检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

标题

标题
作者
主题词
出版物名称
出版社
机构
学科分类号
摘要
ISBN
ISSN
基金资助
索书号

作者

作者
标题
主题词
出版物名称
出版社
机构
学科分类号
摘要
ISBN
ISSN
基金资助
索书号

文献类型

361 篇 会议

馆藏范围

361 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

311 篇 农学
- 293 篇 兽医学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
18 篇 医学
- 9 篇 临床医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
9 篇 历史学
- 9 篇 中国史
4 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 软件工程
- 1 篇 生物工程
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

25 篇 病理学诊断
15 篇 蛋白表达
14 篇 动物医学
13 篇 病理组织学
11 篇 犬疾病
11 篇 生物学特性
9 篇 基因克隆
8 篇 原核表达
8 篇 临床症状
8 篇 病理诊断
8 篇 临床诊断
7 篇 致病机制
7 篇 基因表达
7 篇 细胞凋亡
6 篇 组织病理学观察
6 篇 组织病理学
6 篇 布鲁氏菌
6 篇 病理形态学
6 篇 免疫抑制
6 篇 病例分析

机构

71 篇 中国农业大学
29 篇 河南科技大学
23 篇 四川农业大学
18 篇 山东农业大学
17 篇 内蒙古农业大学
17 篇 东北农业大学
15 篇 华中农业大学
14 篇 甘肃农业大学
13 篇 西北农林科技大学
10 篇 贵州大学
9 篇 南京农业大学
9 篇 吉林大学
8 篇 石河子大学
8 篇 农业部动物临床诊...
8 篇 中国农业科学院哈...
7 篇 新疆石河子大学
7 篇 新乡学院
7 篇 贵州省动物疫病研...
6 篇 中国畜牧兽医学会...
5 篇 河南科技学院

作者

32 篇 赵德明
27 篇 龙塔
24 篇 周向梅
22 篇 佘锐萍
21 篇 程相朝
15 篇 陈创夫
15 篇 程国富
15 篇 毛晶晶
14 篇 谷长勤
14 篇 彭西
13 篇 赵战勤
13 篇 胡薛英
13 篇 马龙欢
13 篇 杨利峰
12 篇 杨涛
12 篇 崔恒敏
12 篇 张万坡
12 篇 方静
12 篇 刘淑英
12 篇 孙恩成

语言

342 篇 中文
19 篇 英文

检索条件"任意字段=2012年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会学术研讨会"

共 361 条记录，以下是101-110 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

相关度排序

相关度排序
时效性降序
时效性升序

布鲁氏菌omp25基因缺失株的构建及对细胞自噬的影响

布鲁氏菌omp25基因缺失株的构建及对细胞自噬的影响

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：陈瑞花李天森王震张辉盛金良王鹏雁柳建新陈创夫新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

本研究从布鲁氏菌的外膜蛋白基因omp25基因入手，构建了缺失omp25基因的流产布鲁氏菌强毒株2308株的基因突变株，使得该菌株不能表达外膜蛋白OMP25，然后用该菌株作用其靶细胞HPT-8细胞，观察探讨缺失omp25基因的布鲁氏菌对细胞自噬的... 详细信息

本研究从布鲁氏菌的外膜蛋白基因omp25基因入手，构建了缺失omp25基因的流产布鲁氏菌强毒株2308株的基因突变株，使得该菌株不能表达外膜蛋白OMP25，然后用该菌株作用其靶细胞HPT-8细胞，观察探讨缺失omp25基因的布鲁氏菌对细胞自噬的影响，为进一步研究布鲁氏菌如何通过逃逸宿主细胞的免疫杀伤作用在宿主细胞内大量生存繁殖做一些前期工作，为研制新型的布鲁氏菌疫苗做准备工作。结果表明，成功构建了缺失了omp25基因的自杀载体pGEM-7zf-SacB-△omp25，电转化至布鲁氏菌2308感受态细胞中，重组筛选出了稳定遗传的布鲁氏菌缺失株2308△omp25，小鼠脾脏CFU计数显示，2308△omp25感染组的数据高于RB51感染组低于2308感染组，病理组织观察显示2308△omp25感染组的小鼠组织病变程度弱于2308感染组小鼠。实时定量PCR方法分析显示，2308△omp25侵染HPT-8细胞后Beclin-1的相对表达量最高。毒力评价发现缺失株的毒力弱于强毒株2308，但强于疫苗株RB51。综合分析表明23080omp25对细胞自噬有促进作用。

