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1 篇 期刊文献

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75 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

1 篇 医学
- 1 篇 临床医学

主题

1 篇 再生医学
1 篇 组织修复
1 篇 工程技术研究中心
1 篇 干细胞
1 篇 学术研讨会
1 篇 医学大会
1 篇 解放军总医院
1 篇 中华医学会

机构

7 篇 暨南大学附属第一...
6 篇 中国医科大学附属...
6 篇 中国医科大学
6 篇 解放军总医院
5 篇 遵义医学院附属医...
5 篇 北京大学第三医院
4 篇 四川大学华西医院
4 篇 南京大学医学院附...
4 篇 南通大学
3 篇 中国医学科学院北...
2 篇 山东大学第二医院
2 篇 山东大学附属济南...
2 篇 甘肃省人民医院
2 篇 遵义医学院
2 篇 第二军医大学
2 篇 华中科技大学同济...
2 篇 中国医科大学盛京...
2 篇 中国人民解放军总...
2 篇 安徽医科大学附属...
1 篇 中国医学科学院北...

作者

9 篇 付小兵
7 篇 刘宏伟
6 篇 施萍
6 篇 庞希宁
5 篇 余家阔
4 篇 李升红
4 篇 肖丽玲
4 篇 解慧琪
4 篇 滕华建
4 篇 蒋青
4 篇 江东
4 篇 赵峰
4 篇 王钰莹
4 篇 顾晓松
4 篇 廖选
3 篇 史冬泉
3 篇 李朦
3 篇 肖苒
3 篇 戴进
3 篇 余丽梅

语言

75 篇 中文

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排序：

同种异体半月板移植后骨化趋势及其对软骨影响的实验研究

同种异体半月板移植后骨化趋势及其对软骨影响的实验研究

引用

首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：江东余家阔赵立恒田明张继英北京大学第三医院北京大学运动医学研究所 100191

目的：探讨兔同种异体半月板移植术后不同时段半月板骨化的发生率及其对关节软骨的影响.方法：切除48只新西兰白兔右膝内侧半月板制作内侧半月板缺失动物模型.取切除的兔内侧半月板作为同种异体半月板，将移植物经γ射线照射及深低温冷...

目的：探讨兔同种异体半月板移植术后不同时段半月板骨化的发生率及其对关节软骨的影响.方法：切除48只新西兰白兔右膝内侧半月板制作内侧半月板缺失动物模型.取切除的兔内侧半月板作为同种异体半月板，将移植物经γ射线照射及深低温冷冻处理.再将同种异体半月板行兔膝关节原位移植(移植组)，未移植的膝关节为对照组.术后6周、12周、24周及1年分批宰杀，通过半月板大体观察、HE染色、Ⅱ型胶原染色、天狼星红染色偏振光显微镜等研究移植后半月板骨化的发生率及其组织学特点.通过对比1年后发生及未发生半月板骨化的关节软骨ICRS大体评分及Mankin组织学评分对比研究半月板骨化对关节软骨的影响结果：移植组术后6周和1年分别有1例(1 2.5％)和5例(41.7％)发生半月板骨化，且骨化均发生在移植半月板的前角.对照组各时段均无半月板骨化发生.术后1年发生与未发生半月板骨化的关节软骨ICRS评分与Mankin评分均无显著性差异(P＞0.05).结论：兔同种异体半月板移植后有发生半月板骨化的趋势，但对关节软骨无明显影响.

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胚胎表皮角质形成细胞抑制CD4+/CD8+T细胞增殖的体外研究

胚胎表皮角质形成细胞抑制CD4+/CD8+T细胞增殖的体外研究

引用

首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：王哲张殿宝刘晓玉赵峰王喜良张涛林学文王瑞施萍庞希宁中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001 中国医科大学盛京医院输血科沈阳110004 中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室沈阳110001

目的：建立CFSE标记结合流式细胞术检测T淋巴细胞增殖的方法,并探讨胚胎表皮角质形成细胞(KCs)对CD4+/CD8+T细胞增殖的作用及机制。方法：分离培养表皮KCs,并将其分为妊娠中期(孕18-24w)、妊娠晚期(孕30-33w)和成年(20-30y)组;将各组细...

