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1 篇 医学
- 1 篇 临床医学

主题

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3 篇 脂肪源性干细胞
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2 篇 细胞增殖
2 篇 细胞外基质
2 篇 碱性成纤维细胞生...
2 篇 细胞因子
2 篇 分离
2 篇 表皮角质形成细胞
2 篇 增生性瘢痕
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2 篇 神经干细胞
2 篇 细胞移植
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机构

8 篇 暨南大学附属第一...
8 篇 解放军总医院
6 篇 中国医科大学附属...
6 篇 中国医科大学
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4 篇 山东大学附属济南...
4 篇 第二军医大学
4 篇 南京大学医学院附...
4 篇 南通大学
3 篇 中国医学科学院北...
2 篇 第二军医大学长海...
2 篇 甘肃省人民医院
2 篇 遵义医学院
2 篇 郑州大学

作者

9 篇 付小兵
8 篇 刘宏伟
6 篇 施萍
6 篇 庞希宁
6 篇 杨印祥
5 篇 李升红
5 篇 彭江
5 篇 肖丽玲
5 篇 郭全义
5 篇 栾佐
5 篇 余家阔
4 篇 杨辉
4 篇 罗卓荆
4 篇 解慧琪
4 篇 屈素清
4 篇 贾军
4 篇 滕华建
4 篇 杜侃
4 篇 蒋青
4 篇 江东

语言

117 篇 中文

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排序：

MicroRNA-214在骨性关节炎软骨中的表达

MicroRNA-214在骨性关节炎软骨中的表达

引用

首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：余晓明孙维佳孙振尹合勇郭全义彭江李英贤汪爱媛中国人民解放军总医院北京市海淀区复兴路28号100853 中国航天员科研训练中心 100094

目的：MicroRNAs在近些年已在人类疾病中逐渐被发现并成为疾病基因水平的研究热点.本实验通过检测不同K-L分级的骨关节炎患者膝关节胫骨平台中软骨及软骨下骨中mi RNA-214的表达水平，为进一步研究miR-214在骨性关节炎发生、发展中的作... 详细信息

目的：MicroRNAs在近些年已在人类疾病中逐渐被发现并成为疾病基因水平的研究热点.本实验通过检测不同K-L分级的骨关节炎患者膝关节胫骨平台中软骨及软骨下骨中mi RNA-214的表达水平，为进一步研究miR-214在骨性关节炎发生、发展中的作用提供理论依据.方法：收集骨性关节炎患者关节置换后胫骨平台40例，然后依据K-L评分标准分为Ⅰ级组(10例)、Ⅱ级组(10例)、Ⅲ级组(10例)、Ⅳ级组(10例).分别从各组胫骨平台中取适量软骨及软骨下骨，应用实时荧光定量PCR分别检测四组样本中软骨及软骨下骨中miR-214的表达水平.结果：骨性关节炎患者样本的软骨中miR-214的表达，在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级中呈现逐渐升高的趋势，而在软骨下骨中miR-214在Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ级组中的表达逐渐升高，而在Ⅲ级组中表达高于其余各组，呈先升高后降低的趋势.差异均有统计学意义(p＜0.05).结论：骨性关节炎患者关节软骨及软骨下骨中均有miR-214表达，在软骨中，表达水平与骨性关节炎的严重程度呈正相关，这表明miR-214可能在骨性关节炎软骨退化中起一定作用.而其在软骨下骨中的表达呈先升高后降低的趋势，表明miR-214可能与骨性关节炎的软骨下骨重塑过程有关.结合miR-214在软骨及软骨下骨中的表达情况，发现其可能与骨性关节炎的发生、发展有密切联系，为骨关节炎发病的生理机制提供新的依据，并可作为潜在的诊断和治疗的分子靶标.

