目的获得丹参乙烯应答因子结合蛋白基因序列,并进行生物信息学分析和初步的表达特性研究。方法利用 cDNA 芯片技术,从不同时期毛状根中获得目的基因。利用 BLAST 进行序列比对,ORF finder 寻找开放读码框,Prosite 分析蛋白质的基本结构...
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目的获得丹参乙烯应答因子结合蛋白基因序列,并进行生物信息学分析和初步的表达特性研究。方法利用 cDNA 芯片技术,从不同时期毛状根中获得目的基因。利用 BLAST 进行序列比对,ORF finder 寻找开放读码框,Prosite 分析蛋白质的基本结构域。用半定量 RT-PCR 检测其在丹参组培苗根、茎、叶中的表达情况。结果得到一个乙烯应答因子结合蛋白基因全长序列,全长952 bp,具有一个699 bp 的开放读码框和87 bp 的5′非编码区、166 bp 的3′非编码区,推测的氨基酸序列中含有一个高度保守的 AP2/ERF DNA 结合域。半定量 RT-PCR 表明,EREBP 基因在丹参组培苗根、茎、叶中均有转录水平的表达,根中表达量高于茎和叶中的。结论首次得到丹参乙烯应答因子结合蛋白基因,为其功能研究提供了基础。
目的探讨乌拉尔甘草种内甘草酸含量积累与 ITS 基因序列的相关性,以期为优质中药材的品种选育提供一种分子水平的评价方法。方法以 ITS 序列扩增的通用引物对10株乌拉尔甘草单体的 ITS 基因序列进行了 PCR 扩增和测序,并采用高效液相色...
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目的探讨乌拉尔甘草种内甘草酸含量积累与 ITS 基因序列的相关性,以期为优质中药材的品种选育提供一种分子水平的评价方法。方法以 ITS 序列扩增的通用引物对10株乌拉尔甘草单体的 ITS 基因序列进行了 PCR 扩增和测序,并采用高效液相色谱法测定了该10株单体甘草酸的含量。按药典对甘草酸的含量标准规定,以2%为界,将此10株单体分为高含量甘草酸组及低含量甘草酸组每组各5株。结果不同甘草酸含量的10 个乌拉尔甘草单体,其 ITS 基因序列具有相同的碱基序列长度,均为614 bp。其中 ITS1长度为210 bp,ITS2长度为264 bp。10株乌拉尔甘草单体的 ITS 序列亦无特异性信息住点。结论乌拉尔甘草种内甘草酸含量积累与 ITS 基因序列无相关性,甘草酸的含量积累可能由甘草酸特定的功能基因所调控或是受局部环境影响,也可能由功能基因与局部环境的共同作用所致。
目的比较南充野生芍药叶型、竹叶型半夏的遗传关系。方法使用22条随机引物,对上述两种叶型半夏基因组 DNA 进行 RAPD 扩增,比较它们的差异条带。利用 Nei,Li 方法计算两种半夏之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果 22条引物可对南充...
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目的比较南充野生芍药叶型、竹叶型半夏的遗传关系。方法使用22条随机引物,对上述两种叶型半夏基因组 DNA 进行 RAPD 扩增,比较它们的差异条带。利用 Nei,Li 方法计算两种半夏之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果 22条引物可对南充野生芍药叶型、竹叶型半夏扩增出清晰条带。芍药叶型半夏基因组 DNA 扩增出157条带,竹叶型半夏基因组 DNA 扩增出161条带,芍药叶型半夏基因 DNA 扩增的差异带3条,竹叶型半夏基因组 DNA 扩增的差异带7条。它们的遗传相似系数为0．9686;遗传距离指数为0．031 4。结论利用 RAPD 技术证实了南充野生芍药叶型、竹叶型半夏遗传关系存在差异,RADP 技术在半夏鉴定方面显示出潜在的应用价值,值得进一步深入研究。
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