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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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- 5 篇 教育学
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- 1 篇 法学
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机构

28 篇 中国药学会医院
17 篇 南京军区南京总医...
15 篇 南京大学医学院附...
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6 篇 苏州大学附属第一...
4 篇 浙江大学医学院附...
4 篇 首都医科大学附属...
4 篇 首都医科大学宣武...
4 篇 中国医科大学附属...
3 篇 浙江大学医学院附...
3 篇 兰州大学
3 篇 湖北省襄樊职业技...
3 篇 中山大学附属第一...
3 篇 中南大学湘雅二医...
3 篇 天津医科大学附属...
3 篇 哈尔滨医科大学附...
2 篇 湖北省襄阳市中医...
2 篇 天津市第一中心医...

作者

9 篇 宋小骏
6 篇 谢学建
6 篇 朱曼
6 篇 倪江洪
6 篇 王楠
5 篇 武新安
5 篇 郭代红
5 篇 翟所迪
4 篇 董亚琳
4 篇 葛卫红
4 篇 魏玉辉
4 篇 李盈
4 篇 唐惠林
3 篇 任江霞
3 篇 张国强
3 篇 杨哲
3 篇 周永刚
3 篇 张海霞
3 篇 王婧雯
3 篇 文爱东

语言

334 篇 中文
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利用模型研究合理控制抗菌药物使用量以降低院内鲍曼不动杆菌耐药率

利用模型研究合理控制抗菌药物使用量以降低院内鲍曼不动杆菌耐药...

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：谢姣李颖王岩杨乾婷翟娅婧王陶陶孟媞陈璐董亚琳西安交通大学医学院第一附属医院药学部临床药学室西安710061

目的：背景鲍曼不动杆菌由于复杂多变的耐药机制导致临床医生治疗该类感染时抗菌药物选择严重受限. 方法：本研究对5年内院内临床4377株鲍曼不动杆菌菌株进行耐药变迁分析,通过时间序列分析鲍曼不动杆菌耐药率与抗菌药物使用相关性.A... 详细信息

目的：背景鲍曼不动杆菌由于复杂多变的耐药机制导致临床医生治疗该类感染时抗菌药物选择严重受限. 方法：本研究对5年内院内临床4377株鲍曼不动杆菌菌株进行耐药变迁分析,通过时间序列分析鲍曼不动杆菌耐药率与抗菌药物使用相关性.ARIMA软件模拟未来耐药趋势,制定适宜抗菌药物使用范围以控制耐药,优化抗菌药物临床应用. 结果：模型结果显示头孢哌酮/舒巴坦年均使用控制在＜20DDD/1000patient days,耐药率保持稳定;亚胺培南药物年均使用量控制在＜2DDD/1000patient days,可将鲍曼不动杆菌耐药率控制在75％以内. 结论：鲍曼不动杆菌耐药率与部分抗菌药物使用强度的变化有一定关系,可利用这一关系控制抗菌药物使用强度来控制鲍曼不动杆菌耐药率增长.

关键词：抗菌药物合理用药鲍曼不动杆菌耐药率

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伏立康唑药动学/药效学参数与临床疗效的关系及利用蒙特卡洛模拟法优化临床给药方案

伏立康唑药动学/药效学参数与临床疗效的关系及利用蒙特卡洛模拟...

引用

第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：陈璐王陶陶董亚琳西安交通大学第一附属医院药学部西安710061

目的：本研究旨在探索伏立康唑药动学/药效学(PK/PD)参数与临床有效性之间的关系并通过蒙特卡洛模拟优化给药方案,以指导临床合理用药. 方法：使用Logistic回归分析伏立康唑PK/PD参数与临床疗效的关系.并利用课题组前期建立的群体药... 详细信息

目的：本研究旨在探索伏立康唑药动学/药效学(PK/PD)参数与临床有效性之间的关系并通过蒙特卡洛模拟优化给药方案,以指导临床合理用药. 方法：使用Logistic回归分析伏立康唑PK/PD参数与临床疗效的关系.并利用课题组前期建立的群体药动学模型与蒙特卡洛模拟相结合,模拟口服和静脉滴注100mg、200mg、300mg/q12六种给药方案对曲霉菌和念珠菌的达标概率. 结果：研究共纳入了44名侵袭性真菌病患者的85个血药谷浓度(Cmin)监测结果,Logistic回归结果表明伏立康唑Cmin/MIC与临床有效性之间具有良好的相关性(P=0.066,OR=1.124).蒙特卡罗模拟结果得出的伏立康唑最佳给药方案为：对于念珠菌与曲霉菌感染,200mg,q12h,i.v.或300mg,q12h,p.o.的维持剂量可保证伏立康唑临床应用的有效性. 结论：临床可以通过监测患者的PK/PD参数提高伏立康唑治疗疗效,PK/PD参数与蒙特卡洛模拟法结合可以指导临床优化给药方案.

