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    • 1 篇 生态学
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主题

  • 132 篇 质量控制
  • 54 篇 药品生产
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  • 33 篇 制药企业
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  • 14 篇 制药工业
  • 13 篇 生产效率
  • 12 篇 医药企业
  • 12 篇 合格率
  • 10 篇 制药工艺
  • 10 篇 药品质量

机构

  • 11 篇 齐都药业集团
  • 11 篇 济川药业集团有限...
  • 9 篇 长春金赛药业股份...
  • 7 篇 江苏奥赛康药业股...
  • 7 篇 山东齐都药业集团
  • 6 篇 长春金赛药业有限...
  • 5 篇 中国大冢制药有限...
  • 5 篇 江苏奥赛康药业有...
  • 4 篇 无锡福祈制药有限...
  • 4 篇 山东齐都药业有限...
  • 4 篇 正大青春宝药业有...
  • 3 篇 马应龙药业集团股...
  • 3 篇 江苏康缘药业股份...
  • 3 篇 正大天晴药业集团...
  • 3 篇 神威药业有限公司
  • 3 篇 上海医药分销控股...
  • 3 篇 天津生物化学制药...
  • 3 篇 济川药业集团有限...
  • 3 篇 江苏豪森药业集团...
  • 2 篇 惠氏制药有限公司...

作者

  • 5 篇 刘良鸣
  • 3 篇 蒋琳玉
  • 3 篇 陈惠珍
  • 3 篇 郑建玲
  • 3 篇 张雪娇
  • 2 篇 孙红娟
  • 2 篇 惠静
  • 2 篇 计玉龙
  • 2 篇 殷琛
  • 2 篇 卢靖
  • 2 篇 贾雯雯
  • 2 篇 金恺
  • 2 篇 史家栋
  • 2 篇 李梅
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语言

  • 631 篇 中文
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降低青春宝抗衰老片包装物料的损耗
降低青春宝抗衰老片包装物料的损耗
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第32次全国医药行业qc小组成果发表交流会
本文记述了阳光qc小组对青春宝抗衰老片包装物料的损耗的考察情况，总结并分析了小盒异样原因，并提出了相应的改进措施，通过实践证明了方法的可行性。
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活性炭细菌内毒素方法学验证
活性炭细菌内毒素方法学验证
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第37次全国医药行业qc小组成果发表交流会
活性炭作为注射剂的辅料,在配制过程中加入并除去,用于对注射剂溶液色素的吸附及除去热原,中国药典2015版四部收载,增加了细菌内毒素检查检验项目.通过质量控制活动，小组成员质量意识，综合能力、专业知识、团队意识也有了很大提高，... 详细信息
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提高盐酸托烷司琼总收率
提高盐酸托烷司琼总收率
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第37次全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者： 吴后江 山东齐都药业集团"齐药之星"QC小组
2013年盐酸托烷司琼总收率平均为17.9％,2014年盐酸托烷司琼总收率平均为18.8％,2014年较2103年产品收率有所提高,但仍低行业水平(20％).本次的目标为：将盐酸托烷司琼批总收率由18.8%提高至20.5%。措施为：改变析晶用溶剂的加入顺序，... 详细信息
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提高计算机网络运行效率
提高计算机网络运行效率
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第32次全国医药行业qc小组成果发表交流会
本文记述了qc小组对计算机网络运行效率的考察情况，总结并分析了运行效率低的原因，并提出了相应的改进措施，通过实践证明了方法的可行性。
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解决青蒿重蒸馏油质量问题
解决青蒿重蒸馏油质量问题
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第37次全国医药行业qc小组成果发表交流会
青蒿重蒸馏油是公司产品的重要中间体,其质量的好坏直接影响最终产品的质量以及生产成本.新车间投入使用后,产品质量却达不到要求.通过本次PDCA循环，小组人员分工协作，各尽所能，充分发挥主观能动性，提高了团队成员的协作能力。通过... 详细信息
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降低蒸汽喷头堵塞次数
降低蒸汽喷头堵塞次数
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第37次全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者： 金恺 张鹰 无锡福祈制药有限公司 "光头强"QC小组
无锡福祈制药有限公司光头强qc小组成立于2015年1月，小组成员共6人，由工程部骨干组成。小组成立以来，组员积极参与，通力合作，目标是降低蒸汽喷头阻塞次数，节约维修成本，减少生产损失。通过多项改进措施，降低了喷头堵塞次数，从2... 详细信息
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降低发酵动力成本
降低发酵动力成本
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全国医药行业第28次qc小组成果发表交流会
本文对发酵动力成本的现状进行调查，对目标值、可行性分析等进行了简述，通过本次qc小组活动，成功地将发酵动力成本控制在90元/十亿以下，不仅圆满完成了预期日标，同时小组成员素质和生产管理水平也得到了提高。
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降低口服液车间包装联动线残次品率
降低口服液车间包装联动线残次品率
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第32次全国医药行业qc小组成果发表交流会
本文记述了攀登小组对于口服液车间包装的考察情况，总结并分析了车间包装联动线产品残次品率高的原因，并提出了相应的改进措施，通过实践证明了方法的可行性。
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提高参麦注射液得率
提高参麦注射液得率
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第30次全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者： 蒲公英qc小组 正大青春宝药业有限公司
正大青春宝药业有限公司的蒲公英qc小组注册于2007年5月，本文针对可见异物检查不合格品产生的原因进行了全面分析，最终确定出3条主要因素，并分别制定了对策。
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提高GH中间产品DEAE-Ⅲ下样电泳质量
提高GH中间产品DEAE-Ⅲ下样电泳质量
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第32次全国医药行业qc小组成果发表交流会
本文记述了旗舰小组对提高GH中间产品DEAF-Ⅲ下样电泳质量的考察情况，总结并分析了下样电泳指标差的原因，并提出了相应的改进措施，通过实践证明了方法的可行性。
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