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195 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

184 篇 农学
- 182 篇 兽医学
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- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
9 篇 工学
- 9 篇 生物工程
8 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 公共卫生与预防医...
6 篇 经济学
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主题

25 篇 灭活疫苗
16 篇 疫苗
15 篇 免疫原性
12 篇 序列分析
9 篇 基因克隆
9 篇 病毒感染
9 篇 狂犬病毒
9 篇 鸡新城疫
7 篇 活疫苗
7 篇 分离鉴定
7 篇 口蹄疫病毒
6 篇 免疫荧光
6 篇 狂犬病
6 篇 原核表达
6 篇 生物制品
6 篇 猪链球菌
6 篇 禽流感病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

16 篇 华南农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
8 篇 四川农业大学
8 篇 中国农业大学
6 篇 广东永顺生物制药...
6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
4 篇 金宇保灵生物药品...
4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
5 篇 夏成柱
5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

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猪乙型脑炎病毒SH0601株基因组序列分析及全长cDNA的构建

猪乙型脑炎病毒SH0601株基因组序列分析及全长cDNA的构建

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郑浩余丹丹孙志高飞袁世山中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病防治研究室上海 200232

将猪源JEV SH0601株基因组RNA分5段进行RT-PCR并克隆入pCRⅡ-Blunt-TOPO和pBluescript载体中，测定了全长cDNA序列，并根据E蛋白基因序列对SH0601株进行了遗传分型。cDNA序列分析结果表明：SH0601株基因组全长10977nt，与GenBank中的Bei... 详细信息

将猪源JEV SH0601株基因组RNA分5段进行RT-PCR并克隆入pCRⅡ-Blunt-TOPO和pBluescript载体中，测定了全长cDNA序列，并根据E蛋白基因序列对SH0601株进行了遗传分型。cDNA序列分析结果表明：SH0601株基因组全长10977nt，与GenBank中的Beijing-1、P3、SA14和SA14-14-2株基因组全长相比，在3’NTR的10701 nt处多一碱基“G”，与上述四株病毒的全长核苷酸的同源率都达97.2％以上，而与国外猪源分离株—KV1899和JEV/sw/Mie/41/2002全长核苷酸的同源率仅达88.7％，但SH0601株与6株病毒的全长氨基酸同源率均达97.0％以上。以E蛋白基因序列对SH0601作进化分析，该分离株属基因型Ⅲ型。

关键词：病毒基因组猪乙型脑炎病毒序列分析

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HCLV在PK-15细胞中的滴度和12nt的变化

HCLV在PK-15细胞中的滴度和12nt的变化

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：亢文华郝俊峰潘春刚宁宜宝中牧股份实业有限公司北京 100070 中国科学院生物物理研究所北京 100101 中国兽医药品监察所，北京 100081

PK-15细胞上连续传代获得的HCLV，从第1到第25代病毒的测序结果一致，同源性为100％。从第26代开始在12-nt(ttttttctttttt)插入处出现变化，第26、27代在69位的碱基C的左右各多插入了一个T;第28、29代在碱基C的右侧多插入了多2个T;第30... 详细信息

PK-15细胞上连续传代获得的HCLV，从第1到第25代病毒的测序结果一致，同源性为100％。从第26代开始在12-nt(ttttttctttttt)插入处出现变化，第26、27代在69位的碱基C的左右各多插入了一个T;第28、29代在碱基C的右侧多插入了多2个T;第30、31代在C的左侧多插入了多6个T，碱基C也变成了T;第32、33代在c的右侧缺失了2个T，碱基C也缺失;第34代在C的左侧缺失了5个T，在C的右侧缺失了5个T，碱基C也缺失，并且在第86位由原来的A变成G，第92位由原来的T变成C。将HCLV 1-34代病毒接种24孔板中长满单层的PK-15细胞，于接种后72h进行荧光抗体检查，比较不同代次HCLV在PK-15细胞上增殖的差异。结果发现，从28代开始病毒滴度有所下降。

