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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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195 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

196 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

184 篇 农学
- 182 篇 兽医学
- 9 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
9 篇 工学
- 9 篇 生物工程
8 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 公共卫生与预防医...
6 篇 经济学
- 6 篇 应用经济学

主题

25 篇 灭活疫苗
16 篇 疫苗
15 篇 免疫原性
12 篇 序列分析
9 篇 基因克隆
9 篇 病毒感染
9 篇 狂犬病毒
9 篇 鸡新城疫
7 篇 活疫苗
7 篇 分离鉴定
7 篇 口蹄疫病毒
6 篇 免疫荧光
6 篇 狂犬病
6 篇 原核表达
6 篇 生物制品
6 篇 猪链球菌
6 篇 禽流感病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

16 篇 华南农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
8 篇 四川农业大学
8 篇 中国农业大学
6 篇 广东永顺生物制药...
6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
4 篇 金宇保灵生物药品...
4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
5 篇 夏成柱
5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

检索条件"任意字段=2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会"

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排序：

PRV、PPV双重PCR检测方法的建立及其应用

PRV、PPV双重PCR检测方法的建立及其应用

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：曲光刚沈志强管宇王金良唐娜谢金文山东省滨州畜牧兽医研究院滨州，山东 2566001 山东省绿都生物技术有限公司滨州，山东 256600

为建立一种能够快速诊断猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的方法。根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增PRV、PPV的引物，经过条件优化后，建立检测PRV、PPV的双重PC... 详细信息

为建立一种能够快速诊断猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的方法。根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增PRV、PPV的引物，经过条件优化后，建立检测PRV、PPV的双重PCR方法，扩增两种病毒的片段分别为570bp、748bp。试验证明，该方法具有良好的特异性和敏感性、省时、省力、快速、敏感、高效的特点，为PRV与PPV的快速诊断试剂盒组装及流行病学的研究提供了技术支持。

关键词：猪伪狂犬病毒猪细小病毒快速诊断试剂盒流行病学

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北京某猪场爆发猪繁殖与呼吸综合征的诊断与病毒分离

北京某猪场爆发猪繁殖与呼吸综合征的诊断与病毒分离

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郑杰刘业兵沈青春卢慧英宁宜宝北京信得威特科技有限公司北京顺义金马工业区 101302 中国兽医药品监察所北京海淀 100081 中国兽医药品监察所北京海淀 100081

2007年4月北京某猪场发生一起主要以保育猪为主要发病对象的传染病，主要为高热，皮肤出血，母猪流产为主要临床症状，解剖症状以间质性肺炎为主要特征，经过病原分离，得到一株引起Marc-145细胞病变的病毒，通过血清中和试验、RT-PCR... 详细信息

2007年4月北京某猪场发生一起主要以保育猪为主要发病对象的传染病，主要为高热，皮肤出血，母猪流产为主要临床症状，解剖症状以间质性肺炎为主要特征，经过病原分离，得到一株引起Marc-145细胞病变的病毒，通过血清中和试验、RT-PCR、序列测定，确定分离物中为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株，结合该病的流行特征、临床变化、解剖症状和实验室检验，确诊该传染病为猪繁殖与呼吸综合征变异株，该病的确诊说明北京已经受到猪高热病的影响。

关键词：间质性肺炎猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒病毒分离猪高热病

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猪传染性胸膜肺炎溶血外毒素的研究进展

猪传染性胸膜肺炎溶血外毒素的研究进展

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：宣春玲王贵平李春玲贾爱卿罗满林广东省农业科学院兽医研究所广州 510640 华南农业大学兽医学院广州 510642 广东省农业科学院兽医研究所广州 510640

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种高度接触性、高致死率的呼吸道传染病。APP是一种多毒力因子病原，现已发现与APP的致病性有关的毒力因子包括荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白、转铁结合蛋白、溶血外毒素等，其中溶血... 详细信息

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种高度接触性、高致死率的呼吸道传染病。APP是一种多毒力因子病原，现已发现与APP的致病性有关的毒力因子包括荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白、转铁结合蛋白、溶血外毒素等，其中溶血外毒素是APP引起猪致病最主要的毒力因子，也是主要的保护性抗原。在此，从毒素分子结构，致病机理，免疫原性几个方面对其进行综述，以期获得以Apx为抗原制备减毒活疫苗的理论基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌猪传染性胸膜肺炎致病机理免疫原性溶血外毒素

