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195 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

184 篇 农学
- 182 篇 兽医学
- 9 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
9 篇 工学
- 9 篇 生物工程
8 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 公共卫生与预防医...
6 篇 经济学
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主题

25 篇 灭活疫苗
16 篇 疫苗
15 篇 免疫原性
12 篇 序列分析
9 篇 基因克隆
9 篇 病毒感染
9 篇 狂犬病毒
9 篇 鸡新城疫
7 篇 活疫苗
7 篇 分离鉴定
7 篇 口蹄疫病毒
6 篇 免疫荧光
6 篇 狂犬病
6 篇 原核表达
6 篇 生物制品
6 篇 猪链球菌
6 篇 禽流感病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

16 篇 华南农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
8 篇 四川农业大学
8 篇 中国农业大学
6 篇 广东永顺生物制药...
6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
4 篇 金宇保灵生物药品...
4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
5 篇 夏成柱
5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

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狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立与初步应用

狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立与初步应用

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郑学星夏成柱侯小强王化磊孙培录刘林立高明华军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

目的：建立一种狂犬病的快速检测法。方法:根据狂犬病病毒核蛋白基因的保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针建立荧光定量RT-PCR。构建了荧光定量RT-PCR绝对定量的标准品，并对反应体系进行优化，建立绝对定量的标准曲线... 详细信息

目的：建立一种狂犬病的快速检测法。方法:根据狂犬病病毒核蛋白基因的保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针建立荧光定量RT-PCR。构建了荧光定量RT-PCR绝对定量的标准品，并对反应体系进行优化，建立绝对定量的标准曲线。利用十倍稀释法检验方法的灵敏度并与普通RT-PCR法进行比较;特异性检验后进行临床标本的检验。结果:实验成功构建了绝对定量的参照质粒，标准曲线相关系数为0.9980狂犬病病毒荧光定量RT-PCR检测反应的灵敏度为10个TCID50;5种非狂犬病病原体检测均为阴性。结论:本实验建立的检测狂犬病病毒的方法快速、特异性强、灵敏度高，稳定性好。

关键词：狂犬病病毒荧光定量荧光探针病原体检测

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禽用油乳剂灭活疫苗生产工艺改进--病毒浓缩研究

禽用油乳剂灭活疫苗生产工艺改进--病毒浓缩研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：乔荣岑习向锋刘守川王进产洛阳普莱柯生物工程有限公司河南洛阳 471000

使用Millipore公司生产的改良纤维素膜超滤浓缩装置分别对3批NDV病毒液、IBV病毒液和AIV病毒液进行了浓缩。结果显示，将NDV病毒液进行3.5倍浓缩后，其毒价由108.0～8.68EID50/0.1ml上升至3.5×108.16～8.63EID50/0.1ml，其HA效价由... 详细信息

使用Millipore公司生产的改良纤维素膜超滤浓缩装置分别对3批NDV病毒液、IBV病毒液和AIV病毒液进行了浓缩。结果显示，将NDV病毒液进行3.5倍浓缩后，其毒价由108.0～8.68EID50/0.1ml上升至3.5×108.16～8.63EID50/0.1ml，其HA效价由1∶512提高到1∶1792，废弃液内无病毒存在;IBV病毒液进行3.5倍浓缩后，其毒价由106.5～7.0EID50/0.1ml上升至3.5 × 106.5～6.83EID50/0.1ml，废弃液内无病毒存在;AIV病毒液进行了3.5倍浓缩后，其毒价由108.0～8.78EID50/0.1ml上升至3.5×108.22～8.8EID50/0.1ml，其HA效价由1∶512提高到1∶1792，废弃液内无病毒存在。浓缩后毒价的上升倍数与设计的浓缩倍数相一致，达到了浓缩的目的。试验结果证明，应用Millipore生产的改良纤维素膜超滤浓缩装置对NDV、IBV和AIV病毒浓缩的工艺是可行的。

关键词：灭活疫苗生产工艺超滤浓缩

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我国猪瘟病毒流行毒株抗原性分析

我国猪瘟病毒流行毒株抗原性分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：朱妍史子学 Trevor W.Drew 仇华吉涂长春军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 Veterinary Laboratories Agency Weybridge Surrey KT15 3NB UK 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨 150001 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062

本研究采用间接免疫荧光的方法，用28株抗瘟病毒单克隆抗体对我国22株不同年份的猪瘟病毒流行毒株进行抗原性分析。结果表明：不同的毒株与单抗谱的反应存在明显差异。单抗谱与毒株之间的反应根据荧光的强弱可分为三类;28株单抗的识别... 详细信息

本研究采用间接免疫荧光的方法，用28株抗瘟病毒单克隆抗体对我国22株不同年份的猪瘟病毒流行毒株进行抗原性分析。结果表明：不同的毒株与单抗谱的反应存在明显差异。单抗谱与毒株之间的反应根据荧光的强弱可分为三类;28株单抗的识别谱有所差异，其中单抗302，303可以识别所有的毒株，抗猪瘟病毒E2蛋白的单抗识别的毒株数多于抗猪瘟病毒Erns蛋白的单抗，所有的毒株与抗瘟病毒属其它成员的单抗无交叉反应。不同基因型以及同一基因型的不同毒株与单抗谱的反应均呈现多样性，同一基因型不同年代的毒株与单抗谱的反应也有所不同，揭示了我国猪瘟病毒流行毒株的抗原性存在差异。

