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- 1 篇 法学

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机构

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10 篇 中国科学院大连化...
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6 篇 武汉大学
5 篇 中国科学院上海微...
5 篇 四川大学
3 篇 江苏师范大学
3 篇 生物医学分析化学...
3 篇 化学化工学院
3 篇 北京工业大学
2 篇 第四届全国微全分...
2 篇 兰州理工大学
2 篇 中科院大连化学物...
2 篇 新型微纳器件与系...
2 篇 清华大学
2 篇 西北工业大学
2 篇 重庆大学
2 篇 哈尔滨工业大学
2 篇 河海大学

作者

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11 篇 林炳承
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6 篇 吴志勇
6 篇 赵建龙
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4 篇 吕弋
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4 篇 徐章润
4 篇 陈恒武
4 篇 戴忠鹏
4 篇 杜文斌
4 篇 徐溢
3 篇 盖宏伟
3 篇 黄淮青
3 篇 姜雷
3 篇 何巧红
3 篇 李博伟
3 篇 冯钰锜
3 篇 牟颖

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便携式显微成像系统的初步研究

便携式显微成像系统的初步研究

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：王朋田文韬张雨生张清泉盖宏伟江苏师范大学化学化工学院

便携式传感器在环境监测、安全、卫生保健等方面的生化探测有着极有意义的潜在应用,光学成像技术在发展及时监测医疗器件方面有着诸多优点.传统显微镜体积大、成本高等缺点限制了其在野外等苛刻环境下的应用.本文搭建了一个便携式显微... 详细信息

便携式传感器在环境监测、安全、卫生保健等方面的生化探测有着极有意义的潜在应用,光学成像技术在发展及时监测医疗器件方面有着诸多优点.传统显微镜体积大、成本高等缺点限制了其在野外等苛刻环境下的应用.本文搭建了一个便携式显微成像系统,占用空间约为20cm见方.图1为装置示意图.图2为分辨率标准版在装配了EMCCD(Evolve 512)的Olympus IX71 40倍物镜与微型显微镜下的成像对比.上下为同一规格线对.上行为40倍物镜显微图像,标尺8μm,从左往右,线宽依次从7.81、6.96、6.20、3.9、3.48μm减小.图4为100倍物镜拍摄3μm有机硅球显微图片比例尺5μm;图5为自制显微镜拍摄到的3μm有机硅球.微型显微镜的成像质量与标准的显微镜在成像清晰度、背景光线均匀度等方面尚有些差距,但基本能实现微米级别的成像需求,这为进一步实现极端环境下的成像打下基础.

关键词：微型化显微镜光流控成像便携式成像系统

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微流控芯片中的双极电极检测技术

微流控芯片中的双极电极检测技术

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：徐静娟南京大学生命分析化学国家重点实验室南京210093

微流控芯片的信号检测装置是微流控分析检测系统的重要组成部分.检测器的性能对整个分析系统的灵敏度、线性范围、检测速度有很大的影响.当在微管道两端施加一定的电位时,置于这个电场中的金属或半导体带与溶液的界面电势差达到一定的... 详细信息

微流控芯片的信号检测装置是微流控分析检测系统的重要组成部分.检测器的性能对整个分析系统的灵敏度、线性范围、检测速度有很大的影响.当在微管道两端施加一定的电位时,置于这个电场中的金属或半导体带与溶液的界面电势差达到一定的数值后,就会引起溶液中的电活性物质在其两端发生氧化还原反应,这个金属或半导体带即称为双极电极(BPE).它与传统的三电极系统有着明显的不同：双极电极上的电位由溶液中的电场决定的,而且不需要用引线将电极引出,这大大的简化了芯片制作的复杂程度.电致化学发光(ECL)法结合了电化学与化学发光的优势,因此,它有着很高的灵敏度与选择性.随着双极电极的出现,ECL检测技术在微流控芯片中的应用越来越多.由于电致化学发光法的高灵敏度、高选择性使得它在生物传感和免疫分析方面的应用很广泛,并成为生命分析化学领域的主要研究手段之一.BPE与ECL技术的完美结合使其具有诸多优点,如可以实现浓度富集、有着高灵敏度、低的成本、装置轻便而且不需要外加的光源等特点,非常适合于生物分析检测.本文就我们课题组在BPE-ECL的生物分析应用方面的进展进行综述,并就相关发展趋势进行展望.

