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教育学
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组织病理学
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农业部动物临床诊...
8 篇
中国农业科学院哈...
7 篇
新疆石河子大学
7 篇
新乡学院
7 篇
贵州省动物疫病研...
6 篇
中国畜牧兽医学会...
5 篇
河南科技学院
作者
32 篇
赵德明
27 篇
龙塔
24 篇
周向梅
22 篇
佘锐萍
21 篇
程相朝
15 篇
陈创夫
15 篇
程国富
15 篇
毛晶晶
14 篇
谷长勤
14 篇
彭西
13 篇
赵战勤
13 篇
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13 篇
马龙欢
13 篇
杨利峰
12 篇
杨涛
12 篇
崔恒敏
12 篇
张万坡
12 篇
方静
12 篇
刘淑英
12 篇
孙恩成
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"任意字段=2012年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会学术研讨会"
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胞外钙和钙通道与鸡盲肠上皮细胞内游离钙离子浓度的关系
胞外钙和钙通道与鸡盲肠上皮细胞内游离钙离子浓度的关系
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
崔小珍
陈赵英
徐欢成
张妍
赵文龙
白瑞
王永艳
郑明学
山西农业大学
太谷030801
本实验探讨了鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+动态变化的控制因素,为进一步研究鸡球虫病损伤机制提供理论依据。本试验
中
加入胞外钙离子螯合剂(EGTA)或电压依赖性Ca2+通道阻断剂(硝苯地平),均可显著降低鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+浓度。表明细...
详细信息
本实验探讨了鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+动态变化的控制因素,为进一步研究鸡球虫病损伤机制提供理论依据。本试验
中
加入胞外钙离子螯合剂(EGTA)或电压依赖性Ca2+通道阻断剂(硝苯地平),均可显著降低鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+浓度。表明细胞外钙离子浓度的变化及细胞膜上电压依赖性Ca2+通道(VDCC)对鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+浓度起着非常重要的调控作用。加入IP3受体拮抗剂(肝素钠)或(和)RyR通道阻断剂(Ryanodine)后,单独和联合作用均可阻断内质网上的IP3 R离子通道和RyR离子通道,阻断其
中
一种或两种离子通道均可减少内质网Ca2+的释放,使胞内游离Ca2+降低,表明内质网上的离子通道对鸡盲肠上皮细胞胞内游离Ca2+浓度有调控作用。
关键词:
鸡球虫病
病理
机制
盲肠上皮细胞
游离钙离子
动态变化
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山豆根多糖对PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激NF-κB信号通路的调节作用
山豆根多糖对PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激NF-κB信号通路的调...
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
苏子杰
施君
黄明
崔月明
韦英益
胡庭俊
广西大学
南宁530005
本实验以PCV-2体外感染小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,探讨山豆根多糖对PCV-2感染RAW264.7细胞线粒体氧化应激NF-κB信号通路的调节作用。核转录因子(NF-κB)是将细胞外信号转录至细胞核内的主要因子,在细胞的生存、免疫、炎症、致癌和器...
详细信息
本实验以PCV-2体外感染小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,探讨山豆根多糖对PCV-2感染RAW264.7细胞线粒体氧化应激NF-κB信号通路的调节作用。核转录因子(NF-κB)是将细胞外信号转录至细胞核内的主要因子,在细胞的生存、免疫、炎症、致癌和器官形成
中
发挥着重要的作用。目前的研究表明,NF-κB信号通路的激活主要有3种,TLR、IL-1R/TNFR和H2O2.在本实验
中
,PCV-2感染RAW264.7细胞后,细胞分泌H2 O2、IL-1β、TNF-α降低,IL-8水平升高,IL-1β、TNF-α、NF-κB p65mRNA表达水平先降低后升高,提示PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激与NF-κB信号通路的抑制密切相关。山豆根多糖显著降低PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激升高细胞分泌IL-1β、TNF-α,降低IL-8水平;升高IL-1β、TNF-α、p65 mRNA表达,激活NF-κB信号通路。本实验结果表明,山豆根多糖能激活NF-κB信号通路调节PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激。
关键词:
猪圆环病毒感染
山豆根多糖
临床疗效
细胞氧化应激
信号通路
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解没食子酸链球菌巴氏亚种对雏鸭致病性的动态研究
解没食子酸链球菌巴氏亚种对雏鸭致病性的动态研究
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
李美霞
杨军
赵赫
朱旭
谷长勤
张万坡
程
国
富
胡薛英
华中农业大学动物医学院 湖北武汉430070
目的:本研究以7日龄雏鸭为
动物
模型,旨在建立动态疾病
病理
模型,观察解没食子酸链球菌巴氏亚种(AL101002菌株)对雏鸭的致病性.方法和结果:感染后5d,雏鸭表现出典型临床症状,发病率为100%,死亡率为52.38%(22/42);感染后1-5d,各器官及...
