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作者

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RO出水作为反洗水减轻UF处理地表水过程中膜污染的中式研究

RO出水作为反洗水减轻UF处理地表水过程中膜污染的中式研究

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：马聪于水利 Heijman,S.G.J. Rietveld,L.C. Shi Wenxin 天津工业大学同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室代尔夫特理工大学卫生工程系

本文主要对DEMIFLUSH工艺减轻地表水处理过程中膜污染的可行性进行了研究,并优化了中式运行条件。其减轻膜污染的主要原理为:低离子浓度、低电导率的RO出水反洗减弱了钙离子对NOM分子和超滤膜的电荷屏蔽作用与钙离子架桥作用,因此恢复了... 详细信息

本文主要对DEMIFLUSH工艺减轻地表水处理过程中膜污染的可行性进行了研究,并优化了中式运行条件。其减轻膜污染的主要原理为:低离子浓度、低电导率的RO出水反洗减弱了钙离子对NOM分子和超滤膜的电荷屏蔽作用与钙离子架桥作用,因此恢复了NOM分子与UF膜表面之间的排斥力,粘附在膜表面的NOM分子也更容易随反洗水被冲刷掉,从而膜污染得到减轻。实验结果表明:RO出水作为反洗水可以有效控制膜污染;过滤30分钟,通量为55 L/（m·h）;反洗30秒,通量为250 L/（m·h）为最经济可行工况;不管采用新旧膜,处理低温（低于11度）地表水,每天1次ECB清洗（浸泡20分钟）可以有效减轻不可逆膜污染,保证DEMIFLUSH工艺长久稳定运行。

关键词：反洗 RO出水膜污染超滤地表水中式

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ePTFE/PP亲水膜和PVDF亲水膜的化学稳定性研究

ePTFE/PP亲水膜和PVDF亲水膜的化学稳定性研究

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：赵延伟于水利刘苏庆朱友兵同济大学环境科学与工程学院

为了研究比较ePTFE/PP亲水膜和PVDF亲水膜的化学稳定性,将0.3μm ePTFE/PP膜和PVDF膜分别浸泡在pH=1、2、3的HCl溶液,pH=11、12、13的NaOH溶液,质量浓度为2.0%的HO溶液,和质量浓度0.5%、2.0%的NaClO溶液中,于40℃的恒温箱中分别静置20... 详细信息

为了研究比较ePTFE/PP亲水膜和PVDF亲水膜的化学稳定性,将0.3μm ePTFE/PP膜和PVDF膜分别浸泡在pH=1、2、3的HCl溶液,pH=11、12、13的NaOH溶液,质量浓度为2.0%的HO溶液,和质量浓度0.5%、2.0%的NaClO溶液中,于40℃的恒温箱中分别静置20、40、60天后,结合清水通量（Jw）和电镜扫描（SEM）,对膜的化学稳定性进行了分析。与PVDF膜相比,ePTFE/PP亲水膜的化学药剂耐受性能好(耐酸陛>耐氧化性（NaClO、HO）>耐碱性,总体性能优于PVDF)、较高的初始通量（312.47 L/h·m远大于PVDF膜的初始清水通量42.15 L/h·m）,而且保持了较好的膜片结构完整性。这为ePTFE/PP亲水膜在油田采油废水回注与配聚中的应用以及膜污染后的化学清洗,提供了化学稳定性方面的理论依据。

关键词： ePTFE/PP亲水膜 PVDF亲水膜清水通量电镜扫描化学稳定性

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PAC对水库型水源水中嗅味物质2-MIB的吸附特性研究

PAC对水库型水源水中嗅味物质2-MIB的吸附特性研究

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：宋武昌李星潘章斌杨艳玲孙韶华贾瑞宝北京工业大学建筑工程学院山东省城市供排水水质监测中心

为解决水库型水源水中季节性藻致嗅味物质的应急处理问题,研究了不同水质条件下粉末活性炭(PAC)对水中嗅味物质二甲基异嵌醇(2-MIB)的吸附动力学模型和吸附热力学模型,考察了两类水库型水源水中有机物对吸附作用的影响。结果表明:在试... 详细信息

