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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

612 篇 会议
13 篇 报纸
7 篇 期刊文献

馆藏范围

632 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

441 篇 医学
- 377 篇 药学(可授医学、理...
- 61 篇 中药学(可授医学、...
- 29 篇 中西医结合
- 12 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 临床医学
69 篇 经济学
- 69 篇 应用经济学
24 篇 工学
- 6 篇 材料科学与工程（可...
- 5 篇 仪器科学与技术
- 4 篇 环境科学与工程（可...
- 3 篇 计算机科学与技术...
- 3 篇 化学工程与技术
- 3 篇 公安技术
- 2 篇 控制科学与工程
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 软件工程
- 1 篇 生物医学工程（可授...
18 篇 管理学
- 12 篇 工商管理
- 4 篇 管理科学与工程(可...
- 3 篇 公共管理
2 篇 理学
- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
2 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 兽医学

主题

132 篇 质量控制
54 篇 药品生产
52 篇 产品质量
43 篇 制药厂
35 篇 工艺优化
33 篇 制药企业
26 篇 技术改进
25 篇 生产工艺
24 篇 医药行业
22 篇 含量测定
17 篇 优化技术
17 篇 成品率
16 篇 技术改造
16 篇 质量管理
14 篇 制药工业
13 篇 生产效率
12 篇 医药企业
12 篇 合格率
10 篇 制药工艺
10 篇 药品质量

机构

11 篇 齐都药业集团
11 篇 济川药业集团有限...
9 篇 长春金赛药业股份...
7 篇 江苏奥赛康药业股...
7 篇 山东齐都药业集团
6 篇 长春金赛药业有限...
5 篇 中国大冢制药有限...
5 篇 江苏奥赛康药业有...
4 篇 无锡福祈制药有限...
4 篇 山东齐都药业有限...
4 篇 正大青春宝药业有...
3 篇 马应龙药业集团股...
3 篇 江苏康缘药业股份...
3 篇 正大天晴药业集团...
3 篇 神威药业有限公司
3 篇 上海医药分销控股...
3 篇 天津生物化学制药...
3 篇 济川药业集团有限...
3 篇 江苏豪森药业集团...
2 篇 惠氏制药有限公司...

作者

5 篇 刘良鸣
3 篇 蒋琳玉
3 篇 陈惠珍
3 篇 郑建玲
3 篇 张雪娇
2 篇 孙红娟
2 篇 惠静
2 篇 计玉龙
2 篇 殷琛
2 篇 卢靖
2 篇 贾雯雯
2 篇 金恺
2 篇 史家栋
2 篇 李梅
2 篇 武文
2 篇 宋燕
2 篇 张祺
2 篇 曹峥
2 篇 崔向峰
1 篇 张国庆

语言

632 篇 中文

检索条件"任意字段=第33次全国医药行业QC小组成果发表交流会"

共 632 条记录，以下是611-620 订阅

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排序：

降低产品A"其他单个杂质",提升产品质量

降低产品A"其他单个杂质",提升产品质量

引用

第39次全国医药行业qc小组成果发表交流会

杂质在药学中是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质.杂质检查是来评价药物纯度的重要指标,药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素.如果药物中含有超量的杂质,就有可能使理化常数变动,... 详细信息

杂质在药学中是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质.杂质检查是来评价药物纯度的重要指标,药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素.如果药物中含有超量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性,因此控制药品杂质含量在合格范围之内,是保证药品具有良好预防、治疗、诊断作用的前提.

关键词：药品生产杂质含量质量检测

来源：评论

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降低充填问题投诉比例

降低充填问题投诉比例

引用

第39次全国医药行业qc小组成果发表交流会

虽然公司的产品不是终端消费产品，且不会对消费者用药安全性造成风险，仅是客户上机过程中对胶囊性能方面的一些建议，不涉及理化安全方面的指标，但是我们公司的质量文化理念是以提高产品质量为核心，不断提升客户满意度为宗旨。产品... 详细信息

虽然公司的产品不是终端消费产品，且不会对消费者用药安全性造成风险，仅是客户上机过程中对胶囊性能方面的一些建议，不涉及理化安全方面的指标，但是我们公司的质量文化理念是以提高产品质量为核心，不断提升客户满意度为宗旨。产品投诉问题是本部门KPI考核重点指标，根据公司质量方针，要求投诉率逐年减低。

关键词：药品生产空心胶囊产品质量投诉率

来源：评论

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提高胶囊剂自动线班产量

提高胶囊剂自动线班产量

引用

全国医药行业第28次qc小组成果发表交流会

1、课题确认：根据药业公司领导指示要求…在2007年5月末，胶囊剂自动线达到240万粒/班的生产能力。我们经过调查分析，选定“提高胶囊剂自动线班产量”作为本次qc活动的课题，设定活动后目标值为240万粒/班。 2、可行性分析：本自... 详细信息

