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学科分类号

  • 15 篇 医学
    • 9 篇 公共卫生与预防医...
    • 5 篇 药学(可授医学、理...
    • 3 篇 中西医结合
    • 1 篇 中药学(可授医学、...
  • 13 篇 管理学
    • 9 篇 公共管理
    • 4 篇 工商管理
  • 9 篇 经济学
    • 9 篇 应用经济学
  • 3 篇 法学
    • 3 篇 法学

主题

  • 9 篇 新医改
  • 8 篇 药品
  • 8 篇 对策
  • 8 篇 药品不良反应
  • 7 篇 药品管理
  • 6 篇 gmp
  • 5 篇 临床应用
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  • 5 篇 网上药店
  • 4 篇 中药注射剂
  • 4 篇 医药科学
  • 4 篇 策略
  • 4 篇 发展
  • 4 篇 药品广告
  • 4 篇 影响
  • 4 篇 质量管理
  • 4 篇 监管
  • 4 篇 启示

机构

  • 41 篇 沈阳药科大学
  • 19 篇 中国药科大学
  • 13 篇 北京中医药大学
  • 10 篇 天津大学
  • 8 篇 河南大学
  • 4 篇 复旦大学
  • 4 篇 四川大学
  • 4 篇 黑龙江中医药大学
  • 4 篇 中国药学会药事管...
  • 3 篇 西安交通大学
  • 3 篇 第二军医大学
  • 3 篇 天津市食品药品监...
  • 3 篇 南京中医药大学
  • 3 篇 大连医科大学
  • 2 篇 天津市食品药品监...
  • 2 篇 成都中医药大学
  • 2 篇 辽宁中医药大学
  • 2 篇 上海市食品药品监...
  • 2 篇 泸州医学院
  • 2 篇 济南宏济堂制药有...

作者

  • 11 篇 孟令全
  • 10 篇 梁毅
  • 9 篇 朱文涛
  • 8 篇 郭莹
  • 7 篇 袁红梅
  • 6 篇 陈玉文
  • 6 篇 周莹
  • 6 篇 杨莉
  • 6 篇 刘皓
  • 6 篇 黄哲
  • 5 篇 邢花
  • 5 篇 邵蓉
  • 5 篇 吴晶
  • 5 篇 杨舒杰
  • 5 篇 连桂玉
  • 5 篇 于培明
  • 4 篇 胡明
  • 4 篇 宋民宪
  • 4 篇 陈晶
  • 4 篇 季有莉

语言

  • 146 篇 中文
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医药企业药品不良反应的报告与有效沟通
医药企业药品不良反应的报告与有效沟通
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 邢花 陈大华 贾征 秦彩云 沈阳药科大学 沈阳110016 唐山职业技术学院 唐山 063000
本文从多方面分析了医药企业报告药品不良反应现状,并探寻了医药企业报告不良反应的有效措施。如多渠道收集不良反应信息,建立健全不良反应报告信息网络化系统等,保证药品不良反应信息快速有效上报,保证人们安全用药。
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我国与美国新药创新相关政策浅析
我国与美国新药创新相关政策浅析
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 宁婷婷 刘皓 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016
随着经济的快速发展医药产业越来越凸显重要地位,创新药物研发是提高国家医药产业核心竞争力的一个重要方面。本文通过对美两国新药创新市场的现状和出现问题的分析,探究新药创新的一些相关政策对市场的影响和潜在发展,以此为借... 详细信息
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浅析稳定性试验OOT的确认方法
浅析稳定性试验中OOT的确认方法
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 肖潇 梁毅 中国药科大学国际医药商学院 江苏南京 210009
目的:探讨药品稳定性试验过程OOT结果的确认方法。方法:通过对现有OOT确认方法的总结并在借鉴质量管理工具的基础上,提出基于统计学原理的OOT确认方法。结论:现有OOT确认方法虽然简便易用,但缺乏统计学依据,而基于统计学原理的... 详细信息
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浅析药品分类管理制度改革路线
浅析药品分类管理制度改革路线
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 柯蓉 中国药科大学国际医药商学院 南京 211198
本文回顾了分类管理改革历程,结合药品分类管理制度的初衷,发现通过对非处方药的遴选,标签的审核等,过多的行政资源被放到了非处方药上,而急需严格管理的处方药却没有得到应有的管制,从而与药品分类管理的目标相左。通过对改革历... 详细信息
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上海基本药物供应保障模式探析
上海基本药物供应保障模式探析
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
根据市领导的指示精神,近日由我局牵头组织开展了上海市基本药物供应保障模式的课题调研.课题组通过研读国家医改文件、检索国内外文献、征询相关专家的建议,按照国家基本药物制度的总体要求,立足上海药品流通实际状况,围绕"减少...
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基于ISAfE指标的我国调血脂类基本药物再评价初探
基于ISAfE指标的我国调血脂类基本药物再评价初探
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 李奕璋 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院 医药产业发展研究中心 南京 210009
目的:通过ISAfE指标评价我国调血脂类基本药物的遴选.方法:综合运用文献研究,比较分析和统计分析的方法进行实证研究.结果与结论:我国调脂类基本药物的遴选符合基本药物的一般要求,ISAfE指标的初探为今后基本药物再评价提供了参考.
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国药品风险沟通及其对我国的借鉴意义研究
美国药品风险沟通及其对我国的借鉴意义研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 戴秋萍 杨悦 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016
目的:研究美国药品风险沟通现状及其战略计划,吸收经验为未来我国药品风险沟通的发展提供参考.方法:运用文献资料法,介绍美国药品风险沟通程序.结果与结论:美国药品风险沟通已发展至信息沟通、公众教育阶段,而我国仍停留在信息发布阶段... 详细信息
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在推行国家基本药物制度存在的问题分析
在推行国家基本药物制度中存在的问题分析
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 张凤安 天津市食品药品监督管理局西青分局 天津 300380
目的:分析国家基本药物制度存在的问题,促进临床合理用药。方法:基本药物制度在我国已推行,但取得的效果并不显著。"以药养医"补偿机制对药品的生产、流通、使用环节带来的负面影响。结果与结论:提出改革药品价格管理机... 详细信息
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医药产业链角度浅析影响生物医药产业园区发展的瓶颈问题及对策研究
从医药产业链角度浅析影响生物医药产业园区发展的瓶颈问题及对策...
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 裴志东 谢明 韩宇 辽宁中医药大学 辽宁沈阳 110847
通过探讨医药产业链条的组成及其特征,分析影响我国生物医药产业集群发展的瓶颈问题,强调产业链式的产业集群是我国医药产业园区发展的原动力,并在园区规划、功能设计、企业甄选等方面提出相应对策。
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健康公平性视角下的中国药品可及性探讨
健康公平性视角下的中国药品可及性探讨
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者: 席晓字 符一男 褚淑贞 中国药科大学国际医药商学院 南京 211198
目的:论证保障药品可及性是提高公民健康公平的重要保证.方法:在健康公平的视角下,探讨了提高药品可及性对于保障公民健康权的重要意义,并对我国药品可及性进行了分析.结果与结论:无论在药品供给还是需求上,我国药品可及性的保障存在重... 详细信息
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