关键词：骨性关节炎 miRNAs 软骨软骨下骨

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观察27年间不同时期烧伤病房常见病原菌的菌种变迁及耐药性变化分析

观察27年间不同时期烧伤病房常见病原菌的菌种变迁及耐药性变化分...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：徐庆连查彬彬章杰安徽医科大学第一附属医院烧伤科安徽合肥230022

目的：通过对比笔者单位近五年烧伤病房感染病原菌分布及耐药情况与之前本科室韩之勋等[1]及方林森等[2]结果作比较,以动态观察菌种变迁及耐药性变化情况.方法：收集2010年1月至2014年11月笔者单位烧伤病房住院病人血液、痰、粪、中段... 详细信息

目的：通过对比笔者单位近五年烧伤病房感染病原菌分布及耐药情况与之前本科室韩之勋等[1]及方林森等[2]结果作比较,以动态观察菌种变迁及耐药性变化情况.方法：收集2010年1月至2014年11月笔者单位烧伤病房住院病人血液、痰、粪、中段尿、创面分泌物、静脉导管、气管套管等标本分离获得的菌株,对各年度检出菌株的菌种分布特点及耐药性进行分析,并与之前我科韩之勋等[1]及方林森等[2]调查结果进行比较.结果 5年间送检标本检出细菌中,G-菌株数远远多于G+菌株数(平均分离率G-菌占83.2％,G+菌占16.8％),其中铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌是笔者单位烧伤病房近五年来主要病原菌,而之前调查结果显示检出率最高的菌种为铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌,动态观察病原菌耐药性可见：耐药率大幅度上升,对常用抗生素严重耐药,部分检出菌株对常用抗生素已完全耐药.结论笔者医院烧伤科病房存在多种院内感染病原菌,且菌种不断变迁,近五年临床资料显示鲍曼不动杆菌已取代金黄色葡萄球菌成为仅次于铜绿假单胞菌的第二大优势菌种,且细菌耐药情况严重,在病房严格消毒隔离、规范无菌操作的前提下需密切监测细菌耐药情况、合理使用抗生素,以尽量减少院内多重耐药菌感染发生率及增加临床抗感染治疗效果.

关键词：烧伤细菌抗生素耐药性

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体外不同方案诱导分化间充质干细胞用于组织工程半月板的可行性研究

体外不同方案诱导分化间充质干细胞用于组织工程半月板的可行性研...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：张正政余家阔江东北京大学第三医院运动医学研究所 100191

目的：筛选不同方案对体外分离并扩增的兔骨髓间充质干细胞进行刺激和诱导作用,为组织工程半月板提供可行的种子细胞诱导方案.方法：分离并经体外传代培养扩增兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem ceils,MSCs),种植复合于脱钙松质骨支... 详细信息

目的：筛选不同方案对体外分离并扩增的兔骨髓间充质干细胞进行刺激和诱导作用,为组织工程半月板提供可行的种子细胞诱导方案.方法：分离并经体外传代培养扩增兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem ceils,MSCs),种植复合于脱钙松质骨支架上.分别用结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF),碱性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor-basic, FGF-b),转化生长因子β3 (transforming growth factor, TGF-β3)及成软骨诱导培养液刺激后,分别于刺激后1周、2周、4周用CCK-8法检测细胞增殖活性,检测DNA相对含量,检测氨基葡聚糖(glycosaminoglycan,GAG)相对含量,实时定量荧光聚合酶链式反应(Real-Time PCR)的方法从分子水平检测COL-1,COL-2,AGC等基因表达.结果：分离并传代的间充质干细胞生长良好.细胞增殖活性方面： FGF-b组和成软骨诱导培养液组较对照组明显增高(P＜0.05).DNA相对含量方面：各实验组均较对照组明显增高(P＜0.05),其中FGF-b组和成软骨诱导培养液组共培养1周、2周、4周都有明显增高(P＜0.05).GAG相对含量方面：成软骨诱导培养液组明显增高(P＜0.05).mRNA相对表达量方面：COL-1相对表达FGF-b组明显增高(P＜0.05),COL-2相对表达成软骨诱导培养液组明显增高(P＜0.05),AGC相对表达成软骨诱导培养液组明显增高(P＜0.05).单纯CTGF组和TGF-β3组的mRNA相对表达没有明显提高(P＞0.05).结论：FGF-b和成软骨诱导液分别能够刺激复合支架上的MSCs增殖并表达不同的细胞外基质,为半月板组织工程重建提供了可靠来源的种子细胞.

