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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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188 篇 会议
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189 篇 医学
- 151 篇 临床医学
- 34 篇 药学(可授医学、理...
- 21 篇 中西医结合
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中医学
2 篇 工学
- 2 篇 生物医学工程（可授...

主题

9 篇 细胞凋亡
7 篇 抗肿瘤作用
6 篇 肿瘤细胞
5 篇 力达霉素
5 篇 抗肿瘤活性
5 篇 抑制作用
5 篇 紫杉醇
3 篇 caspase
3 篇 体内外
3 篇 分子机制
3 篇 晚期非小细胞肺癌
3 篇 化合物
3 篇 dna
3 篇 肿瘤化疗
3 篇 mdr
3 篇 非小细胞肺癌
2 篇 盐酸千金藤碱
2 篇 初步研究
2 篇 胰腺癌
2 篇 抑制剂

机构

23 篇 浙江省肿瘤医院
11 篇 中国科学院上海药...
7 篇 哈尔滨商业大学
7 篇 中国医学科学院医...
7 篇 中山大学
6 篇 浙江大学
5 篇 肿瘤药理组
5 篇 昆明医学院
5 篇 中国医学科学院中...
5 篇 北京大学
5 篇 复旦大学附属肿瘤...
5 篇 中国科学院海洋研...
5 篇 中国科学院上海药...
4 篇 中国医学科学院肿...
4 篇 中国协和医科大学
3 篇 中国药科大学
3 篇 中国科学院海洋研...
3 篇 华南肿瘤学国家重...
2 篇 河南科技大学
2 篇 福建医科大学

作者

16 篇 马胜林
13 篇 丁健
8 篇 甄永苏
8 篇 林秀坤
6 篇 季宇彬
6 篇 邵荣光
6 篇 林莉萍
6 篇 杨波
6 篇 缪泽鸿
6 篇 何俏军
5 篇 卿晨
5 篇 冯建国
5 篇 王晓稼
4 篇 蒙凌华
4 篇 楼丽广
4 篇 冯奉仪
4 篇 符立梧
4 篇 苏丹
3 篇 卢红阳
3 篇 袁胜涛

语言

161 篇 中文
28 篇 英文

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排序：

沙尔威辛治疗恶性肿瘤Ⅰ期耐受性试验

沙尔威辛治疗恶性肿瘤Ⅰ期耐受性试验

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

＜正＞目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:入选标准:经病理组织学或细胞学证实,或经影像学（CT,MRI）及可靠的肿瘤标记物诊断的恶性肿瘤患者;一般状况 Karnofsky（KPS）评...

＜正＞目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:入选标准:经病理组织学或细胞学证实,或经影像学（CT,MRI）及可靠的肿瘤标记物诊断的恶性肿瘤患者;一般状况 Karnofsky（KPS）评分≥60分,年龄18～75岁,男女不限, 预计生存期2月以上;疗前4周内未接受过化疗;血象、心、肺、肝和肾功能正常;符合伦理委员会要求,签署知情同意书。

关键词：

来源：评论

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二氢青蒿素通过p38介导的线粒体通路诱导白血病细胞凋亡

二氢青蒿素通过p38介导的线粒体通路诱导白血病细胞凋亡

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：陆金健蒙凌华蔡育军童林江陈勤林莉萍丁健中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组

＜正＞目的:青蒿素（artemisinin）是从植物青蒿中分离提取的具有过氧桥结构的倍半萜内脂类化合物,二氢青蒿素（dihydroartemisinin,DHA）是该类化合物体内代谢后的主要活性形式。近年来研究发现青蒿素类化合物除具有显著的抗疟疾作用外...

