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6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

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10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
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6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
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4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
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5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

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中草药免疫增强剂的最新研究进展

中草药免疫增强剂的最新研究进展

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：陈生雷李凤艳辽宁益康生物制品有限公司辽宁辽阳 111000 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨 150030

免疫增强剂也称免疫佐剂，是一种通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异反应的物质。近几年来，随着科学技术水平的不断提高，免疫增强剂在兽医临床中的应用范围越来越广，其种类也越来越多。常用的有蜂胶、佛氏佐剂、维生素E、... 详细信息

免疫增强剂也称免疫佐剂，是一种通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异反应的物质。近几年来，随着科学技术水平的不断提高，免疫增强剂在兽医临床中的应用范围越来越广，其种类也越来越多。常用的有蜂胶、佛氏佐剂、维生素E、左旋咪唑、转移因子和干扰素等。然而市售免疫增强剂制备复杂，价格昂贵，有的还有副作用。中草药免疫增强剂因其资源丰富、作用广泛、标本兼治、安全低毒、不易产生耐药性、无污染、无残留等特点近年来得到越来越多的研究和推广，其作用不仅仅在于对病原微生物的直接抑杀作用，更重要的是通过对机体免疫系统的调整，即调动机体的抗应激能力、提高机体免疫功能和防御机能。国内外很多专家和学者对中草药免疫增强剂进行了大量的研究。本文对就近几年来中草药免疫增强剂的活性物质基础、作用机理、可行性及应用前景进行了详细阐述。

关键词：免疫增强剂中草药免疫佐剂免疫功能

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)转录调控序列(TRS)鉴定及其功能解析

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)转录调控序列(TRS)鉴定及其功...

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郑海红孙志王金勇朱兴全袁世山中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232 华南农业大学兽医学院广东广州 510642 中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232 华南农业大学兽医学院广东广州 510642

利用RT-PCR技术确定了PRRSV北美株各TRS-B位置及各sgmRNA Leader-Body junction序列。继而以PRRSV北美株感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作，以点突变PCR对所确定的形成sgmRNA7的TRS-B进行突变，构建一系列全长突变体，解析TRS-B... 详细信息

利用RT-PCR技术确定了PRRSV北美株各TRS-B位置及各sgmRNA Leader-Body junction序列。继而以PRRSV北美株感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作，以点突变PCR对所确定的形成sgmRNA7的TRS-B进行突变，构建一系列全长突变体，解析TRS-B突变对病毒感染性及亚基因组转录的影响。结果发现：TRS-B 3’碱基的突变使sgmRNA7转录减弱，且一起突变RNA7.1的TRS-B 3’最末端两个碱基的全长突变体失去了对细胞的感染性。证明了TRS-B 3’最末端两个碱基对sgmRNA7转录至关重要，且RNK7.1的TRS-B对病毒的感染性是必需的。

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒感染基因组转录反向遗传操作

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A型口蹄疫病毒P1基因与GFP基因的重组逆转录病毒载体构建

A型口蹄疫病毒P1基因与GFP基因的重组逆转录病毒载体构建

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：刘艳红安芳兰刘俊林李炯刘相涛尚佑军中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重开放实验室(甘肃兰州 730046) 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重开放实验室 (甘肃兰州 730046) 甘肃农业大学动物科学技术学院(甘肃兰州 730070) 甘肃农业大学动物科学技术学院 (甘肃兰州 730070)

根据逆转录病毒表达载体pBABA-puro的特点及多克隆酶切位点要求设计引物，以A型FMDV XJ-99的Pl2X基因和GFP基因的阳性克隆质粒为模板，用PCR方法扩增各基因片段。酶切后分步定向亚克隆至逆转录病毒表达载体pBABE-puro上。经PCR、酶切及... 详细信息

