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3 篇 《中华眼科杂志》编...
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1 篇 河南省眼科研究所
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1 篇 <中华眼科杂志>编...
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作者

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2 篇 赵耐青
2 篇 龚岚
2 篇 郑可可
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2 篇 孙兴怀
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1 篇 何守志
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1 篇 张文华
1 篇 陈晓明
1 篇 姚克
1 篇 俞江
1 篇 彭娟
1 篇 曲毅
1 篇 赵胜利
1 篇 赵堪兴
1 篇 葛坚
1 篇 单立军

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35 篇 中文

检索条件"任意字段=2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会"

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排序：

眼科围手术期抗菌药物使用调查分析

眼科围手术期抗菌药物使用调查分析

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：包志淑施颖辉郁引飞蔡永豪温州医学院附属眼视光医院 (325000)

目的：对我院围手术期使用抗菌药物情况进行调研分析,以指导临床抗菌药物的合理使用。方法：调查温州医学院附属眼视光医院4月和10月的所有住院病历,采用"约定日剂量"为指标的研究方法,归纳分析抗菌药物使用频次、疗程及... 详细信息

目的：对我院围手术期使用抗菌药物情况进行调研分析,以指导临床抗菌药物的合理使用。方法：调查温州医学院附属眼视光医院4月和10月的所有住院病历,采用"约定日剂量"为指标的研究方法,归纳分析抗菌药物使用频次、疗程及给药方式等情况. 结果：调查1067份住院手术病历,其中302份病历围手术期使用抗菌药物,预防性使用的病历223份,治疗性使用的病历79份;抗菌药物使用率为28.3％,静脉给药1147例次,口服给药333例次. 结论：我院围手术期预抗菌药物使用情况基本合理,遵循不良反应少、眼内通透性好、给药方便、价格便宜等几大原则.

关键词：抗菌药物围手术期眼科手术给药方式

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内障清滴眼剂治疗老年性白内障的临床疗效观察

内障清滴眼剂治疗老年性白内障的临床疗效观察

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：崔文治天津市眼科医院 (300020)

目的：观察"内障清滴眼剂"治疗老年性初发期白内障的有效性和安全性. 方法：收集老年性白内障初发期晶状体皮质轻度混浊的患者59例,随机分为两组,试验组30例,对照组29例.分别给予内障清,卡林优滴眼剂,每天4次,每次1～2滴,... 详细信息

目的：观察"内障清滴眼剂"治疗老年性初发期白内障的有效性和安全性. 方法：收集老年性白内障初发期晶状体皮质轻度混浊的患者59例,随机分为两组,试验组30例,对照组29例.分别给予内障清,卡林优滴眼剂,每天4次,每次1～2滴,连续滴用5个月.采用裂隙灯显微镜和目力检测方法,观察临床疗效.同时观察心率、血压和滴药后的安全性. 结果：两组治疗后视力均有所提高,两组之间相比差异无统计学意义,晶状体混浊减轻程度差异无统计学意义,说明两组疗效间差异无统计学意义,使用期间未发现明显不良反应. 结论：内障清滴眼剂可用于治疗老年性白内障.

关键词：内障清滴眼剂老年性白内障临床疗效疗效观察晶状体混浊

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贝复舒治疗儿童结膜干燥症的疗效观察

贝复舒治疗儿童结膜干燥症的疗效观察

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：杨朝山杨惠春郑可可河南省鲁山县人民医院眼科 (467300)

目的：探讨儿童结膜干燥症的病因及诊断标准,评价贝复舒滴眼液治疗儿童结膜干燥症的临床治疗效果.方法 2006年元月至2007年12月两年间治疗儿童结膜干燥症31例(62只眼).将31例患者随机分为贝复舒滴眼液治疗组15例(30只眼)和对照组润舒滴... 详细信息