详细信息
目的:本研究以7日龄雏鸭为
动物
模型,旨在建立动态疾病
病理
模型,观察解没食子酸链球菌巴氏亚种(AL101002菌株)对雏鸭的致病性.方法和结果:感染后5d,雏鸭表现出典型临床症状,发病率为100%,死亡率为52.38%(22/42);感染后1-5d,各器官及血液均可以分离到接种菌;剖检
病理
变化可见脾脏肿大,心包膜炎,肝包膜炎,脑膜充血严重;组织学
病理
变化显示:脾细胞坏死,实质性心肌炎;感染后7d,法氏囊淋巴细胞严重减少;感染后3-9 d,表现为程度不等的脑膜炎症状;脾脏的超微组织学
病理
变化显示:感染后1-5 d,巨噬细胞可见球状复制细菌,并可见巨噬细胞坏死;荧光定量RT-PCR 检测脑、脾TNF-α、IL-1β 的相对表达量显示:感染后5d,脑组织TNF-α、IL-1β 表达上调;感染后1 d,脾脏IL-1β 表达上调.结论:AL101002 菌株可以致雏鸭的败血症、脑膜炎,且TNF-α 的表达量可能是致脑膜炎发生的主要原因之一;免疫器官的
病理
损伤较严重,且脾脏为该菌的靶器官之一.
关键词:
雏鸭感染
解没食子酸链球菌巴氏亚种
病理
模型
动态分析
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自然感染病死猪PCV2基因型重组株的鉴定
自然感染病死猪PCV2基因型重组株的鉴定
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
杜谦
邵萌
黄勇
童德文
西北农林科技大学动物医学院
杨凌712100
猪圆环病毒2型(PCV2)不同毒株的共同感染和基因重组是其持续进化的先决条件。本研究于2010~
2012年
从陕西不同地区采集了临床病死猪的肺脏和淋巴结样品,PCR鉴定其是否感染PCV2,利用PCV2a和PCV2b的基因型特异性引物经PCR鉴定基因型,设计P...
详细信息
猪圆环病毒2型(PCV2)不同毒株的共同感染和基因重组是其持续进化的先决条件。本研究于2010~
2012年
从陕西不同地区采集了临床病死猪的肺脏和淋巴结样品,PCR鉴定其是否感染PCV2,利用PCV2a和PCV2b的基因型特异性引物经PCR鉴定基因型,设计PCV2特异性引物扩增PCV2全长,测序并利用Clustal X,Mega software,Sim-Plot program,NCBIBLAST和BioEdit Sequence Alignment Edit等软件分析其序列。PCR鉴定发现,共有32头病死猪感染PCV2,其
中
15头同时感染有PCV2a和PCV2b.将数次测序结果一致的13例样品经序列分析发现,这些毒株均为PCV2a和PCV2b重组株。进一步分析发现,这些重组株均为PCV2a和PCV2b通过两种方式重组而来,且重组主要发生在病毒的ORF2序列。重组模式1有3例,重组模式2有10例。本研究证明PCV2a和PCV2b的重组主要发生在病毒Cap蛋白的编码区域,且在此区域以不同模式发生重组获得不同重组毒株,同时提示在共感染有PCV2a和PCV2b的病死猪
中
重组发生的概率较高。
关键词:
猪圆环病毒2型
基因分型
重组模式
病毒鉴定
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一株鸡源奇异变形杆菌的分离及鉴定
一株鸡源奇异变形杆菌的分离及鉴定
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
方翟
谷长勤
李婷婷
方羽
张万坡
程
国
富
华中农业大学
武汉430070
奇异变形杆菌属于肠杆菌科变形杆菌属的革兰氏阴性菌,该菌营腐生生活,属于条件致病菌.
2012年
11月,随州某鸡场送检10只约150日龄蛋鸡,处死剖检后,其
中
3只有明显眼观
病理
变化,表现为腹膜炎,输卵管炎,并且腹腔胸腔的纤维渗出现象十分明显,...
详细信息
奇异变形杆菌属于肠杆菌科变形杆菌属的革兰氏阴性菌,该菌营腐生生活,属于条件致病菌.
