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    • 1 篇 生物医学工程（可授...
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    • 12 篇 工商管理
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  • 2 篇 理学
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    • 1 篇 生态学
  • 2 篇 农学
    • 1 篇 农业资源与环境
    • 1 篇 兽医学

主题

  • 132 篇 质量控制
  • 54 篇 药品生产
  • 52 篇 产品质量
  • 43 篇 制药厂
  • 35 篇 工艺优化
  • 33 篇 制药企业
  • 26 篇 技术改进
  • 25 篇 生产工艺
  • 23 篇 医药行业
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  • 17 篇 优化技术
  • 17 篇 成品率
  • 16 篇 技术改造
  • 15 篇 质量管理
  • 14 篇 制药工业
  • 13 篇 生产效率
  • 12 篇 医药企业
  • 12 篇 合格率
  • 10 篇 制药工艺
  • 10 篇 药品质量

机构

  • 11 篇 齐都药业集团
  • 11 篇 济川药业集团有限...
  • 9 篇 长春金赛药业股份...
  • 7 篇 江苏奥赛康药业股...
  • 7 篇 山东齐都药业集团
  • 6 篇 长春金赛药业有限...
  • 5 篇 中国大冢制药有限...
  • 5 篇 江苏奥赛康药业有...
  • 4 篇 无锡福祈制药有限...
  • 4 篇 山东齐都药业有限...
  • 4 篇 正大青春宝药业有...
  • 3 篇 马应龙药业集团股...
  • 3 篇 江苏康缘药业股份...
  • 3 篇 正大天晴药业集团...
  • 3 篇 神威药业有限公司
  • 3 篇 上海医药分销控股...
  • 3 篇 天津生物化学制药...
  • 3 篇 济川药业集团有限...
  • 3 篇 江苏豪森药业集团...
  • 2 篇 惠氏制药有限公司...

作者

  • 5 篇 刘良鸣
  • 3 篇 蒋琳玉
  • 3 篇 陈惠珍
  • 3 篇 郑建玲
  • 3 篇 张雪娇
  • 2 篇 孙红娟
  • 2 篇 惠静
  • 2 篇 计玉龙
  • 2 篇 殷琛
  • 2 篇 卢靖
  • 2 篇 贾雯雯
  • 2 篇 金恺
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  • 2 篇 李梅
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  • 1 篇 张国庆

语言

  • 631 篇 中文
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格列美脲片直接压片工艺研究
格列美脲片直接压片工艺研究
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
格列美脲是德国赫斯特公司开发的新一代磺酰脲类药物,采用直接压片工艺，有效避免对湿热敏感的活性成分格列美脲接触湿热源，提高产品稳定性，且制备工艺简单，工艺流程简化，生产效率高，节约能源。同时强化了qc小组个体成员的团队精... 详细信息
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实施口服液小口瓶的改造
实施口服液小口瓶的改造
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第32次全国医药行业qc小组成果发表交流会
口服液(蒲地蓝消炎口服液、健胃消食口服液)是我司主打产品，09年销量达1700万盒，约合计一亿支，年销售额达5亿元。本文记述了设备部qc小组对口服液小口瓶的改造的考察情况，总结并分析了小口瓶不能稳定生产使用的原因，并提出了相应... 详细信息
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提高布洛芬片包装质量
提高布洛芬片包装质量
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第32次全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者： 韩立 高牟坚 濮荷妹 王之训 梅丽芬 巢蕙 杨速 常州制药厂有限公司固体制剂车间“金盾”QC小组
本文记述了固体制剂车间金盾qc小组对布洛芬片包装质量的考察情况，总结并分析了包装不合格品率高的原因，并提出了提高包装质量的改进措施，通过实践证明了方法的可行性。
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发酵车间改造风险评估
发酵车间改造风险评估
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第30次全国医药行业qc小组成果发表交流会
作者： “发酵车间改造风险评估”qc小组 金赛药业
根据欧盟ICHQ9风险评估管理及EUGMP附录20质量风险管理的要求，本公司对计划改造的厂房的设计缺陷进行质量风险评估，目的是降低车间改造过程中的工程质量风险，减少因设计缺陷导致的法规风险和产品质量风险。本文结合本公司实际生产工... 详细信息
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生产车间高效过滤器检漏方法的建立
生产车间高效过滤器检漏方法的建立
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第38次全国医药行业qc小组成果发表交流会
根据制剂及研发中心验证总计划的规定，洁净区高效过滤器A、B级区域为半年检漏一次，C级区域为1年检漏一次，D级区域为2年检漏一次。自上次检漏到2016年9月，B、C级区域高效已到检漏周期，需要安排高效检漏。因此，公司决定成立项目课... 详细信息
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缩短注射用亚叶酸钙冻干周期
缩短注射用亚叶酸钙冻干周期
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第31次全国医药行业qc小组成果发表交流会
@@广州海瑞药业有限公司成立于2004年，是扬子江药业集团有限公司和扬子江香港有限公司的合资子公司，是一家集研发、生产、销售为一体的综合性医药有限公司。公司生产的药品有佑苏（格列美脲片）、枸地氯雷他定片、爱英（小儿氨酚黄那...
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完善一类生物制品生物学活性测定方法
完善一类生物制品生物学活性测定方法
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
本次qc活动围绕公司一类生物制品进行，该产品通过影响凝血体系中的部分凝血因子起作用，因此尝试采用凝血功能相关指标进行生物学活性测定方法。分别用TT,PT,APTT进行活性测定，结果发现APTT最适合用于该产品活性测定，且理论上也最能... 详细信息
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控制发酵起沫
控制发酵起沫
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第29次全国医药行业qc小组成果发表交流会
201车间发酵qc小组成立于2001年1月，属于攻关型小组，小组注册号是WS／qc01—2006小组由车间主任及各工艺技术人员组成，严格按照PDCA循环制定了活动计划，活动次数8次，出勤率达到98%。本文首先对小组情况进行了简单的介绍，然后强调... 详细信息
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研究断血流软胶囊含量测定新方法
研究断血流软胶囊含量测定新方法
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第34次全国医药行业qc小组成果发表交流会
断血流软胶囊是我公司重点产品之一，现有的含量测定方法重现性差，检测结果不能准确反应产品的质量情况，小组成员通过共同努力，成功确定了醉鱼草皂普IV b含量检测的新方法，完成了预定的目标，提高了断血流软胶囊的质量标准。
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匠心锻造质量金牌  002
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中国质量报
作者： 郑建玲
本报讯（记者郑建玲）由中国医药质量管理协会主办的第41次全国医药行业qc小组成果发表交流会，日前在山东济南召开。扬子江药业集团以100项qc成果一等奖的骄人业绩，再夺一等奖总数桂冠，实现全国医药行业qc成果一等奖总数16连冠。今... 详细信息
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