关键词：微流控芯片双极电极电致化学发光生物分析

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液滴微反应器中量子点合成

液滴微反应器中量子点合成

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：姚莎舒韵张志凌武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室

液滴微流控是微流控芯片的一个重要方向,在化学合成、单分子检测以及单细胞分析等领域有着广阔的应用前景。微流控液滴的体积通常在nL到pL级范围可以作为微反应器用于化学合成。液滴微反应器具有比表面积大、扩散距离短、传质传热效率... 详细信息

液滴微流控是微流控芯片的一个重要方向,在化学合成、单分子检测以及单细胞分析等领域有着广阔的应用前景。微流控液滴的体积通常在nL到pL级范围可以作为微反应器用于化学合成。液滴微反应器具有比表面积大、扩散距离短、传质传热效率高、易于精确控制反应条件及产物自动持续生成等特点[1,2]。且液滴具有高通量优势,每个液滴均可作为一个独立的反应单元,避免了样品间的交叉污染。因此液滴微反应器为高质量的纳米材料制备提供了有效的手段。我们利用皮升级液滴作为微反应器,在微流控芯片上实现了水溶性CdTe量子点[1]及Ag2S量子点的合成及性能调控。与传统烧瓶反应相比,液滴微反应器极大缩短了反应时间,提高了反应效率,并且通过光纤光谱仪和荧光显微镜联用可以在线原位监测量子点的荧光信号,研究量子点的晶体生长动力学。

关键词：液滴量子点微反应器

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分析化学发展与创新研究

分析化学发展与创新研究

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：庄乾坤国家自然科学基金委员会化学科学部北京 100085

1.分析化学发展思路近年来,随着国家对科技投入的不断加大,中国的分析化学基础研究取得了巨大进步,但如何让分析化学发展能再上一个新台阶,我认为:(1)从分析化学的研究目标来说,我们一定要追求"3S+2A",3S即Sensitivity,Select...

1.分析化学发展思路近年来,随着国家对科技投入的不断加大,中国的分析化学基础研究取得了巨大进步,但如何让分析化学发展能再上一个新台阶,我认为:(1)从分析化学的研究目标来说,我们一定要追求"3S+2A",3S即Sensitivity,Selectivity,Speediness(灵敏度、选择性、速度);2A为Accuracy,Automatics(准确度、自动化),这是分析化学永恒的研究主题;(2)在分析化学研究思路上,我们必须首先发现并提出一个科学问题,然后再围绕这个科学问题开展系列且步步深入的研究工作,这里必须克服那种提出一个方法找个对象验证一下,然后再提出一个方法,再找个对象试一试的研究思路;(3)从研究创新性方面来说,分析化学研究要引入物理学新概念和新技术,要创建新的分析仪器与装置,要瞄准有影响力的科学问题开展研究;(4)要注重分析化学人才的发现、培养与支持;要大力发展队伍,实现共同发展.学科的发展与人才的培养及队伍的建设是密不可分的,若没有人才与队伍,再加上互不支持与合作,那必将迅速衰退.因此,分析化学学科一定要坚持相互支持、相互合作、相互欣赏、共同发展的学科氛围.

关键词：

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光子晶体组装之微流控芯片及分离应用

光子晶体组装之微流控芯片及分离应用

引用

第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：陈义中国科学院化学研究所活体分析化学重点实验室北京分子科学国家实验室

微流控芯片是个好概念，但核心困难仍未获得理想解决，比如：重现性差、耗样高于毛细管电泳、缺乏易集成检测方法等。我们对此展开了一些探索，重点关注重现性问题。影响芯片分离重现性的原因颇多，关键者不过是溶液蒸发、吸附、流体流... 详细信息

微流控芯片是个好概念，但核心困难仍未获得理想解决，比如：重现性差、耗样高于毛细管电泳、缺乏易集成检测方法等。我们对此展开了一些探索，重点关注重现性问题。影响芯片分离重现性的原因颇多，关键者不过是溶液蒸发、吸附、流体流动等，它们最易导致出峰障碍。常规的解决方案无非是保湿、调节液面高度、通道修饰或利用黏度阻流技术等，但效果有限，后者还会出现气泡问题。我们的思路是开发利用新的通道材料或形式，本文介绍光子晶体方法。可见波段光子晶体具有高度规整的亚微米周期结构，能形成纳米级通道网络，易产生滑流。经过系统研究，业已建立在微流控芯片中快速组装高稳光子晶体的方法，由此制得了能够抵抗2kV/cm电场的光子晶体填充芯片。用氨基酸、DNA、蛋白质等为测试样品进行的研究表明，所得芯片能实现秒级高效分离，出峰时间稳定，峰形高度对称。究其原因，可能包括：光子晶体纳米级通道网络产生了均匀平整的滑流和电渗;其排斥作用明显的双电层可促使样品从通道中心迁移而难以靠向固相表面，由此抑制了非特异性吸附的影响。该法或有前途，当可深入研究。

关键词：微流控芯片光子晶体制备高速分离重现性

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基于纳米材料的细胞电化学传感

基于纳米材料的细胞电化学传感

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：朱俊杰生命分析化学国家重点实验室南京大学化学化工学院210093

