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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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195 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

196 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

184 篇 农学
- 182 篇 兽医学
- 9 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
9 篇 工学
- 9 篇 生物工程
8 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 公共卫生与预防医...
6 篇 经济学
- 6 篇 应用经济学

主题

25 篇 灭活疫苗
16 篇 疫苗
15 篇 免疫原性
12 篇 序列分析
9 篇 基因克隆
9 篇 病毒感染
9 篇 狂犬病毒
9 篇 鸡新城疫
7 篇 活疫苗
7 篇 分离鉴定
7 篇 口蹄疫病毒
6 篇 免疫荧光
6 篇 狂犬病
6 篇 原核表达
6 篇 生物制品
6 篇 猪链球菌
6 篇 禽流感病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

16 篇 华南农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
8 篇 四川农业大学
8 篇 中国农业大学
6 篇 广东永顺生物制药...
6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
4 篇 金宇保灵生物药品...
4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
5 篇 夏成柱
5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

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排序：

昆明地区猪链球菌病流行病学调查

昆明地区猪链球菌病流行病学调查

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：赵海忠王生奎张以芳湖北省农业科学院畜牧兽医研究所武汉 430064 云南农业大学动物科学学院昆明 650201

从昆明地区可疑的21份病料中分离出12株猪源致病性链球菌，对其进行了较为系统的病原学分析及生物学特性鉴定，结果表明分离菌株中以兰氏D群为主，其次为C群，其中D群4株(占33.3％);c群3株(占25％);A群1株(占8.3％);E群1株(占8.3％);未... 详细信息

从昆明地区可疑的21份病料中分离出12株猪源致病性链球菌，对其进行了较为系统的病原学分析及生物学特性鉴定，结果表明分离菌株中以兰氏D群为主，其次为C群，其中D群4株(占33.3％);c群3株(占25％);A群1株(占8.3％);E群1株(占8.3％);未能定型3株(占25％)。通过对临床病例进行流行病学调查，结果显示，猪链球菌病在昆明地区广泛存在，尤以寒冷季节多发，主要病型包括败血型、脑膜炎型和关节炎型。

关键词：猪链球菌病分群鉴定流行病学调查

来源：评论

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反义核酸技术及其在口蹄疫中的应用

反义核酸技术及其在口蹄疫中的应用

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：韩晓荣柳纪省杨彬中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州 730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病。虽然传统疫苗已被广泛应用，但是免疫效果均不理想。随着分子生物学的迅速发展，反义核酸技术已成为基因治疗的一种重要方法，在口蹄疫的防治中有良好的前景。

关键词：反义核酸口蹄疫疫苗

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猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白功能性片段的原核表达及其免疫保护研究

猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白功能性片段的原核表达及其免疫保护研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李耿雷连成孙长江赵瑞利韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院长春130062

目的：表达猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)的功能片段(TMRP)并检测其对小鼠的免疫保护活性。方法:将本室构建的重组克隆载体pMD-tmrp经BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切，将目的基因tmrp亚克隆至原核表达载体pGEX-3X中，转化***21(DE3)... 详细信息

目的：表达猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)的功能片段(TMRP)并检测其对小鼠的免疫保护活性。方法:将本室构建的重组克隆载体pMD-tmrp经BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切，将目的基因tmrp亚克隆至原核表达载体pGEX-3X中，转化***21(DE3)，鉴定正确后，用IPTG诱导，谷胱甘肽亲和层析纯化GST-TMRP，免疫BALB/c小鼠，测定其免疫保护率。结果:阳性重组菌经IPTG诱导表达了可溶性目的蛋白，经亲和层析纯化得到了高纯度的融合蛋白，免疫BALB/c小鼠后，免疫保护率可达60％。结论:已成功获得了具有免疫活性的GST-TMRP。

关键词：溶菌酶释放蛋白原核表达亲和层析免疫保护猪链球菌

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BHK-21细胞的悬浮驯化及其悬培条件下对口蹄疫A型病毒的培养

BHK-21细胞的悬浮驯化及其悬培条件下对口蹄疫A型病毒的培养

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：薛英徐亚萍王延王玉红黄炯鲁立柱马文戈夏培倍刘宏郭惠玲新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000 新疆天康畜牧生物技术股份公司乌鲁木齐830013 新疆天康畜牧生物技术股份公司乌鲁木齐830013 新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000