目的：建立CFSE标记结合流式细胞术检测T淋巴细胞增殖的方法,并探讨胚胎表皮角质形成细胞(KCs)对CD4+/CD8+T细胞增殖的作用及机制。方法：分离培养表皮KCs,并将其分为妊娠中期(孕18-24w)、妊娠晚期(孕30-33w)和成年(20-30y)组;将各组细胞分别与经CFSE标记的第三方健康献血CD4+/CD8+T细胞共培养5d,流式细胞术检测T淋巴细胞增殖情况;ELISA法检测各组KCs条件培养液中细胞因子IL-6的浓度。结果妊娠中期胚胎表皮KCs具有比妊娠晚期胚胎表皮KCs和成年表皮KCs更强的抑制CD4+/CD8+T淋巴细胞增殖能力;妊娠中期胚胎表皮KCs条件培养液中IL-6的浓度明显低于妊娠晚期胚胎表皮KCs和成年表皮KCs条件培养液中IL-6的浓度;用激动剂上调胚胎表皮KCs中IL-6表达时,其抑制CD4+/CD8+T细胞增殖能力减弱。结论妊娠中期胚胎表皮KCs能够抑制CD4+/CD8+T细胞增殖,机制与其IL-6分泌不足有关,其有望成为皮肤组织修复和预防皮肤移植排斥反应发生的理想细胞来源。

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骨髓间充质细胞外基质修饰组织工程化神经构建及修复神经缺损

骨髓间充质细胞外基质修饰组织工程化神经构建及修复神经缺损

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：顾芸龚营蕾李珍美玉王鸿奎王亚先顾晓松南通大学江苏省神经再生重点实验室江苏省南通市226001

目的：本课题以骨髓间充质细胞分泌的细胞外基质与神经支架材料重组,构建细胞外基质修饰的组织工程神经移植物,并用其桥接大鼠坐骨神经缺损观察修复效果,以研发一种新型组织工程神经。方法：通过将骨髓间充质细胞培养贴附于神经支架材料...

目的：本课题以骨髓间充质细胞分泌的细胞外基质与神经支架材料重组,构建细胞外基质修饰的组织工程神经移植物,并用其桥接大鼠坐骨神经缺损观察修复效果,以研发一种新型组织工程神经。方法：通过将骨髓间充质细胞培养贴附于神经支架材料(壳聚糖导管/丝素蛋白丝),维生素C刺激促使其分泌细胞外基质沉积于材料表面,通过化学方法去除各种细胞成分,仅残留细胞外基质以构建施万细胞外基质修饰的组织工程化神经。将该工程化神经用于桥接修复大鼠坐骨神经10mm缺损,术后1-2周观察神经生长速度,术后12周通过热痛觉测试,catwalk步态分析,电生理学检测,靶肌湿重比,运动终板染色,再生神经远端轴突数目以及髓鞘厚度和髓鞘板层数目等指标来检验其修复效果。结果：构建的骨髓间充质细胞外基质修饰的组织工程化神经表面有大量的细胞外基质沉积,免疫荧光染色结果显示其中含有纤维连接蛋白和层粘蛋白;细胞外基质修饰的组织工程化神经移植物及单独壳聚糖导管/丝素纤维分别桥接修复成年大鼠坐骨神经10 mm缺损。术后12周,复合肌动作电位(CMAP),靶肌湿重比,髓鞘厚度及板层数量,神经肌肉接头,坐骨神经功能指数等结果显示细胞基质组具有良好的修复效果。结论：骨髓间充质细胞外基质修饰组织工程化神经构建成功,且具有良好的神经修复效果,为周围神经再生提供了新的方法。

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组织工程骨在修复口腔颌面部骨缺损中的临床研究与应用

组织工程骨在修复口腔颌面部骨缺损中的临床研究与应用

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：高振涛李宗瑜唐臣冉庆祥崔磊 150040 哈尔滨市第五医院口腔科 150040 哈尔滨市第五医院院办 100038 首都医科大学附属北京世纪坛医院中心实验室

背景：多种原因可造成颌面部骨组织缺损,缺损的修复是现代口腔颌面外科中的难点,目前的骨增量技术主要为：骨移植(自体骨、异体脱钙骨等)、引导骨再生、牵张成骨等,今年来随着组织工程技术突飞猛进的发展,应用组织工程骨修复人体骨缺损...