目的：探讨儿童结膜干燥症的病因及诊断标准,评价贝复舒滴眼液治疗儿童结膜干燥症的临床治疗效果.方法 2006年元月至2007年12月两年间治疗儿童结膜干燥症31例(62只眼).将31例患者随机分为贝复舒滴眼液治疗组15例(30只眼)和对照组润舒滴眼液治疗组16例(32只眼).贝复舒治疗组,采用贝复舒滴眼液滴眼,每日3～6次;对照组采用润舒滴眼液滴眼每日3～6次,连续用药两周以上,并同时指导调整患儿的饮食结构.两周后详细询问眨眼频度和角膜荧光素染色检查.结果眨眼症状及角膜荧光素染色两者差异有统计学意义(P<0.05),贝复舒治疗组显著优于润舒治疗组。结论儿童结膜干燥症发病年龄主要集中在2.5～11.0岁,平均年龄6岁,主要临床表现是频繁眨眼.其主要病因是饮食习惯不良.治疗方面,贝复舒滴眼液治疗效果显著.

关键词：贝复舒结膜干燥症诊断标准滴眼液临床疗效眨眼症状

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几种应用于NAION水肿期治疗方案的疗效评估

几种应用于NAION水肿期治疗方案的疗效评估

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：王润生常倩雷晓琴俞江王建洲杜善双郑波西安市眼底病研究所暨西安市第四医院眼科 (710004)

目的：评价几种治疗方案对非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)水肿期的不同疗效,为NAION水肿期的治疗选择最佳方案. 方法：对病程2周内,眼底和OCT检查确诊为水肿期的288例(296只眼)NAION患者临床资料进行统计分析,并与未进行治疗... 详细信息

目的：评价几种治疗方案对非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)水肿期的不同疗效,为NAION水肿期的治疗选择最佳方案. 方法：对病程2周内,眼底和OCT检查确诊为水肿期的288例(296只眼)NAION患者临床资料进行统计分析,并与未进行治疗的31例(32只眼)NAION水肿期患者临床资料进行对照.共分为4组,A组(血管扩张剂)、B组(脱水剂)、C组(小牛血去蛋白提取液)(三组均以糖皮质激素和复方樟柳碱作为常规用药)及D组(空白对照组).以眼底、FFA、平面视野、OCT及视力检测情况作为分析指标,进行治疗前后对比分析. 结果：C组疗效明显优于A组、B组(x2-18.509,P<0.01,x2=5.851,P=0.016).与D组相比,A、B、C三组差异均有统计学意义. 结论：糖皮质激素+小牛血去蛋白提取物的治疗方案在NAION水肿期应用对改善水肿程度及提高视功能均有明显效果.

关键词：缺血性视神经病变水肿期糖皮质激素血去蛋白提取物视功能

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血管内皮生长因子β对小鼠视神经保护的实验研究

血管内皮生长因子β对小鼠视神经保护的实验研究

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：张水华单丽曲毅哈尔滨医科大学附属第二医院眼科(050086) 山东医科大学齐鲁医院眼科

目的：研究血管内皮生长因子β(vascular endothelial growth factor-β,VEGF-β)在视网膜上的表达和对视网膜神经节细胞的神经保护作用。方法：我们用小鼠的视神经挤压伤造成视神经完全损伤模型,用原位杂交方法观察视网膜组织切片... 详细信息

目的：研究血管内皮生长因子β(vascular endothelial growth factor-β,VEGF-β)在视网膜上的表达和对视网膜神经节细胞的神经保护作用。方法：我们用小鼠的视神经挤压伤造成视神经完全损伤模型,用原位杂交方法观察视网膜组织切片的VEGF-β的mRNA组织形态学表达;实时RT-PCR方法观察视网膜组织在损伤后不同时间VEGF-β的RNA的定量表达;荧光金从双侧上丘的逆行标记,用视网膜铺片的节细胞计数方法来评估玻璃体腔内注射VEGF-β后,对视网膜神经节细胞的神经保护作用。结果：VEGF-β在小鼠视网膜上有表达,视网膜VEGF-β的RNA表达量以假手术组为基准,表现出在视神经损伤后6 h开始升高,在术后一周达到最高表达,是正常视网膜中含量的近7倍,到术后两周恢复正常.并且,玻璃体腔内注射重组人VEGF-β蛋白,能明显增加视网膜神经节细胞的存活数量,玻璃体腔内注射VEGF-β治疗组的视网膜神经节细胞数则是单纯视神经损伤组和损伤加玻璃体内注射的阴性对照组的近2倍,而且VEGF-β治疗组视网膜神经节细胞的突触有明显增多. 结论：VEGF-β参与小鼠视神经损伤修复反应,并对视网膜神经节细胞有神经保护作用。