关键词：抗真菌药物伏立康唑药动学参数药效学参数临床疗效

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载脂蛋白A5-1131T>C基因多态性对阿托伐他汀的调脂疗效的影响

载脂蛋白A5-1131T>C基因多态性对阿托伐他汀的调脂疗效的影响

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：具明玉庄捷黄旭慧孙红王凌福建医科大学省立临床医学院福建省立医院药学部福建福州350001

目的：研究ApoA5-1131bpT＞C基因多态性与抗高血脂药物阿托伐他汀降脂疗效的相关性. 方法：324例初诊或已停药4周以上的高血脂病人,口服阿托伐他汀10mg/d.采用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性法,按照相关血脂的变化,研究比较ApoA... 详细信息

目的：研究ApoA5-1131bpT＞C基因多态性与抗高血脂药物阿托伐他汀降脂疗效的相关性. 方法：324例初诊或已停药4周以上的高血脂病人,口服阿托伐他汀10mg/d.采用多聚酶链反应一限制性片段长度多态性法,按照相关血脂的变化,研究比较ApoA5-1131bpT＞C各基因型的服药前和服药后血脂的各项指标,同时测量所研究患者各项实验室指标,收集流行病学问卷,用方差分析和多元线性回归方法分析资料. 结果：ApoA5-1131T＞C不同基因型携带者的TG水平有明显差异,TC型组与CC型组明显高于TT型组,而以CC型组的TG水平最高(P＜0.05);服药12周后,TG的变化趋势与服药前相同.服药前后进行比较后发现仅CC基因型患者TC和LDL-C下降的程度显著高于TC组和TT组(P＜0.05),其余的血脂指标则没有此项发现. 结论：ApoA5-1131bpT＞C基因启动区基因多态性与血浆血脂水平存在一定关联,该位点T/C转换与高血脂有关;阿托伐他汀的疗效按TT组＞TC组＞CC组顺序递减.

关键词：抗高血脂药物阿托伐他汀药理作用载脂蛋白A5 基因多态性血脂水平

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尿激酶治疗急性心肌梗死疗效和安全性的系统评价

尿激酶治疗急性心肌梗死疗效和安全性的系统评价

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：钱皎苏东兰王卓曹爱霖陈礼治第二军医大学长海医院药学部上海200433

目的：系统评价尿激酶(UK)和阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效和安全性差异. 方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Medline数据库、Embase数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)... 详细信息

目的：系统评价尿激酶(UK)和阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效和安全性差异. 方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Medline数据库、Embase数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,中、英文文献检索时间为数据库建库时间至2014年2月,并查阅已获文献中的参考文献进行补充.由2位研究者按照纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料、评价质量,并交叉核对后,而后采用RevMan5.2软件进行Meta分析. 结果：共纳入5个RCT,包括986例急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者.Meta分析结果显示,UK组与rt-PA组治疗急性心梗的血运再通率差异有统计学意义[RR=0.41,95％CI(0.63,0.89);P=0.0008],而在出血率[RR=1.00,95％CI(0.57,1.77);P=1.00]、死亡率[RR=1.25,95％CI(0.73,2.12);P=0.42]、再梗死率[RR=1.25,95％CI(0.71,2.21);P=0.43]、休克发生率[RR=1.21,95％CI(070,2.06),P=0.51]、心衰发生率[RR=1.32,95％CI(0.84,2.10);P=0.23]等方面的差异均无统计学意义. 结论：rt-PA静脉溶栓治疗急性心肌梗死的再通疗效优于UK,而两药不良事件的发生率未见明显差异.

