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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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171 篇 会议

馆藏范围

171 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

170 篇 农学
- 160 篇 作物学
- 11 篇 园艺学
- 3 篇 农业资源与环境
- 2 篇 植物保护
- 2 篇 林学
- 1 篇 兽医学
57 篇 理学
- 57 篇 生物学
52 篇 工学
- 51 篇 生物工程
- 1 篇 化学工程与技术
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

24 篇 水稻
15 篇 玉米
11 篇 小麦
9 篇 遗传多样性
8 篇 玉米自交系
8 篇 配合力
8 篇 ssr
8 篇 种质资源
8 篇 大豆
6 篇 聚类分析
6 篇 遗传转化
5 篇 花药培养
5 篇 辐射诱变
5 篇 杂种优势
4 篇 分子育种
4 篇 耐盐性
4 篇 蛋白质含量
4 篇 基因枪
4 篇 黑麦
4 篇 转基因

机构

19 篇 四川农业大学
15 篇 中国农业科学院作...
8 篇 电子科技大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 四川省农业科学院...
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 中国农业大学
6 篇 东北农业大学
4 篇 新疆农业大学
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 吉林省农业科学院...
3 篇 中国作物学会
3 篇 福建农林大学
3 篇 山西省农科院玉米...
3 篇 中国农业科学院资...
3 篇 广东海洋大学
3 篇 河南农业大学
2 篇 四川省农科院生物...
2 篇 国家作物基因资源...
2 篇 山西省农业科学院...

作者

8 篇 杨足君
8 篇 冯娟
8 篇 任正隆
6 篇 叶兴国
6 篇 李自超
6 篇 周建平
6 篇 杜丽璞
6 篇 陈明
6 篇 马有志
5 篇 潘光堂
5 篇 荣廷昭
5 篇 谭振波
4 篇 张洪亮
4 篇 金益
4 篇 徐兆师
4 篇 常汝镇
4 篇 邱丽娟
4 篇 陆贤军
4 篇 王振华
4 篇 任光俊

语言

171 篇 中文

检索条件"任意字段=2005年全国作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会"

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排序：

植物体中一氧化氮的研究现状与展望

植物体中一氧化氮的研究现状与展望

引用

第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：王兴曾宪斌夏中梅王兰英四川省绵阳农业学校四川绵阳621000 四川省农科院生物技术核技术研究所四川成都610066

一氧化氮是(NO)一种广泛分布于生物体的气体活性分子,大多数植物可以产生NO.虽然有大量的证据表明,植物可以通过一氧化氮合酶(NOS)产生NO,但截止目前还没有分离出有关NOS的基因,cDNA或蛋白;另外,植物还可以通过硝酸还原酶(NR)生成NO.植... 详细信息

一氧化氮是(NO)一种广泛分布于生物体的气体活性分子,大多数植物可以产生NO.虽然有大量的证据表明,植物可以通过一氧化氮合酶(NOS)产生NO,但截止目前还没有分离出有关NOS的基因,cDNA或蛋白;另外,植物还可以通过硝酸还原酶(NR)生成NO.植物体内的NO具有多种生理功能,它不仅参与了植物的抗病反应,还可调节ABA诱导的气孔关闭、植物对逆境的适应性生理反应活动、调节植物生长发育的许多过程,如种子萌发、下胚轴伸长、根的形成.除此之外,它还与植物激素共同调节植物的一些生理过程.本文主要从以下几个方面对近年来植物体中NO的研究进行综述,①NO的产生途径;②NOS的研究;③NO的生理作用;④NO与植物激素间的作用.

关键词：一氧化氮合酶信号分子信号转导植物激素气孔关闭生理功能

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黑麦染色体组特异PCR标记的建立

黑麦染色体组特异PCR标记的建立

引用

2005年全国作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：万雪秋杨足君冯娟刘悦任正隆电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院

重复序列(AF305943)覆盖了黑麦染色体的全部区域。我们根据这段序列设计合成了一对新型 PCR 引物,并用该引物对我们引进和创制小麦族遗传资源与小麦染色体工程新材料进行了 PCR 检测,结果发现,该引物对黑麦属野生种森林黑麦(***- vestre... 详细信息

