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作者

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GLUT1介导的脑靶向文拉法辛前药的设计与合成
GLUT1介导的脑靶向文拉法辛前药的设计与合成
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 吴勇 海俐 肖湘 任云 教育部靶向药物重点实验室四川大学华西药学院
＜正＞文拉法辛是美国惠氏公司于1994年开发上市的抗抑郁症药物,它能够双重抑制5-羟色胺与去甲肾上腺素的再摄取实现抗抑郁作用。由于血脑屏障其致密的结构仅能选择性的让血液中的营养物质等进入脑组织和脑脊液,导致外源性药物文拉法辛... 详细信息
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海芋化学成分研究
海芋化学成分研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 朱玲花 叶文才 周光雄 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物资基础与创新药物研究重点实验室
海芋(Alocasia macrorrhiza(L.)Schott)为天南星科多年生草本植物,分布广东、广西、福建等地,为岭南地区常用的民间草药,多以根茎入药。我们对海芋初提物进行抗肿瘤细胞活性测试,发现具有一定的细胞毒活性。并对其乙酸乙酯部位进行系统
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番石榴叶抗糖尿病化学成分研究
番石榴叶抗糖尿病化学成分研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 蒋利荣 谷灵灵 刘美凤 华南理工大学
＜正＞番石榴叶为桃金娘科番石榴属植物番石榴Psidium guajava L.的叶子,药理研究表明,其具有抗腹泻、杀菌、抗痢疾、抗癌、降低血糖、心血管保护、镇痛、抗炎、抗氧化、清除自由基和防辐射等作用。以番石榴叶提取物为原料制成的"...
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二氢烷氧苄基嘧啶酮类HIV-1 NNRTIs的设计、合成及活性研究
二氢烷氧苄基嘧啶酮类HIV-1 NNRTIs的设计、合成及活性研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 于明艳 刘新泳 Christophe Pannecouque Erik De Clercq 山东大学药学院 药物化学研究所 Rega Institute for Medical Research K.U.LeuvenB-3000 LeuvenBelgium
＜正＞在抗艾滋病药物研究中,由于耐药毒株的蔓延,研发新型、高效、低毒、广谱抗耐药的HIV-1抑制剂是目前抗HIV药物研究的重要方向之一。二氢烷氧苄基嘧啶酮（Dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidines,DABOs）是新一代的高效低毒、抗...
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苯并硫氮杂(艹卓)类GSK 3β非ATP竞争抑制剂的设计、合成和构效关系研究
苯并硫氮杂(艹卓)类GSK 3β非ATP竞争抑制剂的设计、合成和构效关...
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 张鹏 胡海荣 楚勇 叶德泳 复旦大学药学院药物化学教研室 复旦大学生命科学学院
糖原合成酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase 3β,GSK 3β)是一个多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与体内多种重要的生理活动。GSK 3β的小分子抑制剂可望用于治疗多种复杂疾病,如糖尿病、早老性痴呆症以及癌症等,正在成为一个新的研... 详细信息
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新型唑类抗真菌药物的组合优化设计研究
新型唑类抗真菌药物的组合优化设计研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 盛春泉 张万年 第二军医大学药学院
＜正＞近二十年来,真菌感染发病率和死亡率大幅度上升,临床上迫切需要研发新一代抗真菌药物。唑类抗真菌药物为羊毛甾醇14α-去甲基化酶（CYP51）抑制剂,是目前应用最为广泛的一线临床用药。但是,该类药物目前存在抗真菌谱窄、毒性大、...
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海底柏柳珊瑚Melithaea sp.化学成分的研究
海底柏柳珊瑚Melithaea sp.化学成分的研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 李云秋 周雪峰 彭燕 杨斌 林秀萍 杨献文 刘永宏 中国科学院南海海洋研究所 广东省海洋药物重点实验室
＜正＞海底柏柳珊瑚Melithaea sp.为Melithaeidae科Melithaea属珊瑚的一种,本属共有30种,到目前为止关于本属乃至本科珊瑚化学成分及药理活性的均未见报道。本文对海底柏柳珊瑚Melithaea sp.的化学成分进行了研究,以期发现具有新颖结构...
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青天葵化学成分研究
青天葵化学成分研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 韦柳斌 周光雄 暨南大学药学院中药及天然药物研究所
青天葵是华南地区特有药材,民间用于治疗咳嗽、口腔炎、跌打损伤、精神病等。细胞毒活性筛选的初步研究表明,青天葵乙醇提取物具有抗鼻咽癌细胞活性。采用硅胶、SephadexLH20、ODS反相柱层析及HPLC等分离手段,结合核磁、质谱等光谱学方... 详细信息
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吡啶并二氮桥环化合物的还原和氧化开环反应研究:新颖吡啶和吡咯烷对接化合物的多样性导向合成
吡啶并二氮桥环化合物的还原和氧化开环反应研究:新颖吡啶和吡咯...
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 张跃伟 郑连友 柏旭 吉林大学组合化学与创新药物研究中心、化学学院、药学院
多样性导向合成已经成为化学生物学和药物化学研究中的重要策略。吡啶和吡咯烷是药物化学中的重要分子骨架,其衍生物具有广泛的生物活性。在前期工作中,我们利用分子内亚胺Ene反应合成了一系列吡啶并吖庚因环化合物。通过吡啶并吖庚因... 详细信息
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异核苷修饰的siRNA的合成与活性研究
异核苷修饰的siRNA的合成与活性研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 陈卓 陈玥 田苗 黄野 彭宜红 杨振军 张礼和 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
小干扰RNA(siRNA)是以mRNA为作用靶点的一种转录后调控机制,具有高特异性、高效性和可传递性的特征,在功能基因组学,药物靶筛选,细胞信号传导通路分析等方面有广泛的应用前景。但由于其自身性质,使siRNA技术发展为可行的药物候选物受到... 详细信息
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