室
四川农业大学动物遗传育种与繁殖重点学科实验室
四川农业大学动物遗传育种与繁殖重点学科实验室
利用牛、绵羊和猪等物种FSHβ基因序列设计引物,扩增并测定了31只南江黄羊(NJHG)FSHβ亚基基因外显子3部分序列(GenBank登录号:AY853265)。结果表明: 在测定出的574bp序列中,前222bp属于编码区,其余为非编码区,检测到的三个突变碱基都...
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利用牛、绵羊和猪等物种FSHβ基因序列设计引物,扩增并测定了31只南江黄羊(NJHG)FSHβ亚基基因外显子3部分序列(GenBank登录号:AY853265)。结果表明: 在测定出的574bp序列中,前222bp属于编码区,其余为非编码区,检测到的三个突变碱基都位于编码区,其中两个引起编码氨基酸的改变,分别是g89→t89/R86→L86和 g176→a176/R115→Q115,同时发现与NCBI公布的山羊FSHβ序列(AF522070)比较,南江黄羊的126位氨基酸为Glu(谷氨酸)而非Asp(天冬氨酸)。这些结果将为进一步揭示南江黄羊的高繁殖性能的机理奠定基础。
关键词:
南江黄羊
FSHβ基因
外显子3
序列分析
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如皋鸡2~12周龄血浆部分生化指标的研究
如皋鸡2~12周龄血浆部分生化指标的研究
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
王克华
范梅华
童海兵
李亨
窦套存
江苏省家禽科学研究所
江苏省家禽科学研究所
江苏省家禽科学研究所
江苏省家禽科学研究所
江苏省家禽科学研究所
试验对如皋鸡2、4、6、8、10、12周龄的血浆Ca2+、P、TG、T-CHOL、GLU 等生化指标进行了研究。结果表明:①试验期间这些指标大致呈现出三种变化趋势:Ca2+、 P呈先下降后上升趋势,T-CHOL和GLU基本上呈下降趋势;TG基本保持在同一水平。2- ...
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试验对如皋鸡2、4、6、8、10、12周龄的血浆Ca2+、P、TG、T-CHOL、GLU 等生化指标进行了研究。结果表明:①试验期间这些指标大致呈现出三种变化趋势:Ca2+、 P呈先下降后上升趋势,T-CHOL和GLU基本上呈下降趋势;TG基本保持在同一水平。2- 4周龄如皋鸡生化指标值普遍都较高。②2、4、6、12周龄的公鸡T-CHOL均极显著高于母鸡(P<0.01);4、12周龄公鸡的Ca2+大于母鸡,分别达到显著水平(P<0.05)、极显著水平(P<0.01)。③各周龄体重与Ca2+成正相关(r=0.390),而与P、TG、T-CHOL、GLU 成负相关(r=-0.186--0.880),其中体重与T-CHOL的相关达显著程度(P<0.05)。④血浆Ca2+、P
遗传
力较低,TG、T-CHOL、GLU均为高
遗传
力(h2=0.47-0.67)。
关键词:
如皋鸡
血浆非酶生化指标
相关分析
遗传
力
来源:
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北京鸭与樱桃谷鸭
遗传
多样性的微卫星分析
北京鸭与樱桃谷鸭遗传多样性的微卫星分析
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
王利刚
虞德兵
马杰
杜文兴
徐银学
刘红林
南京农业大学动物科技学院
南京农业大学动物科技学院
南京农业大学动物科技学院
南京农业大学动物科技学院
南京农业大学动物科技学院
南京农业大学动物科技学院
用双重抑制PCR技术分离7对鸭的特异微卫星引物,,对北京鸭A、B、C三个系和樱桃谷鸭进行了
遗传
多样性分析,结果表明:所用的7对引物中4对呈高度多态,3 对呈中度多态。群体平均杂合度最高的是北京鸭A系,0.5780;杂合度最低的是樱桃谷鸭, 0....
