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87 篇 医学
- 70 篇 药学(可授医学、理...
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主题

10 篇 抗肿瘤
8 篇 海绵
8 篇 生物活性
7 篇 海洋药物
6 篇 海洋微生物
5 篇 红树林
4 篇 代谢产物
4 篇 序列分析
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3 篇 抗菌活性
3 篇 微藻
3 篇 海洋放线菌
3 篇 转基因鱼腥藻
3 篇 二十二碳六烯酸
3 篇 海洋细菌
3 篇 多糖
3 篇 壳聚糖
3 篇 抑菌活性
3 篇 分离纯化

机构

12 篇 天津科技大学
10 篇 中国科学院植物研...
9 篇 中国科学院研究生...
8 篇 第二军医大学
7 篇 上海水产大学
7 篇 中国海洋大学
7 篇 中国科学院海洋研...
6 篇 厦门大学
5 篇 教育部海洋药物重...
5 篇 上海交通大学
4 篇 哈尔滨商业大学
4 篇 中国药科大学
4 篇 大连水产学院
3 篇 福建师范大学
3 篇 暨南大学
3 篇 华南热带农业大学
3 篇 辽宁师范大学
3 篇 国家海洋环境监测...
3 篇 中国热带农业科学...
3 篇 汕头大学

作者

10 篇 施定基
10 篇 宋东辉
6 篇 邓元告
6 篇 张越男
6 篇 赵兴贵
5 篇 刘万顺
5 篇 洪葵
5 篇 顾谦群
5 篇 朱伟明
4 篇 鲍时翔
4 篇 李鹏程
4 篇 韩宝芹
4 篇 黄惠琴
4 篇 焦炳华
4 篇 李志勇
3 篇 季宇彬
3 篇 童艳
3 篇 郑忠辉
3 篇 江贤章
3 篇 张卫

语言

125 篇 中文

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红树植物内生真菌抗乙酰胆碱酯酶活性菌株的筛选

红树植物内生真菌抗乙酰胆碱酯酶活性菌株的筛选

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：杜希萍郑忠辉彭琛黄耀坚沈月毛苏文金厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室福建厦门361005

本文对从红树植物中分离到的141株内生真菌发酵液及发酵液乙酸乙酯抽提物采用改进的Ellman方法对其进行抗乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定.结果显示,发酵液抗乙酰胆碱酯酶活性较低,供筛的141株真菌中仅1株来自桐花树的TPY1菌株发酵液活性较... 详细信息

本文对从红树植物中分离到的141株内生真菌发酵液及发酵液乙酸乙酯抽提物采用改进的Ellman方法对其进行抗乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定.结果显示,发酵液抗乙酰胆碱酯酶活性较低,供筛的141株真菌中仅1株来自桐花树的TPY1菌株发酵液活性较高,抑制率为98.76±1.25％,而其它菌株发酵液对乙酰胆碱酯酶的抑制率均小于32％.发酵液乙酸乙酯抽提物抗乙酰胆碱酯酶活性较高,有35株具有抗AChE活性(抑制率≥50％),占供测菌株的24.8％;特别是菌株TPY1发酵液乙酸乙酯抽提物对AchE具有很强的抑制活性,在浓度为16 μg/mL时对AChE抑制率仍达100％,其IC50为0.22μg/mL,低于阳性对照药物加兰他敏(IC50=0.31μg/mL).实验结果表明,红树林真菌中蕴藏着丰富的乙酰胆碱酯酶抑制剂产生菌,是开发抗早老性痴呆病药物的潜在资源.