关键词：血管内皮生长因子视神经保护损伤模型动物模型神经损伤

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复方樟柳碱联合物理疗法治疗弱视的观察研究

复方樟柳碱联合物理疗法治疗弱视的观察研究

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：陆孟婷陶永贤李平华涂波重庆医科大学附属第一医院眼科 (400016) 重庆医科大学附属第一医院超声科 (400016)

目的：观察复方樟柳碱联合物理疗法用于弱视治疗的疗效,并对其作用机制进行研究. 方法：150 名弱视患者(3～18岁)在配镜、遮盖等物理治疗基础上联合复方樟柳碱患眼颞浅动脉旁皮下注射2ml,qd,14天为1疗程,间歇5天继续第2疗程,共2疗程... 详细信息

目的：观察复方樟柳碱联合物理疗法用于弱视治疗的疗效,并对其作用机制进行研究. 方法：150 名弱视患者(3～18岁)在配镜、遮盖等物理治疗基础上联合复方樟柳碱患眼颞浅动脉旁皮下注射2ml,qd,14天为1疗程,间歇5天继续第2疗程,共2疗程,随访视力并比较彩超视网膜中央动脉收缩期峰值流速(PSV)及舒张期阻力指数(RI)变化;将另外150名只用遮盖等物理治疗的弱视患者作为对照.观察随访3个月. 结果：治疗组3～6岁组合计有效率75.0％,7～9岁组合计有效率69.6％,>10岁组合计有效率61.1％,与对照组差异均有非常显著意义(P<0.005);治疗组轻度弱视组合计有效率80.6％,中度弱视组合计有效率63.6％,与对照组差异有非常显著意义(P<0.05),重度弱视组合计有效率45.5％,与对照组差异有显著意义(P<0.05).注射樟柳碱后PSV增高(P<0.05),RI无变化(P>0.05). 结论：复方樟柳碱联合物理疗法治疗不同年龄、不同程度弱视患儿均有效并且安全.其机制可能是使弱视患儿视网膜血液供应增强,组织灌注改善,对循环阻力并无明显改善.

关键词：复方樟柳碱物理疗法弱视血液供应循环阻力临床疗效

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活化增视冲剂治疗玻璃体混浊的疗效观察及对血液流变学和血流动力学的影响

活化增视冲剂治疗玻璃体混浊的疗效观察及对血液流变学和血流动力...

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：李志红牟国营曾繁茂王洪梅王立群济南市中心医院眼科 (250013)

目的：通过对活化增视冲剂治疗玻璃体出血临床观察对血液流变学和血流动力学的影响对其疗效进行评估和探讨. 方法：活化增视冲剂由丹参、桃仁、川芎、地黄、甘草等中药组成.把90只眼玻璃体混浊(包括眼底病和外伤性玻璃体积血、炎性... 详细信息

