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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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195 篇 会议
1 篇 期刊文献

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日期分布

学科分类号

184 篇 农学
- 182 篇 兽医学
- 9 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 畜牧学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
9 篇 工学
- 9 篇 生物工程
8 篇 医学
- 6 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 3 篇 临床医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 公共卫生与预防医...
6 篇 经济学
- 6 篇 应用经济学

主题

25 篇 灭活疫苗
16 篇 疫苗
15 篇 免疫原性
12 篇 序列分析
9 篇 基因克隆
9 篇 病毒感染
9 篇 狂犬病毒
9 篇 鸡新城疫
7 篇 活疫苗
7 篇 分离鉴定
7 篇 口蹄疫病毒
6 篇 免疫荧光
6 篇 狂犬病
6 篇 原核表达
6 篇 生物制品
6 篇 猪链球菌
6 篇 禽流感病毒
6 篇 猪繁殖与呼吸综合...
5 篇 禽流感
5 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

16 篇 华南农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 中国兽医药品监察...
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 乾元浩生物股份有...
8 篇 四川农业大学
8 篇 中国农业大学
6 篇 广东永顺生物制药...
6 篇 北京市农林科学院...
6 篇 中国农业科学院上...
5 篇 洛阳普莱柯生物工...
5 篇 山东省滨州畜牧兽...
5 篇 广东省农业科学院...
4 篇 南京农业大学
4 篇 金宇保灵生物药品...
4 篇 军事医学科学院
4 篇 乾元浩生物股份有...
4 篇 新疆天康畜牧生物...

作者

8 篇 郭霄峰
8 篇 柳纪省
7 篇 郭万柱
7 篇 雷连成
7 篇 袁世山
7 篇 杨松涛
7 篇 韩文瑜
6 篇 殷相平
6 篇 沈志强
6 篇 朱万光
6 篇 李士成
6 篇 王化磊
6 篇 童光志
5 篇 夏成柱
5 篇 柴虹
5 篇 刘守川
5 篇 王永明
5 篇 王承宇
5 篇 贾爱卿
5 篇 李春玲

语言

196 篇 中文

检索条件"任意字段=2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会"

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排序：

一种改进的NDV提纯方法及纯化后病毒特性分析

一种改进的NDV提纯方法及纯化后病毒特性分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：刘澜李士成张守峰朱万光扈荣良军事医学科学院军事兽医研究所病毒室吉林长春 130062 山东滨州华宏生物制品有限责任公司山东滨州 256600 山东滨州华宏生物制品有限责任公司山东滨州 256600 军事医学科学院军事兽医研究所病毒室吉林长春 130062

使用PEG-6 000浓缩新城疫病毒F48E9，然后以连续蔗糖密度梯度离心法和凝胶过滤层析法分别提纯，通过SDS-PAGE和Western-blot分析其纯度，电镜观察病毒形态，血凝试验检测纯化病毒的活性。结果表明：上述两种方法均获得满意的纯化病毒，... 详细信息

使用PEG-6 000浓缩新城疫病毒F48E9，然后以连续蔗糖密度梯度离心法和凝胶过滤层析法分别提纯，通过SDS-PAGE和Western-blot分析其纯度，电镜观察病毒形态，血凝试验检测纯化病毒的活性。结果表明：上述两种方法均获得满意的纯化病毒，但二者相比较，以凝胶过滤法纯度较高，形态完整，病毒活性没有改变，且回收率高。结论：以Sepharose CL-2B凝胶过滤层析是一种较理想的提纯新城疫病毒的方法。

关键词：凝胶过滤新城疫病毒病毒形态纯化病毒

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裂解基因E和核酸酶基因串连表达载体的构建及大肠杆菌菌影的制备

裂解基因E和核酸酶基因串连表达载体的构建及大肠杆菌菌影的制备

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：王丽哲雷连成韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院预防兽医学系吉林长春 130062

通过扩增PhiX174噬菌体裂解基因E，并对该基因进行克隆、鉴定及序列测定，将该基因亚克隆到原核表达载体pGEx-6P-1，成功构建了大肠杆菌菌影的表达载体pGEX-E。在E基因基础上与辅助基因葡萄球菌核酸酶A(SN)基因串连，并插入pGEX-6P-1载... 详细信息

通过扩增PhiX174噬菌体裂解基因E，并对该基因进行克隆、鉴定及序列测定，将该基因亚克隆到原核表达载体pGEx-6P-1，成功构建了大肠杆菌菌影的表达载体pGEX-E。在E基因基础上与辅助基因葡萄球菌核酸酶A(SN)基因串连，并插入pGEX-6P-1载体，构建了双基因串连制备大肠杆菌菌影的高效表达载体pGEX-E-5aaLinker-sN，pGEX-E-15aaLinker-SN，采用Cacl2法将其转入大肠杆菌BL21(DE3)，IPTG诱导后成功获得了大肠杆菌菌影，为进一步研究菌影这一新型的疫苗及佐剂形式奠定基础。