1、课题确认：根据药业公司领导指示要求…在2007年5月末，胶囊剂自动线达到240万粒/班的生产能力。我们经过调查分析，选定“提高胶囊剂自动线班产量”作为本次qc活动的课题，设定活动后目标值为240万粒/班。 2、可行性分析：本自动线的设备设计生产能力为280万粒/班。我们请教相关技术顾问人员到我司实地考察过，确认通过技术改造、人员调整，本次生产线可以达到班产240万粒的生产能力。我们qc小组成员具有较高的设备维修和技术改造能力，通过我们的认真分析现有状况，并且得到了领导的充分支持与参与，相信本次我们的qc小组成果是很明显的。 3、原因分析和要因确认;我们通过运用树图列出可能影响到胶囊剂自动线班产量能力低下的原因，并对ll项末端原因分别进行验证分析，结果得出A充填机选送拨叉受损;B胶囊导槽不光滑;C充填机计量盘与铜环配合不洽;D250铝塑包装机热合模板雌雄网纹受损：E130铝塑包装机主动辊与热压辊不平行等5项要因。 4、制定对策：我们对影响胶囊剂自动线班产能力的5个要因逐一列出采取的对策目标、措施、负责人、地点及完成日期。 5、实施对策：实施对策一：改造胶囊选送拨叉，使空心胶囊顺利拨出。实旌对策二：改造胶囊导槽装置，使空心胶囊顺利导出。实施对策三：改造计量盘与铜环配合问题，提高半成品合格率。实施对策四：改造热合模板装置，提高半成品合格率。实施对策五：改造主动辊与热压辊配合问题，提高半成品合格率。 6、效果检查： A、直接效益：通过五项对策的实施，胶囊剂自动线班产量平均243．31万粒/班，实现了设定达的活动目标值240万粒/班，大大降低了生产成本及动力辅助设施的能耗。 B、间接效益：通过qc小组成员在质量意识、个人能力、qc知识、工作信心、团队精神等方面都不同程度的提高。 7、巩固措施：为保证胶囊剂的树立全面运行，我qc小组成员重新制定了车间管理方案和管理组织机构，设计了一套“设备运行维护管理方案”，通过细致化的分工及精心的对设备维修保养，巡检及故障排除，保证了本次胶囊剂自动线班的提高。

关键词：制药企业胶囊剂生产能力产品合格率

来源：评论

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提高巴洛沙星片收率

提高巴洛沙星片收率

引用

第37次全国医药行业qc小组成果发表交流会

作者：姚伟霞计玉龙无锡福祈制药有限公司新星QC小组

本品主要成份为巴洛沙星,本品应为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色.适用于链球菌,肠球菌,摩根菌属,大肠杆菌属,消化链球菌属等引起的单纯性尿路感染.本品按照湿法制粒压片的一般工艺流程进行,需要的步骤有粉碎、配料、制湿颗粒、... 详细信息

本品主要成份为巴洛沙星,本品应为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色.适用于链球菌,肠球菌,摩根菌属,大肠杆菌属,消化链球菌属等引起的单纯性尿路感染.本品按照湿法制粒压片的一般工艺流程进行,需要的步骤有粉碎、配料、制湿颗粒、湿颗粒干燥、整粒、加入润滑剂等辅料混合、压片、包衣、包装.因为公司在2013年进行了新址搬迁后除了个别成有熟工艺以及熟练操作人员的品种在成品收率上保持稳定之外，个别品种的成品收率值远不及工艺成熟稳定的产品。小组成员任菊兰统计了2014年全年生产的巴洛沙星片成品收率，14批巴洛沙星片成品率平均在90.1％，达到工艺计划的成品收率90%的仅有总批次数的50%。2014年螺旋霉素胶囊的年平均成品收率为96.1%。从生产成本考虑，同样生产一批产品，高成品率将会降低更多生产成本，将利益最大化。其次，公司销售量在逐年上升，以现有的成品收率无法快速满足对市场的供应，所以公司领导下达了提高产量的任务。综上所述，提高巴洛沙星片成品率是目前的首要任务。针对薪酬制度不完善，考虑到公司现有状况，小组商议决定，由车间制定相关的薪酬嘉奖制度，由车间内部进行考核加薪。对于粘合剂处方量不适用、制软才的搅拌时间过长，因为涉及到工艺参数：搅拌时间和粘合剂加入量，所以采用正交试验法进行工艺确认。结合2014年生产记录，以15kg为投料量，粘合剂用量以总量的60%-80%为试验范围，每0.5kg为一个点，并且统一在1.0min内加完;加完后的搅拌时间以1min-2min为试验范围，以20S为一个阶段。对于人员输送物料时衔接纰漏导致物料泼撒，小组尝试固定制粒岗位人员的具体操作步骤，杜绝因分工不明确导致的所有不必要物料损失。

