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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

195 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

196 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

184 篇 农学
- 182 篇 兽医学
- 9 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
9 篇 工学
- 9 篇 生物工程
8 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 公共卫生与预防医...
6 篇 经济学
- 6 篇 应用经济学

主题

25 篇 灭活疫苗
16 篇 疫苗
15 篇 免疫原性
12 篇 序列分析
9 篇 基因克隆
9 篇 病毒感染
9 篇 狂犬病毒
9 篇 鸡新城疫
7 篇 活疫苗
7 篇 分离鉴定
7 篇 口蹄疫病毒
6 篇 免疫荧光
6 篇 狂犬病
6 篇 原核表达
6 篇 生物制品
6 篇 猪链球菌
6 篇 禽流感病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

16 篇 华南农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
8 篇 四川农业大学
8 篇 中国农业大学
6 篇 广东永顺生物制药...
6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
4 篇 金宇保灵生物药品...
4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
5 篇 夏成柱
5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

检索条件"任意字段=2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会"

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排序：

猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位研究

猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：徐和敏王琴徐璐范学政中国兽医药品监察所北京 100081

选择猪瘟病毒石门株(SM)和疫苗株(HCLV)为代表株，采用噬菌体展示技术以T7select415-1b为载体，分别构建了CSFV SM株和HCLV株E2基因噬菌体展示多肽库(SM-E2库和HCLV-E2库)。通过生物淘选和噬菌体原位杂交技术，采用7株猪瘟单克隆抗体和... 详细信息

选择猪瘟病毒石门株(SM)和疫苗株(HCLV)为代表株，采用噬菌体展示技术以T7select415-1b为载体，分别构建了CSFV SM株和HCLV株E2基因噬菌体展示多肽库(SM-E2库和HCLV-E2库)。通过生物淘选和噬菌体原位杂交技术，采用7株猪瘟单克隆抗体和1株猪瘟高免血清分别对构建的SM-E2库和HCLV-E2库进行抗原表位筛选。共筛选到了5条与E2基因高度同源的序列，分别为TAVSPTTLR、YYEP、TTWKEYSH、CCQ(V)VK和PDGLPHY高度同源的序列。结果表明，TAVSPTTLR、YYEP和TTWKEYSH序列与目前已知E2蛋白表位一致，说明它们是E2蛋白上的优势表位;GGQ(V)VK和PDGLPHY序列与预测表位一致，推测是E2蛋白上潜在抗原表位。

关键词：猪瘟病毒抗原表位噬菌体展示多肽库

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鸡传染性支气管炎病毒S1基因序列分析

鸡传染性支气管炎病毒S1基因序列分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：张秀文刘金华中国农业大学

传染性支气管炎病毒血清型较多且抗原易发生变异，给该病的诊断和防治造成了困难。S1蛋白是IBV主要的免疫原蛋白，能介导细胞融合，刺激机体产生病毒中和抗体和血凝抑制抗体;S1蛋白基因具有较强的型特异性，但很容易发生变异，使IBV不... 详细信息

传染性支气管炎病毒血清型较多且抗原易发生变异，给该病的诊断和防治造成了困难。S1蛋白是IBV主要的免疫原蛋白，能介导细胞融合，刺激机体产生病毒中和抗体和血凝抑制抗体;S1蛋白基因具有较强的型特异性，但很容易发生变异，使IBV不断的出现新的血清型。为了解病毒变异情况，对4个IBV分离株的S1基因进行了测序，应用生物学软件将所测S1基因序列进行了同源性比较，绘制了系统进化树。序列分析结果表明，S1基因和国内外标准毒株存在着不同程度的差异;而所有分离株有较近的亲缘关系，形成了一个进化分支，从而说明IBV病毒的发生和进化与地域有一定的相关性。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒序列分析蛋白基因基因测序

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猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株N基因的克隆及原核表达

猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株N基因的克隆及原核表达

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：宋振辉郭万柱韩国全骆爱芳四川农业大学动物科技学院动物生物技术中心四川雅安625014

通过PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株核衣壳蛋白(N)基因，然后将重组到pMD18-T载体中的约1174bp的基因片段亚克隆到PET-32a(+)表达载体上，通过酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒命名为PET-N，核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明，该基... 详细信息

通过PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株核衣壳蛋白(N)基因，然后将重组到pMD18-T载体中的约1174bp的基因片段亚克隆到PET-32a(+)表达载体上，通过酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒命名为PET-N，核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明，该基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性，将阳性重组质粒转化BL21(DE3)，经IPTG诱导可表达分子量约66kD的融合蛋白，N基因的表达可为传染性胃肠炎病毒的诊断提供良好的物质材料。

关键词：猪传染性胃肠炎原核表达基因克隆融合蛋白

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鸭瘟灭活疫苗研究Ⅱ.效力试验和安全试验

鸭瘟灭活疫苗研究Ⅱ.效力试验和安全试验

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：范书才李虹史大庆康凯中国兽医药品监察所北京海淀 100081