背景：多种原因可造成颌面部骨组织缺损,缺损的修复是现代口腔颌面外科中的难点,目前的骨增量技术主要为：骨移植(自体骨、异体脱钙骨等)、引导骨再生、牵张成骨等,今年来随着组织工程技术突飞猛进的发展,应用组织工程骨修复人体骨缺损成为研究热点.目的：探讨自体脂肪基质干细胞作为种子细胞所构建的组织工程骨修复颌骨缺损的临床疗效;研究其骨修复后二期完成义齿种植可能性.资料与方法：利用自体脂肪基质干细胞作为种子细胞所构建的组织工程骨修复上颌骨缺损4例,男性3例,女性1例,均为成年人,平均年龄41.75岁,骨缺损原因：外伤1例,颌骨囊肿3例,缺损部位均为上颌骨,骨缺损体积最大3.05cm3,最小0.75CM3,平均缺损体积1.7CM3,组织工程骨植入术后定期复查CT观察成骨情况,植骨区成骨效果满意后,植骨术后6-10个月,在修复骨缺损部位行义齿种植.结果：4例颌骨缺损患者均用应用自体脂肪基质干细胞作为种子细胞所构建的组织工程骨完成了骨缺损修复;4例患者在植骨区均完义齿种植,义齿种植术后最长随访32个月,种植修复效果满意.结论：证实自体脂肪基质细胞(ASCs)复合同种脱钙骨(pDBM)构建的组织工程骨可以完成颌面部骨缺损的修复,组织工程骨在组织学上和正常的骨组织影像和病理学结构相近;在其基础上进行义齿种植达到满意的效果.

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人羊膜间充质干细胞移植治疗百草枯中毒致大鼠肺纤维化

人羊膜间充质干细胞移植治疗百草枯中毒致大鼠肺纤维化

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：何方王钰莹李玉香鄢净徐尚富龚九妹余丽梅遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义563003 遵义医学院药学院遵义563003 遵义医学院教育部基础药理学重点实验室遵义563003

目的：探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)移植对大鼠百草枯中毒肺损伤病变的影响.方法：采用机械分离、二酶消化与差速贴壁法分离、培养hAMSCs,流式细胞术鉴定hAMSCs细胞表型.20％百草枯灌胃制备SD大鼠肺纤维化模型,6h后尾静脉注射移植hAM...

目的：探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)移植对大鼠百草枯中毒肺损伤病变的影响.方法：采用机械分离、二酶消化与差速贴壁法分离、培养hAMSCs,流式细胞术鉴定hAMSCs细胞表型.20％百草枯灌胃制备SD大鼠肺纤维化模型,6h后尾静脉注射移植hAMSCs 5×106/cells/ml/只,定时称取大鼠体重,小动物B超检测心功能,生物信号采集分析系统观测呼吸,右侧叶肺组织检测、计算干湿比,左下叶肺组织HE、Masson染色后行组织病理学检查.结果：给予百草枯后,大鼠体重于灌胃后第2天开始下降,移植组降低明显小于模型组,第7天后逐渐恢复,移植组高于模型组;与模型组比较,移植组死亡率明显降低(P＜0.05);各组肺组织干湿比无明显差异;移植后第21天,病理学检查可见,模型组肺泡结构紊乱,大鼠肺组织出现实质化结构,而移植组肺组织肺泡结构明显较好,肺纤维化改变明显较少.与正常组比较,模型组呼吸频率明显降低(P＜0.05),而移植组则较模型组明显增高(P＜0.05),与正常组无明显差异.结论：AMSCs移植对百草枯中毒所致的肺损伤具有一定治疗作用,可明显降低死亡率,改善肺组织纤维化病变.

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改良法分离兔外周血间充质干细胞的生物学特性比较

改良法分离兔外周血间充质干细胞的生物学特性比较

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：王少杰张继英江东余家阔北京大学第三医院运动医学研究所

目的：外周血来源间充质干细胞的动员分离培养面临着收获细胞数量少和成功率低等难题.本研究旨在通过对我课题组原有兔外周血间充质干细胞分离方法进行改良优化以提高外周血间充质干细胞的分离成功率.方法：改良的分离方法主要通过采用...

