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学科分类号

  • 449 篇 医学
    • 384 篇 药学(可授医学、理...
    • 62 篇 中药学(可授医学、...
    • 29 篇 中西医结合
    • 13 篇 公共卫生与预防医...
    • 2 篇 临床医学
  • 70 篇 经济学
    • 70 篇 应用经济学
  • 24 篇 工学
    • 6 篇 材料科学与工程（可...
    • 5 篇 仪器科学与技术
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    • 3 篇 计算机科学与技术...
    • 3 篇 化学工程与技术
    • 3 篇 公安技术
    • 2 篇 控制科学与工程
    • 2 篇 食品科学与工程（可...
    • 2 篇 软件工程
    • 1 篇 生物医学工程（可授...
  • 18 篇 管理学
    • 12 篇 工商管理
    • 4 篇 管理科学与工程(可...
    • 3 篇 公共管理
  • 2 篇 理学
    • 1 篇 生物学
    • 1 篇 生态学
  • 2 篇 农学
    • 1 篇 农业资源与环境
    • 1 篇 兽医学

主题

  • 135 篇 质量控制
  • 54 篇 药品生产
  • 54 篇 产品质量
  • 43 篇 制药厂
  • 37 篇 工艺优化
  • 33 篇 制药企业
  • 27 篇 技术改进
  • 26 篇 生产工艺
  • 24 篇 医药行业
  • 22 篇 含量测定
  • 17 篇 优化技术
  • 17 篇 成品率
  • 16 篇 技术改造
  • 16 篇 质量管理
  • 14 篇 制药工业
  • 13 篇 合格率
  • 13 篇 生产效率
  • 12 篇 医药企业
  • 10 篇 制药工艺
  • 10 篇 药品质量

机构

  • 11 篇 齐都药业集团
  • 11 篇 济川药业集团有限...
  • 9 篇 长春金赛药业股份...
  • 7 篇 长春金赛药业有限...
  • 7 篇 江苏奥赛康药业股...
  • 7 篇 山东齐都药业集团
  • 5 篇 中国大冢制药有限...
  • 5 篇 江苏奥赛康药业有...
  • 5 篇 山东齐都药业有限...
  • 4 篇 无锡福祈制药有限...
  • 4 篇 正大天晴药业集团...
  • 4 篇 正大青春宝药业有...
  • 3 篇 马应龙药业集团股...
  • 3 篇 江苏康缘药业股份...
  • 3 篇 神威药业有限公司
  • 3 篇 上海医药分销控股...
  • 3 篇 惠氏制药有限公司
  • 3 篇 天津生物化学制药...
  • 3 篇 济川药业集团有限...
  • 3 篇 江苏豪森药业集团...

作者

  • 5 篇 刘良鸣
  • 3 篇 蒋琳玉
  • 3 篇 陈惠珍
  • 3 篇 郑建玲
  • 3 篇 张雪娇
  • 2 篇 孙红娟
  • 2 篇 惠静
  • 2 篇 计玉龙
  • 2 篇 殷琛
  • 2 篇 卢靖
  • 2 篇 贾雯雯
  • 2 篇 金恺
  • 2 篇 史家栋
  • 2 篇 李梅
  • 2 篇 武文
  • 2 篇 宋燕
  • 2 篇 张祺
  • 2 篇 曹峥
  • 2 篇 崔向峰
  • 1 篇 张国庆

语言

  • 643 篇 中文
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提高接骨板成型质量合格率
提高接骨板成型质量合格率
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
小组对接骨板车间近3个月生产产品的微裂纹检验数据进行了调查，调查方法为检查产品的随工卡和微裂纹检验的原始记录。提高了冲压一次合格率，降低了报废率和材料成本，生产计划能顺利完成，为市场及时提供优质的产品，为公司完成销件... 详细信息
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开发无菌滤筒第二供应商
开发无菌滤筒第二供应商
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
无菌滤筒作为无菌试验的主要耗材，在试验效果和成本控制中起主要作用。经过对进口滤筒和国产滤筒的优势的比较，国产滤筒在保证质量的前提下，可以缩短进货周期，缓解实验室库存压力，并且可以降低试验成本，小组确定了无菌滤筒第二供... 详细信息
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优化R品种安全性检查方法
优化R品种安全性检查方法
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
R品种是公司的研发品种,原有的热原检查方法太耗时耗力.R品种经方法优化后，细菌内毒素检查方法更显得准确、可信、快捷，且试验结果符合制定的细菌内毒素限度要求。本课题通过试小组活动，检查方法的优化收到了明显的经济效益。每批节... 详细信息
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降低生产用蒸汽消耗量
降低生产用蒸汽消耗量
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
小组成员分别从人、机、料、法、环五方面分析引起注射用水保温温度高以及纯蒸汽发生器运行时间长的因素，并整理如下鱼刺图。实施对策后，纯蒸汽发生器的运转时间由原来的11.5h缩短为9.5h,其中用汽点共用时间延长1小时，设备待机时间缩... 详细信息
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提高香芍颗粒成品得率
提高香芍颗粒成品得率
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
香芍颗粒是运用现代制剂方法研制生产的用于治疗妇女经前期、更年期综合征的中药新药。找出了造成香芍颗粒成品得率偏低的主要原因:灌装机年久老化，装量精度发生偏移;物料温度控制不当;雾化压力控制不当;清膏波美度控制不当。由于提高... 详细信息
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雷贝拉唑钠残留溶剂三氯甲烷检验方法的建立
雷贝拉唑钠残留溶剂三氯甲烷检验方法的建立
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
雷贝拉唑钠是雷贝拉唑钠肠溶胶囊的原料，公司为了加强产品质量的控制，内控质量标准中增加了三氯甲烷检测的指标。为了检验操作的便利和节约成本，最终决定采用N-甲基吡咯烷酮作为溶剂。通过本轮PDCA循环，顺利的完成了雷贝拉唑钠残留... 详细信息
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降低产品外包装成本
降低产品外包装成本
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
针对当前情况，结合现状调查，qc小组对外包装成本较高的原因进行了专题讨论，从人员操作、大箱设计、包装运输方式以及包装规格进行了原因分析。提出采用质地较好的外箱后去除运输用彩条布包装;文字信息采用单色喷印;根据销售实际情况... 详细信息
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减少空瓶吊部不良
减少空瓶吊部不良
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
空瓶吊部不良约占一检不良总数的15％，同时对造成空瓶吊部不良的检修时长也不易控制。小组成员从人、机、料、法、环，5大方面着手，对吊部不良增多的原因进行了逐层分析.发现设计缺陷和改造成本受限是主要原因，并制定了相应的对策，... 详细信息
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稳定性检测优化
稳定性检测优化
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者： 宋燕 蒋琳玉 李梅 林波 尤昌 惠氏制药有限公司稳定性精益小组
持续稳定性考察的目的是在有效期内监控己上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求.通过对法规政策和历史数据进行评估,在不违反法... 详细信息
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降低悬浮粒子超标次数
降低悬浮粒子超标次数
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
本文将12年1至4月的环境微生物检测结果和PMS系统最初一周检测的数据分别做了统计，发现PMS系统的检测数据很不理想，环境微生物检测结果距离B+A的要求也略有距离，找到了造成悬浮粒子超标的三大要因:员工对悬浮粒子认识不够，洁净区人... 详细信息
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