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全国医院药学(药物安全性)学术会议征文通知

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中国医院药学杂志 2011年第5期31卷 435-435页

为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,拟定于2011年第三季度在宁夏回族自治区银川市召开

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药物转运体和代谢酶联合突变对那格列奈药效学的影响

药物转运体和代谢酶联合突变对那格列奈药效学的影响

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2011第三届全国药物性损害与安全用药学术会议暨内分泌代谢疾病用药安全与药源性内分泌代谢疾病防治专题研讨会

作者：李宝群左彦珍周健承德医学院临床药理研究室河北承德 067000

目的:研究药物转运体SLOIB1 521T>C和药物代谢酶CYP3A4*18的联合突变对口服降糖药那格列奈药效学的影响. 方法:对21名健康志愿者(6位SLCO1B1 521TT／CYP3A4基因型,7位SLCI1B1 521TT／CYP3A4*18基因型,3位SL-CO1B1 521TC／CC／CYP... 详细信息

目的:研究药物转运体SLOIB1 521T>C和药物代谢酶CYP3A4*18的联合突变对口服降糖药那格列奈药效学的影响. 方法:对21名健康志愿者(6位SLCO1B1 521TT／CYP3A4基因型,7位SLCI1B1 521TT／CYP3A4*18基因型,3位SL-CO1B1 521TC／CC／CYP3A4基因型.5位SLCO1B1 521TC／CYP3A4*18基因型)单次口服120mg那格列奈,分别在给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8h采血,用自动生化分析仪进行血糖浓度分析. 结果:单一的SLO1B1 521T>C多态和CYP3A4*18多态对于那格列奈的降血糖效果与野生型对照组没有统计学差异.联合突变组在血糖升高最大值,0～4h和0～8h的血糖浓度平均变化值与野生型组问不存在显著差异,但是在血糖降低最大值与野生型对照组和SLO1B1 521T>C突变组存在显著差异(P=0.034,P=0.041). 结论:在健康受试者,SLO1B1和CYP3M联合突变对那格列奈降血糖效果产生显著影响;但是在2型糖尿病中,有关影响需要进一步的研究.

关键词：那格列奈药物转运体代谢酶联合突变药效学 SLO1B1 多态性

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全国医院药学(药物安全性)学术会议征文通知

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中国药物化学杂志 2011年第2期21卷 137-137页

为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,兹定于2011年第三季度（具体时间见第二轮通知）在宁夏自治区银川市召开＂全国医院药学（药物安全性）学术会议＂。会议由中国药学会医院药学专业委员会主办、《中国医院药学杂志》...

为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,兹定于2011年第三季度（具体时间见第二轮通知）在宁夏自治区银川市召开＂全国医院药学（药物安全性）学术会议＂。会议由中国药学会医院药学专业委员会主办、《中国医院药学杂志》编辑部承办、宁夏医科大学附属医院协办。

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全国医院药学（药物安全性）学术会议征文通知

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中国医院药学杂志 2011年第6期31卷 529-529页

为减少或避免药物性损害的发生，提高临床安全用药水平，拟定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开“全国医院药学（药物安全性）学术会议”。会议邀请知名专家教授作专题报告，并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院药学专业...

为减少或避免药物性损害的发生，提高临床安全用药水平，拟定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开“全国医院药学（药物安全性）学术会议”。会议邀请知名专家教授作专题报告，并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院药学专业委员会主办，《中国医院药学杂志》编辑部承办，宁夏医科大学附属医院协办。

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全国医院药学（药物安全性）学术会议征文通知

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中国医院药学杂志 2011年第2期31卷 173-173页

为减少或避免药物性损害的发生，提高临床安全用药水平，拟定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开“全国医院药学（药物安全性）学术会议”。会议邀请知名专家教授作专题报告，并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院药学专业委员会主办。《中国医院药学杂志》编辑部承办，宁夏医科大学附属医院协办。

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全国医院药学(药物安全性)学术会议征文通知

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中国医院药学杂志 2011年第2期31卷 177-177页

为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,拟定于2011年第三季度在宁夏回族自治区银川市召开"全国医院药学(药物安全性)学术会议"。会议邀请知名专家教授作专题报告,并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院...

为减少或避免药物性损害的发生,提高临床安全用药水平,拟定于2011年第三季度在宁夏回族自治区银川市召开"全国医院药学(药物安全性)学术会议"。会议邀请知名专家教授作专题报告,并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院药学专业委员会主办,《中国医院药学杂志》编辑部承办,宁夏医科大学附属医院协办。现面向全国临床医药卫生专业人员

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全国医院药学(药物安全性)学术会议征文通知

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中国医院药学杂志 2011年第4期31卷 349-349页

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罗格列酮致心衰风险的系统评价及累积meta分析

罗格列酮致心衰风险的系统评价及累积meta分析

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2011第三届全国药物性损害与安全用药学术会议暨内分泌代谢疾病用药安全与药源性内分泌代谢疾病防治专题研讨会

作者：武珊珊张渊孙凤詹思延北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教育部重点实验室北京 100191

