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1 篇 期刊文献

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60 篇 医学
- 32 篇 药学(可授医学、理...
- 19 篇 中西医结合
- 11 篇 医学技术（可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 9 篇 公共卫生与预防医...
- 6 篇 基础医学(可授医学...
1 篇 工学
- 1 篇 环境科学与工程（可...
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

5 篇 抗菌药物
4 篇 大肠埃希菌
4 篇 尿路感染
3 篇 耐药性
3 篇 药代动力学
3 篇 左氧氟沙星
2 篇 临床对策
2 篇 伏立康唑
2 篇 生物膜
2 篇 注射用比阿培南
2 篇 头孢卡品
2 篇 碳青霉烯酶
2 篇 hplc
2 篇 万古霉素
2 篇 碳青霉烯类抗生素
2 篇 细菌耐药机制
2 篇 给药方案
2 篇 肺炎克雷伯菌
2 篇 下呼吸道感染
2 篇 耐甲氧西林金黄色...

机构

19 篇 北京大学第一医院
7 篇 北京大学
4 篇 首都医科大学附属...
4 篇 北京大学第三医院
3 篇 呼吸疾病国家重点...
3 篇 四川大学华西医院
3 篇 广州医学院第一附...
2 篇 石药集团中奇制药...
2 篇 中国医科大学附属...
2 篇 重庆医科大学附属...
1 篇 昆明医学院第一附...
1 篇 广东药学院附属第...
1 篇 中国医科大学附属...
1 篇 中国药理学会
1 篇 广州医学院港湾医...
1 篇 兰州军区兰州总医...
1 篇 中南大学湘雅医院
1 篇 武汉大学人民医院
1 篇 ph.d.deputy dire...
1 篇 湖北武汉武钢总医...

作者

14 篇 吕媛
8 篇 郑波
7 篇 李耘
6 篇 肖永红
5 篇 魏敏吉
5 篇 卓超
4 篇 朱燕
4 篇 钟南山
4 篇 刘健
4 篇 张朴
4 篇 刘燕
4 篇 康子胜
3 篇 杨维维
3 篇 张曼
3 篇 翟所迪
3 篇 薛峰
3 篇 赵彩芸
3 篇 吕晓菊
3 篇 李若瑜
2 篇 金光耀

语言

57 篇 中文
4 篇 英文

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排序：

急诊科万古霉素耐药肠球菌的耐药性研究

急诊科万古霉素耐药肠球菌的耐药性研究

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：熊辉郑波吕媛北京大学第一医院急诊科北京大学第一医院临床药理研究所

目的:研究急诊科患者临床分离万古霉素耐药肠球菌的耐药性及分子流行病学特点。方法:收集2006年12月至2008年12月急诊科临床分离的VRE,采用琼脂二倍稀释法测定不同抗菌药物的MIC,采用多重PCR法鉴定细菌万古霉素耐药基因型,采用SmaI酶切... 详细信息

目的:研究急诊科患者临床分离万古霉素耐药肠球菌的耐药性及分子流行病学特点。方法:收集2006年12月至2008年12月急诊科临床分离的VRE,采用琼脂二倍稀释法测定不同抗菌药物的MIC,采用多重PCR法鉴定细菌万古霉素耐药基因型,采用SmaI酶切染色体脉冲场凝胶电泳(PFGE)。

关键词：万古霉素耐药肠球菌临床分离急诊科屎肠球菌耐药性

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下呼吸道感染者痰检出耐亚胺培南铜绿假单抱菌的流行状况(英文)

下呼吸道感染者痰检出耐亚胺培南铜绿假单抱菌的流行状况(英文)

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：党斌温首都医科大学附属北京天坛医院呼吸内科

目的解下呼吸道感染(LRTI)患者痰检出耐亚胺培南铜绿假单抱菌(PA)的流行状况。方法调查我院2004～2009年,痰培养为铜绿假单抱菌的LRTI患者的痰培养结果,药敏用MIC法测定。结果共有PA569株。耐亚胺培南(IMP)140株,占25%,前、后三年分别... 详细信息

