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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

187 篇 会议
26 篇 期刊文献

馆藏范围

213 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

156 篇 医学
- 122 篇 药学(可授医学、理...
- 18 篇 公共卫生与预防医...
- 8 篇 中西医结合
- 7 篇 中药学(可授医学、...
- 3 篇 临床医学
73 篇 经济学
- 72 篇 应用经济学
- 1 篇 理论经济学
45 篇 管理学
- 19 篇 管理科学与工程(可...
- 16 篇 公共管理
- 14 篇 工商管理
- 1 篇 图书情报与档案管...
5 篇 文学
- 5 篇 新闻传播学
5 篇 艺术学
- 5 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 法学
- 2 篇 法学
- 1 篇 公安学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
2 篇 理学
- 2 篇 数学
2 篇 工学
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 公安技术

主题

21 篇 医药科学
21 篇 基本药物
21 篇 中国药学会
18 篇 学术研讨会
14 篇 药事管理
11 篇 年会
11 篇 药事管理专业委员...
11 篇 十二
11 篇 网上药店
10 篇 “十二五”
10 篇 委员会
10 篇 基本药物制度
8 篇 对策
7 篇 药品
7 篇 合理用药
5 篇 学术活动计划
5 篇 基本药物目录
5 篇 问题
5 篇 不良反应
4 篇 分析

机构

38 篇 中国药科大学
34 篇 沈阳药科大学
13 篇 西安交通大学
9 篇 第二军医大学
6 篇 河南大学
5 篇 中国食品药品检定...
5 篇 复旦大学
4 篇 成都医学院
4 篇 辽宁中医药大学
4 篇 浙江工业大学
4 篇 哈尔滨医科大学
4 篇 中国药学会药事管...
3 篇 <中国药事>编辑委...
3 篇 山东中医药大学
3 篇 《中国药事》编辑委...
2 篇 华中科技大学
2 篇 辽宁省食品药品检...
2 篇 陕西省食品药品监...
2 篇 天津医科大学
2 篇 南京中医药大学

作者

14 篇 梁毅
13 篇 邵蓉
13 篇 杨世民
11 篇 郭莹
8 篇 袁红梅
6 篇 陈盛新
5 篇 储藏
5 篇 陈玉文
5 篇 邢花
5 篇 舒丽芯
5 篇 叶桦
5 篇 杨舒杰
5 篇 褚淑贞
5 篇 孟令全
4 篇 储文功
4 篇 陈开宇
4 篇 陈晶
4 篇 朱虹
4 篇 周莹
4 篇 谢明

语言

213 篇 中文

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详细简洁

排序：

125例贝伐珠单抗注射液的不良反应报告分析

125例贝伐珠单抗注射液的不良反应报告分析

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：韩丹舒丽芯储藏储文功第二军医大学药事管理教研室

目的探讨贝伐珠单抗注射液不良反应发生的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法收集上海市药物不良反应监测中心2004～2011年自发呈报系统上报的125例贝伐珠单抗注射液的不良反应(ADR)报告,对药物不良反应所涉及的患者年龄、性... 详细信息

目的探讨贝伐珠单抗注射液不良反应发生的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法收集上海市药物不良反应监测中心2004～2011年自发呈报系统上报的125例贝伐珠单抗注射液的不良反应(ADR)报告,对药物不良反应所涉及的患者年龄、性别、原患疾病,ADR的类型、结果、临床表现等进行统计分析。结果 125例报告中,男64例,女61例,>60岁患者最多(34.40%);发生严重不良反应36例,新的严重27例;临床表现以胃肠系统损害为主占33.60%,其次为血液系统损害占1 5.10%。结论临床应重视贝伐珠单抗注射液的药物不良反应,以促进临床合理用药,减少和避免ADR的发生。

关键词：不良反应报告分析合理用药

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“十二五”战略框架下新生物制品医保准入制度研究——基于“益赛普”的实证分析

“十二五”战略框架下新生物制品医保准入制度研究——基于“益赛...

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：丁锦希李晓婷蒋蓉中国药科大学国际医药商学院

目的研究"十二五发展"战略框架下新生物制品医保准入的必要性及制度内涵,为完善我国医保药品目录设计机制、鼓励创新提供合理化建议。方法理论研究、定量分析与个案分析相结合。结果新生物制品医保准入的经济效益和社会效益显... 详细信息

目的研究"十二五发展"战略框架下新生物制品医保准入的必要性及制度内涵,为完善我国医保药品目录设计机制、鼓励创新提供合理化建议。方法理论研究、定量分析与个案分析相结合。结果新生物制品医保准入的经济效益和社会效益显著,但在准入标准及准入程序上缺乏相应激励机制。结论鼓励新生物制品的医保准入,应适当降低准入标准,开通"绿色通道"。