重复序列(AF305943)覆盖了黑麦染色体的全部区域。我们根据这段序列设计合成了一对新型 PCR 引物,并用该引物对我们引进和创制小麦族遗传资源与小麦染色体工程新材料进行了 PCR 检测,结果发现,该引物对黑麦属野生种森林黑麦(***- vestre)和非洲黑麦(***),六倍体小黑麦得到约1400 bp 的特异带,小麦的黑麦(Imperial)染色体附加系,小麦-黑麦1RS/1BL 易位系,都能扩增出该目标片段,说明该 PCR 标记对黑麦属物种染色体具有广泛适用性。而且还可以利用该标记对导入小麦的黑麦小片段易位系材料进行鉴定。因此,该黑麦染色体组特异 PCR 标记20H 的建立,对于检测渗入小麦基因中的各类黑麦染色体片段是非常有用的,可以广泛应用于育种工作中。

关键词：小麦黑麦 PCR 分子标记渗入基因重复序列

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黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定

黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定

引用

第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：周建平杨足君冯娟唐宗祥任正隆电子科技大学生命与技术学院四川成都610054 四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室四川雅安625014

为了找到黑麦特异的DNA重复序列,我们采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带.将这两条带DNA回收克隆测序,得到两序列的长度分别为1495bp、1147bp,分别命名为p... 详细信息

为了找到黑麦特异的DNA重复序列,我们采用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带.将这两条带DNA回收克隆测序,得到两序列的长度分别为1495bp、1147bp,分别命名为pSc20H.1、pSc20H.2.序列比对发现pSc20H.1的序列与已报道的序列pSc20H(GenBank编号AF305943)一致达到97﹪.没有与pSc20H.2高度一致的同源序列.荧光原位杂交结果显示pSc20H.1分布黑麦所有染色体的除端部和核仁组织区域的所有部位.pSc20H.2也分布在黑麦所有染色体上,但分布区域不同于pSC20H.1.证明了pSc20H.2是黑麦新的特异DNA序列,并可用于检测小麦背景中的黑麦染色体成分.

关键词：黑麦 pSc20H.1序列 pSc20H.2序列荧光原位杂交 DNA重复序列分离鉴定染色体

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高浓度细胞分裂素诱导棉花悬浮细胞程序性死亡的发生

高浓度细胞分裂素诱导棉花悬浮细胞程序性死亡的发生

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2005年全国作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：夏启中张明菊张献龙湖北黄冈职业技术学院湖北黄冈职业技术学院华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室

棉花悬浮细胞经高浓度细胞分裂素(2 mg·LKT 或4 mg·LKT)处理后第4天大量死亡,培养物呈褐黑色;抽提总 DNA,进行琼脂糖胶电泳,结果表明:2和4 mg·LKT 两处理中有明显的大小为140～180 bp 及其倍增量片段的 DNA“梯”（DNA L... 详细信息

棉花悬浮细胞经高浓度细胞分裂素(2 mg·LKT 或4 mg·LKT)处理后第4天大量死亡,培养物呈褐黑色;抽提总 DNA,进行琼脂糖胶电泳,结果表明:2和4 mg·LKT 两处理中有明显的大小为140～180 bp 及其倍增量片段的 DNA“梯”（DNA Ladder）。进行 PI 和 FDA 染色显微观察可以看到:2 mg·LKT 处理中大部分细胞的细胞核较小,核质浓缩,呈棒形或弯月形;胞质浓缩,出现了不对称的质壁分离,且丧失了 FDA 染色活性。这些结果表明由高浓度细胞分裂素处理引起的棉花悬浮细胞大规模死亡是一种 PCD。不同的生理状态（UCSA 和 BAE）和不同生长时期（指数增长期和静止期）的棉花悬浮细胞对高浓度细胞分裂素的诱导反应表现出差异。

关键词：棉花悬浮细胞高浓度细胞分裂素细胞程序性死亡

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原位杂交鉴定导入小麦的多年生簇毛麦染色质

原位杂交鉴定导入小麦的多年生簇毛麦染色质

引用

2005年全国作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：杨足君冯娟周建平刘成任正隆电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院电子科技大学生命科学与技术学院

多年生簇毛麦(Dasypyrum breviaristatum)是一个小麦育种中尚未广泛应用的新种质,为跟踪多年生簇毛麦优异基因向小麦中导入,用基因组原位杂交方法对获得的含多年生簇毛麦染色体组的材科和衍生后代进行了鉴定。结果表明 TDH-2是一个小麦... 详细信息