为解决水库型水源水中季节性藻致嗅味物质的应急处理问题,研究了不同水质条件下粉末活性炭(PAC)对水中嗅味物质二甲基异嵌醇(2-MIB)的吸附动力学模型和吸附热力学模型,考察了两类水库型水源水中有机物对吸附作用的影响。结果表明:在试验浓度范围内,纯水、原水A和B中PAC对2-MIB的吸附过程符合准二级反应动力学模型,吸附等温线符合修正的Freundlich方程,且吸附速率和吸附容量依次降低;原水A和B中PAC对2-MIB的吸附能力显著降低,但原水B中2-MIB在活性炭表面的吸附势能比原水A中的强,这主要是可能由原水中分子质量<500 u的小分子有机物引起的微孔吸附竞争及其极性造成的。

关键词：水库型水源水嗅味二甲基异崁醇粉末活性炭吸附模型

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混凝/半沉淀-超滤组合工艺中超滤运行条件优化的中试研究

混凝/半沉淀-超滤组合工艺中超滤运行条件优化的中试研究

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：曾军耿婷婷区良益田家宇许方献陈杰何赞端江圣辉广东省城市水循环与水质安全保障技术企业重点实验室(产学研)培育基地哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室苏州立升膜分离科技有限公司

在水厂实际平流沉淀池中部取水作为浸没式超滤膜的进水,构建了新型的混凝/半沉淀-超滤组合工艺,在中试条件下对超滤膜的运行方式进行了优化研究。优化的参数主要包括膜通量、过滤时间、反冲洗时间、排泥周期及排泥模式。结果表明,当膜... 详细信息

在水厂实际平流沉淀池中部取水作为浸没式超滤膜的进水,构建了新型的混凝/半沉淀-超滤组合工艺,在中试条件下对超滤膜的运行方式进行了优化研究。优化的参数主要包括膜通量、过滤时间、反冲洗时间、排泥周期及排泥模式。结果表明,当膜通量为40 L/(m·h)、过滤时间为90 min、反冲洗时间为60 s、排泥周期为24 h时,超滤膜可取得较高的产水效率和较低的跨膜压增长速率。而排泥模式对膜污染的影响较小。在该优化工况下,超滤膜出水水质优异,对浊度、Al、Fe、COD和UV的去除率分别达到99.6%、95.1%、99.2%、55.5%和37.5%,可满足高效制备优质饮用水的要求。

关键词：超滤膜饮用水短流程工艺优化膜污染

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UV/O3工艺去除甲基叔丁基醚过程中BrO3-的产生与控制

UV/O3工艺去除甲基叔丁基醚过程中BrO3-的产生与控制

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：赵光宇吕锡武周易张冬东南大学能源与环境学院南京市自来水总公司

考察水质本底、甲基叔丁基醚（MTBE）初始浓度、O投加量和投加方式对UV/O工艺去除MTBE过程中BrO产生的影响,探讨O投加方式的影响机制。结果表明,在超纯水和自来水本底中,UV/O工艺对MTBE的去除率分别为93.5%和88.67%,同时产生BrO浓度为18... 详细信息

考察水质本底、甲基叔丁基醚（MTBE）初始浓度、O投加量和投加方式对UV/O工艺去除MTBE过程中BrO产生的影响,探讨O投加方式的影响机制。结果表明,在超纯水和自来水本底中,UV/O工艺对MTBE的去除率分别为93.5%和88.67%,同时产生BrO浓度为18.01μg·L和12.13μg·L,高于规定值10μg·L。高浓度MTBE条件下BrO的产生受到抑制,但为保证出水MTBE浓度低于推荐值5μg·L,需要延长反应时间,最终提高了BrO产生水平。提高O投加量有利于去除MTBE,但导致O利用率下降和BrO浓度上升。在O投加量5 mg·min·L条件下对三种O投加方式进行比较,采用O浓度0.75 mg·L和反应时间120 min的投加方式能够取得最高的羟自由基（·OH）剂量与最低的OCT值（O3残余浓度与投加时间乘积）,使MTBE和BrO3-均满足浓度要求。

关键词： BrO3- 甲基叔丁基醚 UV/O3工艺羟基自由基臭氧

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滤池反冲水回流混凝工艺中溶解性有机物荧光特性

滤池反冲水回流混凝工艺中溶解性有机物荧光特性

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：周志伟杨艳玲李星刘永旺苏兆阳北京工业大学北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室