关键词：猪瘟病毒单克隆抗体抗原性分析免疫荧光

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Modesto株副鸡禽杆菌血凝素基因的克隆表达及生物活性鉴定

Modesto株副鸡禽杆菌血凝素基因的克隆表达及生物活性鉴定

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：王宏俊孙惠玲龚玉梅陈小玲张培君北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京 100097

目的：克隆并原核表达Modesto株C型副鸡禽杆菌的血凝素基因，鉴定该重组血凝素的生物学活性。方法：根据GenBank上已发表的Modesto株Apg的血凝素基因序列，设计合成了1对特异性引物，克隆Apg血凝素基因。以Modesto株Apg中提取的细菌... 详细信息

目的：克隆并原核表达Modesto株C型副鸡禽杆菌的血凝素基因，鉴定该重组血凝素的生物学活性。方法：根据GenBank上已发表的Modesto株Apg的血凝素基因序列，设计合成了1对特异性引物，克隆Apg血凝素基因。以Modesto株Apg中提取的细菌DNA为模板，利用PCR扩增Apg血凝素全长基因(1026bp)，将其克隆到pET-32a(+)载体上，构建了pET-HA原核表达载体pET-HA，表达并纯化重组蛋白，通过Western-blotting及血凝和血凝抑制试验鉴定该重组蛋白的生物学活性。结果：表达并纯化了Apg HA重组血凝素蛋白，该蛋白可以和C型Apg抗血清特异性结合，并且可以凝集鸡红细胞。结论：成功地构建了Modesto株Apg血凝素基因的原核表达载体，并表达纯化了Apg-HA融合蛋白，该重组血凝素具有凝集鸡红细胞的活性，为进一步研究Apg-HA的免疫功能奠定基础。

关键词：副鸡禽杆菌血凝素原核表达生物活性

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广东东莞地区犬狂犬病流行病学调查与分析

广东东莞地区犬狂犬病流行病学调查与分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：谢海燕周萍殷三洪杨德胜张显朋张献杰郭霄峰广东省东莞市兽医防疫检疫站东莞市523086 华南农业大学兽医学院广州510642

目的：了解东莞市犬的狂犬病隐性带毒的情况，犬的狂犬病免疫情况和免疫狂犬病疫苗后抗体水平的情况，分析东莞市狂犬病流行特征，探讨这几年人感染狂犬病的发病率回升的因素，并提出相应的防制对策，为防制狂犬病提供科学依据。方... 详细信息

目的：了解东莞市犬的狂犬病隐性带毒的情况，犬的狂犬病免疫情况和免疫狂犬病疫苗后抗体水平的情况，分析东莞市狂犬病流行特征，探讨这几年人感染狂犬病的发病率回升的因素，并提出相应的防制对策，为防制狂犬病提供科学依据。方法：采用流行病学调查，应用建立的RT-PCR方法和ELISA方法对2006-2007年采自东莞32个镇区的104份犬脑组织，789份犬的唾液，1772份犬血清进行了检测。结果：东莞市犬的免疫率约为83.5％;在检测的1772份犬血清中，抗体阳性数927份，抗体阳性率为52.31％;检测893份犬脑组织和唾液样品，狂犬病病毒阳性数14份，阳性率1.57％。结论：东莞市的犬存在狂犬病隐性带毒，犬只狂犬病抗体水平有待进一步提高，在犬的狂犬病防制方面，应从“管、免、灭和检疫、监测”等方面采取措施，加强对犬的管理。

关键词：狂犬病流行病学血清检测

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三种重组禽流感病毒NS1抗原纯化方法的比较

三种重组禽流感病毒NS1抗原纯化方法的比较

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：霍惠玲李永清赵燕岭张莉王增利章振华河北省兽药监察所石家庄 050000 北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京海淀 100097

目的：摸索出最佳分离纯化和复性重组禽流感病毒NSI抗原的方法，得到高纯度的重组蛋白。方法：将重组质粒pET32a-NS1转染大肠杆菌BL21(DE3)中表达，表达产物分别以尿素变性、复性，Ni-NTA *** Resin亲和以及脱氧胆酸钠-N-十二烷基... 详细信息

目的：摸索出最佳分离纯化和复性重组禽流感病毒NSI抗原的方法，得到高纯度的重组蛋白。方法：将重组质粒pET32a-NS1转染大肠杆菌BL21(DE3)中表达，表达产物分别以尿素变性、复性，Ni-NTA *** Resin亲和以及脱氧胆酸钠-N-十二烷基肌氨酸钠(DOC-SKL)洗涤溶解等3种纯化方法分别从包涵体中分离纯化NS1蛋白，并进行比较研究。结果：通过原核表达得到分子量约45ku的目的蛋白，三种方法均能分离和纯化出NS1重组蛋白，其中尿素纯化的蛋白纯度为50-60 ％：Ni-NTA *** Resin亲和纯化的蛋白纯度为80-90 ％;脱氧胆酸钠-N-十二烷基肌氨酸钠(DOC-SKL)纯化的NSl蛋白的纯度达95％以上，western-blot检测表明复性后的纯化蛋白具有良好的生物学活性。结论：应用十二烷基肌氨酸钠洗涤纯化是最佳的纯化NS1蛋白的方法，所获得的蛋白可作为包被ELISA的抗原。

