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学科分类号

  • 441 篇 医学
    • 377 篇 药学(可授医学、理...
    • 61 篇 中药学(可授医学、...
    • 29 篇 中西医结合
    • 12 篇 公共卫生与预防医...
    • 2 篇 临床医学
  • 69 篇 经济学
    • 69 篇 应用经济学
  • 24 篇 工学
    • 6 篇 材料科学与工程(可...
    • 5 篇 仪器科学与技术
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    • 3 篇 计算机科学与技术...
    • 3 篇 化学工程与技术
    • 3 篇 公安技术
    • 2 篇 控制科学与工程
    • 2 篇 食品科学与工程(可...
    • 2 篇 软件工程
    • 1 篇 生物医学工程(可授...
  • 18 篇 管理学
    • 12 篇 工商管理
    • 4 篇 管理科学与工程(可...
    • 3 篇 公共管理
  • 2 篇 理学
    • 1 篇 生物学
    • 1 篇 生态学
  • 2 篇 农学
    • 1 篇 农业资源与环境
    • 1 篇 兽医学

主题

  • 132 篇 质量控制
  • 54 篇 药品生产
  • 52 篇 产品质量
  • 43 篇 制药厂
  • 35 篇 工艺优化
  • 33 篇 制药企业
  • 26 篇 技术改进
  • 25 篇 生产工艺
  • 24 篇 医药行业
  • 22 篇 含量测定
  • 17 篇 优化技术
  • 17 篇 成品率
  • 16 篇 技术改造
  • 16 篇 质量管理
  • 14 篇 制药工业
  • 13 篇 生产效率
  • 12 篇 医药企业
  • 12 篇 合格率
  • 10 篇 制药工艺
  • 10 篇 药品质量

机构

  • 11 篇 齐都药业集团
  • 11 篇 济川药业集团有限...
  • 9 篇 长春金赛药业股份...
  • 7 篇 江苏奥赛康药业股...
  • 7 篇 山东齐都药业集团
  • 6 篇 长春金赛药业有限...
  • 5 篇 中国大冢制药有限...
  • 5 篇 江苏奥赛康药业有...
  • 4 篇 无锡福祈制药有限...
  • 4 篇 山东齐都药业有限...
  • 4 篇 正大青春宝药业有...
  • 3 篇 马应龙药业集团股...
  • 3 篇 江苏康缘药业股份...
  • 3 篇 正大天晴药业集团...
  • 3 篇 神威药业有限公司
  • 3 篇 上海医药分销控股...
  • 3 篇 天津生物化学制药...
  • 3 篇 济川药业集团有限...
  • 3 篇 江苏豪森药业集团...
  • 2 篇 惠氏制药有限公司...

作者

  • 5 篇 刘良鸣
  • 3 篇 蒋琳玉
  • 3 篇 陈惠珍
  • 3 篇 郑建玲
  • 3 篇 张雪娇
  • 2 篇 孙红娟
  • 2 篇 惠静
  • 2 篇 计玉龙
  • 2 篇 殷琛
  • 2 篇 卢靖
  • 2 篇 贾雯雯
  • 2 篇 金恺
  • 2 篇 史家栋
  • 2 篇 李梅
  • 2 篇 武文
  • 2 篇 宋燕
  • 2 篇 张祺
  • 2 篇 曹峥
  • 2 篇 崔向峰
  • 1 篇 张国庆