关键词：猪瘟序列测定荧光抗体

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传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原蛋白在毕赤酵母中的表达

传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原蛋白在毕赤酵母中的表达

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：高宏雷高玉龙祁小乐张宁李俊山王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室哈尔滨 150001

目的：为了建立一个抗鸡传染性法氏囊病流行毒株基因工程亚单位疫苗的快速开发系统。方法：利用基因合成技术合成经优化改造的传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株主要宿主保护性抗原蛋白VP2基因，将合成基因插入毕赤酵母基因组，对重组... 详细信息

目的：为了建立一个抗鸡传染性法氏囊病流行毒株基因工程亚单位疫苗的快速开发系统。方法：利用基因合成技术合成经优化改造的传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株主要宿主保护性抗原蛋白VP2基因，将合成基因插入毕赤酵母基因组，对重组毕赤酵母菌株进行诱导。对表达产物进行SDS-PAGE、Dot ELISA及western blot分析。结果：病毒主要宿主保护性抗原蛋白在毕赤酵母中获得表达，表达产物具有免疫原性。结论：成功建立了一个快速有效的开发抗鸡传染性法氏囊病新型基因工程亚疫苗的毕赤酵母表达系统，该系统也适用其它疫病疫苗的快速开发。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒毕赤酵母免疫原性疫苗

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禽流感免疫鸡的中和抗体动态变化及攻毒保护研究

禽流感免疫鸡的中和抗体动态变化及攻毒保护研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：贺东生苏丹萍钟苑辉钟辉镜罗满林华南农业大学兽医学院广州510642

80羽10日龄小鸡随机分成免疫组和非免疫对照组，用H5亚型AI油乳灭活苗免疫后，用细胞中和试验(SN)测定其血清中的的中和抗体水平的动态变化并绘出曲线图。10天龄小鸡抽血后分组并进行首免，第17日龄时平均中和抗体水平为1.0Log2。28日... 详细信息

80羽10日龄小鸡随机分成免疫组和非免疫对照组，用H5亚型AI油乳灭活苗免疫后，用细胞中和试验(SN)测定其血清中的的中和抗体水平的动态变化并绘出曲线图。10天龄小鸡抽血后分组并进行首免，第17日龄时平均中和抗体水平为1.0Log2。28日龄时平均中和抗体水平为1.5Log2，此时进行二免，以后每隔5天检一次抗体水平，Ⅱ免后的第48日龄时SN抗体水平迅速提高至5.2Log2。63日龄三免，第69日龄时SN抗体水平达到8 0Log2后，可维持较长时期。攻毒试验表明，SN抗体水平与攻毒保护力呈正相关，在SN抗体大于8.0Log2以上时，免疫鸡获得坚强的抵抗体力，可抵抗100LD50的H5亚型禽流感病毒的攻击。

关键词：禽流感病毒中和抗体免疫保护免疫鸡

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Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：黄显明张小飞李春芬廖俊伟毛火云安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036 江苏省农科院兽医研究所江苏南京 210014 南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102

根据Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的RNA聚合酶基因序列，设计合成了2对引物，建立了适合Ⅰ型DHV的快速检测的逆转录套式PCR法(RT-nested-PCR)。通过对Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒A66弱毒株或R85952强毒株进行反转录套式PCR检测，结果均能扩增... 详细信息

根据Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的RNA聚合酶基因序列，设计合成了2对引物，建立了适合Ⅰ型DHV的快速检测的逆转录套式PCR法(RT-nested-PCR)。通过对Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒A66弱毒株或R85952强毒株进行反转录套式PCR检测，结果均能扩增到304 bp的条带，而正常鸭胚、健康鸭肝、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒、新城疫病毒、法氏囊病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。该方法一次扩增的敏感性是100 pg，二次扩增的敏感性是1fg。结果表明所建立的反转录套式PCR方法适合Ⅰ型DHV的快速检测和流行病学调查，具有较好的临床应用价值。

