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7 篇 中国海洋大学
7 篇 中国科学院海洋研...
6 篇 厦门大学
5 篇 教育部海洋药物重...
5 篇 上海交通大学
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4 篇 中国药科大学
4 篇 大连水产学院
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3 篇 暨南大学
3 篇 华南热带农业大学
3 篇 辽宁师范大学
3 篇 国家海洋环境监测...
3 篇 中国热带农业科学...
3 篇 汕头大学

作者

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5 篇 洪葵
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4 篇 黄惠琴
4 篇 焦炳华
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3 篇 童艳
3 篇 郑忠辉
3 篇 江贤章
3 篇 张卫

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红毛藻藻红蛋白的分离纯化及性质研究

红毛藻藻红蛋白的分离纯化及性质研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：付晓苹周琼曹敏杰集美大学生物工程学院福建厦门361021

藻红蛋白(phycoerythrin,PE)是许多海藻的重要捕光色素蛋白,其与藻蓝蛋白、异藻蓝蛋白等藻胆蛋白组成棒状的藻胆体.藻红蛋白主要分布在海藻的红藻中,是由脱辅基寡聚蛋白与开链的四吡咯发色团共价结合而成,组成寡聚蛋白的亚基有α、β、... 详细信息

藻红蛋白(phycoerythrin,PE)是许多海藻的重要捕光色素蛋白,其与藻蓝蛋白、异藻蓝蛋白等藻胆蛋白组成棒状的藻胆体.藻红蛋白主要分布在海藻的红藻中,是由脱辅基寡聚蛋白与开链的四吡咯发色团共价结合而成,组成寡聚蛋白的亚基有α、β、γ等,通常红藻中的藻红蛋白是以(αβ)6γ形式存在,结合在亚基半胱氨酸残基上的色素分子有藻红胆素(PEB)和藻尿胆素(PUB),由于色素分子的存在,藻红蛋白在可见光区480～570 nm波段有较强的吸收,且可产生强烈的荧光.藻红蛋白可以作为天然色素应用于食品、化妆品、染料等行业,还可制成荧光试剂,用于临床医学诊断和免疫化学及生物工程等研究领域.藻红蛋白还是一种重要的生理活性物质,可制成光敏剂应用于肿瘤光动力学治疗.目前,国内外对藻红蛋白的纯化和性质等研究主要集中在紫球藻、多管藻、珊瑚藻等红藻上,而对红毛藻藻红蛋白的研究并不多.本文对红毛藻中藻红蛋白的分离纯化方法及性质作了研究。

关键词：红毛藻藻红蛋白分离纯化荧光试剂生理活性

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RGD毒素肽研究进展

RGD毒素肽研究进展

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：王继红吴毓韩晓曦李庆伟辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所辽宁大连116029

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.其可凭借蛋白质一级结构上特有的RGD分子序列而成为细胞外基质(ECM)与细胞整合素(integrin)间结合的强效竞争性拮抗剂,进而通过... 详细信息

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.其可凭借蛋白质一级结构上特有的RGD分子序列而成为细胞外基质(ECM)与细胞整合素(integrin)间结合的强效竞争性拮抗剂,进而通过封闭整合素的细胞信号转导通路而起到抑制血小板聚集、抑制血管新生和抗肿瘤细胞增殖等作用.迄今为止已发现有三个不同物种来源的RGD毒素肽家族,这三大家族分别来源于蛇毒、吸血动物水蛭及虱类唾液腺分泌物.本课题组在日本七鳃鳗口腔腺中发现了三条RGD模体毒素肽候选基因,这将首次在海洋生物物种中发现RGD毒素肽功能新基因,将为RGD毒素肽家族增添新成员.基于RGD毒素肽的作用机制,其将具有抗血小板聚集、抗血管新生、抗肿瘤生长与转移等一系列与细胞粘附相关疾病的治疗作用,这无疑将会使其成为令人瞩目的以细胞整合素为靶点的治疗药物.