根据逆转录病毒表达载体pBABA-puro的特点及多克隆酶切位点要求设计引物，以A型FMDV XJ-99的Pl2X基因和GFP基因的阳性克隆质粒为模板，用PCR方法扩增各基因片段。酶切后分步定向亚克隆至逆转录病毒表达载体pBABE-puro上。经PCR、酶切及测序鉴定表明，获得了含CFP的A型FMDV衣壳蛋基因的重组逆转录病毒表达载体，对今后用逆转录病毒载体包装系统进行FMDV的目的基因转移和表达研究，更快速筛选单克隆阳性靶细胞奠定了基础。

关键词：口蹄疫病毒衣壳蛋白基因重组逆转录病毒表达载体

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江苏泰州地区猪链球菌主要致病血清型分子流行病学调查

江苏泰州地区猪链球菌主要致病血清型分子流行病学调查

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：鞠爱萍陆承平张传明乾元浩生物股份有限公司南京生物药厂南京210012

目的：了解江苏泰州地区正常猪群猪链球菌及主要致病血清型分布。方法:从该地区采集正常屠宰猪样本303份，用PCR法进行猪链球菌及主要致病血清型的检测，并对3株分离的猪链球菌菌株进行系统的生物学和分子遗传学鉴定。结果:303... 详细信息

目的：了解江苏泰州地区正常猪群猪链球菌及主要致病血清型分布。方法:从该地区采集正常屠宰猪样本303份，用PCR法进行猪链球菌及主要致病血清型的检测，并对3株分离的猪链球菌菌株进行系统的生物学和分子遗传学鉴定。结果:303份标本中，2005年正常猪群中猪链球菌的携带率达88％，其中1(或14)、2(或1/2)、7、9型携带率分别为10％、8.3％、12％、30％;2006年正常猪群中猪链球菌的携带率为82.5％，1或14、2或1/2、7、9型携带率分别为17.5％、2.4％、25.8％、20％;3株分离菌株均为2型，2a毒力因子表现型为cps2+/gdh+/mrp-/epf-/sly-/ibps+/oft2+/89k-，2f、14e毒力因子表现型均为cps2+/gdh+/mrp-/epf-/sly-/fbps-/orf2-/89k-;3株分离菌株对阿莫西林、氨苄西林、青霉素等高度敏感，但对阿米卡星和四环素有显著的耐药性;对普通ICR小鼠和家兔无明显致病性。结论:该地区正常猪群中猪链球菌携带率处于较高水平，多种血清型同时存在，毒力因子表型与流行毒力株有显著差异。

关键词：猪链球菌分子流行病学致病血清

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FMDV Asia/JQ株P1-2A、3C基因的表达及其产物免疫原性分析

FMDV Asia/JQ株P1-2A、3C基因的表达及其产物免疫原性分析

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李志勇易咏竹殷相平张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所北京 100081

将口蹄疫病毒(FMDV)Asia/JQ株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重... 详细信息

将口蹄疫病毒(FMDV)Asia/JQ株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒Bm(P12A3c)。通过免疫荧光技术及双抗体夹心ELISA法证明重组病毒能够正确表达插入的外源基因。将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫，通过双抗体夹心ELISA法和电镜观察证明目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳。用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后28天进行病毒攻击保护试验，获得了4/5的完全保护。

关键词：家蚕杆状病毒载体疫苗口蹄疫病毒免疫荧光重组病毒

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口蹄疫病毒3C蛋白酶的结构及功能研究进展

口蹄疫病毒3C蛋白酶的结构及功能研究进展

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：杨彬兰喜殷相平李学瑞李宝玉方玉萍柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046

口蹄疫病毒能引起牛、羊等偶蹄动物发生高度接触性的传染病口蹄疫，该病常常影响着全球畜牧业的发展。 FMDV是小RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员，口蹄疫病毒为单股正链RNA病毒，病毒基因组全长约8.5kb，基因组分为5'非编码区、3&#... 详细信息