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用双重抑制PCR技术分离7对鸭的特异微卫星引物,,对北京鸭A、B、C三个系和樱桃谷鸭进行了
遗传
多样性分析,结果表明:所用的7对引物中4对呈高度多态,3 对呈中度多态。群体平均杂合度最高的是北京鸭A系,0.5780;杂合度最低的是樱桃谷鸭, 0.5616,在DA
遗传
距离上,北京鸭B系与樱桃谷鸭
遗传
距离最近:0.0244,北京鸭A系与北京鸭C系
遗传
距离较远:0.0946。在UPGMA聚类图上北京鸭B系先和樱桃谷鸭聚在一起,然后和A系聚在一起,最后再和C系聚在一起。说明北京鸭经过不同方向选育后,C 系和A、B系之间出现了差异。本研究结果与育种实际相符合,也从另一方面说明了品系的
遗传
特征能够由各微卫星位点的多态性得到真实的反映。
关键词:
鸭
微卫星
标记
遗传
多样性
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猪13/17罗伯逊易位染色体的显微分离与微克隆
猪13/17罗伯逊易位染色体的显微分离与微克隆
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
耿克祥
闫守庆
李冰
孙金海
吉林大学 畜牧兽医学院
吉林大学 畜牧兽医学院
吉林大学 畜牧兽医学院
吉林大学 畜牧兽医学院
以13/17罗伯逊易位纯合子猪[2n=36,XY或XX,rob(13;17)]为实验材料,制备其有丝分裂中期染色体,利用显微分离技术对13/17罗伯逊易位染色体进行分离,并将单条染色体进行LA-PCR扩增,其扩增片段大小主要在0.2-2.2kb之间:对LA-PCR扩增产...
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以13/17罗伯逊易位纯合子猪[2n=36,XY或XX,rob(13;17)]为实验材料,制备其有丝分裂中期染色体,利用显微分离技术对13/17罗伯逊易位染色体进行分离,并将单条染色体进行LA-PCR扩增,其扩增片段大小主要在0.2-2.2kb之间:对LA-PCR扩增产物用猪13、 17号染色体近着丝点微卫星
标记
SWR1941和SWR1120与Southern杂交两种方法进行鉴定, 结果表明LA-PCR产物来源于13/17罗伯逊易位染色体。将LA-PCR产物克隆到pUCm-T载体, 从100多个克隆中筛选到了一段重复序列,大小为282bp,与人的某些染色体上的序列高度同源,很可能是一个散在的重复序列。
关键词:
猪
罗伯逊易位
显微分离
LA-PCR
重复序列
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猪ob基因5’调控区多态性及其与背膘厚的关系
猪ob基因5’调控区多态性及其与背膘厚的关系
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
刘源
姜运良
武英
魏述东
山东农业大学山东省动物生殖与育种生物技术重点实验室
山东农业大学山东省动物生殖与育种生物技术重点实验室
山东省农业科学院畜牧兽医研究所
山东省莱芜市畜牧局
研究ob基因表达的顺式调控元件对于了解猪脂肪沉积的
遗传
机制有重要意义。本研究在猪ob基因5’调控区筛选出一个新的SNP多态(G/A)。对商品杂交猪、大莱二元杂交猪、莱芜猪、杜洛克猪和大白猪等4个猪群进行了该SNP的SSCP检测,发现在该位...
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研究ob基因表达的顺式调控元件对于了解猪脂肪沉积的
遗传
机制有重要意义。本研究在猪ob基因5’调控区筛选出一个新的SNP多态(G/A)。对商品杂交猪、大莱二元杂交猪、莱芜猪、杜洛克猪和大白猪等4个猪群进行了该SNP的SSCP检测,发现在该位点,商品杂交猪、杜洛克和大白猪群G等位基因占优势,而莱芜猪中G等位基因的频率低于A等位基因,大莱二元杂交母猪则G和A等位基因的频率接近。莱芜猪、杜洛克猪、大白猪和商品猪群体在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);大莱二元杂交母猪群体偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。G是对背膘厚产生有利效应的等位基因,商品杂交猪、大莱二元杂交猪不同基因型个体的背膘厚差异不显著(P>0.05)。
关键词:
猪
ob基因
5’调控区
SNP
背膘厚
来源:
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采用2D电泳初步进行牛精子蛋白分离研究
采用2D电泳初步进行牛精子蛋白分离研究
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
王栋
沙里金
朱化彬
程金华
王振玲
郝海生
杜卫华
张营霞
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
中国农业科学院畜牧研究所
为了建立牛精子蛋白的分离技术路线,对牛精子细胞裂解方法、双向电泳条件等进行了摸索,结果发现采用尿素-盐酸胍两步裂解法裂解精子细胞制备蛋白,并使用13cm非线性胶条进行蛋白二维电泳,能取得较好的实验结果。图谱经二维电泳软件分析,...