关键词：碱性成纤维细胞生长因子转化生长因子结缔组织生长因子成软骨诱导间充质干细胞

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mcroiRNA-149通过调控人角质形成细胞中IL-6的表达而促进皮肤无瘢痕愈合

mcroiRNA-149通过调控人角质形成细胞中IL-6的表达而促进皮肤无瘢...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：郎宏鑫施萍庞希宁中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室千细胞与再生医学研究室沈阳110122 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室沈阳110122

目的：胎儿皮肤的创伤愈合以无炎症反应、无瘢痕愈合为特点.目前关于无瘢痕愈合的机制有多种观点,本研究致力于探讨microRNA-149调控人角质形成细胞中IL-6的RNA和分mRNAs作microRNAs成纤维细胞而促进无瘢痕愈合的机理.方法：我们通过...

目的：胎儿皮肤的创伤愈合以无炎症反应、无瘢痕愈合为特点.目前关于无瘢痕愈合的机制有多种观点,本研究致力于探讨microRNA-149调控人角质形成细胞中IL-6的RNA和分mRNAs作microRNAs成纤维细胞而促进无瘢痕愈合的机理.方法：我们通过对孕中期和孕晚期胎儿皮肤角质形成细胞总RNA进行mRNAs和microRNAs第二代测序分析,得到孕中期胎儿皮肤中呈现高表达的microRNAs,我们发现microRNA-149在孕中期呈高表达,并通过实时荧光定量PCR对其相对表达情况进行验证.通过生物信息学分析与双荧光素酶报告基因验证mcroiRNA-149的靶基因.用Lipo2000将microRNA-149的mimic转染人永生化角质形成细胞系(HaCaT),设置阴性对照组和空白对照组,通过Elisa检测细胞培养液中IL-6的表达改变.并通过Transwell实验和MTS实验检测microRNA-149mimic对HaCaT的迁移和增殖情况.并且通过Transwell将转染microRNA-149mimic的HaCaT与人真皮成纤维细胞进行共培养,检测转染microRNA-149mimic的HaCaT对人真皮成纤维细胞的迁移影响,并检测人真皮成纤维细胞中无瘢痕愈合相关因子的表达情况.结果：实时荧光定量PCR检测到mcroiRNA-149在孕中期的表达高于孕晚期,提示可能参与胎儿皮肤无瘢痕愈合过程.通过***和TargetScan分析确定microRNA-149的靶基因为IL-6,并经过双荧光素酶报告基因实验进行验证.将microRNA-149的mimic转染HaCaT后,Elisa检测到转染后的培养液中IL-6表达明显下调,结果有统计学意义(P＜0.05).microRNA-149mimic对HaCaT的增殖无明显影响;而可以促进HaCaT的迁移,差异有统计学意义(P＜0.05).转染microRNA-149mimic的HaCaT对与其共培养的人真皮成纤维细胞的影响以及人真皮成纤维细胞中无瘢痕愈合相关因子的表达情况结果还有待于进一步探讨研究.

关键词：

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早期胎儿表皮microRNAs调控TGF-β/Smads传导通路促进皮肤创伤无瘢痕愈合机制的研究

早期胎儿表皮microRNAs调控TGF-β/Smads传导通路促进皮肤创伤无...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：赵峰施萍庞希宁中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室沈阳110001

目的：哺乳动物妊娠早期,胎儿皮肤创伤可以快速愈合,并不伴有瘢痕和炎症反应.妊娠晚期,胎儿皮肤对创伤的反应从再生修复转变为成人的纤维化修复,并最终导致瘢痕形成.研究孕早、中期胎儿皮肤创伤无瘢痕愈合机制一直是创伤修复领域的研究...