2012年
11月,随州某鸡场送检10只约150日龄蛋鸡,处死剖检后,其
中
3只有明显眼观
病理
变化,表现为腹膜炎,输卵管炎,并且腹腔胸腔的纤维渗出现象十分明显,可以初步确定为细菌感染并进行细菌的分离.将病变输卵管二次取材、脱水、石蜡包埋、切片、HE 染色,在光学显微镜下观察其组织
病理
变化.对该株鸡源奇异变形杆菌进行药敏检测发现该分离菌除对复方阿莫西林敏感外,对红霉素、林可霉素、泰乐菌素、多粘霉素E、复方新诺明、磺胺甲噁唑、恩诺沙星、阿莫西林、头孢噻吩、链霉素、壮观霉素、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、四环素、多西环素等25种临床常用药物产生耐受性,表明该株菌具有多重耐药性,这给防治该菌带来了较大的不便。该鸡场可以适当对抗生素的使用剂量及抗生素的使用类别行进调整,建议使用复方阿莫西林,可能
会
对该株鸡源奇异变形杆菌的防治起一定作用。
关键词:
鸡源奇异变形杆菌
细菌分离
生化特性
药敏检测
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日本血吸虫章鱼胺受体基因克隆表达及分析
日本血吸虫章鱼胺受体基因克隆表达及分析
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
孟培培
傅志强
魏梅梅
熊雅念
黄莉妮
艾德宙
洪炀
伍妙梨
程相朝
林矫矫
河南科技大学
洛阳471003
中国农业科学院上海兽医研究所
农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海 200241
中国农业科学院上海兽医研究所
农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海 200241
河南科技大学
洛阳471003
目的:克隆日本血吸虫章鱼胺受体编码基因,了解其表达和分布情况.方法:利用PCR技术扩增日本血吸虫章鱼胺受体基因,利用大肠杆菌表达该受体蛋白,纯化重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体.通过RT-PCR、Western-blot以及免疫组化技术分析了章...
详细信息
目的:克隆日本血吸虫章鱼胺受体编码基因,了解其表达和分布情况.方法:利用PCR技术扩增日本血吸虫章鱼胺受体基因,利用大肠杆菌表达该受体蛋白,纯化重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体.通过RT-PCR、Western-blot以及免疫组化技术分析了章鱼胺受体在日本血吸虫的转录、表达分布特性.结果:克隆到日本血吸虫章鱼胺受体基因,和终末宿主对应的肾上腺素受体同源性较低.western-blot分析结果表明含受体保守区段的重组蛋白抗原性较好.章鱼胺受体基因在各期虫体
中
转录差异不大,免疫组化分析显示该受体蛋白在日本血吸虫体被下方的肌层和生殖系统
中
分布较多.结论:日本血吸虫章鱼胺受体可能有作为抗血吸虫药物研究靶标的潜力,研究结果为进一步研究提供了条件.
关键词:
动物
医学
血吸虫
章鱼胺受体
基因克隆
蛋白表达
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蓝舌病病毒反向遗传操作系统的建立
蓝舌病病毒反向遗传操作系统的建立
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
杨涛
徐青元
孙恩成
李俊平
冯瑜菲
孙亮
孙晶
吴东来
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
黑龙江哈尔滨150001
目的:建立蓝舌病病毒(BTV)反向遗传操作技术平台.方法:本研究在对
中国
分离的一株血清1型BTV进行全基因测序的基础上,构建同时含有T7启动子序列和BTV各基因片段的10个质粒,其
中
在NS3基因片段通过核苷酸点突变方法加入分子标记,利用T7聚...
详细信息
目的:建立蓝舌病病毒(BTV)反向遗传操作技术平台.方法:本研究在对
中国
分离的一株血清1型BTV进行全基因测序的基础上,构建同时含有T7启动子序列和BTV各基因片段的10个质粒,其
中
在NS3基因片段通过核苷酸点突变方法加入分子标记,利用T7聚合酶体外转录试剂盒对酶切线性化的10个质粒进行体外转录,获得完整的10个目的基因的ssRNA.在BSR细胞
中
先转染已经构建的表达BTV的VP1、VP3、VP4、VP6、VP7、NS1、NS2蛋白的7个真核表达质粒,18小时后转染10个体外转录获得的ssRNA,48 小时后收集转染细胞上清在BSR细胞
中
进行病毒增殖.对增殖的病毒进行间接免疫荧光、电镜以及基因测序检测.结果:间接免疫荧光检测、电镜检测以及基因测序结果表明,成功拯救出了带有分子标记的BTV.结论:本研究首次在
中国
成功建立了BTV反向遗传操作系统,为深入开展BTV致病机理、传播机制、基因组功能的研究以及新型疫苗的研发奠定了基础.
关键词:
动物
医学
蓝舌病病毒
反向遗传操作系统
技术分析
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副猪嗜血杆菌病主要器官
病理
组织学研究
副猪嗜血杆菌病主要器官病理组织学研究
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
张涛
龙塔
张吉保
赵战勤
程相朝
河南科技大学
洛阳471000
本试验旨在研究不同血清型副猪嗜血杆菌对猪肝、肾、肺、脾脏的影响,为进一步地研究其发病机理奠定基础,为临床确诊提供
病理学
诊断依据。选取12头60日龄左右的仔猪随机分成三组,分别用4,5,12三个副猪嗜血杆菌血清型分离株,通过腹腔...