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为了建立牛精子蛋白的分离技术路线,对牛精子细胞裂解方法、双向电泳条件等进行了摸索,结果发现采用尿素-盐酸胍两步裂解法裂解精子细胞制备蛋白,并使用13cm非线性胶条进行蛋白二维电泳,能取得较好的实验结果。图谱经二维电泳软件分析,可检测出约800 多个蛋白质点。对精子蛋白双向电泳条件的摸索,为后续牛精子特异性蛋白的检测和分析奠定了基础。
关键词:
牛
精子
双向电泳
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E53基因多态性与猪背膘厚关联分析
E53基因多态性与猪背膘厚关联分析
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
刘黎明
邱志鹏
王翀
黄志宏
李莉
华南农业大学动物科学学院
华南农业大学动物科学学院
华南农业大学动物科学学院
华南农业大学动物科学学院
华南农业大学动物科学学院
本研究在黄志宏等研究的基础上,采集了广东某猪场核心群猪135头份耳组织样品,采用PCR-RFLP技术分析了E53多态性,并结合活体背膘厚测定资料进行关联分析。其结果如下:A点背膘厚各基因型间差异不显著;B点背膘厚,CC型与TC、TT差异达到显著...
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本研究在黄志宏等研究的基础上,采集了广东某猪场核心群猪135头份耳组织样品,采用PCR-RFLP技术分析了E53多态性,并结合活体背膘厚测定资料进行关联分析。其结果如下:A点背膘厚各基因型间差异不显著;B点背膘厚,CC型与TC、TT差异达到显著水平, TC型与TT型间差异不显著;C点背膘厚,CC型与TC、TT差异达到极显著水平,TC型与TT型间差异不显著;平均背膘厚,CC型与TC、TT差异达到极显著水平,TC型与TT型间差异不显著。通过计算,TT基因型的膘厚大于CT和CC,TC的厚度大于CC基因型。与黄志宏等利用长白蓝塘家系分析的结果一致。
关键词:
猪
背膘厚
E53
多态性
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草原红牛MSTN基因第一外显子SNPs分析
草原红牛MSTN基因第一外显子SNPs分析
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
张嘉保
郭丹
曹阳
金海国
赵玉民
张国梁
吉林大学农学部实验动物中心
延边大学农学院
延边大学农学院
吉林省农业科学院畜牧分院
吉林省农业科学院畜牧分院
吉林省农业科学院畜牧分院
用PCR-SSCP分析方法,对共39头的草原红牛和利草杂交牛MSTN基因的第一外显子进行了多态性分析。结果表明第一外显子共存在三种基因型,分别为从型,BB型和AB型。经测序发现在第一外显子的第282位发生1处C→A的破基突变,导致编码的氨基酸由...
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用PCR-SSCP分析方法,对共39头的草原红牛和利草杂交牛MSTN基因的第一外显子进行了多态性分析。结果表明第一外显子共存在三种基因型,分别为从型,BB型和AB型。经测序发现在第一外显子的第282位发生1处C→A的破基突变,导致编码的氨基酸由苯丙氨酸变为亮氨酸。统计结果表明:等位基因B的含量很低,在草原红牛、1/4血的利草杂交牛和1/2 血的利草杂交牛中的含量分为0、0.115和0.269。利用SAS软件作最小二乘分析,结果表明B 等位基因与日增重呈显著正相关,而与宰前活重、胴体重、屠宰率和净肉率并不存在相关关系。
关键词:
肌肉生长抑制基因
单核苷酸多态性
牛
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秦川牛生长激素受体基因第10外显子的SSCP研究
秦川牛生长激素受体基因第10外显子的SSCP研究
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第十次全国畜禽遗传标记研讨会
作者:
赵高锋
陈宏
陈琳
雷初朝
房兴堂
西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室
西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室
西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室
西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室
徐州师范大学细胞与分子生物学研究所
利用PCR-SSCP技术研究了136头秦川牛GHR基因第10外显子多态性。结果表明,所研究的秦川牛群体GHR基因该座位存在PCR-SSCP多态性,发现了A、B、C三个等位基因,其基因频率依
次
为0.5956、0.2905、0.1140,并且群体处于HARDY-WEINBERG平衡...
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利用PCR-SSCP技术研究了136头秦川牛GHR基因第10外显子多态性。结果表明,所研究的秦川牛群体GHR基因该座位存在PCR-SSCP多态性,发现了A、B、C三个等位基因,其基因频率依
次
为0.5956、0.2905、0.1140,并且群体处于HARDY-WEINBERG平衡状态。对该座位的多态性进行分析,认为该座位有较好多态性,提示在秦川牛群体的培育改良中可加强该座位人工选择的强度。
关键词:
秦川牛
PCR-SSCP
生长激素受体基因
多态性
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