关键词：红树内生真菌乙酰胆碱酯酶红树植物

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日本七鳃鳗(Lampetra japonica)口腔腺分泌液生物活性的研究

日本七鳃鳗(Lampetra japonica)口腔腺分泌液生物活性的研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：肖蓉赵静李庆伟赫荣乔辽宁师范大学生命科学学院大连116029 辽宁师范大学生命科学学院大连116029 中国科学院生物物理研究所脑与认知科学研究中心脑与认知科学国家重点实验室北京100101 中国科学院生物物理研究所脑与认知科学研究中心脑与认知科学国家重点实验室北京100101

日本七鳃鳗(Lampetra japonica)口腔腺分泌液(lamphredin)具有抗凝的功能.Lamphredin优先降解人纤维蛋白原的Aα链,其次以较慢的速度降解Bβ链,但是并不降解γ链.Lamphredin降解纤维蛋白原Aα链产生六个水解片段,其酶切部位为Ala10-Glu1... 详细信息

日本七鳃鳗(Lampetra japonica)口腔腺分泌液(lamphredin)具有抗凝的功能.Lamphredin优先降解人纤维蛋白原的Aα链,其次以较慢的速度降解Bβ链,但是并不降解γ链.Lamphredin降解纤维蛋白原Aα链产生六个水解片段,其酶切部位为Ala10-Glu11和***的纤维蛋白原溶解酶活性可被EDTA抑制.二价金属离子Ca2+或Mg2+(Zn2+除外)能够恢复由EDTA引起的lamphredin纤溶活性的损失.在相同的条件下,lamphredin无血清白蛋白和血红蛋白水解酶活性.此外,lamphredin具有组织溶解活性.Lamphredin能够引起人神经瘤(SH-SY5Y)和人子宫颈癌细胞(human HeLa cell)形状的改变,导致其死亡.Lamphredin的纤维蛋白原溶解酶活性及组织溶解活性是维持七鳃鳗生存所必需的.

关键词：日本七鳃鳗口腔腺分泌液纤维蛋白原溶解酶组织溶解

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珠蚌多糖的化学研究

珠蚌多糖的化学研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：吴皓吴永霞南京中医药大学中医药研究院江苏省海洋药物研究中心210029

利用珠蚌软体,通过提取和分离纯化工艺制备珠蚌多糖,并对其进行结构分析,初步确定了珠蚌多糖ZBP-Ⅰ的分子量以及ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的糖苷键连接方式.采用热水提取,乙醇沉淀,阳离子交换树脂除蛋白,DEAE-纤维素分离纯化,得到珠蚌多糖ZBP-Ⅰ和... 详细信息

利用珠蚌软体,通过提取和分离纯化工艺制备珠蚌多糖,并对其进行结构分析,初步确定了珠蚌多糖ZBP-Ⅰ的分子量以及ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的糖苷键连接方式.采用热水提取,乙醇沉淀,阳离子交换树脂除蛋白,DEAE-纤维素分离纯化,得到珠蚌多糖ZBP-Ⅰ和ZBP-Ⅱ.通过紫外扫描检测多糖中的蛋白质和核酸.通过高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)和琼脂糖凝胶电泳法鉴定珠蚌多糖ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ为均质多糖.采用蒽酮-硫酸法测定ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的总糖含量分别为112.02％、110.63％(以无水葡萄糖计).采用HPGPC法,以葡聚糖为对照品,测得ZBP-Ⅰ的重均分子量(Mw)为1076998,数均分子量(Mn)为786806,Z均分子量(Mz)为1473612,多分散系数(D)为1.37.元素分析结果表明ZBP-Ⅰ和ZBP-Ⅱ均不含N、S元素,C∶H∶O约为1∶2∶1.通过组成分析、酶水解、高碘酸氧化、Smith降解、13C-NMR及I2-KI分析,结合本实验室前期旋光度、IR、1HNMR分析,确定珠蚌多糖ZBP-Ⅰ、ZBP-Ⅱ的结构均为α-D-葡聚糖,糖苷键以1→4连接为主,存在1→3连接、1→2连接、1→6连接或(和)非还原末端,并且其空间结构不同于淀粉.