目的：外周血来源间充质干细胞的动员分离培养面临着收获细胞数量少和成功率低等难题.本研究旨在通过对我课题组原有兔外周血间充质干细胞分离方法进行改良优化以提高外周血间充质干细胞的分离成功率.方法：改良的分离方法主要通过采用密度梯度离心(Ficoll,1.084g/mL),高密度细胞接种(2×106),高浓度血清(30％)以及延时贴壁培养相结合的方法以分离外周血间充质干细胞：在AMD3100以及G-CSF联合动员30只新西兰大白兔外周血后,以改良法以及原有方法分别采集15只兔外周血进行间充质干细胞分离,通过对分离成功率,光学显微镜下观察间充质干细胞的形态,成纤维细胞集落形成单位形成效率,成骨、成脂肪、成软骨分化能力,干细胞表面标记物进行分析,对改良法进行评价.结果：改良外周血间充质干细胞分离培养法能明显提高分离成功率,改良法所获细胞具有更高的成纤维细胞集落形成单位形成效率(P＜0.05).两种分离培养法获得的间充质干细胞的形态均为成纤维细胞样;且三系分化能力以及干细胞表面标记物分析均无明显差异(P＞0.05).结论：改良外周血间充质干细胞分离法可提高分离成功率以及增加成纤维细胞集落形成单位形成效率,所获细胞具有间充质干细胞表型以及三系分化能力.

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Notch信号通路在骨髓间充质干细胞成脂分化作用的研究

Notch信号通路在骨髓间充质干细胞成脂分化作用的研究

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：宋宝全池颖杜文静田健健韩忠朝中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

目的：Notch信号通路是一条高度保守的跨膜信号通路,参与调控细胞生长发育和分化过程,本研究旨在探讨Notch信号通路在骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)成脂分化能力的影响,进一步了解BM-MSCs分化机制.方法取健康供者骨髓获得BM-MSCs,流式检...

目的：Notch信号通路是一条高度保守的跨膜信号通路,参与调控细胞生长发育和分化过程,本研究旨在探讨Notch信号通路在骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)成脂分化能力的影响,进一步了解BM-MSCs分化机制.方法取健康供者骨髓获得BM-MSCs,流式检测其免疫表型和多向分化潜能鉴定***-time PCR检测成脂分化前后Notch信号通路相应受体、配体及下游效应分子mRNA表达情况;应用Notch抑制剂5 μM DAPT(N-[N-(3,5-difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine t-butylester)检测其成脂能力变化,设立溶剂DMSO对照组.结果：在成脂诱导分化过程中Notch受体NOTCH1,NOTCH2和NOTCH3明显降低(P＜0.05),NOTCH4有下降趋势,无统计学意义(P＞0.05);Notch配体DLL1,DLL3,DLL4,DLK1和DLK2明显下降(P＜0.05),Jagged1和Jagged2无明显变化;Notch依赖的转录因子HEY1下降明显(P＜0.05),HES1和HEY2无明显变化(P＞0.05),加入DAPT后,油红染色显示DAPT组相比常规诱导组和DMSO组,脂肪小滴明显增加,成脂相关基因PPAR γ和C/EBPα mRNA和蛋白表达水平与常规诱导组和DMSO组相比,DAPT组明显升高(P＜0.05).结论 Notch信号通路在BM-MSCs成脂分化过程中明显下调,抑制Notch信号表达可以促进BM-MSCs成脂分化能力.

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不同方法分离兔外周血间充质干细胞成功率的比较研究

不同方法分离兔外周血间充质干细胞成功率的比较研究

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：王少杰余家阔北京大学第三医院运动医学研究所

目的：外周血来源间充质干细胞的动员分离培养面临着收获细胞数量少和成功率低等难题.本研究旨在通过对我课题组原有兔外周血间充质干细胞分离方法进行改良优化以提高外周血间充质干细胞的分离成功率.方法：改良的分离方法主要通过采用密度梯度离心(Ficoll,1.084g/mL),高密度细胞接种(3×106),高浓度血清(30％)以及延时贴壁培养相结合的方法以分离外周血间充质干细胞：在AMD3100以及G-CSF联合动员30只新西兰大白兔外周血后,以改良法以及原有方法分别采集15只兔外周血进行间充质干细胞分离,通过对分离成功率,光学显微镜下观察间充质干细胞的形态,成纤维细胞集落形成单位形成效率,成骨、成脂肪、成软骨分化能力,干细胞表面标记物进行分析,对改良法进行评价.结果：改良外周血间充质干细胞分离培养法能明显提高分离成功率(由20％提高到33.3％),改良法所获细胞具有更高的成纤维细胞集落形成单位形成效率(由4.4/106个细胞提高到17.6/106个细胞,P＜0.05).两种分离培养法获得的间充质干细胞的形态均为成纤维细胞样;且三系分化能力以及干细胞表面标记物分析均无明显差异.结论：改良外周血间充质干细胞分离法可提高分离成功率以及增加成纤维细胞集落形成单位形成效率,所获细胞具有间充质干细胞表型以及三系分化能力.

