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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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124 篇 会议
1 篇 期刊文献

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87 篇 医学
- 70 篇 药学(可授医学、理...
- 36 篇 中西医结合
- 32 篇 中药学(可授医学、...
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
65 篇 理学
- 54 篇 生物学
- 8 篇 海洋科学
- 4 篇 生态学
- 1 篇 化学
15 篇 工学
- 11 篇 化学工程与技术
- 3 篇 生物工程
- 2 篇 轻工技术与工程
- 2 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 材料科学与工程（可...
11 篇 农学
- 5 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
- 2 篇 水产
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 畜牧学
- 1 篇 兽医学

主题

10 篇 抗肿瘤
8 篇 海绵
8 篇 生物活性
7 篇 海洋药物
6 篇 海洋微生物
5 篇 红树林
4 篇 代谢产物
4 篇 序列分析
3 篇 药物鉴定
3 篇 红树植物
3 篇 抗菌活性
3 篇 微藻
3 篇 海洋放线菌
3 篇 转基因鱼腥藻
3 篇 二十二碳六烯酸
3 篇 海洋细菌
3 篇 多糖
3 篇 壳聚糖
3 篇 抑菌活性
3 篇 分离纯化

机构

12 篇 天津科技大学
10 篇 中国科学院植物研...
9 篇 中国科学院研究生...
8 篇 第二军医大学
7 篇 上海水产大学
7 篇 中国海洋大学
7 篇 中国科学院海洋研...
6 篇 厦门大学
5 篇 教育部海洋药物重...
5 篇 上海交通大学
4 篇 哈尔滨商业大学
4 篇 中国药科大学
4 篇 大连水产学院
3 篇 福建师范大学
3 篇 暨南大学
3 篇 华南热带农业大学
3 篇 辽宁师范大学
3 篇 国家海洋环境监测...
3 篇 中国热带农业科学...
3 篇 汕头大学

作者

10 篇 施定基
10 篇 宋东辉
6 篇 邓元告
6 篇 张越男
6 篇 赵兴贵
5 篇 刘万顺
5 篇 洪葵
5 篇 顾谦群
5 篇 朱伟明
4 篇 鲍时翔
4 篇 李鹏程
4 篇 韩宝芹
4 篇 黄惠琴
4 篇 焦炳华
4 篇 李志勇
3 篇 季宇彬
3 篇 童艳
3 篇 郑忠辉
3 篇 江贤章
3 篇 张卫

语言

125 篇 中文

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可培养的海绵共附生微生物中PKS基因的筛选

可培养的海绵共附生微生物中PKS基因的筛选

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：孟庆鹏李志勇缪晓玲上海交通大学生命科学技术学院海洋生物技术实验室上海200240

利用PCR技术对21株分离自我国南海澳大利亚厚皮海绵的放线菌及9株分离自贪婪倔海绵的芽孢杆菌进行了聚酮合酶(PKS)基因的筛选.从芽孢杆菌C89中获得了一条669bp的片段,BLAST比对结果表明该基因对应的氨基酸序列和枯草芽孢杆菌Ⅰ型聚酮合... 详细信息

利用PCR技术对21株分离自我国南海澳大利亚厚皮海绵的放线菌及9株分离自贪婪倔海绵的芽孢杆菌进行了聚酮合酶(PKS)基因的筛选.从芽孢杆菌C89中获得了一条669bp的片段,BLAST比对结果表明该基因对应的氨基酸序列和枯草芽孢杆菌Ⅰ型聚酮合成酶基因(PKS)KS域的相似性达96％.通过系统发育分析推测芽孢杆菌C89 PKS基因属于trans-AT型.此项研究首次证明了贪婪倔海绵共附生微生物中存在PKS基因,这为海绵活性物质的微生物来源假说提供了证据;同时也为可以产生聚酮类化合物的微生物筛选以及聚酮类化合物的发酵制备奠定了基础.

