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    • 3 篇 法学

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  • 4 篇 中国药学会药事管...
  • 3 篇 西安交通大学
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  • 3 篇 南京中医药大学
  • 3 篇 大连医科大学
  • 2 篇 天津市食品药品监...
  • 2 篇 成都中医药大学
  • 2 篇 辽宁中医药大学
  • 2 篇 上海市食品药品监...
  • 2 篇 泸州医学院
  • 2 篇 济南宏济堂制药有...

作者

  • 11 篇 孟令全
  • 10 篇 梁毅
  • 9 篇 朱文涛
  • 8 篇 郭莹
  • 7 篇 袁红梅
  • 6 篇 陈玉文
  • 6 篇 周莹
  • 6 篇 杨莉
  • 6 篇 刘皓
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  • 4 篇 陈晶
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  • 146 篇 中文
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发展仿制药的必要性以及策略的探讨
发展仿制药的必要性以及策略的探讨
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 王静 韩晓亮 黑龙江中医药大学 哈尔滨 150040
目的:阐述现阶段中国发展仿制药的重要性。方法:通过检索文献,类比研究的方法分析我国现今在发展仿制药的方面所存在的问题以及促进其发展的必要性,并提出推行措施。结论:大力推进仿制药的发展,可以有效保证公众用药的合法权益,... 详细信息
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儒道法文化在医药企业文化上的启示
儒道法文化在医药企业文化上的启示
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 白腾飞 韩慧丽 杨显辉 于培明 河南大学药学院 河南开封 475004
目的:为医药企业文化建设提供参考。方法:通过研究儒道法文化来找寻解决对策。结果与结论:儒道法文化对解决医药企业文化存在的主要问题具有多个方面的借鉴意义。
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假劣药品高发地区的监管现状分析及对策
假劣药品高发地区的监管现状分析及对策
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 白冰 邵蓉 中国药科大学医药发展研究中心 南京 210009
目的:探讨如何运用科学的监管手段保证药品上市后的质量。方法:对08假劣药频发的山东省、河北省、河南省、湖南省药监资源及监管现状的统计资料进行分析。结果与结论:我国应当加强药品上市后的质量控制;增加对监管绩效的统计;整合... 详细信息
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新药研发市场风险评估体系建立初探
新药研发市场风险评估体系建立初探
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 谢明 韩宇 张雪 辽宁中医药大学 沈阳 110847
目的:本文旨在从风险管理角度出发,针对新药市场风险存在的问题提出对策。方法:通过查阅文献方法、专家调查法,依据新药研发的政策法规及风险管理理论对我国新药在市场风险影响因素进行识别、分析并提出应对措施。结果:通过现状分... 详细信息
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纳米药物研发责任的分属及理论基础
纳米药物研发责任的分属及理论基础
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 赵迎欢 沈阳药科大学社会科学部 沈阳 110016
论文指出纳米药物研发主体包括研发技术主体和管理者主体,其伦理责任的性质是创新责任和道义责任。对纳米药物研发主体责任分配研究的意义在于增强主体的社责任感,其责任分配的理论基础是技术美德论、新道义论和社公益论。
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药品价格探讨药品监督机制的改革
从药品价格探讨药品监督机制的改革
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 杨永岐 《人民军医》杂志编辑部 北京 1000842
目的:分析药品生产、流通等环节药品价格变化过程,为改进与加强监管提供参考。方法:对近期媒体曝光的药品成本价、批发价、招标价、零售价进行统计与分析。结果:药品价格形成机制不合理,流通环节加价过高,药品价格贵的问题没有根... 详细信息
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药品强制许可的国际惯例及其对我国的启示
药品强制许可的国际惯例及其对我国的启示
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 袁红梅 郭莹 刘皓 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016
药品作为一种特殊商品,与人类的健康息息相关,是人类实现基本健康的必要基础。如何保障稀缺药品的可获得性,是解决公共健康危机,维系社稳定的重要因素。本文对国际相关协议对药品强制许可的规定进行了梳理,分析了发达国家以及发... 详细信息
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浅论目前消毒药品管理存在的问题及对策
浅论目前消毒药品管理存在的问题及对策
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 张全华 江西省萍乡市第三人民医院 萍乡 337000
本文通过对目前市场上流通的二种类型的消毒药品从法规制度、生产、流通、使用各环节进行比较分析,认为同一化学成分却分属二个不同类别的药品合法存在的现实,给药品监管和使用带来了难题,藏有极大的安全隐患。结合现状提出了进一步... 详细信息
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在线总有机碳分析应用于清洁验证的可行性研究
在线总有机碳分析应用于清洁验证的可行性研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 王燕 梁毅 中国药科大学医药产业发展研究中心 江苏南京 210009
目的:探讨在线总有机碳(TOC)分析在清洁验证的应用。方法:在线TOC分析方法经验证后,结合具体设计方案进行在线总有机碳在清洁验证的实证研究。结果与结论:在线TOC分析在清洁验证应用具有可行性,能够为企业节约成本的同时提... 详细信息
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欧盟医疗器械分类原则解析与启示
欧盟医疗器械分类原则解析与启示
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 梁毅 许子珊 中国药科大学国际医药商学院 江苏南京 210009
目的:借鉴欧盟医疗器械分类原则,完善我国医疗器械分类规则.方法:对欧盟医疗器械分类原则进行分析归纳,对比分析我国现有医疗分类目录和规则.结果与结论:详细、具有可操作性的分类原则对我国医疗器械管理至关重要,需要在医疗分类规则... 详细信息
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