目的：哺乳动物妊娠早期,胎儿皮肤创伤可以快速愈合,并不伴有瘢痕和炎症反应.妊娠晚期,胎儿皮肤对创伤的反应从再生修复转变为成人的纤维化修复,并最终导致瘢痕形成.研究孕早、中期胎儿皮肤创伤无瘢痕愈合机制一直是创伤修复领域的研究重点.表皮角质形成细胞在胎儿皮肤再生过程中起到了一定的作用.妊娠早期,皮肤创伤后再上皮化过程迅速,角质形成细胞的增殖及迁移能力显著高于妊娠晚期.并且,角质形成细胞能够通过对成纤维细胞的作用进而调控瘢痕形成过程.我们通过本研究检测人孕中、晚期胎儿角质形成细胞中miRNAs的表达差异并探讨表皮角质形成细胞中差异表达的miRNAs对皮肤创伤无瘢痕愈合的作用.方法：我们应用Solexa二代测序分别检测3例孕中期及3例孕晚期胎儿表皮角质形成细胞中miRNAs的表达.在去除低质量序列并与人类基因组数据库及已知非编码RNA数据库比对后,应用mirTools 2.0网站运行miRDeep 2.0在测序结果原始数据中预测候选新miRNAs.实时定量PCR技术验证测序得到的miRNAs相对表达结果.RNAfold及UCSC预测候选新miRNAs的二级结构及其在基因组中的定位.将候选新miRNAs与已知miRNA数据库比对预测候选新miRNAs的保守性.生物信息学分析方法预测候选新miRNAs的靶基因及靶向传导通路.结果：我们检测出106个高度可能成为新miRNA的候选新miRNAs.将测序与实时定量PCR的检测结果进行相关性分析得出测序结果具有很高的可重复性,可以代表不同胎龄的人角质形成细胞中miRNAs的基本相对表达情况.通过RNAfold,我们获得候选新miRNAs前体序列的二级结构等相关信息.我们预测出25个与已知各物种miRNAs具有相同种子序列的候选新miRNAs.其中,获得了19个保守性高的候选新miRNAs,8个是与已知人miRNAs有高度保守性的.孕晚期胎儿角质形成细胞中miRNAs的表达总体呈降低趋势.不同胎龄的表皮角质形成细胞中,6对miRNAs存在成簇表达的现象.生物信息学预测差异表达的miRNAs能够广泛调控TGF-β/Smads传导通路.结论：与孕中期相比,孕晚期胎儿角质形成细胞中miRNAs的表达总体呈降低趋势.孕中期角质形成细胞中高表达的miRNAs通过显著抑制TGF-β/Smads传导通路促进胎儿无瘢痕愈合.

关键词：

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聚乳酸-羟基乙酸与量子点共混用于静电纺丝制备生物支架

聚乳酸-羟基乙酸与量子点共混用于静电纺丝制备生物支架

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：褚君豪刘洋沈丽明刘晶大连医科大学附属第一医院中英再生医学应用研究中心 116061

目的：三维多孔生物支架可为疾病、损伤、先天性缺陷而破坏的细胞提供生长所需的基体。该支架必须具备生物相容性和高孔隙率,以便细胞黏附、迁移以及增殖。常用的扫描电镜只能观察支架表面细胞的生长和迁移情况[1],为了观察三维支架内...

目的：三维多孔生物支架可为疾病、损伤、先天性缺陷而破坏的细胞提供生长所需的基体。该支架必须具备生物相容性和高孔隙率,以便细胞黏附、迁移以及增殖。常用的扫描电镜只能观察支架表面细胞的生长和迁移情况[1],为了观察三维支架内部的状态,需要破坏其结构才能实现。在此,我们提出以量子点标记生物支架,在共聚焦显微镜下无损实时观测体外和体内的生物支架上细胞的生长和迁移情况。方法：六氟异丙醇溶解聚乳酸-羟基乙酸(85∶15,分子量约100 K),37 ℃孵育过夜。上述溶液与量子点充分机械混匀后,进行静电纺丝。全面地探索了静电纺丝的加工参数,确定了最优条件后,考察了三种表面配体(油酸、TOPO、烷基胺)修饰的油溶性CdSe/ZnS量子点对聚乳酸-羟基乙酸的标记效果。同时,我们还尝试了添加表面活性剂(阳离子型CTAB、阴离子型SDS以及非离子型Tween-20),以减少量子点的团聚。结果与讨论：共聚焦显微镜下观察不同条件下制备的静电纺丝形貌和标记效果,比较发现TOPO修饰的量子点与聚乳酸-羟基乙酸共混静电纺丝效果好。此外,添加了非离子型表面活性剂Tween-20的体系制得的纺丝中量子点团聚现象减少,在显微镜下观察到静电纺丝纤维发射均匀的荧光,标记效果明显优于离子型表面活性剂。共混标记静电纺丝纤维的方法操作简便[2],量子点标记效果较好。为进一步加强标记效果,我们将通过化学改性聚乳酸-羟基乙酸,在每个聚乳酸-羟基乙酸分子链上都偶联一个量子点。化学改性的方法制备的复合物稳定性更好,而且量子点的标记效果也将更优[3]。我们将比较共混和化学改性的聚乳酸-羟基乙酸静电纺丝纤维的机械性能、荧光强度和生物相容性等,并进一步将其用于体外和体内,观察细胞在发光三维支架内的生长情况。