关键词：多糖分离纯化纯度分析分子量测定结构分析葡聚糖

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转TNF-α基因工程鱼腥藻IB-02中重组质粒稳定性的研究

转TNF-α基因工程鱼腥藻IB-02中重组质粒稳定性的研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：童艳张芃芃冉亮邓元告赵兴贵宋东辉张越男王昌禄施定基天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 天津科技大学生物工程学院天津300222 中国科学院植物研究所北京100093 天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 天津科技大学食品与生物技术学院天津300457 天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 中国科学院植物研究所北京100093

为利用已经构建的转TNF-α基因的工程鱼腥藻IB-02制备口服剂,必须了解工程藻中重组质粒的遗传稳定性.应用匀浆法,将每一代次无选择压力下培养的含pMD-489-TNF重组质粒的丝状体转基因藻IB-02处理成单细胞后,采用无选择压力下平板稀释涂... 详细信息

为利用已经构建的转TNF-α基因的工程鱼腥藻IB-02制备口服剂,必须了解工程藻中重组质粒的遗传稳定性.应用匀浆法,将每一代次无选择压力下培养的含pMD-489-TNF重组质粒的丝状体转基因藻IB-02处理成单细胞后,采用无选择压力下平板稀释涂布培养,选择压力下挑单藻落于试管中振荡培养,测定了pMD-489-TNF重组质粒在转基因鱼腥藻IB-02中的分配稳定性,并对每代次的质粒进行PCR扩增,验证了pMD-489-TNF重组质粒在转基因藻IB-02中的结构稳定性.实验结果表明,pMD-489-TNF重组质粒在转基因鱼腥藻IB-02中具有较高的分配稳定性和结构稳定性,是制备重组TNF-α口服剂的理想工程菌.

关键词：转基因鱼腥藻重组质粒分配稳定性结构稳定性

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小球藻异养-光自养串联培养技术及其放大研究

小球藻异养-光自养串联培养技术及其放大研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：李兴武李元广钱峰慧施鑫沈国敏生物反应器工程国家重点实验室、华东理工大学海洋生化工程研究所上海200237

小球藻(Chlorella)是绿藻门(Chlorophyta)绿球藻目(Chlorococcales)小球藻科(Chlorellaceae)中的一个重要属,其中常见的种有普通小球藻(Chlorella vulgaris)和蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa).小球藻(Chlorella)含丰富的蛋白质、多糖、脂类、叶绿素、维生素、微量元素和一些生物活性代谢产物(例如小球藻生长因子(CGF)),具有全面而均衡的营养价值,广泛应用在食品、饲料、医药、有害物质的吸收和降解及生物燃料等多个方面. 目前小球藻大规模商业化生产普遍采用的培养方式为开放式户外大池培养,但开放池培养的细胞密度低(一般为0.2～0.5g/L)、生长速率和产率低、藻细胞采收(Harvest)成本高,同时具有占地面积大、生长条件难以控制、易被其他生物(如蚊虫等飞虫)污染、劳动强度大、产品质量难以保障等缺点,限制了开放池培养的进一步发展.据报道,小球藻的国际市场年需求量达8000-10000吨,而全球小球藻的年生产量仅2000吨.因此,迫切需要提高藻细胞密度和产率,实现高密度培养,以满足巨大的国际市场需求.本文研究小球藻异养-光自养串联培养技术。

关键词：小球藻绿藻门异养光自养串联培养生物活性高密度培养

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凡纳滨对虾血蓝蛋白凝集活性及其作用机理的研究

凡纳滨对虾血蓝蛋白凝集活性及其作用机理的研究

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：章跃陵林伯坤严芳胡忠汕头大学理学院生物学系广东汕头515063

近年来研究表明血蓝蛋白是一种多功能蛋白,尤其是血蓝蛋白及其降解片段具有酚氧化物酶、抗病毒和抗细菌等多种免疫学活性.但迄今为止,其凝集活性及其作用机理等尚不清楚.本研究以凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei为研究对象,运用亲和层析... 详细信息