详细信息
本试验旨在研究不同血清型副猪嗜血杆菌对猪肝、肾、肺、脾脏的影响,为进一步地研究其发病机理奠定基础,为临床确诊提供
病理学
诊断依据。选取12头60日龄左右的仔猪随机分成三组,分别用4,5,12三个副猪嗜血杆菌血清型分离株,通过腹腔注射进行攻毒实验,观察并记录实验仔猪死亡情况。病猪死后,取出肝脏,肾脏,肺脏和脾脏,用10%甲醛固定液固定,采用常规石蜡切片、HE染色法研究不同型副猪嗜血杆菌感染猪的
病理
变化。结果表明:不同组肺脏有不同程度浆液纤维素性北脓纤维素性渗出物、出血、淤血和坏死。渗出物
中
有纤维蛋白、嗜
中
性白细胞、淋巴细胞、浆细胞和单核细胞;不同组肝脏发生不同程度的变性,炎性细胞浸润,充血,出血,坏死。不同组肾脏发生不同程度变性,肾小管上皮脱落,肾小球萎缩,静脉及毛细血管充血、出血。管腔内含有蛋白渗出物,肾脏病灶有炎性细胞浸润。脾脏发生脾炎,不同组脾脏有不同程度的水肿,充血、出血,脾小体坏死,脾小体不明显且生发
中
心变小,甚至看不到生发
中
心。其
中
4型副猪嗜血杆菌对肝、肾、肺、脾脏的破坏较轻,5型和12型对对肝、肾、肺、脾脏的破坏严重。
关键词:
副猪嗜血杆菌病
病理
组织学
临床诊断
发病机理
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羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息
学分
析
羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息学分析
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
文明
周碧君
程振涛
王开功
龙冲冲
江楠
贵州大学
贵阳550025
本文对羊流产嗜衣原体ompA基因及其编码蛋白进行生物信息
学分
析,以期为今后ompA基因体外表达、新型疫苗设计及衣原体致病机理阐明等奠定一定的基础。本研究利用ExPASy分析表明,该蛋白分子量为41.9825 KDa,等电点为7.54,在原核和真...
详细信息
本文对羊流产嗜衣原体ompA基因及其编码蛋白进行生物信息
学分
析,以期为今后ompA基因体外表达、新型疫苗设计及衣原体致病机理阐明等奠定一定的基础。本研究利用ExPASy分析表明,该蛋白分子量为41.9825 KDa,等电点为7.54,在原核和真核表达系统半衰期长、在水溶液
中
稳定性较高,适合基因工程表达。亚细胞分析表明该蛋白前22个氨基酸残基具有分泌信号肤定位序列,未发现线粒体、质体、过氧化酶体等亚细胞定位序列。跨膜分析表明有5个跨膜区,为跨膜蛋白。利用DNA MAN软件包
中
的蛋白质抗原肤分析发现,ompA蛋白
中
262-287,146-174,350-364三个肤段得分值最高,提示这三个区段可能是流产嗜衣原体ompA蛋白的B细胞表位优势区,有一定参考价值,但由于表位特别是构象表位,主要通过三维结构来体现其抗原性,而生物信息
学分
析软件则是根据氨基酸序列及其二级结构预测。因此,该预测结果只能作为鉴定羊流产嗜衣原体ompA潜在表位的参考。
关键词:
羊流产嗜衣原体
基因克隆
蛋白表达
生物信息学
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蓝舌病病毒VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位的初步鉴定
蓝舌病病毒VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位的初步鉴定
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2013
年
中国畜牧兽医学会
兽医
病理学
分会
暨
中国
病理生理学
会动
物
病理生理学
专业委员会
学术研讨会
作者:
魏天
徐青元
耿宏伟
冯瑜菲
杨涛
孙恩成
席娜
钱爱东
吴东来
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室
黑龙江哈尔滨150001
吉林农业大学动物科学技术学院
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吉林农业大学动物科学技术学院
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VP7蛋白作为蓝舌病病毒群特异性抗原,在BTV各个血清型
中
高度保守,而针对VP7蛋白的血清学检测方法也是当前检测BT的主要方法之一。本研究通过鉴定BTV VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位,初步阐明了BTV VP7蛋白竞争抑制特异性的分...
详细信息
VP7蛋白作为蓝舌病病毒群特异性抗原,在BTV各个血清型
中
高度保守,而针对VP7蛋白的血清学检测方法也是当前检测BT的主要方法之一。本研究通过鉴定BTV VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位,初步阐明了BTV VP7蛋白竞争抑制特异性的分子基础,这一结果对BT血清学检测方法的建立和改进具有重要的参考价值。
关键词:
动物
医学
蓝舌病病毒
蛋白表达
群特异性
抗原表位
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