＜正＞目的:青蒿素（artemisinin）是从植物青蒿中分离提取的具有过氧桥结构的倍半萜内脂类化合物,二氢青蒿素（dihydroartemisinin,DHA）是该类化合物体内代谢后的主要活性形式。近年来研究发现青蒿素类化合物除具有显著的抗疟疾作用外,还可以选择性抑制或杀灭多种肿瘤细胞,且毒副反应少,对多药耐药的肿瘤细胞也具有活性;对于不同组织来源的肿瘤细胞,白

关键词：

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树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：朱利明马胜林张沂平余新民邓清华吴稚兵浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤医院

目的:探索树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应、临床有效率以及对患者生存期的影响。方法:患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞,用抗原致敏后制备成树突状细胞疫苗回输,回输前一天局部热疗,3次为一个周期。... 详细信息

目的:探索树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应、临床有效率以及对患者生存期的影响。方法:患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞,用抗原致敏后制备成树突状细胞疫苗回输,回输前一天局部热疗,3次为一个周期。结果:14例患者共接受16周期联合治疗。毒副反应主要表现为发热、寒战、肌肉酸痛、一过性全身无力、皮肤瘙痒、胸闷、皮肤局部红斑、水泡等。全组治疗后 SD7例,PD7例,临床获益率50%。患者 TTP1～ 6．8个月,MTTP2．7个月,生存时间2．5～29．3个月,中位生存时间4．9个月,半年生存率(5/14) 35．7%,1年生存率(3/14)21．4%。结论:联合治疗总体耐受性良好,亦可见临床获益。其临床价值有待进一步探讨。

关键词：晚期非小细胞肺癌树突状细胞疫苗临床观察

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FG020326,a Novel and Potent Multidrug Resistance Modulator

FG020326,a Novel and Potent Multidrug Resistance Modulator

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者： Liwu Fu State Key Taborstory of oncology in southern China,Cancer Center,Sun Yat-sen University,Guangzhou,510060,

Multidrug Resistance(MDR) MDR is characterized by a decreased sensitivity of tumor cells not only to the drug employed for chemotherapy but also to a broad spectrum of natural anticancer drugs with neither obvious str... 详细信息

关键词： MDR FG020326,a Novel and Potent Multidrug Resistance Modulator

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口腔鳞癌组织中组织因子的表达与血管生成的关系

口腔鳞癌组织中组织因子的表达与血管生成的关系

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：宋宇峰马洪魏宏琳冯红超戴泰鸣贵阳医学院附属医院口腔颌面外科贵阳医学院附属医院口腔颌面外科贵阳医学院附属医院口腔颌面外科贵阳医学院附属医院口腔颌面外科贵阳医学院附属医院口腔颌面外科

背景与目的:组织因子(tissue factor,TF)即凝血Ⅲ因子,是生理凝血过程中的重要启动因子。近来发现 TF 参与多种恶性肿瘤微血管形成的过程。本研究通过实验研究口腔鳞癌 (OSCC)和口腔正常黏膜中组织因子(tissue factor TF)的表达及其与... 详细信息

背景与目的:组织因子(tissue factor,TF)即凝血Ⅲ因子,是生理凝血过程中的重要启动因子。近来发现 TF 参与多种恶性肿瘤微血管形成的过程。本研究通过实验研究口腔鳞癌 (OSCC)和口腔正常黏膜中组织因子(tissue factor TF)的表达及其与微血管密度(MVD)和淋巴结转移的关系,从而了解 OSCC 中 TF 在肿瘤血管生成中的作用,为 OSCC 的研究及其治疗提供理论依据。方法:应用免疫组织化学 SABC 方法,检测了42例 OSCC 和10例正常口腔黏膜中 TF 的表达情况和 CD34抗体标记的 MVD 值。结果:(1)在 OSCC 组织中 TF 的阳性表达为64．29%,显著高于在正常口腔黏膜组织中的表达(10．00%;P＜0．01);(2)TF 与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P＜0．01);(3)TF 的表达与 MVD 值之间存在显著相关性(r=0．611, P＜0．001)。结论:TF 在 OSCC 中参与了肿瘤的血管生成,对 OSCC 的生长、浸润和转移有促进作用,但其是否可作为反映 OSCC 生物学行为的客观指标仍有待研究。

关键词：口腔鳞癌 MVD 组织因子

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IκBα在霍奇金淋巴瘤中的表达

IκBα在霍奇金淋巴瘤中的表达

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：刘晓健扬文涛周晓燕陆洪芬施达仁李进复旦大学附属肿瘤医院化疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学附属肿瘤医院化疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学附属肿瘤医院化疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学附属肿瘤医院化疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学附属肿瘤医院化疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学附属肿瘤医院化疗科复旦大学上海医学院肿瘤学系