关键词：布鲁氏菌致病机制基因缺失细胞自噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

iIEL在猪弓形虫病发病过程中的作用

iIEL在猪弓形虫病发病过程中的作用

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：刘林艳杨玉荣梁宏德河南农业大学郑州450002

目的:以感染弓形虫的患猪为研究对象,从iIEL及其相关细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-12角度,探讨iIEL在猪弓形虫病发病过程中的作用.方法:对疑似患弓形虫病的家猪,经临床观察、弓形虫血清学检测、病理剖检检查和病理组织学观察诊断,确诊5 ... 详细信息

目的:以感染弓形虫的患猪为研究对象,从iIEL及其相关细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-12角度,探讨iIEL在猪弓形虫病发病过程中的作用.方法:对疑似患弓形虫病的家猪,经临床观察、弓形虫血清学检测、病理剖检检查和病理组织学观察诊断,确诊5 头弓形虫感染猪(感染组)和5 头正常猪(对照组);采用HE 染色检测小肠IEL 数量和免疫组织化学方法检测IL-10、IFN-γ和IL-12的表达.结果:弓形虫血清学检测阳性,且病变组织观察到弓形虫速殖子或假包囊,确诊病猪所患为弓形虫病;与对照组比较,感染组猪的空肠、回肠IEL 数量明显增加(P＜0.01),十二指肠IL-10、十二指肠和空肠IFN-γ、十二指肠和回肠IL-12的表达降低(P＜0.01),回肠IL-10和IFN-γ的表达亦降低(P＜0.05).结论:猪感染弓形虫可诱导小肠IEL数量增多,抗炎细胞因子IL-10和促炎细胞因子IFN-γ、IL-12的表达同时降低,推测弓形虫调控IEL及其细胞因子,引起肠道黏膜免疫抑制,弓形虫入侵后诱导肠道内环境平衡,说明IEL在抗弓形虫感染中发挥着消极的作用.

关键词：猪弓形虫病病理过程细胞因子免疫抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

J亚群当前流行株克隆表达及血清流行病学调查

J亚群当前流行株克隆表达及血清流行病学调查

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：王言明申艳玮魏戎蓉王桂花成子强山东农业大学动物科技学院山东泰安271018

本文通过以当前流行禽白血病病毒J亚群(ALV-J)gp85基因片段表达的蛋白为抗原对山东鸡群临床血清进行流行病学调查，以确定当前禽白血病J亚群在鸡群中的感染状况材料方法:从近期山东ALV-J自1991年发现到现在不断的变异以适应宿主来逃避... 详细信息

本文通过以当前流行禽白血病病毒J亚群(ALV-J)gp85基因片段表达的蛋白为抗原对山东鸡群临床血清进行流行病学调查，以确定当前禽白血病J亚群在鸡群中的感染状况材料方法:从近期山东ALV-J自1991年发现到现在不断的变异以适应宿主来逃避免疫清除。本研究以田间的流行毒株为模板获得病毒的表面蛋白来进行鸡群的血清流行病学调查能够更加有效的反应出当前山东地区鸡群的禽白血病感染状况。通过与IDEXX的抗体检测试剂盒比较发现，表达出的蛋白包被的ELISA板检测的血清与试剂盒检测的血清符合率仅达到70％。分析造成这一结果的主要原因可能是:IDEXX试剂盒包被的蛋白是按照HPRS-103毒株基因序列表达的，但是由于禽白血病病毒的不断变异可能使IDEXX试剂盒的检测结果不能真实的反映当前鸡群中禽白血病J亚群的感染状况，而本研究采用当前田间的流行毒株为模板能够更好的反应出当前鸡群中禽白血病J亚群的感染状况。另外使用变性的蛋白作为包被抗原可能对结果也有一定的影响。

关键词：鸡群检疫血清流行病学流行禽白血病病毒J亚群克隆表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种快捷安全的动物病理组织切片制作技术

一种快捷安全的动物病理组织切片制作技术

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：何书海陈宏智信阳农林学院信阳464000

由于传统石蜡切片耗时相对较长,而冰冻切片质量受冷冻温度、速度、含水量、等因素的影响切片质量,本试验拟以传统石蜡切片技术和超声波组织快速处理为基础,探索一种快捷安全实用的病理石蜡切片制作方法.本试验研究旨在发现一种即具备传... 详细信息