多年生簇毛麦(Dasypyrum breviaristatum)是一个小麦育种中尚未广泛应用的新种质,为跟踪多年生簇毛麦优异基因向小麦中导入,用基因组原位杂交方法对获得的含多年生簇毛麦染色体组的材科和衍生后代进行了鉴定。结果表明 TDH-2是一个小麦-多年生簇毛麦的部分双二倍体,在 TDH-2与小麦的杂交回交后代中观察到了多年生簇毛麦染色体以多种形式导入,为进一步分离和鉴定小麦-多年生簇毛麦附加系和易位系打下了基础。

关键词：多年生簇毛麦原位杂交小麦

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一个新的编码大豆DREB转录因子基因的克隆及鉴定

一个新的编码大豆DREB转录因子基因的克隆及鉴定

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：王巧燕陈明邱志刚程宪国徐兆师李连城马有志中国农业科学院作物科学研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室北京100081 新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 中国农业科学院作物科学研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程农业部作物遗传育种重点开放实验室北京100081 中国农业科学院资源与农业区划研究所北京100081

DREB转录因子是一类可以调控多个与干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达的转录因子家族.从大豆耐盐品种铁丰8号中克隆了一个新的DREB基因GmDREB5.该基因编码309个氨基酸,具有典型的AP2/EREBP保守结构域,属于AP2/EREBP类转录因子中的... 详细信息

DREB转录因子是一类可以调控多个与干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达的转录因子家族.从大豆耐盐品种铁丰8号中克隆了一个新的DREB基因GmDREB5.该基因编码309个氨基酸,具有典型的AP2/EREBP保守结构域,属于AP2/EREBP类转录因子中的DREB亚族.同源性比较分析表明,GmDREB5基因与Genbank登录的DREB基因同源性不高,属于新基因.酵母转录激活实验证明,该基因可以与DRE顺式作用元件特异结合,并具有转录激活活性;同时采用CaMV35S启动子驱动,构建了植物表达载体pBI35S-GmDREB5,并通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,再利用叶盘转化法将重组质粒导入烟草品种W38中,获得转基因烟草植株30株.

关键词： DREB转录因子转录激活 CaMV35S启动子植物表达载体大豆基因克隆

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合浦县野生稻资源现状调查及保护对策

合浦县野生稻资源现状调查及保护对策

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2005年全国作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：陈成斌杨庆文林竞鸿梁世春黄示瑜徐志健黄娟梁云涛广西农业科学院水稻研究所中国农业科学院作物科学研究所合浦县农业技术推广中心广西农业科学院水稻研究所北海市农业技术推广中心广西农业科学院水稻研究所广西农业科学院水稻研究所广西农业科学院水稻研究所

本文报道了合浦县野生稻资源调查收集结果、地理分布现状与濒危原因。考察发现野生稻原生地新分布点1个,面积约 133.4m。现存原记载野生稻原生地分布点9个仅占25.0%,分布范围在东经 E109°13′～109°45′,北纬21°36′～21... 详细信息

本文报道了合浦县野生稻资源调查收集结果、地理分布现状与濒危原因。考察发现野生稻原生地新分布点1个,面积约 133.4m。现存原记载野生稻原生地分布点9个仅占25.0%,分布范围在东经 E109°13′～109°45′,北纬21°36′～21°52′。考察发现合浦县野生稻原生地被破坏十分严重,现存的原生地全部被破坏过,已毁灭的原生地占原记戡的75.0%。造成野生稻濒危的主要原因是人们的各种活动,包括城镇扩大、修公路、农业开垦、放牧过度、环境污染、外来物种侵蚀等。针对合浦县野生稻现状,本文提出采用异位保存与原位保存相结合的保护对策。

关键词：合浦县野生稻资源现状调查保护对策

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SSR标记对喀斯特高海拔山区地方玉米自交系遗传多样性的研究

SSR标记对喀斯特高海拔山区地方玉米自交系遗传多样性的研究

引用

第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：彭忠华赵致邱红波张明生高翔顾金春贵州大学农学院贵州贵阳550025 南京大学生命科学学院江苏南京210093 贵州大学农学院贵州贵阳550025 贵州省农业科学院贵州贵阳550025

