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60 篇 会议
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主题

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4 篇 尿路感染
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3 篇 药代动力学
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2 篇 临床对策
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2 篇 生物膜
2 篇 注射用比阿培南
2 篇 头孢卡品
2 篇 碳青霉烯酶
2 篇 hplc
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2 篇 碳青霉烯类抗生素
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2 篇 给药方案
2 篇 肺炎克雷伯菌
2 篇 下呼吸道感染
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机构

19 篇 北京大学第一医院
7 篇 北京大学
4 篇 首都医科大学附属...
4 篇 北京大学第三医院
3 篇 呼吸疾病国家重点...
3 篇 四川大学华西医院
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2 篇 石药集团中奇制药...
2 篇 中国医科大学附属...
2 篇 重庆医科大学附属...
1 篇 昆明医学院第一附...
1 篇 广东药学院附属第...
1 篇 中国医科大学附属...
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1 篇 广州医学院港湾医...
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1 篇 中南大学湘雅医院
1 篇 武汉大学人民医院
1 篇 ph.d.deputy dire...
1 篇 湖北武汉武钢总医...

作者

14 篇 吕媛
8 篇 郑波
7 篇 李耘
6 篇 肖永红
5 篇 魏敏吉
5 篇 卓超
4 篇 朱燕
4 篇 钟南山
4 篇 刘健
4 篇 张朴
4 篇 刘燕
4 篇 康子胜
3 篇 杨维维
3 篇 张曼
3 篇 翟所迪
3 篇 薛峰
3 篇 赵彩芸
3 篇 吕晓菊
3 篇 李若瑜
2 篇 金光耀

语言

57 篇 中文
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排序：

国际和国内细菌耐药监测研究介绍

国际和国内细菌耐药监测研究介绍

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：吕媛李耘郑波北京大学第一医院临床药理研究所

细菌耐药已成为全球范围的重大公共健康问题,而抗菌药物的广泛使用是造成细菌耐药的重要因素之一。不可否认停用抗菌药物一段时间后细菌耐药性会有所下降,但这种途径不可取。由于新型抗菌药物开发速度日渐减慢,我们只能将目光转向已有... 详细信息

细菌耐药已成为全球范围的重大公共健康问题,而抗菌药物的广泛使用是造成细菌耐药的重要因素之一。不可否认停用抗菌药物一段时间后细菌耐药性会有所下降,但这种途径不可取。由于新型抗菌药物开发速度日渐减慢,我们只能将目光转向已有抗菌药物的合理使用上。实现抗菌药物的合理使用,需要对于细菌耐药机制,细菌耐药发展趋势及细菌耐药与抗生素应用关系等知识的了解。而细菌耐药监测为我们打开了获取这些信息的大门。非但如此,耐药监测在改进现有治疗,提高评价介入措施的质量,甚至新药物的研发等方面都会给我们提供新思路。耐药监测有多种类型,有不同的主办者,不同的规模,以及不同的监测对象。耐药监测的内容也是多方面的,其中,对于细菌耐药性产生及抗菌药物应用关系的研究可谓重中之重。本文简单介绍了国际上最具影响力的一些监测项目,并提到了它们各自的特点及优势。从中可以看到,依据监测目的的不同,监测研究采用的方法,规模,监测对象不尽相同。但耐药监测也存在一定问题,如多个单位参加的细菌耐药监测存在方法标准化和实验室标准化问题。目前,多数监测研究尚没有涉及到抗菌药物应用情况以及量化研究。因此,仍应进一步努力提高耐药监测的质量,努力建立通用的标准。

关键词：细菌耐药监测细菌耐药机制细菌耐药监测网抗菌药物细菌耐药性

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持续不卧床腹膜透析患者腹腔内使用万古霉素的治疗药物监测

持续不卧床腹膜透析患者腹腔内使用万古霉素的治疗药物监测

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：盛晓燕韩庆峰熊歆段京莉北京大学第三医院药剂科北京大学第三医院肾内科

目的:对持续不卧床腹膜透析患者腹腔内使用万古霉素进行监测,为万古霉素用药方案调整提供依据。方法 :6名持续不卧床腹膜透析腹膜炎患者腹腔内使用万古霉素,采集不同时间点的血浆和腹透液样品,用高效液相色谱法测定血药浓度和腹透液中... 详细信息