关键词：急性心肌梗死尿激酶阿替普酶静脉溶栓临床药理

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老年脑梗死住院患者的药物利用研究

老年脑梗死住院患者的药物利用研究

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：刘琛沈芊李晓玲姜德春李星炜王育琴首都医科大学宣武医院药剂科北京100053

目的：为老年脑梗死住院患者合理用药提供参考. 方法：收集2011年60岁及以上老年脑梗死住院患者的病历资料.采用ATC编码标化药物通用名和分类.用Microsoft Excel2007软件描述性分析患者一般情况,计算每种药物的使用例数、限定日剂量(... 详细信息

目的：为老年脑梗死住院患者合理用药提供参考. 方法：收集2011年60岁及以上老年脑梗死住院患者的病历资料.采用ATC编码标化药物通用名和分类.用Microsoft Excel2007软件描述性分析患者一般情况,计算每种药物的使用例数、限定日剂量(DDDs)和药物利用指数(DUI),分析其合理性. 结果：共纳入430份病历资料,平均年龄70.61±7.29岁.平均患病种数5.39种,主要合并疾病为循环系统疾病,占42.45％.共纳入15656条用药记录分析,包含243种药物(含不同给药途径),平均用药品种数17.11种.患者药物使用例数百分比前5位分别为银杏叶制剂(注射)、氯吡格雷(口服)、前列地尔(注射)、阿托伐他汀(口服)、桂哌齐特(注射);限定日剂量数(DDDs)前5位分别为银杏叶制剂(注射)、异丙托溴铵(吸入)、前列地尔(注射)、叶酸(口服)、氯吡格雷(口服);药物利用指数(DUI)前5位分别为维生素B12(注射)、多种维生素(口服)、尼可刹米(注射)、甲泼尼龙(注射)、维生素C(口服). 结论：老年脑梗死患者的治疗药物中,主要治疗药物的品种和用法用量选择合理.药物利用指数大的药物与患者的主要疾病无关.提示应关注未合理使用的药物临床应用情况,保证药物安全、有效、经济应用.

关键词：脑梗死合理用药药物利用指数老年患者

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小檗碱对细胞色素P450 CYP1A2诱导作用的体内、体外研究

小檗碱对细胞色素P450 CYP1A2诱导作用的体内、体外研究

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：姜波张凤金晓玲刘伟路明珠宗晓倩张贵良王长虹陈万生第二军医大学附属长征医院药学部上海200003 上海中医药大学中药研究所上海201203 第二军医大学附属长征医院药学部上海200003 上海中医药大学中药研究所上海201203 奥星衡迅生命科技有限公司上海200050

目的：本研究用体内、体外的方法考察小檗碱在对细胞色素CYP1A2基因表达、蛋白表达及其酶活性的诱导作用. 方法：利用Realtime-PCR和探针药物非那西汀考察小檗碱对HepG2细胞和大鼠CYP1A2基因表达及酶活性的诱导作用,并且用HepG2细胞... 详细信息

目的：本研究用体内、体外的方法考察小檗碱在对细胞色素CYP1A2基因表达、蛋白表达及其酶活性的诱导作用. 方法：利用Realtime-PCR和探针药物非那西汀考察小檗碱对HepG2细胞和大鼠CYP1A2基因表达及酶活性的诱导作用,并且用HepG2细胞进一步考察小檗碱两个主要代谢产物小檗红碱和去亚甲基小檗碱对CYP1A2的诱导作用. 结果：小檗碱对HepG2细胞CYP1A2呈现剂量依赖性的诱导作用,4.5μg/ml处理HepG2细胞时CYP1A2mRNA表达和酶活性表现出显著的诱导作用.Wistar大鼠体内实验显示腹腔注射小檗碱(10mg/kg/day)显著增加CYP1A2mRNA表达、酶活性及增加探针药物非那西汀的代谢速率.代谢产物小檗红碱和去亚甲基小檗碱对HepG2细胞中CYP1A2表达及酶活性具有诱导作用. 结论：由于小檗碱口服具有较低的生物利用度,长期、多次大剂量口服给予大鼠不能诱导CYP1A2.本研究首次考察了腹腔注射时小檗碱对CYP1A2的诱导作用,表明肝脏小檗碱浓度的增加会诱导大鼠CYP1A2的表达和酶活性.证实了小檗碱在体内潜在的诱导作用,为小檗碱新的剂型开发和临床应用避免药物相互作用提供实验依据.