近年来研究表明血蓝蛋白是一种多功能蛋白,尤其是血蓝蛋白及其降解片段具有酚氧化物酶、抗病毒和抗细菌等多种免疫学活性.但迄今为止,其凝集活性及其作用机理等尚不清楚.本研究以凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei为研究对象,运用亲和层析、SDS-PAGE、细菌凝集实验、细菌凝集抑制实验、生物信息学、基因克隆与表达等方法探索血蓝蛋白的凝集活性及其作用机理.结果发现,血蓝蛋白对大肠杆菌Escherichia coli、副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus、溶藻酸弧菌Vibrioalginolyticus、河弧菌Vibrio fluvialis、哈维氏弧菌Vibrio harveyi和嗜水气单胞菌Aeromona hydrophila等6种细菌具有凝集活性(凝集活性大小为0.27～1.08 mg/L),其凝集活性可被N-乙酰神经氨酸所全部抑制.在此基础之上,选用大肠杆菌外膜蛋白和血蓝蛋白亚克隆重组表达蛋白进一步探索血蓝蛋白凝集活性机理.结果显示,大肠杆菌外膜蛋白可明显抑制血蓝蛋白凝集反应,同时含血蓝蛋白Ig-like区的原核表达蛋白具有凝集活性,而不含Ig-like区的原核表达蛋白则无凝集活性.由此推测,血蓝蛋白确实具有凝集活性,其凝集反应机制可能是血蓝蛋白通过其Ig-like区与细菌外膜蛋白相互作用的结果,对进一步研究血蓝蛋白的非特异性免疫机理具有重要意义.

关键词：凡纳滨对虾血蓝蛋白细菌凝集活性

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斜带石斑鱼两种几丁质酶cDNA的克隆及序列分析

斜带石斑鱼两种几丁质酶cDNA的克隆及序列分析

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：纪群冯少珍李文笙林浩然有害生物控制与资源利用国家重点实验室广东省水生经济动物良种繁育重点实验室中山大学生命科学学院广州510275

本文首次从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)胃cDNA文库中克隆到两种几丁质酶epch1论文和epch2基因.根据克隆的cDNA序列,推测epch1蛋白有477个氨基酸,分子量约52.4kD;epch2蛋白有494个氨基酸,分子量约为53.6kD.氨基酸序列分析显示这两... 详细信息

本文首次从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)胃cDNA文库中克隆到两种几丁质酶epch1论文和epch2基因.根据克隆的cDNA序列,推测epch1蛋白有477个氨基酸,分子量约52.4kD;epch2蛋白有494个氨基酸,分子量约为53.6kD.氨基酸序列分析显示这两种酶都含有glyco-18区域、几丁质结合区域、酶催化活性位点等典型的几丁质酶结构区域特征,epch1和epch2之间的同源性(77％)要低于epch1和比目鱼酸性几丁质酶1(同源性为83％)以及epch2和比目鱼酸性几丁质酶2(同源性为84％)之间的同源性.Epch1和人类、鼠类、斑马鱼酸性几丁质酶的同源性在60％-65％之间.此外,epch2具有脊椎动物酸性几丁质酶的特征性序列,一段丝氨酸和甘氨酸的S-G重复序列,因此可以推测epch2属于酸性几丁质酶;而在epch1中没有发现S-G重复序列,也没有脊椎动物胰腺特异性几丁质酶的特征性的苏氨酸重复序列,但基于epch1与比目鱼酸性几丁质酶1的高度同源性,并含有一段特征性的NVP序列,推测epch1可能是酸性几丁质酶中的一个新种类.

关键词：斜带石斑鱼几丁质酶克隆序列分析

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北极海底沉积物中菌群组成分析

北极海底沉积物中菌群组成分析

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：田菲陈波俞勇李会荣郭晓奎上海交通大学医学院病原生物学教研室上海200025 中国极地研究中心上海200129

近年来,随着现代分子生物学技术在生物多样性研究中的应用,人们不断加深对极地海洋微生物多样性的认识.目前的研究表明,许多海洋细菌,包括蓝细菌,都归为真细菌,在极地海洋环境中占优势地位,具有很高的生物多样性,存在大量有别于温带、... 详细信息