关键词：澳大利亚厚皮海绵贪婪倔海绵共附生微生物聚酮合酶 PCR扩增序列分析

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厦门大学海洋微生物药物研究进展

厦门大学海洋微生物药物研究进展

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：微生物药物创新团队

海洋微生物药物是当前药物研究领域的主要热点之一.厦门大学微生物药物学创新团队自上世纪80年代开展海洋放线菌活性物质的研究,从1995年起开始系统研究我国东南海海洋微生物资源,侧重研究台湾海峡海洋动植物共附生微生物及其活性物质,... 详细信息

海洋微生物药物是当前药物研究领域的主要热点之一.厦门大学微生物药物学创新团队自上世纪80年代开展海洋放线菌活性物质的研究,从1995年起开始系统研究我国东南海海洋微生物资源,侧重研究台湾海峡海洋动植物共附生微生物及其活性物质,发现了50余个新活性化合物;活性研究涉及抗肿瘤、抗真菌和蛋白酶抑制.近期在抗肿瘤新药的研究方面取得了重要进展,发现红树植物内生真菌HTF3菌株产生的阿霉酮类化合物amoitones(聚酮)通过核受体介导的细胞凋亡途径抑制肿瘤细胞生长;红树植物内生真菌A-1-2-3菌株产生的真菌环氧二烯类化合物mycoE1和mycoE2(聚酮),可能通过一个新途径抑制肿瘤细胞生长;初步动物实验表明amoitone A和mycoE1对裸鼠移植瘤(胃癌)生长的抑制率分别为41.6％和?.

关键词：红树植物内生真菌海洋微生物药物阿霉酮真菌环氧二烯抗肿瘤

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海洋生物中几种神经酰胺类化合物的分离鉴定

海洋生物中几种神经酰胺类化合物的分离鉴定

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：徐石海廖小健杨凯郭书好暨南大学生命科学技术学院广州510632

报道海藻长枝沙菜Hypnea charoides中2个新的神经酰胺(2R,1'S,2'S,3'R)-N-[1'-(β-D-葡萄糖甲苷)-2',3'-二羟基十七烷基]-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(1)和(2R,1'S,2'S,3'R)-N-(1'-羟甲... 详细信息

报道海藻长枝沙菜Hypnea charoides中2个新的神经酰胺(2R,1'S,2'S,3'R)-N-[1'-(β-D-葡萄糖甲苷)-2',3'-二羟基十七烷基]-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(1)和(2R,1'S,2'S,3'R)-N-(1'-羟甲基-2',3'-二羟基十七烷基)-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(2),沐浴海绵Spongia surganensis中3个新的同系列神经酰胺:2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-18-甲基二十碳酰胺(3)、2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-19-甲基二十一碳酰胺(4)和2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-20-甲基二十二碳酰胺(5),通过IR,1DNMR,2D NMR,ESI-MSn等波谱方法和化学方法确定了它们的结构,这些类型的神经酰胺结构比较比较罕见,少有报道.

关键词：海藻长枝沙菜沐浴海绵神经酰胺

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北极海洋细菌BSw20353的胞外蛋白酶性质

北极海洋细菌BSw20353的胞外蛋白酶性质

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：曾胤新俞勇李会荣陈波中国极地研究中心国家海洋局极地科学重点实验室上海200136

从北极楚科奇海水中分离到一株产蛋白酶耐冷河豚毒素假交替单胞菌BSw20353.该菌可合成多种胞外蛋白酶,而培养温度影响蛋白酶的合成.分离纯化出其中一种在15℃、25℃培养时均有生成的酶:该酶最适作用温度55℃;最适pH8;金属离子Hg2+、Sr2... 详细信息

从北极楚科奇海水中分离到一株产蛋白酶耐冷河豚毒素假交替单胞菌BSw20353.该菌可合成多种胞外蛋白酶,而培养温度影响蛋白酶的合成.分离纯化出其中一种在15℃、25℃培养时均有生成的酶:该酶最适作用温度55℃;最适pH8;金属离子Hg2+、Sr2+抑制酶活,Fe2+、Mn2+则具有激活作用;该酶属于金属蛋白酶,受螯合剂邻二氮杂菲、EDTA及EGTA抑制,基本不受丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF、TPCK及TLCK抑制,半胱氨酸蛋白酶抑制剂E-64对该酶无抑制作用,天冬氨酸蛋白酶抑制剂pepstatin则具有一定抑制作用;SDS、二硫苏糖醇、碘乙酸可抑制酶活;而在变性剂尿素、盐酸胍作用下,酶活反而有所增高.