目的:对持续不卧床腹膜透析患者腹腔内使用万古霉素进行监测,为万古霉素用药方案调整提供依据。方法 :6名持续不卧床腹膜透析腹膜炎患者腹腔内使用万古霉素,采集不同时间点的血浆和腹透液样品,用高效液相色谱法测定血药浓度和腹透液中药物浓度。结果 :万古霉素加入腹透液中给药的生物利用度为93.27%。给药10h（第一次腹透液放出来前）患者血药浓度约为21μg·mL,最低血药浓度（下次给药前）是11.39μg·mL。腹透液中药物谷浓度为5.62μg·mL。结论 :万古霉素加入腹透液中给药,能够确保万古霉素有效吸收,且使腹腔局部保持有效的抑菌浓度,目前的治疗方案未造成万古霉素蓄积。

关键词：万古霉素腹腔给药治疗药物监测

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注射用比阿培南治疗下呼吸道感染和尿路感染的随机、盲法、阳性药对照、多中心临床研究

注射用比阿培南治疗下呼吸道感染和尿路感染的随机、盲法、阳性药...

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：吕晓菊王晓辉俞汝佳辛建保刘建社童朝晖杨勇郝青林秦志强彭小梅熊瑛刘宏丁国华胡成平殷菲四川大学华西医院华中科技大学同济医学院附属协和医院首都医科大学附属朝阳医院昆明医学院第一附属医院广西壮族自治区人民医院泸州医学院附属医院第三军医大学第一附属医院武汉大学人民医院中南大学湘雅医院四川大学华西公共卫生学院

本研究自2009年01月-2010年03月以深圳市海滨制药有限公司生产的注射用美罗培南为阳性对照药,进行随机、盲法、多中心临床试验,评价珠海联邦制药股份有限公司研制的化学药品注册分类3.1类新药"注射用比阿培南"治疗下呼吸道感... 详细信息

本研究自2009年01月-2010年03月以深圳市海滨制药有限公司生产的注射用美罗培南为阳性对照药,进行随机、盲法、多中心临床试验,评价珠海联邦制药股份有限公司研制的化学药品注册分类3.1类新药"注射用比阿培南"治疗下呼吸道感染和尿路感染的安全性和有效性。

关键词：下呼吸道感染有效率注射用比阿培南细菌清除率尿路感染多中心临床研究

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左氧氟沙星每日一次与每日多次给药方案的疗效与安全性的系统评价

左氧氟沙星每日一次与每日多次给药方案的疗效与安全性的系统评价

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：古丽斯坦宫珏翟所迪北京大学第三医院药剂科

背景:左氧氟沙星为临床广泛应用的抗菌药物之一。由于其具有浓度依赖的药效学特性,可采用较高剂量每日一次的给药方案。然而目前国内除每日一次给药方案外,较低剂量每日多次的给药方式仍应用较多。为比较二者的疗效与安全性,优化临床给... 详细信息

背景:左氧氟沙星为临床广泛应用的抗菌药物之一。由于其具有浓度依赖的药效学特性,可采用较高剂量每日一次的给药方案。然而目前国内除每日一次给药方案外,较低剂量每日多次的给药方式仍应用较多。为比较二者的疗效与安全性,优化临床给药方案,进行此系统评价研究。目的:评价左氧氟沙星每日一次给药与每日多次给药方案相比的疗效与安全性方法:对Cochrane图书馆、Medline等数据库进行检索,纳入相关临床研究,用RevMan 5进行meta分析。以临床有效率和细菌清除率作为疗效指标,以不良反应发生率作为安全性指标。结果 :本系统评价显示,左氧氟沙星每日一次给药与多次给药相比,其疗效安全性没有显著性差异。结论 :从研究结果看,左氧氟沙星每日一次给药与多次给药的疗效和安全性相似,但考虑医疗成本及患者依从性,每日一次给药具有优势。但由于纳入研究质量不高,病例数较少,其结论有待进一步证实。

关键词：给药方案高剂量左氧氟沙星系统评价多次给药不良反应发生率细菌感染疗效与安全性

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头孢曲松/舒巴坦复方体外药代动力学/药效学研究

头孢曲松/舒巴坦复方体外药代动力学/药效学研究

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：朱燕肖永红郝凤兰张朴康子胜钟巍北京大学第一医院临床药理研究所

目的:通过体外药代动力学/药效学研究,确定头孢曲松/舒巴坦(4:1)对产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌作用特点,评价其组方的合理性。方法建立体外PK/PD模型,模拟人体单剂静脉注射头孢曲松、头孢曲松/舒巴坦(4:1)(同步与非同步消除)、头... 详细信息