利用SSR分子标记技术研究了贵州喀斯特高海拔山区主要玉米自交系的遗传多样性,初步进行了杂种优势群划分.从60对SSR引物中筛选出37对扩增产物具有稳定多态性好的引物对贵州喀斯特高海拔山区地方玉米自交系进行遗传多样性研究.37对引物... 详细信息

利用SSR分子标记技术研究了贵州喀斯特高海拔山区主要玉米自交系的遗传多样性,初步进行了杂种优势群划分.从60对SSR引物中筛选出37对扩增产物具有稳定多态性好的引物对贵州喀斯特高海拔山区地方玉米自交系进行遗传多样性研究.37对引物在供试材料中共检测出128个等位基因变异,每对引物检测等位基因2～6个,平均为3.48个,平均多态性信息量为0.506,23个自交系之间的遗传相似系数变化范围为0.708～0.96,平均为***聚类分析结果表明,可将贵州喀斯特高海拔山区玉米地方自交系划分为6个类群.

关键词：玉米自交系 SSR分子标记遗传多样性喀斯特高海拔山区杂种优势群

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超级杂交稻模式组合的形态学优势分析

超级杂交稻模式组合的形态学优势分析

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第六届全国青年作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：邓启云袁隆平蔡义东陈立云国家杂交水稻工程技术研究中心湖南长沙410125 湖南农业大学湖南长沙410128

以超级杂交稻模式组合培矮64S/E32为主要材料、以三系高产杂交稻汕优63为对照,对冠层形态性状及其群体动态和光分布特性进行了研究.结果表明,超级杂交稻模式组合具有以下形态学优势:①上3叶叶面积较大,叶片基角、披垂角较小;②上3叶卷... 详细信息

以超级杂交稻模式组合培矮64S/E32为主要材料、以三系高产杂交稻汕优63为对照,对冠层形态性状及其群体动态和光分布特性进行了研究.结果表明,超级杂交稻模式组合具有以下形态学优势:①上3叶叶面积较大,叶片基角、披垂角较小;②上3叶卷叶指数较高,有利于叶片直立和改良群体内部光分布;③晴天,群体下层叶片处于光补偿点之上的时间比对照多7个多小时,有利于延长群体下层叶片的光合功能期;④群体消光系数小,可以容纳较大有效叶面积,理论最适叶面积系数比对照高66.2﹪.模式组合的优良形态有利于改良群体内部光分布,提高群体光合速率,增加群体"源"的供应能力.对模式组合的株叶形基础进行了讨论.

关键词：超级杂交稻模式组合形态学优势冠层形态群体动态光分布特性群体光合速率

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黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定

黑麦特异DNA重复序列的分离与鉴定

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2005年全国作物遗传育种学术研讨会暨中国作物学会分子育种分会成立大会

作者：周建平杨足君冯娟唐宗祥任正隆电子科技大学生命与技术学院电子科技大学生命与技术学院电子科技大学生命与技术学院四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室电子科技大学生命与技术学院

为了找到黑麦特异的 DNA 重复序列,我们采用随机扩增多态性 DNA(RAPD)标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物 OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带。将这两条带 DNA 回收克隆测序,得到两序列的长度分别为1495bp、 1147bp,分... 详细信息

为了找到黑麦特异的 DNA 重复序列,我们采用随机扩增多态性 DNA(RAPD)标记对黑麦、小麦及其他麦类植物材料分析发现引物 OPH20在所有黑麦中扩增出特异的两条带。将这两条带 DNA 回收克隆测序,得到两序列的长度分别为1495bp、 1147bp,分别命名为 pSc20H．1、pSc20H．2。序列比对发现 pSc20H．1的序列与已报道的序列 pSc20H(GenBank 编号 AF305943)一致达到97%。没有与 pSc20H．2高度一致的同源序列。荧光原位杂交结果显示 pSc20H．1分布黑麦所有染色体的除端部和核仁组织区域的所有部位。pSc20H．2也分布在黑麦所有染色体上,但分布区域不同于 pSC20H．1。证明了 pSc20H．2是黑麦新的特异 DNA 序列,并可用于检测小麦背景中的黑麦染色体成分。

关键词：黑麦 pSc20H．1 pSc20H．2 荧光原位杂交

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