目的：通过对活化增视冲剂治疗玻璃体出血临床观察对血液流变学和血流动力学的影响对其疗效进行评估和探讨. 方法：活化增视冲剂由丹参、桃仁、川芎、地黄、甘草等中药组成.把90只眼玻璃体混浊(包括眼底病和外伤性玻璃体积血、炎性玻璃体混浊,网脱术后玻璃体混浊)的患者随机分成两组,观察组45只眼,口服活化增视冲剂3次/d,1次1包,治疗1个月.对照组45只眼,肌肉注射安妥碘2ml,1次/d,治疗1个月.观察内容:玻璃体混浊吸收程度、随机取各组30只眼观察血液流变学及超声多普勒血流动力学的改变. 结果：临床疗效观察,玻璃体混浊的吸收,观察组优于对照组,显效率60％,总有效率91％.差异有统计学意义(P<0.01).对血流变和血流动力学观察,活化增视冲剂治疗前后比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05), 观察组和对照组治疗后比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论：活化增视冲剂可降低血液粘稠度,改善视网膜和脉络膜微循环,对出血性炎性及手术后的玻璃体混浊有肯定的治疗作用。

关键词：活化增视冲剂玻璃体混浊血液流变学血流动力学临床疗效出血性炎性

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小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗机械性角膜上皮损伤的疗效研究

小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗机械性角膜上...

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：邱晓頔龚岚孙兴怀赵耐青祝肇荣李毓敏姚克赵武令上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 (200031) 上海复旦大学卫生统计教研室 (200031) 上海交通大学医学院附属新华医院 (200031) 杭州浙江大学医学院附属第一医院杭州浙江大学医学院附属第二医院青岛市立医院

目的：眼探讨小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗角膜上皮损伤的疗效及安全性. 方法：采用多中心、随机、双盲方法,将诊断为机械性角膜上皮损伤的240例(240只眼)患者随机分入两组:小牛血去蛋白提取物组(120只眼),重... 详细信息

目的：眼探讨小牛血去蛋白提取物和重组人表皮生长因子衍生物治疗角膜上皮损伤的疗效及安全性. 方法：采用多中心、随机、双盲方法,将诊断为机械性角膜上皮损伤的240例(240只眼)患者随机分入两组:小牛血去蛋白提取物组(120只眼),重组人表皮生长因子衍生物组(120只眼),两组分别滴用20％小牛血去蛋白提取物滴眼液和5000 IU/mL重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每天给药4次,每次1滴,疗程14 d.用药前和用药后3、7、14 d分别对症状、体征观察进行综合评分以及评价其安全性. 结果：小牛血去蛋白提取物组有效率及重组人表皮生长因子衍生物组有效率两组差异无统计学意义(P>0.05),用药后第3天症状体征综合评分下降幅度小牛血去蛋白提取物组为6.009±3.030,重组人表皮生长因子衍生物组为5.177±2.582,差异有统计学意义(P<0.05).小牛血去蛋白提取物滴眼液安全性好,且在用药后舒适性方面优于对照组。结论：小牛血去蛋白提取物滴眼液能够有效治疗机械性角膜上皮损伤,安全性好,起效时间短,具有良好的眼部舒适性.

关键词：表皮生长因子角膜损伤上皮损伤滴眼液

来源：评论

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第四代氟喹诺酮类抗菌素加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的疗效对比研究

第四代氟喹诺酮类抗菌素加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的...

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：陈敏洁龚岚孙兴怀赵耐青上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 (200031)

目的：评价第四代氟喹诺酮类抗菌素加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性. 方法：采用多中心、随机、双盲、对照试验,以盐酸左氧氟沙星滴眼液为有效对照,将诊断为细菌性结膜炎的235例(235只眼)患者随机分入两组:... 详细信息