关键词：鸭肝炎病毒基因序列聚合酶流行病学

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重组猪α干扰素保护剂筛选研究

重组猪α干扰素保护剂筛选研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：冯秀丽管于平刘青涛韩佳丽王千菊杨保收苏建东鲍恩瑞普(保定)生物药业有限公司中国保定071000 瑞普(天津)动物药业有限公司中国天津300300

目的：对五种保护剂对重组猪α干扰素的稳定性进行研究。方法：将重组猪α干扰素样品按1％比例分别加入到五种保护剂A、B、C、D、E中，各保护剂样品反复冻融12次、25 ℃和37 ℃放置17天，分别检测各种保护剂样品的效价。结果：... 详细信息

目的：对五种保护剂对重组猪α干扰素的稳定性进行研究。方法：将重组猪α干扰素样品按1％比例分别加入到五种保护剂A、B、C、D、E中，各保护剂样品反复冻融12次、25 ℃和37 ℃放置17天，分别检测各种保护剂样品的效价。结果：重组猪α干扰素的效价为109TCID50/mL。保护剂A、B、C样品反复冻融前后的效价没有变化，效价均为109TCID50/mL，保护剂D和E冻融前效价均为109TCID50/mL，冻融后，效价分别为107TCID0/mL和106TCID50/mL，降低了100倍～1000倍。25℃和37℃放置17天后，保护剂A、B、c效价均为108.5 TCID50/mL，略低于重组猪α干扰素效价。结论：对保护重组猪α干扰素的效价稳定方面，保护剂A、B、C优于保护剂D和E。

关键词：重组猪α干扰素保护剂干扰素效价

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免疫层析法测定动物源性食品中磺胺嘧啶残留

免疫层析法测定动物源性食品中磺胺嘧啶残留

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：王喜亮金秀娥李奎熊宁石德时毕丁仁华中农业大学动物医学院武汉 430070 湖北省兽药监察所武汉 430064

建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂，磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂，采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min... 详细信息

建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂，磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂，采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min内完成对磺胺嘧啶残留的半定量检测。读条系统判定灵敏度为5ng/ml，肉眼判定检测限灵敏度为10ng/ml，与其它磺胺类药物无交叉反应。该方法在不同动物源性食品(鸡肉、鸡蛋、鸡肝、猪肉、猪肝、牛奶、蜂蜜)中添加磺胺嘧啶的回收率在68.1％-118.8％范围内。动物试验样品检测结果表明，该方法与ELISA及HPLC具有好的符合率。该方法灵敏度高，检测准确、简便、快速，有良好的开发应用前景。

关键词：胶体金免疫层析磺胺嘧啶动物源性食品药物残留

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不同方法测牛口蹄疫O型-Asia-1型二价苗免疫牛后攻毒前血清抗体与保护力之间的关系探讨

不同方法测牛口蹄疫O型-Asia-1型二价苗免疫牛后攻毒前血清抗体与...

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：马爱荣高金梅令世鑫何平安张爱民苏志堂阎岩卜卫红中牧股份兰州生物药厂(甘肃兰州 730046)

用牛口蹄疫O型-Asia-1型二价苗免疫健康无口蹄疫抗体的牛，免疫22天后分别用10000个ID50/头的口蹄疫强毒攻击，在攻毒前采集血清，用口蹄疫O型及亚洲-1型液相阻断试剂盒、口蹄疫O型正向血凝试验、O型合成肽VP1试剂盒、O型乳鼠中和试验... 详细信息