关键词：河豚毒素假交替单胞菌金属蛋白酶蛋白酶

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台湾微藻活性天然物的研究与药物开发

台湾微藻活性天然物的研究与药物开发

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：周宏农卢重光陈怡倩许雅雯余昌宪渔业科学研究所国立台湾大学台北市台湾10617

的海洋天然物研究起始于1970年代,着手于珊瑚与大型藻类的萃取分析,但因人力太少、仪器缺乏、采样与鉴定上的困难及在生物活性与化学分析不同领域的合作有限,而未能有所显著成就.随后1986年起陆续一些零星研究于海洋大型藻类、软珊瑚、... 详细信息

的海洋天然物研究起始于1970年代,着手于珊瑚与大型藻类的萃取分析,但因人力太少、仪器缺乏、采样与鉴定上的困难及在生物活性与化学分析不同领域的合作有限,而未能有所显著成就.随后1986年起陆续一些零星研究于海洋大型藻类、软珊瑚、海绵的天然物与微藻毒素,及自2000年起在国家科学委员会的「制药与生物技术国家型计划」(第一期)与2002年「生技制药国家型科技计划」(第二期),才有较为整合性的海洋天然物研究的分工,与较为丰富的经费,并配合该计划之中草药药效评估组,结合各大学、研发中心之技术平台,筛选海洋天然物中有关中枢神经、心血管、抗癌、抗病毒、糖尿为主的药物,以促进新药探索成功之机会,并进行后续研发.微藻天然物的研究,也因此得以在台湾大学的渔业科学研究所内,借着本土特有性微藻的单离、培养而建立种源保存,同时除了生物毒性外,也对其药物活性做了筛选,然而研究人力显然不足,研究成果有限.

关键词：微藻活性天然物药物开发

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海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究

海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：季宇彬高世勇张秀娟哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076

目的:研究海嘧啶的抗肿瘤作用.方法:采用MTT实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗肿瘤作用;通过海嘧啶对FC小鼠和S180、H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究,观察了海嘧啶的体内抗肿瘤作用.结果海嘧啶对8种人癌细胞具有一定的杀伤作用,以... 详细信息

目的:研究海嘧啶的抗肿瘤作用. 方法:采用MTT实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗肿瘤作用;通过海嘧啶对FC小鼠和S180、H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究,观察了海嘧啶的体内抗肿瘤作用.结果海嘧啶对8种人癌细胞具有一定的杀伤作用,以对BGC-823、ECA-109、HCT-8细胞的抑制作用最强;对BGC-823、ECA-109、HCT-8细胞的集落形成有明显的抑制作用,以对ECA-109细胞集落形成抑制作用最强;可明显抑制FC小鼠和S180小鼠瘤体的生长,明显延长H22荷瘤小鼠的生存时间. 结论:海嘧啶由中药复方和75-Fu两部分复合而成,其抗肿瘤作用与二者相比具明显的协同作用,使抑瘤率大幅度提高.

关键词：海嘧啶荷瘤小鼠抗肿瘤作用

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深海微生物产低温淀粉酶发酵条件研究

深海微生物产低温淀粉酶发酵条件研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：戴世琨郑伟郑天凌厦门大学生命科学院环境微生物所厦门大学361005 厦门大学生命科学院环境微生物所厦门大学361005 近海海洋与环境国家重点实验室(厦门大学) 361005

从27份深海沉积物中筛选到30株产淀粉酶菌,并对其中的W7菌株的产酶条件及酶学性质进行了研究.其最适生长温度为25℃,能适应较大范围的pH值和盐度.该菌株可利用多种碳源,但只在淀粉存在下产酶,可利用有机氮源和无机氮源,但有机氮源更能... 详细信息

从27份深海沉积物中筛选到30株产淀粉酶菌,并对其中的W7菌株的产酶条件及酶学性质进行了研究.其最适生长温度为25℃,能适应较大范围的pH值和盐度.该菌株可利用多种碳源,但只在淀粉存在下产酶,可利用有机氮源和无机氮源,但有机氮源更能促进淀粉酶的产生.最适产酶条件为:pH10.0,25℃,接种量2％,5％的盐度,150r/min摇床培养36～***2+能促进淀粉酶的产生,Zn2+则抑制淀粉酶的产生.粗酶液的最适作用温度为40℃,最适pH值为10.0.该菌具有反硝化和氨化活性.