本试验选取BHK-21细胞株进行悬浮驯化培养，通过对悬浮培养的培养液、PH、溶氧、罐压、搅拌等各种工艺条件的试验，摸索出稳定的培养条件，实现了连续传代49代。并通过接种口蹄疫A型鼠化弱病毒，比较了单层贴壁细胞和悬浮49代细胞接种... 详细信息

本试验选取BHK-21细胞株进行悬浮驯化培养，通过对悬浮培养的培养液、PH、溶氧、罐压、搅拌等各种工艺条件的试验，摸索出稳定的培养条件，实现了连续传代49代。并通过接种口蹄疫A型鼠化弱病毒，比较了单层贴壁细胞和悬浮49代细胞接种病毒后的毒价，结果显示两种培养条件下，BHK-21细胞对口蹄疫A型病毒的培养没有明显差异。

关键词：悬浮培养口蹄疫病毒悬浮驯化细胞接种

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表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒HEP-GFP株的构建

表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒HEP-GFP株的构建

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：刘晓慧艾军郭霄峰孙京臣梁红茹华南农业大学兽医学院微生物教研室广州510642

本研究是在反向遗传系统平台的基础上，进一步构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HEP-Flury株全长cDNA克隆，并成功地拯救出重组病毒HEP-GFP株，该病毒在BHK-21细胞稳定传代，且经BHK-21细胞传5代仍保持CFP的稳定表达。本研究... 详细信息

本研究是在反向遗传系统平台的基础上，进一步构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HEP-Flury株全长cDNA克隆，并成功地拯救出重组病毒HEP-GFP株，该病毒在BHK-21细胞稳定传代，且经BHK-21细胞传5代仍保持CFP的稳定表达。本研究不仅为开展多价狂犬病病毒活载体疫苗提供了充分可行的载体平台，而且为建立一个比间接免疫荧光试验更简单、更经济的检测方法奠定了技术基础。

关键词：狂犬病毒绿色荧光蛋白反向遗传系统载体疫苗

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鸡传染性法式囊病毒高免卵黄中提取IgY影响因素的研究

鸡传染性法式囊病毒高免卵黄中提取IgY影响因素的研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李尚波胥桂华舒秀伟李阳刘忠宇张勇飞辽宁省益康生物制品有限公司辽宁辽阳 111000 中国农业大学农学与生物技术学院北京 100081

用独立水提法从高免鸡卵黄中提取IgY，主要受pH值和免卵黄稀释倍数的影响。实验证明水提法适宜条件是：首次，将原始高免卵黄用10倍的蒸馏水做溶剂，pH值在6.00，静置孵化温度4℃、时间48小时，吸出上清中IgY提取率为75％;再次，将沉淀... 详细信息

用独立水提法从高免鸡卵黄中提取IgY，主要受pH值和免卵黄稀释倍数的影响。实验证明水提法适宜条件是：首次，将原始高免卵黄用10倍的蒸馏水做溶剂，pH值在6.00，静置孵化温度4℃、时间48小时，吸出上清中IgY提取率为75％;再次，将沉淀卵黄用8倍的蒸馏水做溶剂，pH值在6.00，静置孵化温度4℃、时间24小时，吸出上清中IgY提取率13％，合计IgY提取率可达到88％。

关键词：鸡传染性法式囊病毒独立水提法高免卵黄

来源：评论

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猪链球菌病及其疫苗研究进展

猪链球菌病及其疫苗研究进展

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：范忠军柴虹王永明朱万光李士成山东滨州华宏生物制品研究所山东 256600

我国猪链球菌病的主要病原是猪链球菌2型和马链球菌兽疫亚种。第一部分概述了病原的培养特性和各自的毒力因子。第二部分从流行病学角度着重阐述了猪链球菌病两型主要病原在我国流行情况。第三部分是本文的重点，综述了与... 详细信息