目的:通过体外药代动力学/药效学研究,确定头孢曲松/舒巴坦(4:1)对产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌作用特点,评价其组方的合理性。方法建立体外PK/PD模型,模拟人体单剂静脉注射头孢曲松、头孢曲松/舒巴坦(4:1)(同步与非同步消除)、头孢哌酮、头孢哌酮/舒巴坦(1:1)药代动力学过程,比较药物对肺炎克雷伯菌ATCC 700603(产SHV-18型酶)、大肠埃希菌EC-1和EC-2(分别产CTX-M-3、TEM-1型酶)的药效学特征。结果头孢曲松、头孢哌酮单药对肺炎克雷伯菌ATCC 700603具有缓慢杀菌作用,三种复方模型显示出相似的杀菌活性,杀菌效果在6h最为明显;对大肠埃希菌EC-1,头孢曲松、头孢哌酮杀菌效果不显著;复方制剂中头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松/舒巴坦非同步模型杀菌效果不彻底;头孢曲松/舒巴坦同步模型杀菌效果最明显;对大肠埃希菌EC-2,5种模型均有明显杀菌活性。结论 :对产ESBLs肠杆菌,头孢曲松/舒巴坦(4:1)复方同步消除具有协同抗菌作用,非同步消除协同作用不明显;头孢曲松与舒巴坦复方制剂,可能临床价值有限,不具有发挥协同抗菌效果的基础。

关键词：头孢曲松/舒巴坦药代动力学/药效学体外模型

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健康人体多剂注射用硫酸阿司米星的药代动力学

健康人体多剂注射用硫酸阿司米星的药代动力学

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：赵彩芸吕媛魏敏吉张朴刘燕肖永红北京大学第一医院临床药理研究所

目的研究注射用硫酸阿司米星多剂给药的药代动力学。方法合格的10名受试者恒速静脉滴注200mg硫酸阿司米星30min,每日2次,间隔12小时,连续7天。在第1天和第7天分别在不同时间取静脉血,收集尿样,给药第4-6天采取谷浓度。采用柱前衍生化一... 详细信息

目的研究注射用硫酸阿司米星多剂给药的药代动力学。方法合格的10名受试者恒速静脉滴注200mg硫酸阿司米星30min,每日2次,间隔12小时,连续7天。在第1天和第7天分别在不同时间取静脉血,收集尿样,给药第4-6天采取谷浓度。采用柱前衍生化一荧光HPLC法测定血、尿浓度。结果第1天与第7天主要药代动力学参数如下:Cmax分别为（16.64±3.37）和（17.61±2.72）mg·L;t分别为（2.47±0.85）和（1.88±0.40）h;AUC分别为（40.92±5.09）和（43.61±5.46）mg·h·L;AUC分别为（41.66±5.48）和（41.96±3.36）mg·h·L;MRT分别为（2.55±0.40）与（2.46±0.37）h;MRT分别为（2.78±0.55）与（2.57±0.42）h;Vd分别为（10.92±2.85）和（9.76±2.90）L;CL分别为（5.05±0.79）和（4.99±0.46）L·h;12h内原型药物经尿排泄累积百分比分别为（86.39±5.79）%和（86.09±8.52）%。第1天与第7天主要药代动力学参数比较差异均无统计学意义。结论阿司米星多剂连续给药以后第1天和第7天主要药代动力学参数结果相似,药物在体内无蓄积。

关键词：硫酸阿司米星药代动力学多剂给药 HPLC

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注射用比阿培南健康人体单次给药药代动力学研究

注射用比阿培南健康人体单次给药药代动力学研究

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：朱燕肖永红吕媛魏敏吉张朴康子胜刘燕梁军张薇张曼李天云北京大学第一医院临床药理研究所

目的研究注射用比阿培南在健康人群单次给药药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用分层随机、三交叉、拉丁方设计、空腹给药的试验方法,在12名健康受试者（男女各半）中单次静脉滴注150mg、300mg、600mg比阿培南,HPLC法测定给药... 详细信息