关键词： RGD毒素肽整合素血小板聚集血管新生日本七鳃鳗

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海洋生物活性肽对罗非鱼生长性能及血清IGF-1水平的影响

海洋生物活性肽对罗非鱼生长性能及血清IGF-1水平的影响

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：张国良郭慧陈静刘丽华南农业大学动物科学学院广东广州510642

本试验利用从海洋鱼类中制备的活性肽制品,将其作为饲料添加剂添加于罗非鱼日粮中,观察其对罗非鱼的生长性能及血清中T3、T4及IGF-1水平的影响.选取体长、初重相近的奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus ×***)360尾,随机分为4组,每组... 详细信息

本试验利用从海洋鱼类中制备的活性肽制品,将其作为饲料添加剂添加于罗非鱼日粮中,观察其对罗非鱼的生长性能及血清中T3、T4及IGF-1水平的影响.选取体长、初重相近的奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus ×***)360尾,随机分为4组,每组3个重复,每个重复30尾鱼.对照组饲喂基础日粮,低、中、高剂量组分别在基础日粮中添加100mg/Kg、200mg/Kg、400mg/Kg活性肽制品.实验期为60d.结果表明:1)活性肽制品能提高鱼体体重,促进其生长.在试验结束时,活性肽制品低剂量组(100mg/kg)、高剂量组(400mg/kg)的相对体重生长率(RSGR)显著大于对照组(P＜0.05);2)活性肽制品影响鱼体体长和RLGR.在试验全期,活性肽制品高剂量组(400mg/kg)的体长和相对体长生长率(RLGR)均大于对照组(P＞0.05);3)活性肽制品能提高鱼体血清IGF-1水平.在试验第40d时,活性肽制品高剂量组(400mg/kg)鱼体血清的IGF-1水平显著高于对照组(P＜0.05).

关键词：海洋生物活性肽罗非鱼生长性能 IGF-1

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红树林土壤微生物的研究:过去、现在、未来

红树林土壤微生物的研究:过去、现在、未来

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：蒋云霞郑天凌田蕴厦门大学生命科学学院环境微生物研究所福建厦门361005 厦门大学生命科学学院环境微生物研究所福建厦门361005 厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室福建厦门361005

红树林土壤生境的独特性决定了其中微生物的生物多样性与微生物资源的珍稀性,从而激起人们对其研究的浓厚兴趣.然而由于传统研究方法等因素的限制,至今人们对红树林土壤微生物的系统了解仍较为有限.近年来,基于16S rRNA,18S rRNA基因的... 详细信息

红树林土壤生境的独特性决定了其中微生物的生物多样性与微生物资源的珍稀性,从而激起人们对其研究的浓厚兴趣.然而由于传统研究方法等因素的限制,至今人们对红树林土壤微生物的系统了解仍较为有限.近年来,基于16S rRNA,18S rRNA基因的各种分子微生物学技术的迅速发展,红树林土壤微生物的研究亦面临着崭新的局面.文中主要从红树林土壤微生物物种的多样性、生理生化类型的多样性及其在治理污染环境、生物修复作用中的可能性、有效性等方面阐述了红树林土壤微生物的研究进展,并以更合理、有效地开发利用红树林土壤微生物资源为目标,展望了在新世纪,以新理念、新技术、新方法进行红树林土壤微生物研究及资源开发的远大前景.

关键词：红树林土壤微生物微生物多样性

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利用模式动物线虫对木榄提取物生物活性进行的评价研究

利用模式动物线虫对木榄提取物生物活性进行的评价研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：胡亚欧叶波平王大勇东南大学基础医学院南京210009 教育部发育与疾病相关基因重点实验室南京210009 中国药科大学生命科学与技术学院南京210009 中国药科大学生命科学与技术学院南京210009 东南大学基础医学院南京210009 教育部发育与疾病相关基因重点实验室南京210009

红树植物是一类热带海洋潮间带特有的高等植物,其植物体内具有特殊的天然活性成分.本研究中,从红树植物木榄中提取获得了两种生物活性成分,引入了模式生物线虫对提取物的活性作用进行研究,评测了此两种提取物对于线虫寿命、生长发育、... 详细信息

红树植物是一类热带海洋潮间带特有的高等植物,其植物体内具有特殊的天然活性成分.本研究中,从红树植物木榄中提取获得了两种生物活性成分,引入了模式生物线虫对提取物的活性作用进行研究,评测了此两种提取物对于线虫寿命、生长发育、生殖速度及数量、运动行为等指标的影响.结果显示,提取物11＃与4＃均导致了线虫寿命的严重缺陷.而且,这种寿命的严重缺陷可能是该红树提取物通过对于线虫细胞调亡进程的促进而介导的.此外,高剂量提取物11＃可以对于线虫身体弯曲行为产生显著影响,且会诱发线虫的产卵器出现畸形.而高剂量提取物4＃则显著影响线虫生殖与运动行为,且未发现致畸作用.本研究为针对红树植物中天然活性成分的深入研究提供了新的研究策略.