用牛口蹄疫O型-Asia-1型二价苗免疫健康无口蹄疫抗体的牛，免疫22天后分别用10000个ID50/头的口蹄疫强毒攻击，在攻毒前采集血清，用口蹄疫O型及亚洲-1型液相阻断试剂盒、口蹄疫O型正向血凝试验、O型合成肽VP1试剂盒、O型乳鼠中和试验分别检测血清中免疫抗体水平，同时结合牛的保护情况，从试验中探讨二价苗免疫牛后攻毒前血清抗体与保护力之间的关系。通过本试验说明，无论用哪种方法，二价苗的免疫牛血清中O型及亚洲-1型抗体与保护力之间并无明显相关性，抗体水平达到多少动物可获得保护，目前并未获得准确的数据，依旧需要更进一步的探索。

关键词：牛口蹄疫灭活疫苗试剂盒血清抗体

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重组禽流感灭活疫苗(H5N1，Re-1株)免疫SPF鸡、肉鸡、蛋鸭及肉鸭后抗体消长规律研究

重组禽流感灭活疫苗(H5N1，Re-1株)免疫SPF鸡、肉鸡、蛋鸭及肉鸭...

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李吉轩岳建新赵春红史亚娟刘莉丰素兰梅忠席文平尚花蕾乾元浩生物股份有限公司郑州生物药厂

重组禽流感灭活疫苗(H5N1，Re-1株)3批，分别免疫4周龄SPF鸡、10日龄肉鸡、2周龄麻鸭以及10日龄肉鸭，并对10日龄肉鸡、2周龄麻鸭、10日龄肉鸭首免3周后进行加强免疫。免疫后定期采集血样检测血清HI抗体效价，计算各组HI抗体效价几何平... 详细信息

重组禽流感灭活疫苗(H5N1，Re-1株)3批，分别免疫4周龄SPF鸡、10日龄肉鸡、2周龄麻鸭以及10日龄肉鸭，并对10日龄肉鸡、2周龄麻鸭、10日龄肉鸭首免3周后进行加强免疫。免疫后定期采集血样检测血清HI抗体效价，计算各组HI抗体效价几何平均数，绘制HI效价消长曲线。结果为：①免疫1周后各组均未检测到HI抗体。②首免3-4周龄达到峰值。③加强免疫后1周抗体立即升高，达到峰值并维持3-6周开始下降。④肉鸡、蛋鸭、肉鸭初次免疫后抗体应答水平很低，维持时间短。加强免疫后抗体水平才能升高并维持较长时间。

关键词：禽流感灭活疫苗抗体应答血清抗体效价

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IBDV H1株VP2基因的原核表达及复性

IBDV H1株VP2基因的原核表达及复性

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：边传周乔宏兴郑州牧业工程高等专科学校生物工程系河南郑州 450011

应用反转录(RT-PCR)技术从河南传染性法式囊发病鸡中总RNA克隆出1461 bp的VP2基因，并将其克隆于pET-28a载体，筛选并构建了pVP2表达载体。经IPTG诱导后，在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了53.7 ku蛋白。经SDS-PAGE和Western blotting分... 详细信息

应用反转录(RT-PCR)技术从河南传染性法式囊发病鸡中总RNA克隆出1461 bp的VP2基因，并将其克隆于pET-28a载体，筛选并构建了pVP2表达载体。经IPTG诱导后，在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了53.7 ku蛋白。经SDS-PAGE和Western blotting分析，VP2表达产物以包涵体形式存在，并与鸡IBDV抗血清及1株IBDV单抗发生特异性反应。利用溶菌酶、Triton-100、尿素等试剂进行纯化和复性后。对复性前后的蛋白分别与特异性多抗进行Dot-ELISA，复性后蛋白的反应活性增强了10倍，对复性后的蛋白与16株IBDV单抗进行Dot-ELISA，其中1H4、1E12、583、EA6、3C7与VP2反应强(+++);4E4和1H11与VP2反应中度(++);4E5、3C4、1E11、3H9反应较弱;EC6，3D12，1A1与VP2无反应。

关键词：鸡传染性法式囊病毒原核表达 VP2基因基因克隆

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