目的:系统评价罗格列酮致2型糖尿病患者发生非致命性心衰的风险. 方法:系统检索Medline、***、cochrane library和葛兰素史克(GSK)网站数据库至2010年8月中比较罗格列酮及其他降糖药物所致2型糖尿病患者非致命性心衰风险的随机对照研... 详细信息

目的:系统评价罗格列酮致2型糖尿病患者发生非致命性心衰的风险. 方法:系统检索Medline、***、cochrane library和葛兰素史克(GSK)网站数据库至2010年8月中比较罗格列酮及其他降糖药物所致2型糖尿病患者非致命性心衰风险的随机对照研究(RCT),采用meta分析和累积meta分析方法对纳入的RCT的研究结果进行合并. 结果:共纳入170个研究,其中GSK网站和公开发表的研究分别为71个和99个.对170个研究进行meta分析,罗格列酮用药组是对照组发生心衰风险的1.24倍(95％CI:0.99～1.55,P=0.065).亚组分析显示:罗格列酮致心衰风险在GSK网站的71个研究和公开发表的99个研究有所不同,艘值分别为1.01(95％CI:0.71～1.44,P=0.958)和1.42(95％CI:1.06～1.90,P=0.019);疗程≥52周的30个研究发生心衰风险的RR值为1.62(95％CI:1.17～2.23,P=0.004).公开发表研究中疗程≥52周的21个研究和病程≥5且<10年的33个研究显示:罗格列酮用药组分别是对照组发生心衰风险的1.79倍(95％CI:1.22～2.64,P=0.003)和1.55倍(95％CI:1.06～2.26,P=0.025).累积meta分析发现综合效应值受2009年大型随机对照试验RECORD的影响,在2009年出现阳性拐点. 结论:罗格列酮可能增加2型糖尿病患者发生非致命性心衰的风险,且服用罗格列酮越久、患病时间越长、联合用药者发病风险越大.但大多数纳入研究不是以非致命性心衰为结局,所以此结论应慎重.

关键词：罗格列酮 2型糖尿病联合用药心衰风险累积meta分析

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全国医院药学（药物安全性）学术会议征文通知

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中国医院药学杂志 2011年第8期31卷 I0001-I0001页

为减少或避免药物性损害的发生，提高临床安全用药水平。拟定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开“全国医院药学（药物安全性）学术会议”。会议邀请知名专家教授作专题报告。并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院药学专业...

为减少或避免药物性损害的发生，提高临床安全用药水平。拟定于2011年第三季度在宁夏自治区银川市召开“全国医院药学（药物安全性）学术会议”。会议邀请知名专家教授作专题报告。并进行学术交流和研讨。会议由中国药学会医院药学专业委员会主办，《中国医院药学杂志》编辑部承办，宁夏医科大学附属医院协办。现面向全国临床医药卫生专业人员，医药研究工作者、药品监测管理及相关领域人员征文，欢迎踊跃投稿。

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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性

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2011第三届全国药物性损害与安全用药学术会议暨内分泌代谢疾病用药安全与药源性内分泌代谢疾病防治专题研讨会

作者：宁尚侠荆州市中心医院内分泌科湖北荆州 434020

目的:观察老年2型糖尿病(T2DM)患者应用甘精胰岛素(1次／d)联合瑞格列奈降糖治疗的效果. 方法:46例T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(甘精组)和预混胰岛素组(预混组),甘精组三餐前15 min口服瑞格列奈0.5～1mg,晚10:00皮下注射甘精胰岛... 详细信息

目的:观察老年2型糖尿病(T2DM)患者应用甘精胰岛素(1次／d)联合瑞格列奈降糖治疗的效果. 方法:46例T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(甘精组)和预混胰岛素组(预混组),甘精组三餐前15 min口服瑞格列奈0.5～1mg,晚10:00皮下注射甘精胰岛素.预混组于早晚饭前30 min注射预混胰岛素,应用强生稳步血糖仪,每日监测三餐后2h血糖、夜10:00、夜3:00、晨8:00指尖血糖,根据血糖每2～3d增减2～4U胰岛素剂量.空腹血糖(FBG)<7.0mmoL／L,餐后2h血糖(2hPG)<10.0mmoL／L为达标.观察血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生次数、发生人数;12周后的FPG、2hPBG、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI). 结果:两组血糖控制均达标,预混组和甘精组12W后,FBG、2hPBG、HbAlc组间差异无统计学意义(P>0.05),组内差异有统计学意义(P<0.01).血糖达标时问差异无统计学意义(P>0.05),甘精组BMI无明显增加(P>0.05),预混组BMI较治疗前明显增加(P<0.05).甘精组胰岛素日用量显著低于预混组(P<0.01),甘精组低血糖发生人数显著低于预混组(P<0.05),差异有统计学意义. 结论:两种治疗方案对控制血糖都有效,但甘精胰岛素联合瑞格列奈降糖治疗方案能减少注射次数和胰岛素的日用量,减少低血糖风险,不增加体重指数,依从性好.

关键词：甘精胰岛素瑞格列奈老年2型糖尿病预混胰岛素疗效比较安全性

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