关键词：红树提取物线虫生物活性

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鲑精蛋白基因在大肠杆菌BL21中的克隆与表达

鲑精蛋白基因在大肠杆菌BL21中的克隆与表达

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：王春晓鲁健章邓强刘承初刘景晶上海水产大学食品学院海洋生物制药教研室上海中国200090 中国药科大学生命科学与技术学院微基因药学实验室南京中国210009

为了扩大鲑精蛋白的来源,以充分利用其抗菌活性,本文报道了用基因工程方法取代传统从鲑鱼精子提取方法生产鲑精蛋白的可能性.我们设计了一个基于鲑精蛋白的重组线性肽.选取大肠杆菌偏爱的密码子设计了三段引物,用于合成编码鲑精蛋白的基... 详细信息

为了扩大鲑精蛋白的来源,以充分利用其抗菌活性,本文报道了用基因工程方法取代传统从鲑鱼精子提取方法生产鲑精蛋白的可能性.我们设计了一个基于鲑精蛋白的重组线性肽.选取大肠杆菌偏爱的密码子设计了三段引物,用于合成编码鲑精蛋白的基因.通过引物互补PCR技术获得能表达鲑精蛋白的基因片段.将得到的基因片段插入到pED质粒(pED是将含有消去了唯一酸水解位点的L-天门冬酰胺酶C末端的基因片段插入到pET28a的BamHI和HindIII之间重组而得到)中L-天门冬酰胺酶C末端127肽基因后面,构成融合蛋白基因,并预留酸水解位点,构成表达载体pED-salmin.重组质粒片段的DNA测序结果表明,它与原设计编码鲑精蛋白的核苷酸序列完全一致.嵌合基因高水平表达(SDS-PAGE电泳平板上出现新的2万道尔顿的蛋白),融合蛋白以包涵体的形式存在于大肠杆菌BL21中.

关键词：鲑精蛋白克隆基因工程抗菌

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溶藻细菌鉴定及溶藻机理的初步研究

溶藻细菌鉴定及溶藻机理的初步研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：曹宾霞王耀兵杨滴龚海滨李冬梅大连水产学院辽宁大连116023 国家海洋环境监测中心辽宁大连116023

细菌的杀藻物质作为开发海洋活性物质作为新型生物杀藻剂提供了一种新思路,具有重要的应用价值.提取、纯化和鉴定高效的宿主特异性细菌杀藻物质对有害赤潮有效治理提供可能.利用16SrDNA序列分析并结合生理生化特性对3株对塔玛亚历山大... 详细信息

细菌的杀藻物质作为开发海洋活性物质作为新型生物杀藻剂提供了一种新思路,具有重要的应用价值.提取、纯化和鉴定高效的宿主特异性细菌杀藻物质对有害赤潮有效治理提供可能.利用16SrDNA序列分析并结合生理生化特性对3株对塔玛亚历山大藻溶藻作用的海洋细菌进行鉴定,并对它们溶藻方式进行了研究,结果显示:经16SrDNA分子鉴定和生理生化分析确定:JM-1属于假交替单胞属(Pseudoalteromonas),DN-1属于希瓦氏菌属(Shewanella),KSC-6属于极地杆菌属(Polaribacter).不同处理的细菌液的溶藻作用是不同的. 3株细菌菌悬液与胞外产物对***均具有强烈的溶解作用,且溶藻效果相差无几,这说明3株细菌不需直接接触藻细胞,而是通过分泌胞外产物来实现溶藻,属间接溶藻方式;将3株细菌胞外产物高温处理,DN-1、JM-1处理液对***仍具有很强溶解作用,而KSC-6的高温处理胞外产物溶藻作用不明显,这说明,DN-1、JM-1的主要杀藻物质具有热稳定性,而KSC-6的主要杀藻物质不具热稳定性.

关键词：海洋活性物质杀藻剂特异性细菌

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甲壳低聚糖基接枝聚合物的制备及其药物缓释的应用研究

甲壳低聚糖基接枝聚合物的制备及其药物缓释的应用研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：岳武姚评佳魏远安广西大学化学化工学院南宁530005 广西大学生命科学与技术学院南宁530005

以壳聚糖为原料,利用纤维素酶降解壳聚糖,可制备甲壳低聚糖(壳寡糖),经过分步乙醇沉淀法获得分子量3000左右、范围较窄的壳寡糖,再与一定比例的丙烯酸混合,充氮气,置于60Co的γ射线辐射场中辐照,可获得壳寡糖与丙烯酸的接枝聚合物.水凝... 详细信息