目的：评价第四代氟喹诺酮类抗菌素加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性. 方法：采用多中心、随机、双盲、对照试验,以盐酸左氧氟沙星滴眼液为有效对照,将诊断为细菌性结膜炎的235例(235只眼)患者随机分入两组:试验组118只眼,对照组117只眼,试验组滴用加替沙星,对照组滴用左氧氟沙星,每组给药方法均为每次2滴,第1～2 d,每2 h滴1次,8次/d;以后每4 h 1次,4次/d,滴入结膜囊内,疗程为7d.所有入组患者均在实验开始前及试验结束后行结膜囊细菌培养及药敏试验,并在用药前和用药后第(4±1)天、第(7±1)天分别对症状、体征观察进行综合评分以及评价其安全性. 结果：加替沙星组和左氧氟沙星组的有效率分别为94.02％和93.81％,差异无统计学意义(P=0.8201).加替沙星组和左氧氟沙星组的细菌清除率分别为94.12％和92.50％,两组比较差异无统计学意义(P=0.3470).用药后第(4±1)天症状体征综合评分下降幅度加替沙星组为4.436±2.310,左氧氟沙星组为3.814±1.962,差异有统计学意义(P=0.0075).用药后第(7±1)天症状体征综合评分下降幅度加替沙星组为7.487±2.821,左氧氟沙星组为6.912±2.911,差异有统计学意义(P=0.0452).视力及局部用药后耐受性评分在两组之间无显著差异.根据全部患者细菌培养结果,细菌性结膜炎致病菌以革兰氏阳性菌为主,加替沙星对革兰阳性菌的MIC低于左氧氟沙星,耐药性较低. 结论：加替沙星滴眼液对细菌性结膜炎有良好的治疗作用,能够有效清除致病菌,起效比左氧氟沙星滴眼液快,且体外抗菌活性高,耐药性低,具备良好的安全性和眼部耐受性.

关键词：氟喹诺酮抗菌素加替沙星左氧氟沙星细菌性结膜炎临床疗效抗菌活性

来源：评论

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眼部抗真菌药物体外联合药敏试验研究

眼部抗真菌药物体外联合药敏试验研究

引用

2008年全国眼科临床合理用药专题学术研讨会

作者：王智群李然黎黎孙旭光罗时运首都医科大学附属北京同仁医院北京市眼科研究所 (100730)

目的：分析眼部丝状真菌对常用抗真菌药体外联合药物敏感性,为临床联合用药提供实验室依据. 方法：采用微量稀释法,选择5种抗真菌药物,对眼部分离的38株镰刀菌和18株曲霉菌的体外单独及联合药物敏感试验. 结果：镰刀菌观察结果:MI... 详细信息

目的：分析眼部丝状真菌对常用抗真菌药体外联合药物敏感性,为临床联合用药提供实验室依据. 方法：采用微量稀释法,选择5种抗真菌药物,对眼部分离的38株镰刀菌和18株曲霉菌的体外单独及联合药物敏感试验. 结果：镰刀菌观察结果:MIC几何均数值那他霉素与特比奈芬、伊曲康唑、氟康唑联合后增加.统计学分析发现:那他霉素与特比奈芬联合后,那他霉素MIC值比单独用药时增高;特比奈芬与伊曲康唑、氟康哗联合后,特比奈芬MTC值比单独用药时增高;其余药物两两联合后,各药MIC值均比单独用药时降低.那他霉素与特比奈芬、伊曲康唑和氟康唑联合后表现为拮抗作用;特比奈芬与伊曲康唑及氟康唑联合后表现为无关作用:两性霉素B与特比奈芬、伊曲康唑联合后表现为协同作用;两性霉素B与氟康唑联合后表现为无关作用。曲霉菌观察结果:特比奈芬与那他霉素、氟康唑、两性霉素B联合后MIC几何均数值增加.伊曲康唑与那他霉素联合后,伊曲康唑MIC值比单独用药时增高;特比奈芬与其余4种药物联合后,特比奈芬MIC值比单独用药时增高;其余药物两两联合后MIC值比单独用药时降低.特比奈芬与那他霉素、氟康唑、两性霉素B联合后表现为拮抗作用,伊曲康唑与那他霉素、特比奈芬、两性霉素B与联合后表现为无关作用,两性霉素B与氟康唑联合后表现为无关作用。那他霉素与氟康唑联合后表现为协同作用。结论：从体外药物敏感性试验结果来看,两性霉素B联合伊曲康唑或特比奈芬治疗镰刀菌感染效果较好,那他霉素联合氟康唑适用于曲霉菌感染的治疗.

关键词：眼部丝状真菌抗真菌药药物敏感联合用药镰刀菌

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