使用已建立的基础种毒和鸭胚制备了3批生产种子，并用这些种子经鸭胚繁殖、收集胚液病毒、0.2％甲醛溶液灭活后，与矿物油佐剂乳化配制了3批鸭瘟灭活疫苗。使用成鸭测定，疫苗最小免疫剂量为0.12mL，确定使用剂量为每羽份0.5mL。单剂量... 详细信息

使用已建立的基础种毒和鸭胚制备了3批生产种子，并用这些种子经鸭胚繁殖、收集胚液病毒、0.2％甲醛溶液灭活后，与矿物油佐剂乳化配制了3批鸭瘟灭活疫苗。使用成鸭测定，疫苗最小免疫剂量为0.12mL，确定使用剂量为每羽份0.5mL。单剂量、单剂量重复和超剂量安全试验结果为，3批疫苗不引起产蛋鸭的全身不良反应和明显的局部反应。3批疫苗的免疫攻毒试验结果表明，疫苗在不同品种、年龄(4日龄～12月龄)的鸭上，使用不同的免疫途径，均能诱导产生80％以上保护。疫苗一次免疫鸭后，不同时间诱导产生的中和抗体滴度(IGMT)分别是，7天为3.2、10天为4.6、14天为8，21天、30天和60天均为7;免后10天可以产生80％攻毒保护，14天和21天可产生完全保护。

关键词：鸭瘟灭活疫苗安全试验效力试验免疫攻毒

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不同培养基在猪伪狂犬病活疫苗生产中的应用比较

不同培养基在猪伪狂犬病活疫苗生产中的应用比较

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：岑小清房宜康吴文福广东永顺生物制药有限公司广州 510630

本文利用猪伪狂犬病毒弱毒株Barth-K61进行细胞培养，观察不同细胞培养基维持鸡胚成纤维细胞单层(CEF)生长情况，并测定病毒产量(TCID50/ml)。结果在生产条件下，应用清大天—公司的低血清培养基(MEM-SLM)添加0.5～2％新生犊牛血清，制... 详细信息

本文利用猪伪狂犬病毒弱毒株Barth-K61进行细胞培养，观察不同细胞培养基维持鸡胚成纤维细胞单层(CEF)生长情况，并测定病毒产量(TCID50/ml)。结果在生产条件下，应用清大天—公司的低血清培养基(MEM-SLM)添加0.5～2％新生犊牛血清，制备的维持液培养细胞单层生长良好，细胞间隙不明显，细胞形态正常。细胞单层接种病毒培养18-20小时左右，有少量细胞形成CPE，继续培养至48小时左右，70％以上细胞产生CPE，此时病毒增殖达到高峰，测定病毒产量达到2×10-6.75～2×10-7.5TCID50/ml，符合猪伪狂犬病活疫苗制苗要求，实际应用低血清培养基制备的活疫苗可有效防制疫苗注射引起的过敏反应。

关键词：细胞培养活疫苗猪伪狂犬病毒血清

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鸡传染性法氏囊病活疫苗免疫效果试验

鸡传染性法氏囊病活疫苗免疫效果试验

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：罗镇藩张利容张毓金林旭马祥袁洁苏伟桐广东永顺生物制药有限公司广州 510630

用鸡传染性法氏囊病活疫苗((K85株，下称IBD疫苗)对5个不同品种、不同母源抗体水平的小鸡进行免疫效果试验，1羽份一次免疫10日龄小鸡，不同试验组产生免疫反应有差别，对超强毒攻击的保护率平均为83.6％;分别用1羽份在10日龄、20日龄... 详细信息

用鸡传染性法氏囊病活疫苗((K85株，下称IBD疫苗)对5个不同品种、不同母源抗体水平的小鸡进行免疫效果试验，1羽份一次免疫10日龄小鸡，不同试验组产生免疫反应有差别，对超强毒攻击的保护率平均为83.6％;分别用1羽份在10日龄、20日龄二次免疫小鸡，均可产生良好的免疫反应和对超强毒攻击的100％保护;用1羽份一次免疫20日龄低或无母源抗体的小鸡，均可产生良好的免疫反应和对超强毒攻击的100％保护;用1/8羽份一次免疫10日龄岭南黄鸡，仍可产生免疫反应和对超强毒攻击的100％保护。

关键词：鸡传染性法氏囊病免疫效果免疫反应疫苗

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鸡新城疫-鸡传染性支气管炎-禽流感-减蛋综合征四联灭活疫苗的研制及免疫试验

鸡新城疫-鸡传染性支气管炎-禽流感-减蛋综合征四联灭活疫苗的研...