目的研究注射用比阿培南在健康人群单次给药药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用分层随机、三交叉、拉丁方设计、空腹给药的试验方法,在12名健康受试者（男女各半）中单次静脉滴注150mg、300mg、600mg比阿培南,HPLC法测定给药后不同时间点的血、尿药物浓度,DAS软件计算药代动力学参数。结果共12名受试者完成试验,结果显示静脉滴注比阿培南后药代动力学符合二室开放模型,受试者静脉点滴1 50mg,300mg,600mg后,比阿培南血药峰浓度(C)分别是8.49±1.02,16.31±1.83、34.51±3.74mg/L;消除半衰期(T)分别为1.08±0.80;0.89±0.14;0.93±0.08h;药时曲线下面积AUC分别13.83±2.36,29.23±5.03,61.23±8.75 mg/L*h;清除率（CL）分别是11.09±1.58,10.54±1.85,9.98±1.39L/h/kg。12小时尿排出率分别为61.31%,62.82%,62.79%。男女受试者药代动力学参数差异不明显。受试者对注射用比阿培南的耐受性良好。结论注射用比阿培南药代动力学符合二室开放模型,药代动力学参数与剂量呈线性相关,受试者耐受性良好。

关键词：注射用比阿培南药代动力学健康志愿者

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70例产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染临床分析

70例产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染临床分析

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：陈科帆冯秀娟吕晓菊四川大学华西医院感染性疾病中心

目的调查分析产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染临床特点、危险因素、耐药情况以及治疗转归,指导临床诊断和合理使用抗菌药。方法回顾性分析四川大学华西医院2009年3月到2010年3月尿培养为产ESBLs大肠埃希菌尿路感染70例,整理分析... 详细信息

目的调查分析产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染临床特点、危险因素、耐药情况以及治疗转归,指导临床诊断和合理使用抗菌药。方法回顾性分析四川大学华西医院2009年3月到2010年3月尿培养为产ESBLs大肠埃希菌尿路感染70例,整理分析相关的病史资料和实验室数据。结果 70例产ESBLs大肠埃希菌尿路感染患者中,临床表现主要为发热20例,尿路刺激征19例,腰背部酸痛12例,双下肢水肿10例,恶心呕吐和肾区叩击痛各5例等,多为合并基础疾病的老年女性且具有多种易感因素,主要分布于泌尿外科(23例),肾内科(12例)和内分泌科(8例),对对亚胺培南100%敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁及阿米卡星的耐药率较低,对其他几种常用抗生素耐药率较高。结论 :产ESBLs大肠埃希菌尿路感染临床表现无特异性,其发生与患者基础疾病和危险因素等有关,因此临床上对疑有尿路感染且伴有基础疾病和相关危险因素的患者应尽早做尿培养以及药敏试验,选择合理的抗菌药物进行治疗。

关键词：超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌尿路感染临床分析

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难治性侵袭性肺曲霉菌病的补救治疗--1例报道并文献复习

难治性侵袭性肺曲霉菌病的补救治疗--1例报道并文献复习

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者：蔡闯卓超吴璐璐杨新云钟淑卿钟南山广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所广州医学院第一附属医院药剂科

目的探讨难治性侵袭性肺曲霉菌病(IPA)的诊断及补救治疗。方法根据临床、胸部放射影像学及病原学特点,结合文献复习,讨论1例伏立康唑初始治疗失败、伊曲康唑静脉滴注及序贯治疗获部分缓解的难治性IPA的诊断及治疗经过。结果 1例IPA患者... 详细信息

目的探讨难治性侵袭性肺曲霉菌病(IPA)的诊断及补救治疗。方法根据临床、胸部放射影像学及病原学特点,结合文献复习,讨论1例伏立康唑初始治疗失败、伊曲康唑静脉滴注及序贯治疗获部分缓解的难治性IPA的诊断及治疗经过。结果 1例IPA患者,伏立康唑静脉滴注治疗7天,发热、气促症状未缓解,肺部渗出、空洞病灶无明显吸收,符合难治性IPA诊断标准。患者痰培养分离出烟曲霉菌,药敏试验提示对伏立康唑、伊曲康唑敏感。伊曲康唑200mg静脉滴注2/日(疗程14天)及伊曲康唑口服液序贯治疗获部分缓解,未观察到显著不良反应。结论对伏立康唑初始治疗失败的IPA,如药敏试验提示不存在交叉耐药,补救治疗可选择伊曲康唑。应警惕伏立康唑药代动力学变异性对临床疗效的影响,尤其对于体外药敏敏感而临床疗效不佳的侵袭性真菌感染。

关键词：伊曲康唑伏立康唑侵袭性肺曲霉菌病补救治疗

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Regulatory Perspective on Pharmacogenetic Tests Informing Clinical Decisions

Regulatory Perspective on Pharmacogenetic Tests Informing Cl...

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第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年

作者： Shiew-Mei Huang PH.D.Deputy Director Offrice of Clinical Pharmacology CDER FDA

＜正＞～～

关键词： Regulatory Perspective on Pharmacogenetic Tests Informing Clinical Decisions

来源：评论