关键词：巴洛沙星片收率工艺优化

来源：评论

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降低单位产品蒸汽消耗量

降低单位产品蒸汽消耗量

引用

第39次全国医药行业qc小组成果发表交流会

在厂区蒸汽运营过程中,为了不断提高蒸汽的使用效率,小组查阅了2016年12月至2017年2月的蒸汽用量.整理的数据中,2016年12月的单位产品蒸汽消耗量为1.435吨/百万片,而2017年1-2月单位产品蒸汽消耗量达到了1.8吨/百万片以上.为了提升蒸汽... 详细信息

在厂区蒸汽运营过程中,为了不断提高蒸汽的使用效率,小组查阅了2016年12月至2017年2月的蒸汽用量.整理的数据中,2016年12月的单位产品蒸汽消耗量为1.435吨/百万片,而2017年1-2月单位产品蒸汽消耗量达到了1.8吨/百万片以上.为了提升蒸汽使用的效率,达到降本增效的目的,因此小组决定开展此次课题:降低单位产品蒸汽消耗量.

关键词：制药工艺技术改进蒸汽消耗量节能降耗

来源：评论

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改善纸箱包装及运输成果项目

改善纸箱包装及运输成果项目

引用

第39次全国医药行业qc小组成果发表交流会

公司使用的外箱为A、B型结合的双面瓦楞纸箱.以1.125g注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的外箱为例,面纸200g、双瓦140g、里纸170g.接近外表面的用B型,稳定性好,表面平整,承受压力高,能起到抗冲击作用,瓦楞间距小适合印刷.A型瓦楞纸板的平面... 详细信息

公司使用的外箱为A、B型结合的双面瓦楞纸箱.以1.125g注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的外箱为例,面纸200g、双瓦140g、里纸170g.接近外表面的用B型,稳定性好,表面平整,承受压力高,能起到抗冲击作用,瓦楞间距小适合印刷.A型瓦楞纸板的平面压力最高,抗压强度较大高度和间距最大,抗压强度最高,具有较好的缓冲性,富有一定的弹性.

关键词：制药厂纸箱包装药品运输抗压强度质量控制

来源：评论

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提高贴签合格率

提高贴签合格率

引用

第39次全国医药行业qc小组成果发表交流会

车间要求贴签合格率为95％以上,而经过统计目前贴签合格率仅为91％,达不到要求.每批不合格品检出数量在400瓶左右,检出数量较多,存在质量隐患.不合格产品一旦流入市场影响用药安全,必须进行控制。不合格产品造成产品浪费,损坏企业及产... 详细信息

车间要求贴签合格率为95％以上,而经过统计目前贴签合格率仅为91％,达不到要求.每批不合格品检出数量在400瓶左右,检出数量较多,存在质量隐患.不合格产品一旦流入市场影响用药安全,必须进行控制。不合格产品造成产品浪费,损坏企业及产品形象.基于上述原因,确定本次qcC课题为"提高贴签合格率".

关键词：药品生产包装工艺贴签合格率质量控制

来源：评论

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提高复方阿胶浆包装一次合格率

提高复方阿胶浆包装一次合格率

引用

2006年全国医药行业qc小组成果发表交流会

通过现场调查，2004年12个月复方阿胶浆包装一次合格率平均仅为98.49％，因此对是否能达到目标值进行了细致的可行性分析，通过利用排列图分析，找出了影响包装一次合格率的主要因素“封塑破包”，只要解决问题的60％目标就能够达到。... 详细信息

通过现场调查，2004年12个月复方阿胶浆包装一次合格率平均仅为98.49％，因此对是否能达到目标值进行了细致的可行性分析，通过利用排列图分析，找出了影响包装一次合格率的主要因素“封塑破包”，只要解决问题的60％目标就能够达到。为了找出影响“封塑破包”的原因，小组成员采用“头脑风暴法”对影响包装一次合格率的主要原因“封塑包”进行了分析，通过树图分析，找出了10个末端因素，经过排查，确定了4个要因：PVC包热熔膜损坏;批号不清晰、无批号标签多;热封温度、热封压力低;PVC盒切边小。针对4个要因，逐项制订了详细的对策、目标、措施、负责人及完成时间。对策实施一：PVC热熔膜损坏，通过调整输送带交接处位置，经验证热熔膜损坏率降低为0.23％(目标值O.5％);对策实施二：热封温度压力低，利用L9(3)2正交实验寻找最佳热封温度和压力，通过工艺筛选找出了最佳控制温度及压力，对策实施后经验证开封膜、封膜烫坏率由原来的2.8％下降至0.47％;对策实施三：批号不清晰、无批号标签多，通过修改标签的检验标准，同时加强批号打印后交接制度将其纳入人员奖罚考核中，从而降低了批号不清晰、无批号标签现象的发生，经验证此问题由原来的0.07％下降至0.0044％达到了对策表的目标要求;对策实施四：PVC盒切边小，通过安装控制槽固定PVC，防止了PVC走偏，从而降低了包装机PVC盒切边小的现象。经验证PVC切边小次品率由实施前的1.02％下降到0.09％，达到了对策表的目标要求。通过对策实施，对实施效果进行检查，复方阿胶浆包装一次合格率平均为99.58％，达到并超过了目标，同时取得了较好的经济效益。为了巩固成果的有效性，我们将改进措施纳入经济责任制及岗位操作法，并在下一个PDCA循环过程中，不断解决问题，提高产品质量，降低生产成本，满足消费者需求。