关键词：深海微生物淀粉酶发酵条件

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人肿瘤坏死因子-α在聚球藻7002中的表达

人肿瘤坏死因子-α在聚球藻7002中的表达

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：邓元告段睿张芃芃童艳宋东辉赵兴贵张越男施定基天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 中国科学院植物研究所北京100093 天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 中国科学院植物研究所北京100093

为制备人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的口服剂,利用三亲接合转移方法将本研究集体构建的携带有TNF-α基因的穿梭表达载体pMD-489-TNF导入一种海洋蓝藻-聚球藻7002,得到了有卡那霉素抗性的转基因藻,转化率为0.054％.通过PCR扩增验证目的基... 详细信息

为制备人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的口服剂,利用三亲接合转移方法将本研究集体构建的携带有TNF-α基因的穿梭表达载体pMD-489-TNF导入一种海洋蓝藻-聚球藻7002,得到了有卡那霉素抗性的转基因藻,转化率为0.054％.通过PCR扩增验证目的基因已整合到了宿主染色体中.通过生长曲线和光合放氧曲线分析得出外源基因的转入对蓝藻的生长有一定的抑制.酶联免疫分析表明pMD-489-TNF转基因藻TNF-α的表达随培养时间呈曲线增长,在第15天TNF-α蛋白表达率最高,为0.035％.

关键词：肿瘤坏死因子聚球藻三亲接合转移表达效率

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贻贝多糖MP-Ⅰ对小鼠急性肝损伤的保护作用

贻贝多糖MP-Ⅰ对小鼠急性肝损伤的保护作用

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：徐红丽郭婷婷郭一峰张建鹏刘军华冯伟华焦炳华第二军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433 上海水产大学上海200090

目的:研究贻贝多糖MP-Ⅰ对四氯化碳肝损伤小鼠的保护作用.方法:贻贝多糖MP-Ⅰ对小鼠连续进行腹腔注射7d,以0.2％CCl4橄榄油溶液经腹腔注射,制备小鼠急性化学性肝损伤模型,测定小鼠血清ALT、AST,肝组织匀浆SOD活性以及MDA水平,光镜下观... 详细信息

目的:研究贻贝多糖MP-Ⅰ对四氯化碳肝损伤小鼠的保护作用.方法:贻贝多糖MP-Ⅰ对小鼠连续进行腹腔注射7d,以0.2％CCl4橄榄油溶液经腹腔注射,制备小鼠急性化学性肝损伤模型,测定小鼠血清ALT、AST,肝组织匀浆SOD活性以及MDA水平,光镜下观察肝组织病理学变化.结果 MP-Ⅰ高、中剂量组均能显著降低CCl4所致小鼠急性肝损伤血清ALT、AST活性,提高肝组织匀浆SOD活性,降低MDA,明显改善肝组织损伤的程度,与模型组比较差异有统计学意义.结论:贻贝多糖MP-Ⅰ,对四氯化碳所致小鼠肝损伤有保护作用.

关键词：贻贝多糖分离纯化四氯化碳急性肝损伤

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转rhG-CSF基因鱼腥藻的筛选及其生理特性研究

转rhG-CSF基因鱼腥藻的筛选及其生理特性研究

引用

2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会

作者：李清艳陈翠丽李爽赵兴贵宋东辉张越男邓元告施定基天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 中国科学院植物研究所北京100093 天津科技大学海洋科学与工程学院天津300457 中国科学院植物研究所北京100093

应用酶切和PCR的方法鉴定人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在转基因鱼腥藻7120-G-CSF中的存在,并用酶联免疫方法测得转基因鱼腥藻7120-G-CSF中G-CSF蛋白最大表达量为总可溶性蛋白的0.1006％.对转基因蓝藻的生长曲线、叶绿素含量和光... 详细信息

应用酶切和PCR的方法鉴定人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在转基因鱼腥藻7120-G-CSF中的存在,并用酶联免疫方法测得转基因鱼腥藻7120-G-CSF中G-CSF蛋白最大表达量为总可溶性蛋白的0.1006％.对转基因蓝藻的生长曲线、叶绿素含量和光合放氧量测定结果表明,rhG-CSF基因转化蓝藻后,对蓝藻前中期的生长影响不大,但20天后生长速度下降,这时外源蛋白表达也达到最大值,这有利于转基因藻的大规模培养.

关键词：人粒细胞集落刺激因子转基因鱼腥藻 G-CSF蛋白表达量光合放氧

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