关键词：小檗碱药理作用细胞色素 CYP1A2基因基因表达

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改良德尔菲法研究北京市药品生产企业药品重点监测指导原则

改良德尔菲法研究北京市药品生产企业药品重点监测指导原则

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：闫盈盈邢丽秋焦立功陈恳张婷杨毅恒翟所迪北京大学第三医院北京100191 北京市药品不良反应监测中心北京100024 北京大学第三医院北京100191 北京大学药学院北京100191

目的：初步建立北京市药品生产企业重点监测指导原则. 方法：采用改良的德尔菲法,事先拟定专家库,通过三轮专家咨询,收集专家意见,采用SPSS17.0对专家的权威程度、专家的积极系数、专家意见的集中程度、专家意见的协调程度进行计算,... 详细信息

目的：初步建立北京市药品生产企业重点监测指导原则. 方法：采用改良的德尔菲法,事先拟定专家库,通过三轮专家咨询,收集专家意见,采用SPSS17.0对专家的权威程度、专家的积极系数、专家意见的集中程度、专家意见的协调程度进行计算,依据"该项问题是否应该涵盖在指导原则中"以及"该部分内容的撰写符合实际需求并具有可行性"两个维度,明确预先准备好的18项关键问题的修订方向. 结果：共遴选出11位专家,专家的权威程度为0.80±0.13.三轮问卷专家积极系数均较高,超过90％.前后两轮的专家意见的协调系数范围为0.230～0.383,第三轮问卷的协调系数经卡方检验后表明专家的意见趋于一致(P＜0.05).在三轮问卷后,在指导原则中须涵盖：重点监测适用范围、研究流程、推荐进行药品安全性循证评价、专家小组的组成原则、实施团队的组成原则、重点监测的质量保证、伦理学、研究方法、样本量、记录形式;指导原则中可不涵盖药品确定原则、向政府部门报备、鼓励注册与发表等内容. 结论：本研究采用改良的德尔菲法,专家的权威性、积极性均较好,初步明确了北京市药品生产企业药品重点监测的关键内容,初步构建了相关指导性文件.

关键词：药品生产企业药品质量安全性评价德尔菲法

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Marsh参数模型与Schnider参数模型用于异丙酚靶控输注系统准确性的比较

Marsh参数模型与Schnider参数模型用于异丙酚靶控输注系统准确性...

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：陈顺生林玮玮王长连林财珠林翠鸿 350005福州市福建医科大学附属第一医院药学部 350005福州市福建医科大学附属第一医院麻醉科

目的：评价异丙酚靶控输注(TCI)系统Marsh参数模型与Schnider参数模型的系统准确性与性能差异. 方法：接受异丙酚TCI的妇科手术患者,按随机数字表分配入Marsh参数组(M组)和Schnider参数组(S组),于TCI期间和TCI结束后不同时间采集血样... 详细信息

目的：评价异丙酚靶控输注(TCI)系统Marsh参数模型与Schnider参数模型的系统准确性与性能差异. 方法：接受异丙酚TCI的妇科手术患者,按随机数字表分配入Marsh参数组(M组)和Schnider参数组(S组),于TCI期间和TCI结束后不同时间采集血样,用建立的HPLC-UV法测定异丙酚血药浓度,应用SPSS19.0软件分析M组和S组TCI期间的血样浓度数据,分别计算两种参数模型的系统偏离度MDPE、精确度MDAPE和摆动度MDADPE,评价模型的准确性;应用SPSS19.0软件采用重复测量方差分析法比较各时间点的实测浓度(Cm)与预设靶控浓度(Cp)的差值(△C),评价两组参数模型的性能差异. 结果：入组患者80例,M组和S组各40例.TCI期间,M组与S组测得异丙酚血药浓度数据分别为291例次与288例次,其系统偏离度MDPE分别为9.90％与14.00％;精确度MDAPE分别为11.43％与14.49％;摆动度MDADPE值分别为7.77％与7.79％.TCI期间,两组各时间点异丙酚△C的差异无统计学意义(P＞0.05);TCI结束后,两组各时间点△C的差异有统计学意义(P＜0.05),M组各时间点△C更小. 结论：内嵌Marsh参数模型异丙酚TCI系统用于妇科手术患者的准确性高于Schnider参数模型.