近年来,随着现代分子生物学技术在生物多样性研究中的应用,人们不断加深对极地海洋微生物多样性的认识.目前的研究表明,许多海洋细菌,包括蓝细菌,都归为真细菌,在极地海洋环境中占优势地位,具有很高的生物多样性,存在大量有别于温带、热带海洋细菌的新类群;更为原始的古细菌是存在于极端海洋环境中的重要栖息者.古细菌是近年来发现的最新进展之一,虽然目前在生命树上,该菌的分枝较小,但不能认为就是种类少.一方面,系统进化树的构建过程决定了依赖对具体属种描述记载,才能通过聚类方法展示在已有系统树中.事实上,目前关于古细菌具体属种的微生物学特征描述极少,因而当出现依据新序列数据分析而不能给出常规属种比对归宿时,很可能就是一个以往不清楚的古细菌.本文通过构建16S rRNA基因文库对北极海底沉积物中细菌、古菌多样性进行分析.将获得的16S rRNA基因序列用ClustalX软件进行聚类分析,从每个OTU中挑取部分序列与国际基因数据库GenBank进行相似性比较,用Mega软件构建进化树,结果发现沉积物中的细菌种类大部分序列与已知细菌类群的16SrDNA序列相似性较高,包括α-Proteobacteria、γ-Proteobacteria和CFB(cytophaga-flexibacter-bacteroides),其中γ-Proteobacteria为优势菌群,部分序列与已知细菌类群的16SrDNA序列同源性较低,可能代表新的分类单位,而古菌种类主要集中在未能培养的泉古菌(Crenarchaeote).研究结果表明,取样部位的海区内不仅含有丰富的微生物物种,并且存在尚未被认识的新物种.这些发现有助于我们增强对极地微生物的认识,并对将来的应用具有重要意义.

关键词：北极海底沉积物 16S RNA 海洋微生物

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东沙群岛深海微生物宏基因组文库构建与功能筛选

东沙群岛深海微生物宏基因组文库构建与功能筛选

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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：赖心田方澍黄雅丽曹理想陆勇军林永成周世宁中山大学生命科学学院有害生物控制与生物资源利用国家重点实验室广州510275

本研究以中国南海东沙群岛附近海域深海沉积物为研究对象,采用玻璃珠裂解法、酶解法、化学裂解法和商品化环境基因组分离试剂盒等方法提取沉积物总DNA,用PCR-DGGE技术评价不同方法对沉积物DNA多样性的影响,在此基础上改进了DNA提取方法... 详细信息

本研究以中国南海东沙群岛附近海域深海沉积物为研究对象,采用玻璃珠裂解法、酶解法、化学裂解法和商品化环境基因组分离试剂盒等方法提取沉积物总DNA,用PCR-DGGE技术评价不同方法对沉积物DNA多样性的影响,在此基础上改进了DNA提取方法,提取的DNA完整性更好产率更高,并表现出较好的基因组多样性.首次构建pET30表达系统的深海沉积物宏基因组文库.文库克隆平均插入片段为1.2kb,转化效率为2.3×107个/μg DNA克隆.结合SDS-PAGE分析从pET30a表达文库筛选得到假定RNase HI基因,序列比对显示,pET30-04A11结构与功能类似于RNase HI.结果证明利用强启动子构建宏基因组文库并结合SDS-PAGE电泳分析能够有效筛选出具有蛋白表达的克隆,避免了那些有表达而无活性克隆或表达有活性却不能分泌到胞外的克隆漏筛.本文还构建了以pUC19为克隆载体的深海沉积物宏基因组文库,插入片段平均大小为6.2kb,每微克DNA得到的克隆为5000～10000个.从文库中随机挑取克隆进行序列分析.克隆pUC19-14序列分析发现该序列含有一个开放阅读框架(ORF)编码的是一种跨膜蛋白,克隆pUC19-35序列分析表明该段序列是来自与莽草酸途径基因簇相关的一段序列.其中含有两个ORF编码的蛋白是假定莽草酸激酶和3-脱氢奎尼酸合成酶,这些基因在应用生物工程生产重要药理活性物质奎尼酸和莽草酸工艺中可能具有重要价值.

关键词：深海沉积物总DNA分离宏基因组文库功能基因筛选

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中药胆木活性成分研究

中药胆木活性成分研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：宣伟东陈海生卞俊第二军医大学药学院天然药化教研室上海200433 解放军第411医院药学专科中心第二军医大学药学院天然药化教研室上海200433 解放军第411医院药学专科中心

对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),na... 详细信息

对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6'-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2'-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.

关键词：胆木茜草科吲哚类生物碱氧化吲哚类生物碱抗菌抗肿瘤

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