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磁性纳米材料联合磁场激活体外培养的雪旺细胞

磁性纳米材料联合磁场激活体外培养的雪旺细胞

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：刘锺阳黄亮亮刘靓罗贝尔梁苗苗孙振朱澍权鑫杨亚锋马腾黄景辉罗卓荆第四军医大学西京医院骨科陕西西安710032中国第二军医大学长海医院骨科上海200433中国第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032中国

目的：雪旺细胞是神经组织再生工程领域具有前景的种子细胞,然而其应用受到了体外培养条件下生物学活性减弱和功能降低的限制.因此,寻找一种可以提高体外培养条件下雪旺细胞活性和生物学功能的途径尤为重要.方法：使用超顺磁性氧化铁纳...

目的：雪旺细胞是神经组织再生工程领域具有前景的种子细胞,然而其应用受到了体外培养条件下生物学活性减弱和功能降低的限制.因此,寻找一种可以提高体外培养条件下雪旺细胞活性和生物学功能的途径尤为重要.方法：使用超顺磁性氧化铁纳米微粒和壳聚糖-β甘油磷酸钠聚合物合成磁性材料,利用振动样品磁强计检测材料磁性,傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪检测材料组成和稳定性;流式细胞术检测磁场强度对雪旺细胞的影响,CCK-8细胞活性实验检测磁场作用时间对雪旺细胞的影响,EdU细胞增殖实验、Prestoblue细胞活性实验和Live/Dead活死细胞染色实验分别检测雪旺细胞在磁性膜和磁性支架上的活性和增殖情况.RT-PCR和Elisa实验分别检测神经营养因子BDNF、GDNF、NT-3和VEGF的表达与分泌.结果：含有10％磁性纳米微粒的磁性材料,其横截面直径为32.33±1.81 ？m,孔隙率为80.41％±0.72％,磁性为5.691emu/g(在8 kOe下);2 mT,50Hz,2h的磁场为最适磁场参数.含有10％超顺磁性氧化铁纳米微粒的磁性纳米材料能够支持雪旺细胞的粘附与伸展,并在最适磁场参数作用下进一步促进雪旺细胞的活性和增殖.更有趣的是,磁性支架与磁场联合能够显著促进神经营养因子BDNF、GDNF、NT-3和VEGF的表达与分泌.结论：该磁性纳米材料联合磁场可以精确调节雪旺细胞的活性和生物学功能,为进一步联合应用生长因子等开发新型神经组织再生工程材料奠定了基础.结论：该MECM制备方法能够较好地保留天然半月板组织的ECM成分,去除细胞DNA物质.兔MFC在单层扩增培养的条件下发生了去分化的现象.MECM可以同时促进传代去分化MFC (P3)的细胞增殖以及再分化,因此MECM可能是未来组织工程(Tissue Engineering,TE)半月板支架材料中相当有应用前景的生物材料之一.

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干细胞外分泌微泡治疗心肌缺血再灌损伤临床前研究的系统综述

干细胞外分泌微泡治疗心肌缺血再灌损伤临床前研究的系统综述

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：郭冠亚周霞杨琼王璐周新民韩英第四军医大学西京医院肿瘤生物学国家重点实验室西安市长乐西路127号710032

背景：多种干细胞的移植能促进受损心肌修复并阻止损伤进展来治疗心肌缺血再灌注损伤,提高心肌梗死患者心肌功能和远期预后的手段,具有极佳的应用前景.然而无论是基础还是临床研究都已证实,干细胞进入受损心脏后,其实并不能分化产生足...