关键词：噬菌体裂解基因葡萄球菌核酸酶疫苗佐剂大肠杆菌

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狂犬病毒复制策略研究进展

狂犬病毒复制策略研究进展

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：殷相平李志勇李宝玉李学瑞杨彬兰喜柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州 730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046

对狂犬病毒致病性有关的分子生物学进行阐明，特别是对狂犬病毒转录、基因表达和复制方面的准确调控进行详细的阐述，为进一步从分子水平上理解狂犬病毒的复制策略，为合理的研制狂犬病基因工程疫苗或病毒载体提供理论支持。

关键词：狂犬病毒干扰素细胞凋亡病毒复制

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副猪嗜血杆菌Hps-Shandong2007株的分离与鉴定

副猪嗜血杆菌Hps-Shandong2007株的分离与鉴定

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：吕素芳郭广君沈志强李峰刘吉山陈继春山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州 256600 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司山东滨州 256600

对1例临床、病理剖检症状疑似副猪嗜血杆菌病进行实验室诊断，进行了细菌观察、培养特性和生化特性等鉴定，根据副猪嗜血杆菌的16S rRNA基因设计特异性引物进行PCR扩增，将822 bp片段连人T-载体后测序，再通过GenBank进行比对分析。生... 详细信息

对1例临床、病理剖检症状疑似副猪嗜血杆菌病进行实验室诊断，进行了细菌观察、培养特性和生化特性等鉴定，根据副猪嗜血杆菌的16S rRNA基因设计特异性引物进行PCR扩增，将822 bp片段连人T-载体后测序，再通过GenBank进行比对分析。生化试验结果为：接触酶阳性，氧化酶和H2S阴性;生长需要NAD，发酵果糖、半乳糖和蔗糖等;不分解D-甘露醇和D-山梨醇。药敏试验显示：对氨苄青霉素、丁胺卡那霉素等药物敏感。PCR鉴定结果与国外副猪嗜血杆菌菌株16SrRNA序列的同源性为99％以上，初步鉴定该分离菌株为副猪嗜血杆菌。

关键词：副猪嗜血杆菌药敏试验分离鉴定

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高致病性猪繁殖与呼吸综合症病毒(HuN 株)基因全长克隆与分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合症病毒(HuN 株)基因全长克隆与分析

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：刘业兵郑杰宁宜宝中国兽医药品监察所北京 100081 中国兽医药品监察所北京 100081 北京信得威特科技有限公司北京顺义 101302

从2006年猪高热病料中分离到一株猪繁殖与呼吸综合症病毒(HuN株)，经过RT-PCR、序列测定，获得该病毒的基因全长，全长为15，328nt，GENBANK登录号为EF517962;经过与标准毒株VR-2332的比较发现在非结构蛋白中，最保守的区域为NSP9，变... 详细信息

从2006年猪高热病料中分离到一株猪繁殖与呼吸综合症病毒(HuN株)，经过RT-PCR、序列测定，获得该病毒的基因全长，全长为15，328nt，GENBANK登录号为EF517962;经过与标准毒株VR-2332的比较发现在非结构蛋白中，最保守的区域为NSP9，变异最大区域是NSP2;在结构蛋白中最保守的区域为ORF6，变异最大的为ORF5。同时对同时期分离自高热病的其它毒株5’UTR比较发现，该区存在文献报道的12nt，8-11-9的串状保守区域以及CACC的保守区域。病毒基因全长的扩增丰富了猪繁殖与呼吸综合症病毒的基因数据库，为深入研究该毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒生物学特性遗传变异基因数据库结构蛋白

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狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救

狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：艾军刘晓慧孙京臣陈晶郭霄峰华南农业大学兽医学院微生物实验室广州510642

为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，本研究应用基因操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3'N-P-M-G-L 5’中的G基因进行重排，构建G基因从基因组第四位重排至第二位的全长感染性cD-NA克隆。重排后的全长... 详细信息

为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，本研究应用基因操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3'N-P-M-G-L 5’中的G基因进行重排，构建G基因从基因组第四位重排至第二位的全长感染性cD-NA克隆。重排后的全长感染性克隆和四个辅助蛋白表达质粒pH-N、pH-P、pH-L、pH-G共转染BHK-21细胞，通过狂犬病毒N蛋白荧光抗体检测，证实并获得了重组病毒HEP-Flury(N1G2)株，为进一步研究该病毒的生物学特性和新型基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：反向遗传操作基因重排狂犬病毒重组病毒

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基因重组猪α-干扰素防治高致病性猪蓝耳病小量临床试验研究

基因重组猪α-干扰素防治高致病性猪蓝耳病小量临床试验研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：岑路贺亮亮胡洋邓苏理朱艳平张献杰郭霄峰闫晓菊广州粤丰动物保健有限公司广州市 510830 华南农业大学兽医学院广州市 510642 广东省动物防疫监督总所广州市 510230

干扰素(IFN)是一种广谱抗病毒药物。传统干扰素对各种患病毒性动物疫病在兽医临床上进行应用试验和治疗研究。近来已有报道，但基因工程重组干扰素在兽医临床上，尤其是对2007年1月农业部确认的高致病性猪蓝耳和流感病毒引起猪“高热病... 详细信息

