von Hippel-Lindau(VHL)病是一种以全身血管瘤为特征的遗传性疾病,许多病变在临床上呈静止或隐匿状态,容易漏诊。肿瘤血供极为丰富,术中出血量大是造成患者死亡或预后不良的主要原因。近3年来我科收治VHL病6例,疗效满意,报告如下。资料...
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von Hippel-Lindau(VHL)病是一种以全身血管瘤为特征的遗传性疾病,许多病变在临床上呈静止或隐匿状态,容易漏诊。肿瘤血供极为丰富,术中出血量大是造成患者死亡或预后不良的主要原因。近3年来我科收治VHL病6例,疗效满意,报告如下。资料和方法 1．1 一般资料男5例,女1例;年龄28-52岁,平均43岁。病程最短者3月, 最长者4年。
患者男性,39岁。于8+月前无明显诱因出现四肢抽搐,每次历时约1-2min。检查:双眼外展稍受限,无眼震。左侧肢体肌力稍减弱,左侧肌张力正常,深浅感觉正常,行走欠稳。头颅CT及MRI示右侧蝶骨嵴脑膜瘤,大小约6．0 cm×6．0 cm ×7．0 ...
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患者男性,39岁。于8+月前无明显诱因出现四肢抽搐,每次历时约1-2min。检查:双眼外展稍受限,无眼震。左侧肢体肌力稍减弱,左侧肌张力正常,深浅感觉正常,行走欠稳。头颅CT及MRI示右侧蝶骨嵴脑膜瘤,大小约6．0 cm×6．0 cm ×7．0 cm,周围水肿,可见右侧扣带回疝及右侧颞叶钩回疝(图1、图2)表现。右侧颈内外动脉脑血管造影示右额颞区团块状肿瘤染色,眼动脉及脑膜中动脉分支增粗,
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