背景：多种干细胞的移植能促进受损心肌修复并阻止损伤进展来治疗心肌缺血再灌注损伤,提高心肌梗死患者心肌功能和远期预后的手段,具有极佳的应用前景.然而无论是基础还是临床研究都已证实,干细胞进入受损心脏后,其实并不能分化产生足够多的心肌细胞或血管细胞来逆转或修复损伤并促进心功能,相反其旁分泌作用可能在治疗机制更为关键.其中微泡和外泌体等胞外囊泡因富含蛋白、mRNA、miRNA和脂类等各种信使分子,可作用于靶细胞发挥调控作用.目的：近年一些研究表明干细胞的分泌微泡能在多种组织损伤的动物模型中起到独立的修复作用,但是结论并不明确.我们拟对目前已经进行的干细胞微泡用于心肌缺血再灌损伤治疗的临床前研究做一系统综述,以期为干细胞微泡对心梗治疗作用提供更多的依据.方法：检索截止2015年5月10日MEDLINE、EMBASE和PUBMED三大英文电子数据库中与干细胞微泡相关的298篇文献,经过筛选,其中有11篇涉及到千细胞来源的外泌微泡对心急缺血再灌动物模型的干预效果并具有可获得的具体数据.结果：在纳入的研究中,其中有7项(64％)采用的细胞类型为间充质千细胞(MSC),有2项采用心脏祖细胞(CPC),另外胚胎干细胞(ESC)和诱导多能干细胞(iPS)各1项.所有研究均提供了微泡干预组与安慰剂对照组对比的具体数据,有4项(45％)设计了与成纤维细胞微泡干预组的对比,而只有1项研究包括了与干细胞(为MSC)直接干预的对比.观察结果主要为梗死区/危险区比值(IR/ARR)及EF和FS.结果显示,与对照组和成纤维细胞微泡相比,干细胞微泡的干预能使模型动物的IR/ARR降低,EF和FS升高.并且,在包含MSC对照的研究中微泡与细胞本身二者的效果无显著区别.结论：多种干细胞的外分泌微泡,特别是MSC,能够对心梗模型的心肌损伤产生积极效果,但需要更多的临床前及临床研究来进行深入探讨,特别是如何保证微泡的生物学稳定及独立于细胞治疗的优势等.

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膝关节原发性骨关节炎中关节软骨-软骨下骨复合单元的改变和交互作用

膝关节原发性骨关节炎中关节软骨-软骨下骨复合单元的改变和交互...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：袁雪凌孟昊业王永成彭江郭全义汪爱媛卢世璧中国人民解放军总医院骨科北京100853

目的：观察人膝关节原发性骨关节炎中不同OA期别的骨-软骨复合单元改变和交互作用,探讨软骨和软骨下骨在OA发病机制中的相互作用.方法：取2012年10月-2013年3月行人工全膝关节置换术后的膝原发性OA患者(n=40)自愿捐赠的新鲜胫骨平台标本...

目的：观察人膝关节原发性骨关节炎中不同OA期别的骨-软骨复合单元改变和交互作用,探讨软骨和软骨下骨在OA发病机制中的相互作用.方法：取2012年10月-2013年3月行人工全膝关节置换术后的膝原发性OA患者(n=40)自愿捐赠的新鲜胫骨平台标本.大体观察后在胫骨平台内、外侧中央负重区取软骨-软骨下骨复合体并液氮下将骨-软骨复合体切割等分为A、B、C三部分.A部分行Mirco-CT检测、组织学染色,B部分行生物力学测试,C部分行PCR、Westernblot检测.结果：病理学检测Ⅰ期OA可见软骨浅表层纤维化、潮线复制,Ⅱ期OA可见软骨磨损、血管侵入钙化软骨层,川期OA可见多发性裂隙深达软骨下骨、明显增厚的软骨下骨,Ⅳ期OA可见软骨全层缺失、软骨下骨暴露.随OA发展的期别增高,骨矿化密度、骨体积分数、组织矿化密度、骨小梁数目、骨小梁厚度呈增长趋势,骨小梁间隔及结构模型指数呈下降趋势.力学测试结果显示：Ⅲ期OA软骨弹性模量最低,Ⅳ期OA软骨下骨弹性模量、硬度最高.PCR结果显示：成骨相关基因Runx2、OCN、OPN在Ⅲ期OA表达最高,破骨相关基因Cathepsin K、RANKL在Ⅱ期OA表达最高,血管生成相关基因VEGF在Ⅲ期OA表达最高,软骨分化相关基因Aggrecan、 Sox9、COLII呈下降趋势,Ⅰ期OA表达最高,软骨破坏相关基因MMP9呈上升趋势,Ⅳ期OA表达最高.Westernblot结果显示：骨形成相关蛋白Runx2、BMP2、BMP7、OPG在Ⅲ期OA表达最高,骨破坏相关蛋白RANK、RANKL在Ⅱ期OA表达最高.结论：骨-软骨功能复合单元的交互作用在骨关节炎进展中至关重要.软骨下骨的骨重塑与软骨退变密切相关.早期OA破骨细胞活跃,晚期OA成骨活动为主.