目的:观察霍奇金淋巴瘤中 IκBα蛋白、mRNA 的表达特征并探讨其分子病理学意义。方法:应用免疫组织化学技术观察22例霍奇金淋巴瘤 IκBα的蛋白表达;应用原位杂交技术检测22例霍奇金淋巴瘤中 IκBα的 mRNA 表达。结果:(1)22例霍奇金... 详细信息

目的:观察霍奇金淋巴瘤中 IκBα蛋白、mRNA 的表达特征并探讨其分子病理学意义。方法:应用免疫组织化学技术观察22例霍奇金淋巴瘤 IκBα的蛋白表达;应用原位杂交技术检测22例霍奇金淋巴瘤中 IκBα的 mRNA 表达。结果:(1)22例霍奇金淋巴瘤均为经典型霍奇金淋巴瘤,其中结节硬化型(NS)9例(40．9%),混合细胞型(MC)11例(50．0%),淋巴细胞消减型(LD)1例(4．5%),富于淋巴细胞型(LR)1例(4．5%)。IκBα蛋白表达主要定位于胞质,针对氨基端的 C-15抗体阳性率为36．3%,针对羧基端的 C-21抗体阳性率为68%。所有 HRS 细胞 IκBα蛋白表达的阳性强度较背景反应性淋巴细胞弱。(2)原位杂交提示霍奇金淋巴瘤中 HRS 细胞 IκBα mRNA 呈胞质阳性信号,阳性率为77%,杂交信号的强度高于背景反应性淋巴细胞。结论:霍奇金淋巴瘤 IκBα蛋白检测阳性强度弱于背景中反应性淋巴细胞,而 IκBα mRNA 表达明显高于背景中反应性淋巴细胞,提示霍奇金淋巴瘤 IκBα蛋白可能存在降解水平的异常升高或结构异常。

关键词：霍奇金淋巴瘤淋巴细胞

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温度对环磷酰胺注射液配制的影响及配伍后的稳定性考察

温度对环磷酰胺注射液配制的影响及配伍后的稳定性考察

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：林能明方罗浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤医院

目的:考察温度对环磷酰胺注射液配制的影响及配伍后环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）在5种溶液中的稳定性。方法:按临床常规给药剂量配制 CTX 注射液,放置于不同温度水浴（20℃、 40℃、60℃）,记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含...

目的:考察温度对环磷酰胺注射液配制的影响及配伍后环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）在5种溶液中的稳定性。方法:按临床常规给药剂量配制 CTX 注射液,放置于不同温度水浴（20℃、 40℃、60℃）,记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。将配伍后的溶液,于不同条件下（8℃避光、20℃避光、20℃、30℃）放置24h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中 CTX 的含量,同时观察外观性状、紫外吸收光谱和 HPLC 色谱图的变化。结果:在40℃水浴温度条件下 CTX 溶解较快（≤15min）且稳定性较好,而在20℃条件下完全溶解耗时太长（40-50min）, 在60℃条件下 CTX 溶解后含量下降明显（幅度为15%左右）;于8℃避光、20℃避光、20℃、30℃条件下放置,CTX 与5种常用输液的配伍溶液在24h 内含量较稳定（RSD≤6%）;其外观性状、紫外吸收光谱图在观察其间无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其它变化。结论:CTX 溶液配制以水浴温度40℃助溶为宜,配伍后 CTX 溶液在8℃避光、20℃避光、20℃、30℃放置条件下在观察的24h 内较稳定,以8℃避光、20℃避光保存最佳。

关键词：

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p38MAPK在combretastatin A4介导的细胞毒性中起关键作用

p38MAPK在combretastatin A4介导的细胞毒性中起关键作用

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：全海天楼丽广中国科学院上海生命科学院上海药物所

目的:combretastatin A4是一种血管靶向药物,它通过抑制微管聚集,杀死内皮细胞, 降低肿瘤血管血液流量,从而导致肿瘤的坏死。MAPKs 是一类可传导胞外信号进入细胞核内, 导致核内基因表达和细胞功能发生改变的蛋白激酶。普遍认为,MAPKs ...

