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  • 13 篇 管理学
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    • 9 篇 应用经济学
  • 3 篇 法学
    • 3 篇 法学

主题

  • 9 篇 新医改
  • 8 篇 药品
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  • 6 篇 gmp
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  • 4 篇 发展
  • 4 篇 药品广告
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机构

  • 41 篇 沈阳药科大学
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  • 8 篇 河南大学
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  • 4 篇 四川大学
  • 4 篇 黑龙江中医药大学
  • 4 篇 中国药学会药事管...
  • 3 篇 西安交通大学
  • 3 篇 第二军医大学
  • 3 篇 天津市食品药品监...
  • 3 篇 南京中医药大学
  • 3 篇 大连医科大学
  • 2 篇 天津市食品药品监...
  • 2 篇 成都中医药大学
  • 2 篇 辽宁中医药大学
  • 2 篇 上海市食品药品监...
  • 2 篇 泸州医学院
  • 2 篇 济南宏济堂制药有...

作者

  • 11 篇 孟令全
  • 10 篇 梁毅
  • 9 篇 朱文涛
  • 8 篇 郭莹
  • 7 篇 袁红梅
  • 6 篇 陈玉文
  • 6 篇 周莹
  • 6 篇 杨莉
  • 6 篇 刘皓
  • 6 篇 黄哲
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  • 5 篇 邵蓉
  • 5 篇 吴晶
  • 5 篇 杨舒杰
  • 5 篇 连桂玉
  • 5 篇 于培明
  • 4 篇 胡明
  • 4 篇 宋民宪
  • 4 篇 陈晶
  • 4 篇 季有莉

语言

  • 146 篇 中文
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国药物警戒模式的构建、影响及激励策略研究
我国药物警戒模式的构建、影响及激励策略研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 曾渝 李维涅 祝眉娜 李果果 海南医学院管理学院 海口 571101 杭州民生药业有限公司 杭州 310051
目的:构建符合我国国情的药物警戒模式,提出有利于药物警戒模式有效开展的针对医药企业、医疗机构、消费者的激励策略。方法:通过流程图模型构建我国药物警戒模式,通过分析现阶段我国开展药物警戒来自于医药企业、医疗机构、消费者... 详细信息
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基于产业链过程模型的药材原产地动态监管平台的设计
基于产业链过程模型的中药材原产地动态监管平台的设计
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 黄哲 陈玉文 连桂玉 杨莉 孟令全 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016
本文通过对药材产业链的分析,构建三元组药材产业链过程模型,并以此模型为基础设计了药材原产地动态监管平台,监控药材从种植户到集散市场最后到制药企业或流通业的整个过程。本文所设计的动态监管平台,是通过构建产业链过... 详细信息
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浅析色谱指纹图谱定量分析的药质量评价模式
浅析色谱指纹图谱定量分析的中药质量评价模式
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 陈红燕 天津大学药物科学与技术学院 天津 300072
保证药质量的安全有效是实现药产品现代化、国际化的关键。本文在简述色谱指纹图谱在药质量控制的应用现状基础上,重点分析了现阶段药指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的药质量控制模式,并对色谱指纹图谱定量分析的... 详细信息
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我国面向个人消费者的互联网药品销售监管对策研究
我国面向个人消费者的互联网药品销售监管对策研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 杨迪雅 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室 上海 201203
目的:本文拟探讨我国面向个人消费者的互联网药品交易监管一些问题的存在原因和解决方案,为有关部门加强对通过互联网销售药品的监管,提供可行的建议和意见。方法:通过文献调查,分析目前我国面向个人消费者的互联网药品监管的法... 详细信息
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药品单独定价机制合理性研究
药品单独定价机制合理性研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 李婷 宋民宪 泸州医学院 泸州 646000 成都中医药大学 成都 611137
目的:通过研究单独定价药品的原研制药品或所谓名优药品与普通GMP药品价格之间的差异,剖析目前我国药品单独定价机制的合理性,为我国药品价格机制改革提出建议。方法:本研究通过比较筛选出的167种政府定价药品的单独定价价格和普... 详细信息
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国家基本药物制度推动及其对我国医药产业链发展影响的思考
国家基本药物制度推动及其对我国医药产业链发展影响的思考
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 孙建伟 国药控股天津有限公司 运营中心市场部 370072
以国家基本药物目录出台及同时下发的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》两个配套文件为标志,我国建立国家基本药物制度工作开始步入正式实施阶段。基本药物制度作为我国推动新一轮新医改方... 详细信息
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药监部门能否依据《产品质量法》处理药品或医疗器械案件
药监部门能否依据《产品质量法》处理药品或医疗器械案件
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 于培明 冯项丽 河南大学药学院医药法律研究所 河南开封 475004 河南省伊川县食品药品监督管理局 河南洛阳 471300
目的:探讨药监部门能否依据《产品质量法》处理药品或医疗器械案件,为正确适用法律法规提供参考.方法:通过案例研究、探索性逻辑分析和法条分析方法,对相关产品之间的关系以及相关法律规定之间的关系进行解析,得出结论.结果与结论:药监... 详细信息
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药典的药质量标准管理及思考
药典的中药质量标准管理及思考
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 陆柯茹 宋民宪 胡明 蒋学华 四川大学华西药学院 成都市 610041
目的:立足于我国药典的管理现状,探索适合我国国情的药质量标准管理体系发展之路。方法:主要采用内容分析和实例研究的方法,研究和分析药典的管理制度,并分析我国药药质量标准的相关情况。结果与结论:我国药典的药质量标... 详细信息
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金山区药品不良反应报告统计分析
金山区药品不良反应报告统计分析
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 李仁法 顾婷华 金赟 陈玉能 上海食品药品监督管理局金山分局药品科 上海 200020
在临床用药过程,药品不良反应事件时有发生,不但增加不必要的医疗成本,甚至可能影响患者生命健康,所以我们在重视药物的治疗作用的同时,更要高度关注其不良反应.金山区自2005开始实行药品不良反应事件的电子上报,2006金山区全部...
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违法涉药产品状况分析及对策探讨
违法涉药产品状况分析及对策探讨
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 武沙 雷蕾 胡明 于涛 四川大学华西药学院 成都市 610041 四川省食品药品监督管理局 成都市610017
目的:统计分析目前违法涉药产品的品种特点和违法状况,提出合理性建议以促进涉药产品的规范化管理,使消费者的用药安全得到有力保障.方法:SPSS17.0软件录入违法涉药产品的类型、剂型、批准文号、生产企业类型、经营企业类型、购货... 详细信息
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