关键词：妇科手术异丙酚靶控输注系统药动学 Marsh参数模型 Schnider参数模型

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冠心病患者药物涂层支架置入术后双抗血小板疗程的系统评价

冠心病患者药物涂层支架置入术后双抗血小板疗程的系统评价

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：谢诚丁肖梁缪丽燕苏州大学附属第一医院药学部江苏苏州215006

目的：系统评价冠心病患者药物涂层支架置入术后不同疗程双抗血小板治疗的有效性和安全性,为临床确定最佳抗血小板疗程提供证据和参考. 方法：通过检索英文数据库PUBMED、EMBASE和Cochrane Library,中文数据库CBM、CNKI、VIP和万方... 详细信息

目的：系统评价冠心病患者药物涂层支架置入术后不同疗程双抗血小板治疗的有效性和安全性,为临床确定最佳抗血小板疗程提供证据和参考. 方法：通过检索英文数据库PUBMED、EMBASE和Cochrane Library,中文数据库CBM、CNKI、VIP和万方数据库,临床试验注册平台数据库ClinicalTrials和ICTRP,获得冠心病患者药物涂层支架置入术后不同疗程双抗血小板治疗的随机对照试验.采用Cochrane推荐的偏倚风险评估工具评估纳入研究的偏倚风险.网络Meta分析采用WinBUGS1.4.3和STATA12.0完成. 结果：共检索到文献3230篇,最终纳入10个随机对照试验,31643例患者.网络Meta分析显示除6个月(OR10.56,95％CI1.62-9.17)与12个月(OR4.05,95％CI1.01,11.46)和30个月相比可增加支架血栓的发生率外,其余疗程组间支架血栓、心肌梗死、全因死亡和严重出血的发生率无统计学差异.累积概率排序显示对于支架血栓和心肌梗死双抗血小板30个月和36个月时的发生风险最低,而对于全因死亡和严重出血双抗血小板则是3个月和6个月时的发生风险最低. 结论：临床在为冠心病患者制定药物涂层支架置入术后最佳双抗血小板疗程时应结合患者个体情况综合评估其发生支架血栓和出血的风险,对于出血风险较低的患者可适当延长双抗血小板疗程.

关键词：冠心病药物涂层支架置入术双抗血小板治疗临床疗效

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ω-3多不饱和脂肪酸对围手术期患者炎症反应及临床疗效的META分析

ω-3多不饱和脂肪酸对围手术期患者炎症反应及临床疗效的META分析

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第25届全国医院药学学术年会暨第75届世界药学大会卫星会

作者：李文思陈璋璋吕迁洲复旦大学附属中山医院药剂科

目的：探讨ω-3多不饱和脂肪酸对围术期患者的临床疗效. 方法：计算机检索相关文献,同时采用Jadad量表对随机对照研究的质量进行评价.采用Revman5.1软件进行meta分析,研究ω-3多不饱和脂肪酸对围术期患者体内TNF-α、CRP、住院时长... 详细信息

目的：探讨ω-3多不饱和脂肪酸对围术期患者的临床疗效. 方法：计算机检索相关文献,同时采用Jadad量表对随机对照研究的质量进行评价.采用Revman5.1软件进行meta分析,研究ω-3多不饱和脂肪酸对围术期患者体内TNF-α、CRP、住院时长及术后感染发生率. 结果：共搜索到298篇相关文献,最终入选24个随机对照研究.Meta分析结果显示：在肠外营养方案中,ω-3多不饱和脂肪酸干预能降低体内的TNF-α水平(MD-1.73pg/ml,95％CI-2.50～-0.95pg/ml,P＜0.0001),减少术后感染发生率(RR0.39,95％CI0.23～0.68,P=0.0008),缩短住院时长(MD-2.24天,95％CI-3.15～-1.33天,P＜0.00001),但对CRP水平无影响(MD-6.96pg/ml,95％CI-46.30～32.37pg/ml,P=0.73);在肠内营养方案中,ω-3多不饱和脂肪酸干预能缩短住院时长(MD-1.28天,95％CI-0.53～-2.03天,P=0.0009),降低术后感染发生率(RR0.57,95％CI0.36～0.91,P=0.02)但对CRP水平(MD-3.19pg/ml,95％CI-8.43～2.06pg/ml,P=0.23)无显著影响. 结论：添加了ω-3PUFA的肠外营养有助于促进围术期患者的恢复,添加了ω-3PUFA的肠内营养可能也具有相同的作用,但是需要更多的临床研究进一步探索.

关键词：围手术期 ω-3多不饱和脂肪酸肠外营养肠内营养临床疗效

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