目的解下呼吸道感染(LRTI)患者痰检出耐亚胺培南铜绿假单抱菌(PA)的流行状况。方法调查我院2004～2009年,痰培养为铜绿假单抱菌的LRTI患者的痰培养结果,药敏用MIC法测定。结果共有PA569株。耐亚胺培南(IMP)140株,占25%,前、后三年分别为38、102株,分别占同期总菌株的18%、28%;57%分布于神经内科和ICU,分布科室逐渐增多。耐IMP菌株的药物敏感率逐渐下降(普遍低于对IMP敏感株);各个科室的药敏状况不完全相同;比较敏感的药物有阿米卡星、P/T(呱拉西林一他唑巴坦)、头抱他啶、哌拉西林,敏感率64%-50%。从神经内科和ICU分离的菌株耐药率相当高;联合药物可以明显提高敏感率。结论耐IMP菌株逐渐增加,分布更加广泛;药物敏感性不断下降,各个科室的耐药谱不尽相同,药物选择上一定要参考本科室的药敏状况,部分科室耐药严重,强调联合治疗。

关键词：耐亚胺培南神经内科 ICU 流行状况敏感率呼吸道感染者

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优化氨基糖苷类抗菌药物使用的临床应用研究

优化氨基糖苷类抗菌药物使用的临床应用研究

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：古丽斯坦宫珏翟所迪北京大学第三医院药剂科

氨基糖苷类药物作为治疗革兰氏阴性菌感染的重要抗菌药物,在临床上有着无可替代的重要地位。随着近年对其药效学及药动学研究的深入,氨基糖苷类药物的给药方法逐渐由每隔8或12小时一次优化为每日一次给药。本文从临床实际问题出发,对氨... 详细信息

氨基糖苷类药物作为治疗革兰氏阴性菌感染的重要抗菌药物,在临床上有着无可替代的重要地位。随着近年对其药效学及药动学研究的深入,氨基糖苷类药物的给药方法逐渐由每隔8或12小时一次优化为每日一次给药。本文从临床实际问题出发,对氨基糖苷类药物给药频率的理论依据、临床实际情况、研究证据,进行了多方面的研究和讨论。

关键词：氨基糖苷类抗菌药物耳毒性临床试验给药方案依替米星阿米卡星注射液给药方法肾毒性临床应用研究

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利用Caco-2细胞单层模型评价P-糖蛋白对安妥沙星转运的影响

利用Caco-2细胞单层模型评价P-糖蛋白对安妥沙星转运的影响

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：邵克花魏敏吉北京大学第一医院临床药理研究所

利用人源结肠腺癌系Caco-2细胞单层模型评价P-糖蛋白抑制剂酮康唑对安妥沙星转运的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)对安妥沙星进行定量分析,计算其表观渗透系数(Papp)。结果显示在加入P-糖蛋白抑制剂酮康唑后,安妥沙星浓度为1 00μmol/L... 详细信息

利用人源结肠腺癌系Caco-2细胞单层模型评价P-糖蛋白抑制剂酮康唑对安妥沙星转运的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)对安妥沙星进行定量分析,计算其表观渗透系数(Papp)。结果显示在加入P-糖蛋白抑制剂酮康唑后,安妥沙星浓度为1 00μmol/L时,Papp(B-A)/Papp(A-B)由4.1 2降至1.23(P<0.01),浓度为500μmol/L时,Papp(B-A)/Papp(A-B)由3.54降至1.22(P<0.01)。结论安妥沙星在Caco-2细胞单层模型中的转运机制以主动转运为主,P-糖蛋白可能参与其从基底侧向管腔面的分泌。

关键词： Caco-2细胞单层模型安妥沙星表观渗透率

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌葡萄球菌SCCmec分型的研究

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌葡萄球菌SCCmec分型的研究

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：赵彩芸吕媛李耘张佳王珊刘健杨维维北京大学第一医院临床药理研究所