口蹄疫病毒能引起牛、羊等偶蹄动物发生高度接触性的传染病口蹄疫，该病常常影响着全球畜牧业的发展。 FMDV是小RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员，口蹄疫病毒为单股正链RNA病毒，病毒基因组全长约8.5kb，基因组分为5'非编码区、3'非编码区和一个开放阅读框(ORF)。基因组的中部是一大的开放阅读框，编码一多聚蛋白，多聚蛋白在翻译的同时，经二级裂解后，形成3种病毒结构蛋白(VP0，VP3，VP1)和8种非结构蛋白(L，2A，2B，2C，3A，3B，3C和3D)。其中3C全长639nt，编码213个氨基酸。3C蛋白酶是小RNA病毒的共同裂解酶，在多聚蛋白成熟过程中起着极为重要的作用，且在抗病毒药物打靶方面具有一定研究价值。因此，对3C蛋白酶的结构及功能研究进展进行综述很有必要。

关键词：蛋白酶口蹄疫病毒多聚蛋白

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禽流感病毒H5N2亚A/Chicken/Gansu/2003株HA+NA基因重组腺病毒的构建

禽流感病毒H5N2亚A/Chicken/Gansu/2003株HA+NA基因重组腺病毒的...

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李宝玉殷相平李学瑞兰喜杨斌方玉萍柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开发实验室兰州 730046

目的：基于腺病毒可感染禽类呼吸道和肠道上皮黏膜的特性，本文构建了包含有禽流感病毒H5N2亚型HA和NA基因的重组腺病毒，为进一步研制口服禽流感活载体疫苗奠定基础。方法：通过RT-PCR方法分别扩增出AIV的HA和NA全基因片段，利用... 详细信息

目的：基于腺病毒可感染禽类呼吸道和肠道上皮黏膜的特性，本文构建了包含有禽流感病毒H5N2亚型HA和NA基因的重组腺病毒，为进一步研制口服禽流感活载体疫苗奠定基础。方法：通过RT-PCR方法分别扩增出AIV的HA和NA全基因片段，利用拼接接头将HA和NA定向串联并插入到腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV之中，然后在大肠杆菌中实现腺病毒骨架载体pAdEasy-1和重组腺病毒穿梭载体的同源重组，获得插有外源基因的重组腺病毒质粒，进而通过转染HEK293细胞，得到含有目的基因HA和NA的重组腺病毒。结果:在pAdTrack-CMV载体中成功克隆了HA+NA双基因，并与腺病毒骨架载体在大肠杆菌中实现了同源重组;线性化后的重组腺病毒质粒转染HEK293细胞后可观察到典型的细胞病变和绿色荧光蛋白的表达。结论:成功获得了含有HA+NA双基因重的组腺病毒，为口服活载体疫苗的研制提供了依据。

关键词：禽流感病毒重组腺病毒同源重组

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鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株F基因的克隆及其遗传分析

鹅源Ⅰ型禽副粘病毒JG97株F基因的克隆及其遗传分析

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：刘梅李文良戴亚斌冯太兰王海丽周新民中国农业科学院家禽研究所江苏扬州 225003 扬州市畜牧兽医站江苏扬州 225009

GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物，通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(AMPV-1)或NDV JG97株的F基因。将扩增产物克隆到pGEM-T载体中，并进行序列测定。序列分析结果表明所扩增的基因片段含一个完整的、长1 ... 详细信息

GenBank中公开的鸡新城疫病毒(NDV)基因序列合成了一对引物，通过RT-PCR扩增出了鹅源Ⅰ型禽副粘病毒(AMPV-1)或NDV JG97株的F基因。将扩增产物克隆到pGEM-T载体中，并进行序列测定。序列分析结果表明所扩增的基因片段含一个完整的、长1 662 bp的F基因开放阅读框(ORF)。该ORF编码长553个氨基酸的F蛋白，其中含12个半胱氨酸残基和6个潜在的糖基化位点。F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117，与NDV强毒株特征相符。与13个参考毒株的F基因同源性分析表明，JG97株与LZ-NDV、NA-1、SF02、Taiwan95和YG97株的核苷酸和蛋白氨基酸的同源性分别为94.6％～99.6％和96.6％～99.5％，与La Sota株的核苷酸和氨基酸的同源性仅为84.6％和88.8％。结果表明JG97株与LZ-NDV、NA-1、SF02、Taiwan95和YG97等5个毒株的遗传关系较近，而与La Sota株差异较大。