由于传统石蜡切片耗时相对较长,而冰冻切片质量受冷冻温度、速度、含水量、等因素的影响切片质量,本试验拟以传统石蜡切片技术和超声波组织快速处理为基础,探索一种快捷安全实用的病理石蜡切片制作方法.本试验研究旨在发现一种即具备传统石蜡切片制片质量高、耐保存、适合批量生产之优点,又具备冰冻切片制作方便快捷之优点的病理切片制作方法.近年来有文献表明超声波技术应用在病理切片制作过程中,较之与前人的实践,本实验更注重根据超声波的特点,选择1MHz 的超声频率,以保护病理组织中细胞的特定病理形态免受影响.试验中选用正丁醇作为脱水剂处理组织大大降低引起组织收缩和硬化的发生,同时,选用正丁醇且替代二甲苯作为透明剂避免了二甲苯对机体的损害;另外,在透明时选用硬脂酸和石蜡混合液代替二甲苯,这样存于组织中的正丁醇和硬脂酸配合作用以提高透明效果,缩短透明时间,且正丁醇会溶解因硬脂酸而带入到组织之中多余的脂肪.包埋后,选择冰箱4 ℃迅速冷却可以有效防止包埋块中产生蜡晶避免切片碎裂.从试验结果上看,该制作方法简单快捷,且切片质量可靠,值得交流和探讨.

关键词：动物医学病理诊断组织切片技术分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人α-防御素-3基因乳腺定位表达及抗菌效果检测

重组人α-防御素-3基因乳腺定位表达及抗菌效果检测

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：陈慧敏李银聚张鹏程相朝张春杰吴庭才余宁龙塔河南科技大学动物科技学院河南洛阳471003

目的：探讨减毒沙门氏菌介导的人HNP-3乳腺定位表达产物对革兰氏阴性菌的抗菌效果.方法：将构建的乳腺定位表达载体pEGFP-WAP-HNP-3经电转化导入减毒沙门氏菌ΔcrpC78-1,构建重组菌ΔcrpC78-1(pEGFP-WAP-HNP-3),将重组菌分点注射到怀孕... 详细信息

目的：探讨减毒沙门氏菌介导的人HNP-3乳腺定位表达产物对革兰氏阴性菌的抗菌效果.方法：将构建的乳腺定位表达载体pEGFP-WAP-HNP-3经电转化导入减毒沙门氏菌ΔcrpC78-1,构建重组菌ΔcrpC78-1(pEGFP-WAP-HNP-3),将重组菌分点注射到怀孕后20～22d 母兔腹部乳腺分布区,收集兔分娩后不同时间的泌乳,Western blot检测乳中HNP-3表达情况,ELISA 检测乳中HNP-3表达水平,活菌计数法检测泌乳中HNP-3的抑菌效果.结果：乳汁中在40 kDa处有HNP-3阳性杂交信号,母兔分娩后第5d HNP-3表达量最高,可达289 ng/ml,及至第25 d表达量仍可达到136ng/ml.血清和阴性对照乳中未检测到HNP-3.活菌计数法结果表明含HNP-3的兔奶对大肠杆菌、沙门氏菌和绿脓杆菌有较好的抑菌效果,抑菌率分别为92.8％、42.0％和21.3％;结论：减毒沙门氏菌介导的人HNP-3乳腺定位表达产物对革兰氏阴性菌具有抑菌效果,为动物乳房炎的预防及新一代抗菌药物的研发提供了新思路.

关键词：母兔乳腺疾病人α-防御素-3 表达调控抗菌机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

永生化山羊滋养层细胞系的建立及其生物学特性分析

永生化山羊滋养层细胞系的建立及其生物学特性分析

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：董峰黄勇赵晓民杜谦童德文西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

滋养层细胞在胚胎着床和胎盘形成过程中发挥重要作用,很多致病因素能够引起滋养层细胞的功能紊乱导致胚胎着床失败或流产,获得一株能够稳定传代的山羊滋养层细胞用于体外研究具有十分重要的意义。本研究分离、纯化原代山羊滋养层细胞,... 详细信息