关键词： "十二五"规划新生物制品医保准入

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药品批准前生产现场检查的国内外比较研究与思考

药品批准前生产现场检查的国内外比较研究与思考

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：王方敏朱娟周坛树高敏洁张豹子吴浩陈承清上海市食品药品监督管理局认证审评中心

药品注册生产现场检查,是核实申报工艺的真实性和可行性非常有力的监管手段。然而,国家颁布的生产现场检查要点较为简要,在实施上尚无具体的指南或操作规程,在实际执行中存在着诸多困难,各地在实际执行中差异较大。本文对国内外的药品... 详细信息

药品注册生产现场检查,是核实申报工艺的真实性和可行性非常有力的监管手段。然而,国家颁布的生产现场检查要点较为简要,在实施上尚无具体的指南或操作规程,在实际执行中存在着诸多困难,各地在实际执行中差异较大。本文对国内外的药品批准前生产现场检查的实施模式进行了比较研究,分析了国内目前检查工作存在的主要问题,结合国情,以规范检查的执行、提高监管的效率为目标,对国内生产现场检查的实施模式提出了建设性的意见。

关键词：药品注册生产现场检查批准前检查监管策略

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药品快速检测技术基层应用研究

药品快速检测技术基层应用研究

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：王琳沈芬陈龙吕付山钱振宇上海市食品药品监督管理局松江分局

近年来,药品快检技术的研究不断深入,并在基层药品监管工作中推广应用。上海市食品药品监督管理局松江分局结合辖区监管实际,切实发挥药品快检技术在药品监管一线的技术支撑作用,协助上海市局进行了有益的实践和探索。本文结合两年来的... 详细信息

近年来,药品快检技术的研究不断深入,并在基层药品监管工作中推广应用。上海市食品药品监督管理局松江分局结合辖区监管实际,切实发挥药品快检技术在药品监管一线的技术支撑作用,协助上海市局进行了有益的实践和探索。本文结合两年来的药品快检技术在基层工作的应用实践,对药品快检技术的应用情况作效能分析,初步摸索出一套将药品快检技术应用于上海基层药品监管的思路,并针对性提出进一步提高效能的对策。

关键词：药品快速检测技术基层应用

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3种清洁手术围手术期抗菌药物应用调查与分析

3种清洁手术围手术期抗菌药物应用调查与分析

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：席雅琳孙玮佳李野大连市中心医院

目的促进围手术期抗菌药物的合理使用。方法回顾性调查2011年1～3月某医院出院的66例3种清洁手术患者预防应用抗菌药物的情况。结果 66例手术病例中,64例预防性使用了抗菌药物,预防用药率为97%。术前0.5～2h使用抗菌药物51例,占79.69%;... 详细信息

目的促进围手术期抗菌药物的合理使用。方法回顾性调查2011年1～3月某医院出院的66例3种清洁手术患者预防应用抗菌药物的情况。结果 66例手术病例中,64例预防性使用了抗菌药物,预防用药率为97%。术前0.5～2h使用抗菌药物51例,占79.69%;术后使用12例,占18.76%;1例于术前2天使用。抗菌药物预防应用时间为2～6天,平均3.66天。使用的抗菌药物涉及4类9个品种,其中一代头孢菌素57例,占89.06%。患者平均住院药品费用为1619.68元,抗菌药物费用占总药费的41.68%。结论 3种清洁手术围手术期预防用药存在不合理现象,应加强监管。

关键词：清洁手术抗菌药物预防应用

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论药品检测实验室的质量监督工作

论药品检测实验室的质量监督工作

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：彭文兵湖北省食品药品监督检验研究院

目的提高药品检测实验室对质量监督工作的认识,有效利用质量监督促进实验室质量管理体系的不断改进、完善和提高。方法依据相关准则的规定、质量监督员的职责、质量监督记录表的编制等要求,对药品检测实验室质量监督工作进行分析探讨。... 详细信息

目的提高药品检测实验室对质量监督工作的认识,有效利用质量监督促进实验室质量管理体系的不断改进、完善和提高。方法依据相关准则的规定、质量监督员的职责、质量监督记录表的编制等要求,对药品检测实验室质量监督工作进行分析探讨。结果相关准则对质量监督有着非常明确的要求,实验室应从人员、环境条件、实验过程等方面进行策划和实施质量监督。结论为发挥质量监督员的监督作用,避免质量监督流于形式,实验室应赋予质量监督员足够的权力;建立和完善实验室质量监督机制,形成一套有效的质量监督记录表格,从而保证检测结果的准确可靠。