目的研究我国医院来源分离到的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的分子流行病学特征,鉴定我国临床分离的MRSA,分析MRSA葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)基因型,检测MRSA的PVL(杀白细胞素)毒力基因。方法来源于我国医院分离到的金黄色葡萄球... 详细信息

目的研究我国医院来源分离到的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的分子流行病学特征,鉴定我国临床分离的MRSA,分析MRSA葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)基因型,检测MRSA的PVL(杀白细胞素)毒力基因。方法来源于我国医院分离到的金黄色葡萄球菌共计289株,289株金黄色葡萄球菌对多种抗生素呈现不同程度的耐药。利用多重PCR方法对MRSA菌株进行鉴定及SCCmec基因分型,采用单一PCR方法对MRSA菌株进行PVL毒力基因检测。结果多重PCR方法鉴定出MRSA共计250株,占临床分离菌株的86.5%;多重PCR方法获得含有342bp(dcs)额外扩增条带的SCCmecⅡ型菌株30株,占12.0%、Ⅱ型的亚型1株,占0.4%、Ⅲ型62株,占24.8%、含有342bp(dcs)额外扩增条带的Ⅲ型菌株141株,占56.4%、Ⅳ型7株,占%2.8、Ⅳa型1株,占0.4%、V型1株,占0.4%、7株细菌未能分型,占2.8%、未发现Ⅰ型;单一PCR方法获得PVL呈阳性的菌株共2株,占临床分离MRSA的0.8%。结论我国临床分离的MRSA以SCCmecⅢ-dcs型为主;携带有PVL毒力基因的MRSA菌株只占少部分。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌葡萄球菌染色体mec盒杀白细胞毒素

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207例剖宫产患者围手术期抗菌药物应用分析

207例剖宫产患者围手术期抗菌药物应用分析

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：黎行山杨晓陈燕红张玲玲广州医学院港湾医院

目的了解我院剖宫产围手术期应用抗菌药物情况,旨在为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性调查方法,对我院2009年12月至2010年5月207例剖宫产患者应用抗菌药物的情况进行统计、分析。结果 207例剖宫产患者围手术期抗菌药物应用率为10... 详细信息

目的了解我院剖宫产围手术期应用抗菌药物情况,旨在为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性调查方法,对我院2009年12月至2010年5月207例剖宫产患者应用抗菌药物的情况进行统计、分析。结果 207例剖宫产患者围手术期抗菌药物应用率为100%,给药途径均采用静脉滴注,疗程3～8天,抗菌药物应用频率最高的是头孢替安,单用抗菌药物3 1例;二联76例,术前给药2例,占0.97%,术后100%给药。结论我院剖宫产患者围手术期抗菌药物预防应用存在不合理之处,主要表现在药物的选择、给药时机不当及用药时间过长,应按围手术期抗菌药物应用原则加以干预。

关键词：剖宫产围手术期抗菌药物合理用药

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284份出院病历抗生素合理使用的评价报告

284份出院病历抗生素合理使用的评价报告

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：王其田王淑红彭芳韩广轩二炮534医院药械科

目的为了提高我院医师抗菌药物使用的合理性,了解抗菌药物临床应用情况,减少医院感染的发生,以采取有效的管理措施。方法随机抽查我院2007年3月—2008年2月出院病历908份中的284份进行分析评价。结果全院抗菌药物使用率45.1%,预防性使... 详细信息

目的为了提高我院医师抗菌药物使用的合理性,了解抗菌药物临床应用情况,减少医院感染的发生,以采取有效的管理措施。方法随机抽查我院2007年3月—2008年2月出院病历908份中的284份进行分析评价。结果全院抗菌药物使用率45.1%,预防性使用抗菌药物40.6%,做病原学检查40.6%。主要存在的问题有外科系统预防性使用抗菌药物用药指征过宽,围术期使用不规范,忽视抗菌药物的毒副作用,抗菌药物的使用趋向高档化,病原学送检率低。结论定期对临床住院病人应用抗菌药物进行调查,能够及时发现问题。并起到监督和指导作用。