滋养层细胞在胚胎着床和胎盘形成过程中发挥重要作用,很多致病因素能够引起滋养层细胞的功能紊乱导致胚胎着床失败或流产,获得一株能够稳定传代的山羊滋养层细胞用于体外研究具有十分重要的意义。本研究分离、纯化原代山羊滋养层细胞,转染携带有hTERT基因的质粒永生化原代细胞,并进行传代培养。结果显示,hTERT转染的山羊滋养层细胞(hTERT-GTCs)能够持续表达端粒酶基因并且呈现出高的端粒酶活性,连续增殖到50代而不表现出衰老迹象。永生化的山羊滋养层细胞能够特异性表达细胞角蛋白7(CK-7),分泌绒毛膜促性腺激素β亚基(CG-β)和胎盘催乳素(PL).进一步研究发现,永生化的山羊滋养层细胞可以表达波形蛋白和非经典的组织相容性一类抗原(MHC-Ⅰ),同时呈现出侵袭性,说明永生化的细胞为绒毛外滋养层细胞。永生化的山羊滋养层细胞系不表现出肿瘤转化特性。本研究通过转染hTERT基因永生化的山羊绒毛外滋养层细胞保持了原代滋养层细胞的生物学特征,可以作为后续研究的试验模型。

关键词：原代山羊滋养层细胞生物学特性人端粒酶逆转录酶基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卢氏鸡IFN-γ成熟蛋白基因的克隆与原核表达产物处理方法研究

卢氏鸡IFN-γ成熟蛋白基因的克隆与原核表达产物处理方法研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：马芳程相朝张春杰李银聚龙塔赵战勤河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室河南洛阳471003

干扰素具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等功能,可作为一种天然治疗剂和佐剂,鉴于目前尚未见到关于地方优良品种卢氏鸡IFN-γ的相关研究报道,本试验对卢氏鸡IFN-γ成熟基因序列进行了克隆、基因遗传变异分析及原核表达,并通过超声波破碎法... 详细信息

干扰素具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等功能,可作为一种天然治疗剂和佐剂,鉴于目前尚未见到关于地方优良品种卢氏鸡IFN-γ的相关研究报道,本试验对卢氏鸡IFN-γ成熟基因序列进行了克隆、基因遗传变异分析及原核表达,并通过超声波破碎法、超声波和溶菌酶联合使用法、高压匀浆法、高压匀浆和溶菌酶联合使用法等四种方法对卢氏鸡IFN-γ重组蛋白进行了提取,进而对不同方法的提取效果进行了研究.结果表明:鸡IFN-γ成熟蛋白基因片段克隆及在大肠杆菌BL21表达成功,且卢氏鸡IFN-γ与白莱航鸡、印度原鸡、原鸡同源性最高,与野鸽的同源性最低.四种提取方法获得的鸡IFN-γ重组蛋白热原质及内毒素含量均符合规定,且鸡IFN-γ通过口服或注射途径对法氏囊、脾脏的生长无影响,对胸腺的生长有促进作用,对家禽的生长无影响;鸡IFN-γ以包涵体的形式可以提高NDVⅥ系弱毒苗的免疫水平.这为卢氏鸡IFN-γ今后的开发应用奠定理论基础.

关键词：鸡免疫学干扰素-γ 基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡IL-18复合免疫增强剂对新城疫疫苗免疫增强作用的研究

鸡IL-18复合免疫增强剂对新城疫疫苗免疫增强作用的研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：余宁李银聚程相朝张春杰吴庭才陈慧敏龙塔河南科技大学动物科技学院河南洛阳471003

为探讨重组鸡IL-18与免疫增强剂配合鸡新城疫疫苗联合使用对新城疫疫苗的免疫增强作用,应用不同浓度的鸡IL-18重组菌、IL-18蛋白与2-脱氧-葡萄糖(2-D-G)和植物血凝素(PHA)组成复合制剂,配合新城疫疫苗分别经口服、肌肉注射途径免疫雏鸡... 详细信息

为探讨重组鸡IL-18与免疫增强剂配合鸡新城疫疫苗联合使用对新城疫疫苗的免疫增强作用,应用不同浓度的鸡IL-18重组菌、IL-18蛋白与2-脱氧-葡萄糖(2-D-G)和植物血凝素(PHA)组成复合制剂,配合新城疫疫苗分别经口服、肌肉注射途径免疫雏鸡,每隔7 d测定鸡淋巴细胞转化率、新城疫抗体水平、免疫器官指数。结果显示,复合制剂经肌肉注射、口服途径均能显著提高新城疫疫苗免疫鸡群的淋巴细胞转化率、抗体水平和免疫器官指数,且肌肉注射效果较口服效果好,随IL-18蛋白量的增加,淋转率和抗体水平均有升高趋势,抗体滴度在21 d最高时达10?.2(log2),免疫器官早起发育较对照组快。结果表明,重组鸡IL-18与细胞因子诱生剂组合,经口服或注射途径免疫,能够提高新城疫疫苗的免疫作用,为新型免疫增强剂和抗病毒制剂的研究和应用提供了参考。