关键词：

来源：评论

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低能量激光照射对脂肪源性干细胞临床治疗潜能影响的实验研究

低能量激光照射对脂肪源性干细胞临床治疗潜能影响的实验研究

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：廖选李升红陈媛雯谢光辉肖丽玲谢波刘宏伟暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室

背景：脂肪源性干细胞(Adipose-derived stromal vascular fraction /stem cells,SVF/ADSCs)作为成体干细胞家族的新成员因具有来源丰富、取材容易、增殖迅速、多项分化潜能、低免疫原性和免疫调节作用,在再生医学领域展现了广阔的应用... 详细信息

背景：脂肪源性干细胞(Adipose-derived stromal vascular fraction /stem cells,SVF/ADSCs)作为成体干细胞家族的新成员因具有来源丰富、取材容易、增殖迅速、多项分化潜能、低免疫原性和免疫调节作用,在再生医学领域展现了广阔的应用前景.但如何提高其临床治疗效果是目前干细胞临床转化应用研究中的热点问题.目的：本实验通过观察镓铝砷激光(GaAIAs laser)对ADSC增殖、细胞因子分泌及成脂分化能力的影响,探讨临床治疗过程中提高ADSC治疗效果安全、有效的方法.方法：取来自腹部脂肪抽吸术女性患者的脂肪组织,分离ADSCs,建立hADSCs培养体系;用波长650nmGaAIAs激光2J/cm2,4J/cm2,8J/cm2对ADSC进行照射.利用XTT法检测ADSC的增殖能力;ELISA法检测ADSC的分泌功能;实时定量PCR法检测细胞表型的变化;油红染色检测激光照射对ADSC成脂分化能力的影响.结果：研究使用细胞为2-3代,经波长650nm不同能量GaAIAs激光(2 J/cm2,4 J/cm2,8 J/cm2)照射,MTT法检测结果显示：第4、6天能量为2J/ cm2时照射组吸光度与对照组吸光度无明显差异(p＞0.05);能量为4J/ cm2、8J/ cm2时照射组吸光度与对照组吸光度差异显著(p＜0.05);其中照射能量为4J/ cm2时吸光度差异最为明显.ELISA法检测结果显示：能量为4J/m2的GaAIAs激光照组hADSC的细胞上清液中VEGF、PDGF、TGF-β的蛋白含量分别为287.451±15.188、35.988±0.696、292.571±10.535;空白对照组蛋白含量分别为145.294±21.613、26.672±0.583、130.579±6.007,两者之间相比较差别明显(p＜0.05).根据荧光定量PCR检测结果显示：经4 J/cm2照射后hADSCs中细胞表型CD13、CD29、CD44、CD90 mRNA相对表达量分别为对照组的1.19、22.05、4.38、7.22倍,两组间差异显著(P＜0.05).油红染色显示经GaAIAs照射处理后hADSCs的成脂分化能力明显高于空白对照组.结论：低能量激光治疗可增强ADSC的增殖、分泌及成脂分化能力,这也许有助于提高脂肪千细胞临床转化应用的治疗效果,是一种简便、安全、有效的方法.

关键词：激光生物效应临床转化镓铝砷激光脂肪源性干细胞低能量激光

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