关键词：药品检测实验室质量监督

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非药学专业大学生对药品广告传播的认知研究

非药学专业大学生对药品广告传播的认知研究

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：王潇杨世民西安交通大学医学院药学系药事管理教研室

目的了解非药学专业大学生对药品广告传播的认知情况,分析问题的原因并提出建议。方法 :本文采用了调查问卷法和访谈法。对西安地区某重点大学400名非药学专业本科生进行了问卷调查研究,并对医学专业10名学生进行了访谈研究。结果与结... 详细信息

目的了解非药学专业大学生对药品广告传播的认知情况,分析问题的原因并提出建议。方法 :本文采用了调查问卷法和访谈法。对西安地区某重点大学400名非药学专业本科生进行了问卷调查研究,并对医学专业10名学生进行了访谈研究。结果与结论非药学专业大学生对药品广告传播的相关法律法规缺乏了解;存在明显的年级差异、专业差异、性别差异;获取广告信息的主要渠道是电视和网络;对虚假违法广告的辨别能力不高。认知水平低的原因有:政府和相关部门宣传力度不够;媒体不实报道误导大学生;受专业学习的限制,获取信息的途径少。可以从以下几个方面改进:政府相关部门应加大宣传力度;学校应加强药品知识的宣传教育工作。

关键词：非药学专业大学生药品广告传播认知调查问卷

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药品不良反应研究现状及展望

药品不良反应研究现状及展望

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：刘花杨世民冯变玲西安交通大学医学院药学系

目的了解国内外药品不良反应的研究现状,为我国药品不良反应的研究与发展提供参考。方法对2005年1月-2012年4月国内外研究药品不良反应的文献进行分析与总结。结果与结论我国药品不良反应的研究内容广泛,主要包括药品不良反应行为主体... 详细信息

目的了解国内外药品不良反应的研究现状,为我国药品不良反应的研究与发展提供参考。方法对2005年1月-2012年4月国内外研究药品不良反应的文献进行分析与总结。结果与结论我国药品不良反应的研究内容广泛,主要包括药品不良反应行为主体的研究、法律政策、信息技术应用及药物警戒等方面。

关键词：不良反应监测 ADR 省级药品不良反应监测机构医疗机构不良反应法律法规体系不良反应报告监测工作不良反应信号监测体系现状及展望

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药品质量规制视角下的药品监管法实施效果研究

药品质量规制视角下的药品监管法实施效果研究

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：邵蓉颜建周中国药科大学医药产业发展研究中心

本文以药品质量规制为切入点定量研究了我国药品监管法的实施效果,力争为完善我国药品质量规制法律制度,加强药品质量监管,保证药品质量提供政策建议和数据支持。经研究可知,从总体情况看,目前我国药品质量规制效果处于"合格区&qu... 详细信息

本文以药品质量规制为切入点定量研究了我国药品监管法的实施效果,力争为完善我国药品质量规制法律制度,加强药品质量监管,保证药品质量提供政策建议和数据支持。经研究可知,从总体情况看,目前我国药品质量规制效果处于"合格区"中等偏下的位置,质量规制效果不佳,应当大幅度地完善药品质量规制体系,提高药品质量规制效果。从规制制度的制定和实施情况看,目前我国药品质量规制制度的制定情况要明显好于其实施情况,影响药品质量规制效果的主要原因在于已有的质量规制制度并未得到很好地实施,影响了规制目标的实现。

关键词：药品质量规制实施效果定量评价

来源：评论

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医药代表形象的自我塑造

医药代表形象的自我塑造

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：丁言琳谢明辽宁中医药大学

进入本世纪以来,我国对医疗卫生事业逐步加大了改革力度,广大人民群众的健康水平得到了不断提升。以此为契机,我国的医药行业得到了快速发展,医药生产企业数量快速增加,生产规模不断扩大,使医药市场得到了充分的发育。由于我国医疗改革... 详细信息

进入本世纪以来,我国对医疗卫生事业逐步加大了改革力度,广大人民群众的健康水平得到了不断提升。以此为契机,我国的医药行业得到了快速发展,医药生产企业数量快速增加,生产规模不断扩大,使医药市场得到了充分的发育。由于我国医疗改革扩大了享受医疗保险人群的范围,所以从城市到农村,医药市场总体趋势将保持平稳增加,医药商品销售额将以8%-10%左右的速度递增;药品分类管理制度的实施,使药品零售业有较大空间;医疗卫生机构的改革与药品流通体制的改革,实行药品集中采购,公开招标的方式等等,都要求拥有强大的医药代表队伍,并要求医药代表提高自身素质,以便适应医药市场的发展需求。本文主要通过文献查阅的方法分析出现阶段我国医药代表行业存在的主要问题,并根据存在问题制定了一定的策略。

关键词：医药代表形象塑造

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