我国猪链球菌病的主要病原是猪链球菌2型和马链球菌兽疫亚种。第一部分概述了病原的培养特性和各自的毒力因子。第二部分从流行病学角度着重阐述了猪链球菌病两型主要病原在我国流行情况。第三部分是本文的重点，综述了与这两型病原相关的活疫苗、灭活疫苗和亚单位疫苗、基因工程苗的近年来的国内外研究情况。最后，作者提出疫病防制的一些个人看法。

关键词：猪链球菌马链球菌兽疫亚种疫苗疫病防制

来源：评论

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番鸭呼肠孤病毒病活疫苗免疫应答研究

番鸭呼肠孤病毒病活疫苗免疫应答研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：林锋强陈仕龙胡奇林程晓霞王劭朱小丽欧阳岁东陈少莺福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州 350003

番鸭呼肠孤病毒病活疫苗能有效预防番鸭呼肠孤病毒病。疫苗免疫后T淋巴细胞活性开始上升，第7天达到最高水平，随后水平缓慢下降，免疫持续期长达35天。疫苗免疫以104 TCID50效果最好。疫苗免疫后4周内未能检测到中和抗体，直到第5周时... 详细信息

番鸭呼肠孤病毒病活疫苗能有效预防番鸭呼肠孤病毒病。疫苗免疫后T淋巴细胞活性开始上升，第7天达到最高水平，随后水平缓慢下降，免疫持续期长达35天。疫苗免疫以104 TCID50效果最好。疫苗免疫后4周内未能检测到中和抗体，直到第5周时，仅有部分鸭(70％)中和抗体水平开始上升，但无剂量相关性。而疫苗免疫后对T细胞和B细胞数量影响不大。表明番鸭呼肠孤病毒病活疫苗以刺激细胞免疫为主。

关键词：番鸭呼肠孤病毒活疫苗免疫应答中和抗体

来源：评论

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多糖类中药免疫增强剂防治动物疾病的研究进展

多糖类中药免疫增强剂防治动物疾病的研究进展

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郭红斌弓素梅张铁陈福星张洪德河北农业大学中兽医学院河北定州 073000

由于现在临床上常用的佐剂如油佐剂，氢氧化铝等毒副作用大，免疫效果有局限，而中国传统的中药免疫增强剂以其高效性、安全性、稳定性以及成本的低廉的优势应用到防治动物疾病方面。现已发现的具有免疫增强作用的中药达200余种，包括... 详细信息

由于现在临床上常用的佐剂如油佐剂，氢氧化铝等毒副作用大，免疫效果有局限，而中国传统的中药免疫增强剂以其高效性、安全性、稳定性以及成本的低廉的优势应用到防治动物疾病方面。现已发现的具有免疫增强作用的中药达200余种，包括植物类、动物类和复方中药。中药的有效成分是防治动物疾病的物质基础。其中多糖能增加抗体生成量，提高巨噬细胞、白细胞吞噬能力;提高淋巴细胞转化率和NK细胞活性，促使IL-1、IFN-r的产生，消除Ts细胞，达到增强免疫功能的作用。

关键词：多糖类中药免疫增强剂动物疾病

来源：评论

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猪大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及序列分析

猪大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及序列分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：郭广君吕素芳管宇沈志强沈旭山东省滨州畜牧兽医研究院

β-半乳糖苷酶基因常作为报告基因用于基因工程研究的各个方面，本试验的目的是扩增得到β-半乳糖苷酶基因的全序列，为构建重组载体提供条件。方法为筛选高效表达β-半乳糖苷酶的大肠杆菌菌株，提取大肠杆菌DNA，根据Cenebank中登录的... 详细信息

β-半乳糖苷酶基因常作为报告基因用于基因工程研究的各个方面，本试验的目的是扩增得到β-半乳糖苷酶基因的全序列，为构建重组载体提供条件。方法为筛选高效表达β-半乳糖苷酶的大肠杆菌菌株，提取大肠杆菌DNA，根据Cenebank中登录的β-半乳糖苷酶基因全序列设计两对引物，通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增得到3000bp左右的目的条带，将产物连接到pMD18-T Vector中，转化后经鉴定获得阳性重组质粒pMD-Lacz。从而为构建以β-半乳糖苷酶基因为选择标记的载体表达系统奠定了基础。

关键词：大肠杆菌半乳糖苷酶基因序列分析聚合酶链式反应

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