本系列工作主要致力于新型纳米材料的合成、功能化生物纳米探针的制备以及与恶性肿瘤细胞及其标志物的体外作用与检测的研究,在细胞表面死亡受体和金属基质蛋白酶的高灵敏检测、多通道急性白血病细胞传感等方面取得重要系列研究成果。... 详细信息

本系列工作主要致力于新型纳米材料的合成、功能化生物纳米探针的制备以及与恶性肿瘤细胞及其标志物的体外作用与检测的研究,在细胞表面死亡受体和金属基质蛋白酶的高灵敏检测、多通道急性白血病细胞传感等方面取得重要系列研究成果。最近新发现在没有过氧化氢(H2O2)的存在下,四氧化三铁(Fe3O4)磁珠对小分子染料的电化学还原具有催化活性;并且其催化信号可以通过在其表面组装金属纳米笼(nanocage)得到进一步的放大。在经过多圈电化学循环伏安扫描之后,Fe3O4磁珠的形貌、物理结构稳定,并且仍可保持很好的催化活性。相较于过氧化物酶/H2O2的酶催化体系,Fe3O4@nanocage的核壳纳米粒子具有更强的电化学催化稳定性。以乳腺癌细胞系为模型,该组将这一杂化纳米催化粒子进一步用于低丰度循环肿瘤细胞(CTC)的传感,检测限低至4～5个细胞,并具有良好的选择性,为癌症的早期诊断、治疗以及愈后评估提供了帮助。

关键词：纳米材料细胞电化学传感

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芯片电泳平台上的的高通量自动化HPV基因分型方法

芯片电泳平台上的的高通量自动化HPV基因分型方法

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：易伶潞许雪琴李海芳林金明微量分析方法与仪器研制北京市重点实验室化学系清华大学北京100084 化学化工学院福州大学福州350108 化学化工学院福州大学福州350108 微量分析方法与仪器研制北京市重点实验室化学系清华大学北京100084

本研究了建立一种新型结合聚合酶链式反应(PCR),限制性片段多态性(RFLP)分析和芯片电泳检测的人乳头状瘤病毒(HPV)自动分型方法,用于高效,高通量,高灵敏辅助宫颈癌的早期筛查和诊断以及HPV相关流行病调查。方法以46种HPV类型为对象,人... 详细信息

本研究了建立一种新型结合聚合酶链式反应(PCR),限制性片段多态性(RFLP)分析和芯片电泳检测的人乳头状瘤病毒(HPV)自动分型方法,用于高效,高通量,高灵敏辅助宫颈癌的早期筛查和诊断以及HPV相关流行病调查。方法以46种HPV类型为对象,人宫颈癌细胞为模型建立PCR-RFLP-MCE自动分型的方法,并与细胞学检查和DNA测序方法对比,考察其在临床宫颈脱落细胞样品中的检测结果。结果检测结果信号响应的相对值保持不变。将该方法用于检测23个从临床获取的宫颈脱落细胞样品,阳性检出率是传统的细胞形态学检查的4倍,检测出单一感染占2/3,共测出 11种HPV类型,分型准确度大于90％。以上结果证明本文建立的PCR-RFLP-MCE自动分型方法的优越性以及用于辅助宫颈癌早期诊断的HPV筛查的可能性,为现代分析手段应用于药物分析,生命分析等领域提供了参考。

关键词：人乳头瘤状病毒自动基因分型芯片电泳限制性片段多态性宫颈癌筛查

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基于纳米探针检测的生物微阵列芯片分析新方法

基于纳米探针检测的生物微阵列芯片分析新方法

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：许丹科南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室南京市汉口路22号 210093

生物微阵列芯片以其特有的高通量、微量化及高灵敏度等特点正越来越成为生命科学研究中的重要分析技术。纳米材料的飞速发展为新型纳米探针的研究提供了更多可能，并有望为生物微阵列芯片提供多种信号放大的途径。近年来，我们研究了包... 详细信息

生物微阵列芯片以其特有的高通量、微量化及高灵敏度等特点正越来越成为生命科学研究中的重要分析技术。纳米材料的飞速发展为新型纳米探针的研究提供了更多可能，并有望为生物微阵列芯片提供多种信号放大的途径。近年来，我们研究了包括纳米银、纳米硅球、聚多巴胺球纳米探针的合成及功能化方法，并通过巯基自组装、亲和素-生物素相互作用等途径成功实现了纳米探针表面的DNA分子、适配体及蛋白质分子等功能化修饰，并采用研制的功能化纳米探针分别建立了微阵列生物芯片的电分析化学检测、荧光增强检测、可视化检测等多种分析方法。并利用纳米银探针在阵列电极上的直接氧化反应可以实现DNA、蛋白质的电化学检测，方法简便、快速，并具有较高的灵敏度。利用荧光分子在纳米银表面发生的荧光增强作用，建立了多种基于纳米银及聚合纳米银探针检测蛋白质芯片的新方法。此外，还利用纳米银催化显色的特性建立了可视化微阵列芯片分析方法，为发展新型纳米分析材料提供了新的发展方向。