关键词：禽流感病毒分离纯化重组蛋白生物学活性

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猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立

猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：柴虹范忠军陈义平王志亮中国动物卫生与流行病学中心山东青岛 266032 滨州华宏生物制品有限责任公司山东滨州 256600 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛 266032

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1.7μg/mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟阳性血清、猪细小病毒病阳性血清、猪繁... 详细信息

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1.7μg/mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟阳性血清、猪细小病毒病阳性血清、猪繁殖与呼吸综合征阳性血清、猪乙型脑炎阳性血清、猪布氏杆菌病阳性血清、用猪伪狂犬病gE缺失疫苗免疫的猪血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒对172份血清进行了平行检测，总符合率可达93.6％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病血清抗体的检测，并能与猪伪狂犬病gE缺失疫苗的免疫抗体进行区分。

关键词：猪伪狂犬病试剂盒免疫抗体血清抗体

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AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析

AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李志勇易咏竹殷相平张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所北京 100081

将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病Bm... 详细信息

将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病Bm-ORF。通过免疫荧光技术证明重组病毒能够正确表达插入的外源基因。将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫，通过双抗体夹心ELISA法和电镜观察证明目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳。用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天进行病毒攻击保护试验，获得了2/4的完全保护。

关键词：家蚕杆状病毒载体免疫原性疫苗口蹄疫病毒

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结核分枝杆菌分离鉴定及其rpoB、rpsL基因耐药变异研究

结核分枝杆菌分离鉴定及其rpoB、rpsL基因耐药变异研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：王元川许蕴怡李冰陈金项华南农业大学兽医学院广东广州 510642 广州医学院广东广州 510182

目的：对从结核病疑似患者痰液中分离的结核分枝杆菌的rpoB基因和rpsL基因突变情况进行研究，分别探讨其与耐利福平(RFP)和耐链霉素(SM)之间的关系。方法:采用：PCR和DNA测序法对结核分枝杆菌临床分离株和1株卡介苗株(BCG)的rpoB基... 详细信息

目的：对从结核病疑似患者痰液中分离的结核分枝杆菌的rpoB基因和rpsL基因突变情况进行研究，分别探讨其与耐利福平(RFP)和耐链霉素(SM)之间的关系。方法:采用：PCR和DNA测序法对结核分枝杆菌临床分离株和1株卡介苗株(BCG)的rpoB基因和rpsL基因进行序列分析。结果:RFP敏感株均没有发生氨基酸的突变，而7株RFP耐药株中有6株发生531密码子TCG(丝氨酸，Ser)→TTG(亮氨酸，Leu)突变，另外1株未发生突变，突变率为86％。SM敏感株均未发生氨基酸突变，10株SM耐药株中1株发生88位密码子AAG(赖氨酸，Lys)→AGG(精氨酸，Arg)突变，6株发生43位密码子赖氨酸AAG→精氨酸AGG突变，3株未发生突变，突变率为67％。结论:rpoB基因和rpsL基因突变分别是结核分枝杆菌RFP和SM耐药性产生的主要分子机制，PCR和DNA测序法可快速检测结核分枝杆菌RFP和SM耐药性。

关键词：结核分枝杆菌耐药性分离鉴定基因突变

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一种经改良的培养基替代马丁肉汤培养基生产牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗的试验

一种经改良的培养基替代马丁肉汤培养基生产牛多杀性巴氏杆菌病灭...

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：张读朴孟建国黄炯鲁立柱王彩霞新疆天康畜牧生物技术股份有限公司新疆乌鲁木齐830032 新疆天康畜牧生物技术股份有限公司新疆乌鲁木齐830032 新疆畜牧科学院兽医研究所新疆乌鲁木齐．830000

使用一种经改良的培养基替代规程规定的马丁肉汤培养基生产了17批牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗并进行了效力试验。结果，用该改良培养基生产的疫苗经效力检验证实，保护4/4的1批;保护3/4的7批;保护2/3的l批;保护2/4的7批;效力不合格的1... 详细信息

使用一种经改良的培养基替代规程规定的马丁肉汤培养基生产了17批牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗并进行了效力试验。结果，用该改良培养基生产的疫苗经效力检验证实，保护4/4的1批;保护3/4的7批;保护2/3的l批;保护2/4的7批;效力不合格的1批，经2次重复检验保护结果分别为0/4和1/4。该改良培养基生产牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗总效检合格率为94.12％(16/17)。效检攻毒总保护率62.68％(42/67)。说明，用该改良培养基代替马丁肉汤生产牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗是可行的，与马丁肉汤培养基相比，成本大幅下降，仅为马丁肉汤的1/3。

关键词：培养基马丁肉汤牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗效力试验

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