关键词：出院病历抗菌药物评价报告

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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药性及OXA碳青霉烯酶检测

耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药性及OXA碳青霉烯酶检测

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：马序竹吕媛张佳李耘杨维维郑波北京大学第一医院临床药理研究所

目的:分析97株临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药特点及OXA碳青霉烯酶分布。方法 :采用国际标准平皿二倍稀释法明确研究菌株的耐药表型;使用脉冲场凝胶电泳对其进行分型并使用PCR的方法检测OXA碳青霉烯酶。结果 :97株耐亚胺培南... 详细信息

目的:分析97株临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药特点及OXA碳青霉烯酶分布。方法 :采用国际标准平皿二倍稀释法明确研究菌株的耐药表型;使用脉冲场凝胶电泳对其进行分型并使用PCR的方法检测OXA碳青霉烯酶。结果 :97株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌均为多药耐药菌株,其中2株为泛耐药菌株。主要存在7个流行克隆株。有78株菌携带bla基因（80.4%）;2株菌携带bla基因（2.1%）;未发现携带bla基因菌株。结论 :在我国,亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌中,OXA-23仍为主要分布的碳青霉烯酶。

关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶 OXA-23

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呼吸机相关性肺炎的药物治疗

呼吸机相关性肺炎的药物治疗

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：张忠元石锐湖北武汉武钢总医院药械中心

呼吸机的应用在ICU病房是十分普遍的,尤其是对于那些不能自主呼吸的患者。机械通气主要通过提高氧输送,从而改善内环境、保护机体各器官脏器,避免多器官功能不全综合征的发生。与此同时,随着人工气道的建立,不论是有创的或者是无创的器... 详细信息

呼吸机的应用在ICU病房是十分普遍的,尤其是对于那些不能自主呼吸的患者。机械通气主要通过提高氧输送,从而改善内环境、保护机体各器官脏器,避免多器官功能不全综合征的发生。与此同时,随着人工气道的建立,不论是有创的或者是无创的器官插管均有较高的感染医院获得性肺炎的风险,我们把机械通气所致的医院获得性肺炎称之为呼吸机相关性肺炎,国外文献报道VAP发生率为9%～70%,死亡率高达50%～69%。国内报道VAP发生率为43.1%,死亡率为51.6%。

关键词：机械通气呼吸机相关性肺炎药物治疗中图分类号文献标识码文章编号

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头孢匹胺的合成工艺研究

头孢匹胺的合成工艺研究

引用

第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：周艺海桂林澳林制药有限责任公司

目的探讨第三代头孢类抗生素药物头孢匹胺的合成工艺。方法以4-OH-6-CH-2-吡喃酮为原料合成（2R）-2-[（4-OH-6-CH-3-吡啶）甲酰胺基]-2-（4-羟基苯基）乙酸,再与侧链（6R,7R）-3-[（-CH3-1H-四唑-5-基）硫基]-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-... 详细信息

目的探讨第三代头孢类抗生素药物头孢匹胺的合成工艺。方法以4-OH-6-CH-2-吡喃酮为原料合成（2R）-2-[（4-OH-6-CH-3-吡啶）甲酰胺基]-2-（4-羟基苯基）乙酸,再与侧链（6R,7R）-3-[（-CH3-1H-四唑-5-基）硫基]-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2羧酸（7-ACA-MMT）反应合成最终产品头孢匹胺。结果反应总收率为19-4%,化合物经过核磁共振氢谱（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,H-NMR）、红外图谱（Infrared Radiation,IR）、快原子轰击质谱（Fast Atom Bombardment-Mass Spectrometry,FAB-MS）确证结构。结论对头孢匹胺的合成工艺研究进一步研究可以增强产率,提高生产效率。

关键词：抗菌药物头抱菌素头孢匹胺合成

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