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胚胎表皮角质形成细胞对20-30岁成人真皮成纤维细胞功能和表型的调节作用

胚胎表皮角质形成细胞对20-30岁成人真皮成纤维细胞功能和表型的...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：王哲刘晓玉张殿宝王喜良张涛赵峰林学文王瑞施萍庞希宁中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001 中国医科大学盛京医院输血科沈阳110004 中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室沈阳110001

目的探讨不同胎龄胚胎表皮角质形成细胞(KCs)对20-30岁成人真皮成纤维细胞功能和表型的调节作用方法原代培养表皮KCs和成纤维细胞,体外应用Transwell系统观察胚胎表皮KCs共培养后真皮成纤维细胞增殖和迁移情况,应用RT-PCR和Western bl...

目的探讨不同胎龄胚胎表皮角质形成细胞(KCs)对20-30岁成人真皮成纤维细胞功能和表型的调节作用方法原代培养表皮KCs和成纤维细胞,体外应用Transwell系统观察胚胎表皮KCs共培养后真皮成纤维细胞增殖和迁移情况,应用RT-PCR和Western blotting技术检测成纤维细胞中TGF-β家族, precollagen,collagen,MMPs和TIMPs基因和蛋白表达.结果与晚期妊娠组相比,中期妊娠胚胎表皮KCs更能促进成人真皮成纤维细胞增殖和迁移.中期妊娠胚胎表皮KCs共培养能上调成纤维细胞precollagen 1,collagen 1,TGF-β1,TGF-β2,TIMP-2和TIMP-3表达,同时下调成纤维细胞precollagen 3,collagen 3,TGF-β 3,MMP-2,MMP-3,MMP-9和MMP-14表达.晚期妊娠胚胎表皮KCs共培养能下调成纤维细胞中precollagen 3, TGF-β1,TIMP-2和TIMP-3表达,上调collagen 1,TGF-β2,TGF-β3,MMP-2,MMP-3,MMP-9和MMP-14表达.中期妊娠和晚期妊娠共培养组成纤维细胞precollagen 1,precollagen 3,collagen 1,collagen 3,TGF-β1,TGF-β2,TGF-β 3,MMP-1,-3,MMP-14,TIMP-1和TIMP-2表达水平差异显著(p＜0.05).结论胎儿表皮KCs能够调节成纤维细胞表型和功能,从而在无瘢痕愈合中发挥重要作用.

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周围神经损伤后的分子再生机制研究

周围神经损伤后的分子再生机制研究

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：易晟张红红龚蕾蕾周松林于彬顾晓松南通大学神经再生重点实验室神经再生协同创新中心南通226001

不同于中枢神经系统,周围神经系统在损伤后有其内在的再生能力.本实验采用成年大鼠的坐骨神经夹伤模型,在神经损伤1、4、7和14天后取损伤的坐骨神经组织,采用基因组深度测序的方法,从分子和细胞水平进一步揭示周围神经再生过程.基因组...

不同于中枢神经系统,周围神经系统在损伤后有其内在的再生能力.本实验采用成年大鼠的坐骨神经夹伤模型,在神经损伤1、4、7和14天后取损伤的坐骨神经组织,采用基因组深度测序的方法,从分子和细胞水平进一步揭示周围神经再生过程.基因组测序结果表明,坐骨神经损伤大致可分为急性期,亚急性期和损伤后期3个阶段.在急性期,很多涉及到急性反应信号通路的基因的表达发生变化,如白介素-6和白介素-1β表达上调,p38 MAPK信号通路被激活,增加了急性期蛋白在血浆中的浓度,促进了炎症反应的发生.在亚急性期和损伤后期,急性反应信号通路中的基因逐步下调.TREM1信号通路也遵循了类似的模式.在急性期,TREM1信号通路明显上调,促进了细胞的凋亡和吞噬,激发了免疫和炎症反应.在亚急性期和损伤后期,该信号通路中的基因逐步下调.与上述两条信号通路不同,轴突导向信号通路也在损伤的过程中逐步变得愈发重要.神经生长因子及其受体在损伤后一直高表达,调控了夹伤后修复的全过程.而丝氨酸苏氨酸蛋白激酶的表达逐步上调,促进了肌动蛋白和细胞骨架的改组和轴突的导向.基因组深度测序和系统分析的结果初步揭示了周围神经损伤和再生过程中的分子机制,为将来寻求神经损伤治疗的新的靶点提供了理论基础.

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