关键词：新城疫疫苗免疫增强剂鸡白细胞介素-18 疗效评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫GRA1的表达和抗原定位

弓形虫GRA1的表达和抗原定位

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：杨玉荣梁宏德河南农业大学郑州450002

研究目的：弓形虫纳虫泡中的致密颗粒(dense granule)可分泌致密颗粒蛋白(granule antigen,GRA),致密颗粒蛋白在修饰调理纳虫泡过程中起着重要作用,参与体在细胞内存活和复制.GRA1 又称为P24,通过调节钙离子浓度来稳定纳虫泡膜,本试验...

研究目的：弓形虫纳虫泡中的致密颗粒(dense granule)可分泌致密颗粒蛋白(granule antigen,GRA),致密颗粒蛋白在修饰调理纳虫泡过程中起着重要作用,参与体在细胞内存活和复制.GRA1 又称为P24,通过调节钙离子浓度来稳定纳虫泡膜,本试验主要制备弓形虫GRA1 抗体,研究GRA1 在弓形虫虫体内的位置和分布.材料方法：培养、收集、纯化弓形虫速殖子,根据GRA1 基因序列,设计合成GRA1基因引物,应用PCR、酶切、连接、测序等技术,扩增GRA1 基因片段,克隆至原核表达载体pET28a,大肠杆菌表达弓形虫GRA1.应用纯化的该重组蛋白免疫绵羊,制备抗弓形虫GRA1 抗体.采用免疫荧光法研究GRA1 在弓形虫生长过程中的位置和分布.结果：以弓形虫基因组DNA 为模板,PCR 扩增出570 bpGRA1 基因片段,成功构建重组质粒pET-GRA1,所表达的融合蛋白大小约为23 kD.重组蛋白的抗血清能够识别弓形虫的GRA1 天然蛋白.GRA1 位于弓形虫虫体膜和致密颗粒.结论：质粒pET-GRA1 在大肠杆菌中得到了表达,为进一步利用该重组蛋白进行弓形虫病免疫诊断及入侵机制的研究奠定基础.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫ROP18的表达和抗原定位

弓形虫ROP18的表达和抗原定位

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：杨玉荣梁宏德河南农业大学郑州450002

研究目的：弓形虫棒状体蛋白18(Rhoptry protein 18,ROP18)位于速殖子棒状体内,属排泄分泌抗原,在虫体侵入宿主细胞时,有促进侵入的作用.本试验主要制备弓形虫ROP18 抗体,研究ROP18 在弓形虫虫体内的位置和分布.材料方法：培养、收集、...

研究目的：弓形虫棒状体蛋白18(Rhoptry protein 18,ROP18)位于速殖子棒状体内,属排泄分泌抗原,在虫体侵入宿主细胞时,有促进侵入的作用.本试验主要制备弓形虫ROP18 抗体,研究ROP18 在弓形虫虫体内的位置和分布.材料方法：培养、收集、纯化弓形虫速殖子,根据ROP18 基因序列,设计合成ROP18 基因引物,应用PCR、酶切、连接、测序等技术,扩增ROP18 基因片段,克隆至原核表达载体pET32a,大肠杆菌表达弓形虫ROP18.应用纯化的该重组蛋白免疫绵羊,制备抗弓形虫ROP18 抗体.采用免疫荧光法研究ROP18 在弓形虫生长过程中的位置和分布.结果：以弓形虫基因组DNA 为模板,PCR扩增出1.6 kb ROP18 基因片段,成功构建重组质粒pET-ROP18,所表达的融合蛋白大小约为70 kD.重组蛋白的抗血清能够识别弓形虫的ROP18 天然蛋白.ROP18 位于弓形虫虫体膜和棒状体内,入侵宿主细胞后集中在纳虫泡膜上.结论：质粒pET-ROP18 在大肠杆菌中得到了表达,为进一步利用该重组蛋白进行弓形虫病免疫诊断及入侵机制的研究奠定基础.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共37页 << < 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：