关键词：微阵列生物芯片纳米银金属荧光增强检测

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基于微纳酶反应器的蛋白质分析研究

基于微纳酶反应器的蛋白质分析研究

引用

第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：刘宝红纪季聂蕾甘金蕊万晶晶钱昆杨芃原复旦大学化学系上海市邯郸路220号200433

低丰度和翻译后修饰蛋白质的分析鉴定是蛋白质分析的关键瓶颈问题之一，我们发展了一系列基于大孔氧化硅材料的纳反应器，通过直接将有序大孔氧化硅加入到常规酶解体系中，即可极大的提高酶反应效率;同时，通过调节氧化硅的表面电荷，... 详细信息

低丰度和翻译后修饰蛋白质的分析鉴定是蛋白质分析的关键瓶颈问题之一，我们发展了一系列基于大孔氧化硅材料的纳反应器，通过直接将有序大孔氧化硅加入到常规酶解体系中，即可极大的提高酶反应效率;同时，通过调节氧化硅的表面电荷，实现了对不同等电点蛋白的选择性酶解;通过在表面引入不同的基团，得到了磷酸化蛋白质/肽段以及糖基化蛋白质分析的复合纳反应器，极大的简化了传统的富集分离过程。此外，我们还建立了各种基于微流控液滴技术的酶反应器，用于复杂蛋白质的在线分离、酶解和质谱分析，通过将液滴微流控芯片作为色谱和质谱的接口，蛋白质混合物经分离后，在微流控芯片液滴中酶解，每个液滴可作为独立的微反应器，该反应体系避免了样品间的交叉污染和记忆效应。发展了基于微流控液滴技术的痕量组分在线富集方法，可实现低浓度/低丰度样品的在线浓缩，并且可以与质谱、光谱、电化学等检测器进行联用，液滴微流控芯片在高度集成的蛋白酶解领域有着很好的应用潜力。

关键词：微流控芯片微流控液滴纳反应器蛋白质分析鉴定

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微流控液滴机器人用于纳升级蛋白质结晶与筛选

微流控液滴机器人用于纳升级蛋白质结晶与筛选

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第九届全国微全分析系统学术会议、第四届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、2014国际微流控芯片与微纳尺度生物分离分析学术会议

作者：祝莹朱丽娜梁翼然方群浙江大学化学系微分析系统研究所

如何获得具有足够衍射分辨率的蛋白质晶体是当前结构生物学研究的主要瓶颈问题。目前,大规模的结晶条件筛选是获得高质量的蛋白质晶体的主要手段然而,传统的蛋白质结晶技术耗样量较大,难以用于低表达蛋白质的结构生物学研究,而某些低表... 详细信息

如何获得具有足够衍射分辨率的蛋白质晶体是当前结构生物学研究的主要瓶颈问题。目前,大规模的结晶条件筛选是获得高质量的蛋白质晶体的主要手段然而,传统的蛋白质结晶技术耗样量较大,难以用于低表达蛋白质的结构生物学研究,而某些低表达的蛋白质往往在生命活动中扮演着极其重要的角色。利用微流控技术进行微量的结晶实验,可显著的降低蛋白质结晶的样品需求量,从而降低研究成本,具有较大的学术价值和应用潜力。我们研究组自2010年以来,一直致力于利用微流控液滴技术进行蛋白质结晶微型化的研究。在最近的研究中,我们基于顺序操作液滴阵列(SODA)技术,研制了一套全自动化的微流控液滴操控机器人用于超微量的蛋白质结晶与筛选研究[2]。我们将该装置用于5种水溶性蛋白和1种膜蛋白的大规模结晶条件筛选,得到了与常规筛选体系接近的筛选结果。单个液滴结晶反应器的体积为4纳升,包含2纳升的蛋白质和2纳升的沉淀剂。筛选96种沉淀剂条件,每种条件重复三次,共生成288个液滴结晶反应器,蛋白质溶液的总消耗量仅为579 nL,与商品化筛选系统相比,试剂消耗量降低了2-3个数量级。由于蛋白质消耗量的显著降低,该装置还可以用于快速生成蛋白质二维结晶相图以及研究微观体系下蛋白质结晶的特殊规律,为蛋白质结晶的理论研究提供一种有力的工具。

关键词：液滴机器人蛋白质结晶纳升筛选

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