语言

  • 632 篇 中文
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632 条 记 录,以下是121-130 订阅
排序:
提高齐亭胶囊制粒工序生产效率
提高齐亭胶囊制粒工序生产效率
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38全国医药行业qc小组成果发表交流会
qc小组对目前车间生产齐亭胶囊的现状进行调查,结果为物料A的前处理过程为用研钵研碎后手工过300目筛,生产100万粒(1批)齐亭胶囊过筛需要30个工时.本文研究提高齐亭胶囊制粒工序生产效率的方法。
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减少瓶型不合格品数量
减少瓶型不合格品数量
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37全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者: 曹文 山东齐都药业集团 致胜QC小组
qc小组目标是将单批瓶型不合格品数量由平均423.3瓶降低到60瓶。对灭菌柜换热器堵塞,灭菌柜自循环泵功率小,灭菌盘变形等原因提出了相应对策。
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降低人促红素外源DNA检测样品用量
降低人促红素外源DNA检测样品用量
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第33次全国医药行业qc小组成果发表交流会
为了提高检测精度,减少检测样品的使用量,成立了qc小组,对人促红素外源DNA的检测方法进行攻关,以期减少人促红素样品的用量,从而达到节约检测成本的目的。通过PDCA循环,使人促红素外源DNA样品用量降低至原来的1/10,增加了成品产... 详细信息
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提高一性使用注入器泡罩成品率
提高一次性使用注入器泡罩成品率
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32全国医药行业qc小组成果发表交流会
本文记述了药包车间qc小组对一性使用注入器泡罩成品率的考察情况,总结并分析了改善成型缺陷问题的原因,并提出了相应的改进措施。
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建立检验发酵原料掺假的方法
建立检验发酵原料掺假的方法
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30全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者: 质监中心原辅料qc小组 鲁抗医药股份有限公司
公司内发酵用原辅材料较多,理化检测项目较为简单。已不能满足目前生产需要。车间相关人员从部分原料厂家交流时得知,部分原料存在掺假现象。本文建立了检验含蛋白原料、豆油中是否掺假的检测方法,浅谈了实施过程和取得的效果。
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研究地佐辛注射液残留物清洁验证的新方法
研究地佐辛注射液残留物清洁验证的新方法
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第33次全国医药行业qc小组成果发表交流会
近年来,由药品质量引发的安全事件屡有发生,完善药品质量越来越引起药品生产企业的高度重视。文章对地佐辛注射液残留物清洁验证的新方法进行了研究。指出,对于qc小组来说,总有机碳测定法是一项全新的检验技术,在确立残留物清洁验... 详细信息
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建立****糖浆中栀子苷的含量测定方法
建立****糖浆中栀子苷的含量测定方法
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38全国医药行业qc小组成果发表交流会
qc小组主要是针对药品的质量研究问题开展技术攻关活动,小组成员运用头脑风暴法,结合现有的方法及文献资料,同时参考相关指导原则,确定建立栀子苷的含量测定方法。
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提高A乳膏含量的稳定性
提高A乳膏含量的稳定性
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31全国医药行业qc小组成果发表交流会
@@本文介绍了某公司开展的提高A乳膏含量的稳定性的活动内容,通过本活动,不但解决了A乳膏含量不稳定的现状,为公司创造了一定的经济效益,也极大的增加了小组成员的信心和创新精神,将继续开展qc活动,解决车间存在的问题,小组将...
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缩短生产时间提高舒筋通络颗粒生产效率
缩短生产时间提高舒筋通络颗粒生产效率
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31全国医药行业qc小组成果发表交流会
@@神威药业有限公司是以现代中药科研、生产为主的大型现代医药企业,为全国医药百强企业。主要生产中药注射剂、软胶囊和颗粒剂三大剂型,公司通过生产的标准化、中药剂型的现代化、质量控制的规范化、生产设备的现代化使神威现代中药...
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提高外用rhGM-CSF凝胶黏度
提高外用rhGM-CSF凝胶黏度
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第33次全国医药行业qc小组成果发表交流会
为使外用rhGM-CSF凝胶在创面药效更充分发挥,增加医生及患者适用性,某制药企业进行优化工艺及技术改造,在不改变处方基础上,提高了凝胶黏度,成立了“凝聚力”qc小组。该小组历经8个月时间,优化工艺提高外用rhGM-CSF凝胶黏度,减... 详细信息
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