关键词：鹅副粘病毒蛋白基因序列分析

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果蝠呼肠孤病毒的分离鉴定

果蝠呼肠孤病毒的分离鉴定

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：杜林峰范宇江禹邹啸环涂长春军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062

自1994年以来，澳大利亚、马来西亚等地连续发生多起人兽共患病，新暴发的病毒疾病如亨德拉(Hendra)、尼帕(Nipah)等给人类造成巨大经济损失和生命危害，研究结果表明蝙蝠是这些病毒的自然宿主。蝙蝠作为多种人兽共患病病原的储存宿主... 详细信息

自1994年以来，澳大利亚、马来西亚等地连续发生多起人兽共患病，新暴发的病毒疾病如亨德拉(Hendra)、尼帕(Nipah)等给人类造成巨大经济损失和生命危害，研究结果表明蝙蝠是这些病毒的自然宿主。蝙蝠作为多种人兽共患病病原的储存宿主，又被怀疑为SARS冠状病毒的自然宿主。为了调查我国蝙蝠体内病毒携带的情况，我们对采自广东省的150只蝙蝠进行了病毒的分离鉴定工作，本研究采用Vero-E6细胞和BHK-21细胞培养的方法进行病毒分离。对其中一株从棕果蝠肺脏组织中分离出的病毒进行了鉴定工作。该病毒引起的细胞病变迅速，形态学观察病毒粒子呈圆球形，直径约为75mn，正二十面体对称，无囊膜，有双层衣壳，随后的超薄切片观察显示病毒在胞浆内形成包涵体，病毒粒子呈晶格状排列。核酸电泳表明病毒基因组分为10个节段，具有典型的正呼肠孤病毒科成员的特性。该株病毒生物学特性、及其所属种类和遗传变异特征正在鉴定之中。本研究对阐明我国呼肠孤病毒的病原生态学具有重要的参考价值，同时丰富了我国蝙蝠携带病原种类数据。对开展蝙蝠的病原监测，有效的预防蝙蝠作为病毒宿主可能导致的疾病传播具有重要的意义。

关键词：棕果蝠呼肠孤病毒分离鉴定蝙蝠病原监测

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR鉴别诊断方法的建立

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR鉴别诊断方法的建立

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郝晓芳周艳君田志军韦天超安同庆彭金美华荣虹童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001

2006年5月以来，我国部分猪场爆发一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病，经病原分离及分子流行病学分析证明是由一种带有nsp2部分缺失的对猪呈高致病性的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的。本实验参考GenBank发表的... 详细信息

2006年5月以来，我国部分猪场爆发一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病，经病原分离及分子流行病学分析证明是由一种带有nsp2部分缺失的对猪呈高致病性的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的。本实验参考GenBank发表的以及本实验室分离鉴定的PRRSV的nsp2基因序列，在紧靠上述nsp2缺失区的两端的保守区设计并合成了一对引物，建立了一种PRRSV的RT-PCR检测方法。该方法扩增高致病性PRRSV基因组获得230bp的片段，扩增经典型PRRSV时则获得320bp的片段，通过RT-PCR产物大小可将二者区分开来。通过大量临床病料的检测，配合PCR产物测序验证，结果表明该方法简便、快速、特异，可以鉴别高致病性PRRSV，为进一步的PRRS流行病学研究提供了重要的技术手段。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因缺失鉴别诊断

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