以壳聚糖为原料,利用纤维素酶降解壳聚糖,可制备甲壳低聚糖(壳寡糖),经过分步乙醇沉淀法获得分子量3000左右、范围较窄的壳寡糖,再与一定比例的丙烯酸混合,充氮气,置于60Co的γ射线辐射场中辐照,可获得壳寡糖与丙烯酸的接枝聚合物.水凝胶状的接枝聚合物纯化后,作为载体与一定比例的非诺洛芬钙配合,制成药物缓释体系.经过释药试验,结果说明:在pH1.2的酸性条件下,由于壳寡糖基聚合物水凝胶对pH值的敏感性应答,使缓释体系在模拟胃液中的药物释放率很低,而且随着载体的配比越大,释放率越低,最低为2％.由于胃的排空时间大约为3h,这样能够减少非诺洛芬钙对胃的不良刺激.而在模拟肠液(pH7.2)中药物达到最大释放的时间较长,当药物与载体的配比分别为1∶5、1∶10、1∶15时,9h药物的最大释放率分别为96.8、95.5和87.5％.而且无论何种配比,其整个释放过程都接近于零级释放.

关键词：甲壳低聚糖壳寡糖基聚合物药物缓释

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日本七鳃鳗RGD毒素肽的分子克隆、表达及对血管新生的抑制作用

日本七鳃鳗RGD毒素肽的分子克隆、表达及对血管新生的抑制作用

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：王继红吴毓韩晓曦孙晶李庆伟辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所辽宁大连116029

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.从日本七鳃鳗口腔腺中提取总RNA进行RT-PCR,获得了三条日本七鳃鳗RGD毒素肽候选基因.测序结果显示,其与已有报道的RGD毒素肽家... 详细信息

RGD毒素肽是某些有毒生物唾液腺分泌物中特有的以RGD(Arg-Gly-Asp)序列为特征性模体(motif)的小分子量蛋白.从日本七鳃鳗口腔腺中提取总RNA进行RT-PCR,获得了三条日本七鳃鳗RGD毒素肽候选基因.测序结果显示,其与已有报道的RGD毒素肽家族蛋白除具有RGD模体的共性外,在蛋白质一级结构上没有同源性.对此三条候选基因进行克隆、转化与诱导后,得到了其蛋白的可溶性高效表达.经组氨酸亲和层析纯化,获得了三条重组可溶性均质蛋白,并将其命名为Lamptrin1,Lamptrin2,Lamptrin3.体内体外活性测定结果显示,Lamptrin1-3对血管新生均有抑制作用:其均能明显抑制bFGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜血管的新生作用;其对人脐静脉血管内皮细胞ECV304的增殖、黏附、浸润及迁移也均有抑制作用,并能诱导ECV304细胞发生凋亡.

关键词：日本七鳃鳗RGD毒素肽整合素基因克隆蛋白质表达血管新生

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中国南海裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃(Dermatobranchus ornatus)及其可能的食源动物柳珊瑚Muricella sp.的化学成分研究

中国南海裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃(Dermatobranchus ornatus)...

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：张文 Margherita Gavagnin 郭跃伟 Ernesto Mollob Guido Cimino 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药研究重点实验室上海 201203 Istituto di Chimjca Biomolecolare-CNR I-80078 NapoljItaly

从中国南海的裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃(Dermatobranchus ornatus)中分离得到4个eunicellane型二萜:Ophirin(1)、calicophirin B(2)、13-去乙酰氧基calicophirin B(3)及3-去乙酰基-13-去乙酰氧基calicophirin B(4);而由同时、同地采集到的柳珊瑚Muricella sp.中则分离得到calicophirinB(2)、13-去乙酰氧基calicophirin B(3)、astrogorgin(5)及类似物6.这些化合物的结构经波谱学实验并与文献报导的数据相对照得以确定,并首次对Ophirin(1)的NMR数据进行了全归属.Ophirin(1)的单晶X-衍射实验不但进一步确证了化合物的结构,而且使这一类化合物的立体结构表述得到修正.本文是对Dermatobranchus属软体动物化学成分研究的首次报导;研究提示,美丽拟皮片鳃能通过选择适当的食物,并将食物中有用的次生代谢产物转移、富集到身体的特定部位,使之成为自身的化学防性物质.美丽拟皮片鳃与Muricella属柳珊瑚中共同出现的类似化合物支持二者间可能存在的捕食与被捕食的生态学关系.

关键词：裸鳃目软体动物美丽拟皮片鳃柳珊瑚 eunicellane型二萜

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