选定两种水样（模拟水样W1和龙潭湖水W2）以及相应滤池反冲洗水（FBWW1和FBWW2）,对比考察回流体积比为0%（空白）、2%、5%和8%FBWW直接与相应原水混合后,混凝-沉淀出水中DOC、UV和比紫外吸光度（SUVA）去除效果及溶解性有机物（DOM）... 详细信息

选定两种水样（模拟水样W1和龙潭湖水W2）以及相应滤池反冲洗水（FBWW1和FBWW2）,对比考察回流体积比为0%（空白）、2%、5%和8%FBWW直接与相应原水混合后,混凝-沉淀出水中DOC、UV和比紫外吸光度（SUVA）去除效果及溶解性有机物（DOM）荧光特性。结果表明:FBWW与相应原水中DOM荧光光谱中均出现A峰Ex/Em=245.0～265.0 nm/400.0～435.0 nm,T峰Ex/Em=280.0～305.0 nm/305.0～345.0 nm,分别代表类腐殖质和类蛋白物质,此外有一个荧光强度较弱的C峰带。FBWW1回流均可强化W1中DOM去除,FBWW2回流强化去除DOM效果不明显。出水中DOM与对应原水中DOM三维荧光光谱图较为相似。FBWW回流工艺可强化类腐殖质（A峰）去除,而类蛋白物质（T峰）没有去除甚至有所富集。三维荧光技术可有效地表征FBWW回流混凝工艺中DOM去除情况,将具有广阔应用前景。

关键词：滤池反冲水回流溶解性有机物三维荧光

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聚合物共混对PVDF超滤膜结构与性能的影响研究

聚合物共混对PVDF超滤膜结构与性能的影响研究

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饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：孟晓荣张海珍王旭东王磊赵亮黄丹曦西安建筑科技大学理学院西安建筑科技大学环境工程学院

根据聚合物共混焓变、绝对粘度及凝胶点值,考察了4种聚合物PVA、PEG、PVP、PMMA,与PVDF/DMAc铸膜液体系的共混相容性。利用凝胶相转化动力学及原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)、亲水接触角和泡点压力等检测手段,分析了水凝胶浴中4种... 详细信息

根据聚合物共混焓变、绝对粘度及凝胶点值,考察了4种聚合物PVA、PEG、PVP、PMMA,与PVDF/DMAc铸膜液体系的共混相容性。利用凝胶相转化动力学及原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)、亲水接触角和泡点压力等检测手段,分析了水凝胶浴中4种添加剂对PVDF超滤膜成膜过程及膜结构与性能的影响。结果显示:4种添加剂与PVDF/DMAc的共混相容性顺序为PEG>PVP>PVA>PMMA。共混体系均以液液分相为主;其中PEG、PVP共混PVDF体系以瞬时分相为主,膜内部有大孔,表皮层及支撑层较为致密。PMMA和PVA共混PVDF体系有延时分相和液固分相行为,膜表面多孔、内部有大孔且亚层疏松。共混优化了PVDF超滤膜结构。PVA能有效提高膜亲水性能。

关键词：共混聚偏氟乙烯膜超滤膜结构性能

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热激活过硫酸盐降解水中典型氟喹诺酮抗生素分析

热激活过硫酸盐降解水中典型氟喹诺酮抗生素分析

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饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：郭洪光高乃云张永丽 Li Changjun Ou Yongjie 四川大学建筑与环境学院同济大学水污染与控制国家重点实验室

近年来水体中残留的氟喹诺酮类抗生素已经引起了研究者的关注,本文采用基于热激活方式生成硫酸根自由基的方式氧化降解水中的典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星,研究了温度、过硫酸盐浓度、pH及水中常见离子等影响因子对反应的影响。研究发现... 详细信息

近年来水体中残留的氟喹诺酮类抗生素已经引起了研究者的关注,本文采用基于热激活方式生成硫酸根自由基的方式氧化降解水中的典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星,研究了温度、过硫酸盐浓度、pH及水中常见离子等影响因子对反应的影响。研究发现在拟一级动力学氧化模型的基础上,反应建立的二级反应动力学模型具有较好的相关性。随着初始过硫酸钠浓度及反应温度的升高,环丙沙星素的降解速率得到升高,而随着反应pH的变化则呈现相反作用,研究得出该反应活化能为105.25±14.43 kJ/mol。水中的Cl-在低浓度时具有抑制作用,在较高浓度的时候具有促进作用,NO及PO较高的浓度下会对反应产生抑制作用,而CO则在0.01 M的浓度即起到了较大抑制作用。

关键词：过硫酸盐硫酸根自由基氟喹诺酮环丙沙星动力学影响因素

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固相微萃取(SPME)-气质(GC/MS)联用法分析饮用水中痕量碘代消毒副产物

固相微萃取(SPME)-气质(GC/MS)联用法分析饮用水中痕量碘代消毒副...

