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  • 2 篇 辽宁中医药大学
  • 2 篇 上海市食品药品监...
  • 2 篇 泸州医学院
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作者

  • 11 篇 孟令全
  • 10 篇 梁毅
  • 9 篇 朱文涛
  • 8 篇 郭莹
  • 7 篇 袁红梅
  • 6 篇 陈玉文
  • 6 篇 周莹
  • 6 篇 杨莉
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  • 146 篇 中文
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跨国制药企业在华专利申请实证分析
跨国制药企业在华专利申请实证分析
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 袁红梅 刘皓 郭莹 王凯 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016
本文基于1985-2009年的专利数据绘制了国外制药企业在华专利申请的总量、分布地域、专利技术含量和研究中心配置方面的图表,并对这些图表进行了分析,进而提出我国制药产业应对机遇和挑战,提升专利申请水平的相关建议.
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用科学发展观统领广告审查工作
用科学发展观统领广告审查工作
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 苏大国 刘天羽 黑龙江省食品药品监督管理人员培训中心 哈尔滨市150076
目前我国违法药品广告的大量存在对人民群众的安全用药产生了巨大的威胁，为进一步完善我国药品广告法律规制提出解决措施，以供相关部门参考。本文从我国药品广告存在的问题出发，在强制审查、监管主体、广告内容和形式及惩罚措施方面... 详细信息
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药品数据保护在世界各国的发展研究
药品数据保护在世界各国的发展研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 杨莉 陈玉文 连桂玉 黄哲 孟令全 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016
TRIPS协议中提出了对药品数据进行保护的相关规定,WTO组织下的世界各国采取了不同方式和程度的药品数据保护。本文首先详细分析了美国、欧盟和日本等发达国家的数据保护现状,在对TRIPS协议进行深入分析的基础上,总结了世界各国药品数据... 详细信息
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医药产业及药品研发的现状与思考
医药产业及药品研发的现状与思考
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 王华 杨悦 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳市 110016
目的:对我国医药产业及药品研发的相关问题进行思考.方法:采用文献研究、比较研究方法,介绍全球医药市场及药品研发现状,分析我国的有利和不利因素,并对不足之处进行思考、提出建议.结果与结论:当前形势下,我国医药产业机遇和挑战并存,... 详细信息
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Web2.0环境下互联网药品信息传播新模式初探
Web2.0环境下互联网药品信息传播新模式初探
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 李鸣 姚峥 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室 上海 201203 复旦大学新闻学院 上海 200433
本文建议在互联网药品信息传播中引入Web2.0理念，将其主要的应用形式，如Blog、Wiki、TAG、RSS、SNS引入我国药品信息传播的实践中，通过倡导实时性、互动性、个性化的理念，挖掘公众的群体力量，充分整合网络资源，提高我国互联网药... 详细信息
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基于我国药品安全监管水平的执业药师与监管人员问题探讨
基于我国药品安全监管水平的执业药师与监管人员问题探讨
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 王广平 赵艳蛟 上海市食品药品安全研究中心 上海 200233 中国药科大学 南京 211198
本文以药品不良反应报告数(ADR)作为药品安全监管水平的重要指标，并基于药品安全监管水平与人力资源的关联度分析，以及对药品安全人力资源的状况分析，提出了提高药品安全人力资源质量的策略：加强培训和教育、提升科学装备和规范工... 详细信息
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药物临床试验实施现状及监管对策研究
药物临床试验实施现状及监管对策研究
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
药物临床试验是药品上市前最重要的一项工作，研究水平的高低、试验实施的规范程度都将直接影响到我国药品研发及注册的整体水平，促进药物临床试验科学规范的发展，保障药品注册工作公平公正是政府的职责。本文从我国药物临床试验相关... 详细信息
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医院药品安全事件种类探讨
医院药品安全事件种类探讨
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 邓丽君 马承严 史学红 王有龙 山东中医药大学药学院 济南 250355 济南宏济堂制药有限公司 济南 250100
目的：将医院药品安全事件分类，为解决问题提供参考。方法：通过分析近些年来出现的医院药品安全事件，将医院药品安全问题分类综述。结果与结论：药品安全事件的发生缘由主要分为药品自身和人两方面，只有分清了事件的所属种类，即原... 详细信息
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新医改政策下基层医疗机构药品监管中存在的问题及对策
新医改政策下基层医疗机构药品监管中存在的问题及对策
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 卢文新 天津市食品药品监督管理局宝坻分局 天津 300051
2009年4月7日中共中央国务院发布了关于深化医药卫生体制改革的意见，这标志着新医改进入了实质的操作阶段。新医改政策关系到国家卫生体制的大局，在新医改政策下如何加强基层医疗机构用药的监管成为了各级药品监管部门的一个新课题。... 详细信息
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新医改过程中我国制药企业应对策略探讨
新医改过程中我国制药企业应对策略探讨
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
作者： 王有龙 马承严 史学红 邓丽君 山东中医药大学药学院 济南 250355 济南宏济堂制药有限公司 济南250100
目的：在新医改政策实施过程中，为我国制药企业的应对策略提供参考。方法：通过分析新医改对制药企业造成的影响，提出制药企业的应对策略。结果与结论：制药企业需在正确自身定位的前提下，通过加大创新投入、注重在基本药物与新农合... 详细信息
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