目的:combretastatin A4是一种血管靶向药物,它通过抑制微管聚集,杀死内皮细胞, 降低肿瘤血管血液流量,从而导致肿瘤的坏死。MAPKs 是一类可传导胞外信号进入细胞核内, 导致核内基因表达和细胞功能发生改变的蛋白激酶。普遍认为,MAPKs 家族中的 ERK1/2在微管靶向药物所介导的细胞毒性中起保护作用,而 p38 MAPK 则促进了细胞的调亡。本研究旨在探究 MAPKs 蛋白激酶在 combretastatin A4介导的细胞毒性所起的作用。方法:用 western blot 法检测特异性蛋白量的变化,用流式细胞术检测药物对细胞周期的影响,用 SRB 法检测细胞毒性作用。结果:combretastatin A4时间和剂量依赖性激活了肝癌 BEL-7402细胞中 ERK1/2和 p38 MAPK 蛋白激酶的磷酸化,这种激活作用是由 combretastatin A4介导的微管解聚所诱导。 combretastatin A4作用4小时后,解聚的微管蛋白重新聚集。combretastatin A4和 p38 MAPK 的特异性抑制剂 SB203580,SB202190的联用抑制了微管蛋白的重新聚集,增强了 combretastatin A4所引起的 G

关键词：

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Molecular regulation of tumor-associated lymphangiogenesis and lymphatic metastasis

Molecular regulation of tumor-associated lymphangiogenesis a...

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者： Yulong He Laboratory of Vascular and Cancer Biology,Model Animal Research Institute,Nanjing University,12 Xue Fu Road,Nanjing 210061,China

Vascular endothelial growth factor C(VEGF-C),via signaling through VEGFR-3,is essential for lymphatic vessel growth in *** the last few years we have been trying to understand the mechanisms underlying tumor-associate... 详细信息

关键词： VEGFR Molecular regulation of tumor-associated lymphangiogenesis and lymphatic metastasis

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华蟾素治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的Ⅰ期临床研究:初步报道

华蟾素治疗肝癌、肺癌、胰腺癌的Ⅰ期临床研究:初步报道

引用

2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：孟志强沈晔华杨培英 Robert Newman 贝文英张颖葛勇前 Lorenzo Cohen Razelle Kurzrock 刘鲁明复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心 Department of Experimental Therapeutics The University of Texas M.D.Anderson Cancer Center TX 73030 Department of Experimental Therapeutics The University of Texas M.D.Anderson Cancer Center TX 73030 复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心 Department of Behavioral Science Phase I Program Division of Cancer Medicine The University of Texas M.D.Anderson Cancer Center TX 73030 复旦大学附属肿瘤医院国际整合医学肿瘤中心

目的:观察华蟾素治疗肝细胞肝癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞肝癌、非小细胞肺癌和胰腺癌接受华蟾素治疗,采用静脉滴注,连续14天,21天为一疗程。如果没有出现剂量限制性毒性,治疗将持... 详细信息

目的:观察华蟾素治疗肝细胞肝癌、肺癌和胰腺癌的最大耐受剂量和不良反应,同时评价治疗疗效。方法:Ⅲ、Ⅳ期肝细胞肝癌、非小细胞肺癌和胰腺癌接受华蟾素治疗,采用静脉滴注,连续14天,21天为一疗程。如果没有出现剂量限制性毒性,治疗将持续2疗程。剂量递增的方案为（ml/m/天）:10,20,40,60,90,120。结果:共入组15例病人（每个剂量组为3例）,其中11例为肝癌,2例胰腺癌和2例肺癌。第五剂量组结束时没有发现剂量限制性毒性（DLT）。其中14例病人可评价疗效,6例（42．9%）为 SD,8例（57．1%）为 PD。在第一剂量组中,一例肝癌病人肿瘤缩小20%并维持11个月。结论:在研究中,最高剂量达到常规剂量的8倍,尚没有达到剂量限制性毒性。部分病人获得了肿瘤缩小或稳定的疗效。

关键词：胰腺癌华蟾素剂量限制性毒性

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