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广西部分地区猪流感病毒的血清学调查

广西部分地区猪流感病毒的血清学调查

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：高永锐陆有飞卢桂娟陈琼冯建远黄伟坚广西生物制品厂广西南宁 530001 广西大学动科院广西南宁 530003

为了解广西猪群中猪流感(SI)的流行情况，以猪流感病毒H3N2亚型作为诊断抗原，采用微量血凝抑制试验(HI)方法，对广西部分市(县)的猪群进行猪流感的血清学调查，结果表明，在12个市(县)采集的1000份血清中，有10个市(县)检出SI(H3N2)抗... 详细信息

为了解广西猪群中猪流感(SI)的流行情况，以猪流感病毒H3N2亚型作为诊断抗原，采用微量血凝抑制试验(HI)方法，对广西部分市(县)的猪群进行猪流感的血清学调查，结果表明，在12个市(县)采集的1000份血清中，有10个市(县)检出SI(H3N2)抗体，共有257份血清呈SI(H3N2)抗体阳性，平均阳性率为25.7％，百色的阳性率最高，达到82.9％，贵港和南宁市郊两地没有检出阳性，其它9个市(县)的阳性率在13.0-45.7％之间。结果表明该区猪群中很可能存在H3N2亚型猪流感感染，百色地区猪流感的感染率比较高。

关键词：猪流感病毒血凝抑制试验血清学调查诊断抗原

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猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研制

猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研制

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：徐高原陈焕春何启盖周锐吴斌贝为成龚文波王珍芹潘春刚金梅林武汉科前动物生物制品有限责任公司湖北武汉 430070 华中农业大学动物医学院动物传染病室湖北武汉 430070 中牧实业股份有限公司北京 100070

以免疫原性好的胸膜肺炎放线杆菌血清1型JL9901株、血清2型XT9904株和血清7型GZ9903株为疫苗菌种，研制成三价灭活疫苗。对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫持续期、保存期进行了全面研究，结果表明该疫苗安全性高、免疫原性好、免疫持... 详细信息

以免疫原性好的胸膜肺炎放线杆菌血清1型JL9901株、血清2型XT9904株和血清7型GZ9903株为疫苗菌种，研制成三价灭活疫苗。对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫持续期、保存期进行了全面研究，结果表明该疫苗安全性高、免疫原性好、免疫持续期不少于为6个月、在2-8 ℃可保存12个月。

关键词：猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗免疫原性血清

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J亚群禽白血病病毒NX0101株gp85基因的克隆和表达

J亚群禽白血病病毒NX0101株gp85基因的克隆和表达

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：张莉贾纯琰李永清张培君北京市农林科学院畜牧兽医研究所

本实验在对ALV-J病毒分离与鉴定的基础上，将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)NX0101株病毒通过CEF增殖后，提取宿主细胞基因组作PCR反应的模板，根据GenBank中ALV-J原型株HPRS-103的病毒基因全序列，设计引物A1、A2，用以扩增env基因(其中包括... 详细信息

本实验在对ALV-J病毒分离与鉴定的基础上，将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)NX0101株病毒通过CEF增殖后，提取宿主细胞基因组作PCR反应的模板，根据GenBank中ALV-J原型株HPRS-103的病毒基因全序列，设计引物A1、A2，用以扩增env基因(其中包括gp85基因)，将其插入克隆载体质粒pBS-T中，构建重组质粒pBS-T-env，并对克隆的env基因进行序列测定。根据原核表达载体pET30的酶切图谱，设计引物P1、P2，用重组质粒pBS-T-env为模板，扩增gp85基因。将此段基因克隆到表达载体pET30上，转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导以后，表达出约为70KD的融合蛋白。

关键词：禽白血病病毒基因克隆病毒分离

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重叠延伸PCR法构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅡ C基因缺失载体

重叠延伸PCR法构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅡ C基因缺失载体

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：贾爱卿焦淼李春玲张健峰孙俊颖王贵平广东省农业科学院兽医研究所广东广州510640 广东省农业科学院兽医研究所广东广州510640 南京农业大学动物医学院江苏南京

胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ CA基因由激活基因apxⅡ C和结构毒素基因apxⅡ A组成，apxⅡ C基因失活后突变株的毒力大大降低，但并不影响结构毒素蛋白ApxⅡ A的分泌表达及活性。通过PCR方法克隆得到了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清1型完... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅡ CA基因由激活基因apxⅡ C和结构毒素基因apxⅡ A组成，apxⅡ C基因失活后突变株的毒力大大降低，但并不影响结构毒素蛋白ApxⅡ A的分泌表达及活性。通过PCR方法克隆得到了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清1型完整的apxⅡ C基因和部分apxⅡ A基因约2000bp，通过重叠片段PeR方法将apxⅡ C基因缺失，然后将该DNA片段克隆到PBS-T载体中构建了apxⅡ C基因失活的转移载体pBSCA(-)，为构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清1型apxⅡ C基因缺失菌株打下基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌基因缺失

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多克隆卵黄抗体提取与纯化工艺的研究

多克隆卵黄抗体提取与纯化工艺的研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：陈生雷舒秀伟刘艳霞周丽王文成辽宁益康生物制品有限公司辽宁辽阳 111000

为进一步提高卵黄抗体的提取和回收效率，试验对传统的卵黄抗体提取方法简易水稀释法(WD)进行了优化和改进，并采用超滤浓缩的方法对提取的卵黄抗体进行浓缩纯化。将经鹅副粘病毒病灭活疫苗免疫的高免蛋黄以10倍的水做溶剂，温和搅拌混... 详细信息

为进一步提高卵黄抗体的提取和回收效率，试验对传统的卵黄抗体提取方法简易水稀释法(WD)进行了优化和改进，并采用超滤浓缩的方法对提取的卵黄抗体进行浓缩纯化。将经鹅副粘病毒病灭活疫苗免疫的高免蛋黄以10倍的水做溶剂，温和搅拌混匀，调节pH值在6.0左右，4 ℃静置过夜，通过虹吸法、离心法收集上清，用孔径0.45μm PPES(聚丙烯)柱式超滤器预过滤，从而将卵黄抗体从卵黄中分离出来。进一步将预过滤液经截流分子量30KD板式超滤器后进行浓缩，浓缩液通过离心，去除其中的残余脂肪微粒，获得了较高纯度的卵黄抗体，为卵黄抗体的大规模生产奠定了实验基础。

关键词：卵黄抗体超滤纯化工艺鹅副粘病毒病灭活疫苗

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马立克氏病病毒1型VP22蛋白承载异源蛋白细胞间扩散

马立克氏病病毒1型VP22蛋白承载异源蛋白细胞间扩散

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：张晨飞秦爱建陈鸿军邓绪芳宋翠萍苏钰文扬州大学兽医学院扬州 225009

马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导，为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体，将4种不同的异源蛋白与马立克氏病病毒1型(MDV-1)CV1988-/Rispens株VP22蛋白融合表达，通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它... 详细信息

马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导，为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体，将4种不同的异源蛋白与马立克氏病病毒1型(MDV-1)CV1988-/Rispens株VP22蛋白融合表达，通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它们的细胞间扩散能力来研究VP22转运蛋白的情况，结果发现，禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)、牛γ干扰素(BIFN-γ)及新城疫病毒(NDV)F蛋白能够被MDV-1 VP22转运，而鸡法氏囊病病毒(IBDV)蛋白VP2则不能被MDV-1VP22转运，上述结果说明MDV-1 VP22蛋白能够作为蛋白转运的载体，但对所转运的蛋白具有选择性。

关键词：马立克氏病病毒蛋白转运融合蛋白细胞定位

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猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白编码基因重叠区的分离

猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白编码基因重叠区的分离

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：余丹丹孙志王金勇袁世山中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232

通过将PRRSV感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORFl6/7和ORF7/3’UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作，构建了一系列突变的全长质粒，随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明：1)各突变全长质粒均能够进行病毒拯救... 详细信息

通过将PRRSV感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORFl6/7和ORF7/3’UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作，构建了一系列突变的全长质粒，随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明：1)各突变全长质粒均能够进行病毒拯救，并产生明显细胞病变;2)突变病毒具遗传稳定性;3)病毒空斑形态及生长曲线与亲本毒株近似。表明PRRSV ORF间重叠碱基的安排方式对病毒的感染性是非必需的，获得的诸多突变病毒为进一步研制PRRSV基因标识疫苗、研究PRRSV各编码蛋白功能奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒重叠序列病毒感染性编码蛋白

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