干扰素(IFN)是一种广谱抗病毒药物。传统干扰素对各种患病毒性动物疫病在兽医临床上进行应用试验和治疗研究。近来已有报道，但基因工程重组干扰素在兽医临床上，尤其是对2007年1月农业部确认的高致病性猪蓝耳和流感病毒引起猪“高热病”的应用研究尚未见报道。本试验采用毕赤酵母表达系统表达的基因重组猪α-IFN进行高致病性蓝耳病小量临床试验，试验结果表明：该制剂对高致病性蓝耳病的治愈率超过81％。

关键词：基因重组猪干扰素猪蓝耳病毕赤酵母

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牛蛙皮肤组织抗菌肽的分离纯化与活性测定

牛蛙皮肤组织抗菌肽的分离纯化与活性测定

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：赵瑞利韩俊友雷连成乔红伟谢芳胡博孙长江冯新韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 中国医学科学院实验动物研究所北京 100021

通过Sephadex G-50凝胶过滤和反向高效液相色谱(RP-HPLC)，从牛蛙(Rana catesbiana)皮肤组织分离到了一种有广泛抗菌活性的多肽，被命名为RCABP。与其它两栖类来源的抗菌肽相比同源性较低，提示为一新的抗菌肽。用飞行质谱测定其分子量... 详细信息

通过Sephadex G-50凝胶过滤和反向高效液相色谱(RP-HPLC)，从牛蛙(Rana catesbiana)皮肤组织分离到了一种有广泛抗菌活性的多肽，被命名为RCABP。与其它两栖类来源的抗菌肽相比同源性较低，提示为一新的抗菌肽。用飞行质谱测定其分子量约为4370Da，氨基酸序列测定结果含有22个氨基酸。抗菌活性实验表明，此多肽对G+和G-有较强的抗菌活性。溶血实验表明此活性肽有轻微的溶血活性。

关键词：牛蛙皮肤组织抗菌肽分离纯化高效液相色谱凝胶过滤药理活性

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猪链球菌2型CVCC606株免疫相关抗原的纯化及其免疫保护研究

猪链球菌2型CVCC606株免疫相关抗原的纯化及其免疫保护研究

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：孙长江雷连成李耿赵瑞利韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

实验以猪链球菌2型CVCC606免疫断乳仔猪，制备高免血清，纯化血清中抗体，制备成免疫亲和层析柱，亲和纯化猪链球菌2型CVCC606的免疫相关抗原，SDS-PAGE分析抗原的组成，并以纯化的免疫相关抗原进行小鼠的免疫保护研究。结果显示，以高... 详细信息

实验以猪链球菌2型CVCC606免疫断乳仔猪，制备高免血清，纯化血清中抗体，制备成免疫亲和层析柱，亲和纯化猪链球菌2型CVCC606的免疫相关抗原，SDS-PAGE分析抗原的组成，并以纯化的免疫相关抗原进行小鼠的免疫保护研究。结果显示，以高效价的猪链球菌2型CVCC606高免血清亲和纯化到了分子量集中于29.0kDa至97.2kDa之间的抗原，显著少于全菌蛋白抗原对照，对5倍LD50剂量的猪链球菌CVCC606攻击的BALB/c小鼠的保护率为62.5％，对BALB/c小鼠产生了部分的保护作用，免疫相关抗原能否对猪产生免疫保护作用，在猪的链球菌2型致病和免疫保护中的作用机制有待于进一步的研究。

关键词：猪链球菌免疫抗原分离纯化免疫保护

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鸡致病性肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A片段的克隆和原核表达

鸡致病性肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A片段的克隆和原核表达

引用

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：杨洋雷连成贾艳何李洋韩文瑜吉林大学农学部畜牧兽医学院长春 130062

目的：克隆鸡致病性肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A片段并构建其原核表达系统。方法：用PCR法从鸡致病性肺炎克雷伯菌Kpn7株基因组扩增mrkA片段并克隆至pMD18-T simple载体，酶切后，亚克隆至表达载体pGEX-4T-1载体，构建重组表达质... 详细信息

目的：克隆鸡致病性肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A片段并构建其原核表达系统。方法：用PCR法从鸡致病性肺炎克雷伯菌Kpn7株基因组扩增mrkA片段并克隆至pMD18-T simple载体，酶切后，亚克隆至表达载体pGEX-4T-1载体，构建重组表达质粒pGEX-4T-A，并转化大肠杆菌，IPTG诱导表达。表达产物经Glutathione sepharose-4B纯化，并用EILSA鉴定。结果:MrkA蛋白浓度达到1.92mg/mL，表达产物经纯华后，纯度大于90％。经ELISA检测，表达产物与兔多抗血清发生特异性反应。结论:已成功构建重组表达载体pGEX-4T-A，并在表达菌BL21中可见GST融合表达，并纯化出该融合蛋白，为进一步研究其功能获得了候选蛋白分子。

关键词：鸡肺炎克雷伯菌菌毛结构基因原核表达

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