关键词：复方阿胶浆产品质量包装一次合格率

来源：评论

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A微球体外释放条件初步建立

A微球体外释放条件初步建立

引用

第39次全国医药行业qc小组成果发表交流会

微球是指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体。这种新剂型为长效缓释微球，可以显著降低给药频率。微球质量参数变化都体现在调节控制微球释放行为，质量控制研究是研发阶段重要的一部分。控制研究微球体外释放曲线是极其重要的... 详细信息

微球是指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体。这种新剂型为长效缓释微球，可以显著降低给药频率。微球质量参数变化都体现在调节控制微球释放行为，质量控制研究是研发阶段重要的一部分。控制研究微球体外释放曲线是极其重要的，它能够有效反应微球释放的行为与特性，直接体现微球质盘。体外释放度试验是微球制剂释药速度的体外评价方法。研究建立合适有效的体外释放条件就显得尤为关键和重要。

关键词：药品生产微球制剂释药速度质量控制

来源：评论

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技术改进,提高使用丁基胶塞输液的成品率

技术改进,提高使用丁基胶塞输液的成品率

引用

第29次全国医药行业qc小组成果发表交流会

本文首先确认课题，国家食品药品监督管理局明确指出2005年12月31日起大容量注射液全部使用成份单一、质量稳定、惰性强和安全性高的丁基胶塞，替代成份复杂、溶出物不确定、质量稳定性差、含硫、容易引起人体过敏的天然胶塞。更换丁基... 详细信息

本文首先确认课题，国家食品药品监督管理局明确指出2005年12月31日起大容量注射液全部使用成份单一、质量稳定、惰性强和安全性高的丁基胶塞，替代成份复杂、溶出物不确定、质量稳定性差、含硫、容易引起人体过敏的天然胶塞。更换丁基胶塞，看似较小的变化却牵连到一系列的问题。诸如包材的配套、工艺改变、设备的适应性等的问题。替代过程的实际生产中出现了较严重的问题，如：松盖、飞边、可见异物等。为及时解决问题，我们成立qc小组进行技术攻关。然后对要因确认可行性进行了分析：通过替代前后产品成品率完成情况和工艺流程的对比分析论证了项目的可行性。我们用分类统计废品的数量的方法，作排列图找出更换胶塞后废品构成的因素，分析出引起成品率下降的主要问题为：轧盖废品多，可见异物不合格。小组成员通过头脑风暴法，找出了造成问题的影响因素，并采用小组成员集体评价的方式对所有因素进行“打分”，确定主要因素有：①现用的铝盖与输液瓶不配套;②轧盖机的刀片不配套;③洗塞原理不合理，洗塞设备也不配套;④丁基胶塞与输液瓶的配套性不好等。经讨论分析后，我们集思广益针对各种影响因素制定了切实可行的对策，确定目标值。提出了制定对策并实施：充分收集数据、对比分析轧盖成型原理、与供应商沟通，成功的解决了铝塑盖与输液瓶的配套性问题，修定了铝塑盖的尺寸标准。同时我们合理地调整了轧盖刀片的角度，从而彻底的解决了松盖和飞边的问题。运用同样的方法，我们也很好地解决了丁基胶塞与输液瓶的配套性问题。了解洗塞设备的原理，结合实际情况自制设备。采用压缩空气为动力翻动丁基胶塞，注射用水漂洗等方法较好的实现了洗塞过程。通过正交试验确定了适宜的洗塞数量、通压缩空气的压力和时间、注射用水温度及漂洗时间指标，优选出合理工艺参数。明显降低了可见异物发生的概率。最后进行效果检验和成果巩固：解决了生产中的问题，提高了生产效率，为公司创造了约10.2万元／月的经济效益。修订塑顶铝盖、输液瓶的尺寸的内控标准。建立了新的上塞岗位标准操作规程、洗塞岗位标准操作规程。

关键词：丁基胶塞输液成品率技术改进质量控制

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