引用

饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：刘金明徐斌朱文倩田富箱同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室长江水环境教育部重点实验室

碘代消毒副产物（I-DBPS）是饮用水消毒过程中发现的一类暂未受控的新兴高致毒性消毒副产物。为了便于对饮用水中I-DBPS进行研究,可采用固相微萃取（SPME）-气质（GC/MS）联用技术来检测分析,文中介绍了固相微萃取的装置、操作及萃取方... 详细信息

碘代消毒副产物（I-DBPS）是饮用水消毒过程中发现的一类暂未受控的新兴高致毒性消毒副产物。为了便于对饮用水中I-DBPS进行研究,可采用固相微萃取（SPME）-气质（GC/MS）联用技术来检测分析,文中介绍了固相微萃取的装置、操作及萃取方法,着重论述了其工作条件的选择,包括萃取条件和解析条件,如萃取膜的选取、萃取时间、萃取温度、搅拌方法、萃取方式、解析温度和时间等,得出以下最佳优化条件:以DVB/CAR/PDMS作为萃取膜,萃取温度为65℃,萃取时间为45 min,离子强度用25%（W/V）NaSO调节,搅拌速率为250 rpm,并且在气相色谱中的解析温度为220℃,解析时间为30 s。同时进行重复性和再现性实验对方法的检测限、精确度与准确度进行了评价。结果表明,采用SPME-GC/MS方法,分析物的检测限在10～50 ng/L之间,可以用来检测ng级水平的痕量碘代三卤甲烷（I-THMS）,且在分析物标准浓度为0.1μg/L时,重复性实验的相关标准偏差（RSD）在0.4～1.5%之间,再现性实验的RSD在4～12.5%之间,这表明该方法应用于痕量I-DBPS的分析检测是精确可靠的,为进一步开展I-DBPS的其他研究提供了可能。

关键词：固相微萃取碘代消毒副产物萃取条件解析条件

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碳质材料催化臭氧氧化去除水中溶解性有机物的研究进展

碳质材料催化臭氧氧化去除水中溶解性有机物的研究进展

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饮用水安全控制会议暨中国土木工程学会水工业分会给水专业委员会第14届年会

作者：钱飞跃王翻翻刘小朋李月寒王建芳苏州科技学院环境科学与工程学院江苏省环境科学与工程重点实验室

碳质材料催化臭氧氧化（CMs/O）体系具有除污性能强、臭氧利用率高和无金属溶出的特点,但受制于CMs催化性能的易失性,该方法目前仍处于实验室研发阶段。本文系统阐述了CMs/O体系的反应原理,并认为表面催化氧化与均相羟自由基（HO·... 详细信息

碳质材料催化臭氧氧化（CMs/O）体系具有除污性能强、臭氧利用率高和无金属溶出的特点,但受制于CMs催化性能的易失性,该方法目前仍处于实验室研发阶段。本文系统阐述了CMs/O体系的反应原理,并认为表面催化氧化与均相羟自由基（HO·）反应是去除水中溶解性有机物的主要途径;详细分析了影响非均相反应机理与体系处理效能的关键因素,并指出在反应过程中,碳表面碱性活性点位的消耗与酸性含氧基团的累积可导致其催化性能的降低,而选择以中孔结构为主的碳质材料,优化溶液pH值和臭氧相对投加量等操作参数,将有利于降低CMs内部的传质阻力,显著提高对目标污染物的去除率。基于新近发表的文献,本文综述了CMs/O对多种有机污染物和实际废水的处理效能,并认为多壁碳纳米管（MWCNT）的引入与新型固着、负载技术的使用,有望提升CMs/O在微污染水体深度净化领域的实用化水平。同时,努力将CMs/O与现有技术相耦合,建立经济、高效的组合工艺也是当前应用研究的重要方向。

关键词：碳质材料臭氧氧化催化作用有机化合物表面羟自由基

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