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：刘守川乔荣岑习向锋王进产洛阳普莱柯生物工程有限公司洛阳 471000

本文旨在对四联灭活疫苗的生产工艺在实际生产中的可行性进行验证，为规模化生产提供依据。用鸡新城疫病毒(La Sota株)、传染性支气管炎病毒(M41株)、禽流感病毒(H9亚型，HL株)、减蛋综合征病毒(AV127株)作为抗原制成四联油乳剂灭活疫... 详细信息

本文旨在对四联灭活疫苗的生产工艺在实际生产中的可行性进行验证，为规模化生产提供依据。用鸡新城疫病毒(La Sota株)、传染性支气管炎病毒(M41株)、禽流感病毒(H9亚型，HL株)、减蛋综合征病毒(AV127株)作为抗原制成四联油乳剂灭活疫苗，并对其物理性状、无菌情况、安全性、灭活效果和免疫效力等方面的检验。结果证明所制备疫苗符合质量标准，鸡体对该4种抗原均产生了良好的免疫反应。攻毒实验结果表明，免疫鸡能良好地抵抗同种强毒的攻击。

关键词：鸡新城疫鸡传染性支气管炎禽流感减蛋综合征灭活疫苗免疫试验

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肾型鸡传染性支气管炎病毒新疆株IBVXJ-2的生物学特性检测

肾型鸡传染性支气管炎病毒新疆株IBVXJ-2的生物学特性检测

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：汪萍成进张秀美谢仁军柏庆李延涛方新元沙依兰古丽新疆天康畜牧生物技术股份有限公司新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐新疆 830000 新疆天康畜牧生物技术股份有限公司乌鲁木齐新疆 830011 新疆米泉县畜牧兽医工作站米泉新疆 831400

通过致病力试验、免疫原性检测对肾型鸡传染性支气管炎病毒新疆株IBVXJ-2进行了生物学特性的研究。致病力检测结果证实IBVXJ-2株可以致SPF鸡胚卷缩、僵化，EID50达10-8.3/0.1ml;鸡胚肾细胞在接毒后96h出现皱缩、脱落等明显的细胞病... 详细信息

通过致病力试验、免疫原性检测对肾型鸡传染性支气管炎病毒新疆株IBVXJ-2进行了生物学特性的研究。致病力检测结果证实IBVXJ-2株可以致SPF鸡胚卷缩、僵化，EID50达10-8.3/0.1ml;鸡胚肾细胞在接毒后96h出现皱缩、脱落等明显的细胞病变;对20日龄非免疫鸡攻毒后第2天，试验鸡出现甩鼻、伸颈张口呼吸症状。将IBVXJ-2株抗原经乳化后接种1月龄非免疫鸡，在免疫后22天和44天用EUSA方法和HI方法检测到了IB特异性抗体。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒生物学特性致病力免疫原性

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副猪嗜血杆菌广东分离株的部分生物学特性研究

副猪嗜血杆菌广东分离株的部分生物学特性研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：贾爱卿李春玲温黎俊王贵平广东省农业科学院兽医研究所广州 510640 广东省农业科学院兽医研究所广州 510640 华南农业大学兽医学院广州 510642

对副猪嗜血杆菌广东分离株Hps6的部分重要生物学特性进行了研究。该菌在接种TSA平板12h后才可长出肉眼可见针尖大小菌落，在含有2.0％小牛血清和：16μg/mL NAD的TSB培养基中生长最好，生长曲线显示培养16-18 h培养基中的活菌数达到最... 详细信息

对副猪嗜血杆菌广东分离株Hps6的部分重要生物学特性进行了研究。该菌在接种TSA平板12h后才可长出肉眼可见针尖大小菌落，在含有2.0％小牛血清和：16μg/mL NAD的TSB培养基中生长最好，生长曲线显示培养16-18 h培养基中的活菌数达到最高峰，但从20h开始活菌数即下降。致病性试验表明，Hps1～Hps6对小鼠的半数致死量(LD50)分别为2.03×109，5.3×109，1.34×10lo，7.0×109，1.17×1010，1.62×109。HPS接种豚鼠后，表现被毛蜷缩、虚弱、呼吸困难、死亡。剖检可见心包膜增厚、发白，肺脏表面有针尖大小出血点，腹腔有少量积液。取死亡豚鼠各器官进行PCR检测，部分可检测出副猪嗜血杆菌。

关键词：副猪嗜血杆菌生物学特性致病性试验

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犬细小病毒F81细胞TCID50几种测定方法的比较研究

犬细小病毒F81细胞TCID50几种测定方法的比较研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：杜莹杨松涛王化磊高丽夏成柱吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

根据犬细小病毒(CPV)能使F81细胞产生细胞病变(CPE)，可使猪红细胞发生凝集和特异性荧光抗体可使其感染细胞着染的原理，分别应用细胞病变(CPE)统计法、血凝(HA)测定统计法和直接免疫荧光染色统计法(FA)，测定CPV感染F81细胞的半数细胞... 详细信息

根据犬细小病毒(CPV)能使F81细胞产生细胞病变(CPE)，可使猪红细胞发生凝集和特异性荧光抗体可使其感染细胞着染的原理，分别应用细胞病变(CPE)统计法、血凝(HA)测定统计法和直接免疫荧光染色统计法(FA)，测定CPV感染F81细胞的半数细胞感染量(TCID50)，并进行比较，结果三种检测方法具有良好的相关性，其中以直接免疫荧光染色法最为敏感、客观，其检测的病毒滴度约比CPE法高1-2log10，血凝试验敏感性介于两者之间，可作为直接免疫荧光染色的一种补充。直接免疫荧光染色法可代替传统的TCID50测定方法(CPE统计法)。

关键词：犬细小病毒细胞病变免疫荧光

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