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强化“大处方”管理的做法和体会
强化“大处方”管理的做法和体会
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 王琦 高加蓉 杨怀平 张恩娟 张云福 重庆市新桥医院
目的提高处方合格率,促进处方规范和合理用药。方法明确"大处方"的定义,提出相应的管理措施。结果与结论通过实施处方点评,加大奖惩力度,可有效避免和减少"大处方"现象的发生,提高处方质量。
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浅谈REACH法规对我国医药行业的影响
浅谈REACH法规对我国医药行业的影响
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 郦曼 梁毅 中国药科大学国际医药商学院，南京 210009
本文从主管机构、适用范围，监管手段等方面对REACH法规进行解读，剖析REACH法规对中国医药行业的影响，并结合中国医药行业特点提出可行对策。
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药品监管的公众参与机制研究
药品监管的公众参与机制研究
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 李轩 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院
目的引入公众参与机制改善我国目前药品监管;方法采用文献研究法;结果我国药品监管中引入公众参与机制有其必要性与可行性;结论从基础建设改进、参与主体、行业自律、社区自治等多角度提高我国药品监管中的公众参与度。
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提高我国原料药监管水平的几点设想
提高我国原料药监管水平的几点设想
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 马云鹏 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室
目的为加强原料药监管提出建议。方法分析原料药产业监管现状和存在的种种问题。结果与结论结合中国的国情,完善监管法规与制度,建立以原料药目录为依据的管理模式,强化GMP对原料药的规范内容,加强流通与出口管理,参与国际联合监管。
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部分国家有关假药、劣药定义的比较
部分国家有关假药、劣药定义的比较
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 叶佩芸 朱晓慧 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室
本研究通过收集国际上一部分国家的药品管理法律,整理并比较相关国家法律在假、劣药定义方面的阐述,分析其特点与同异,借鉴其科学、合理的成分,为修订与完善我国药品管理法提供参考建议。
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对科学检验理念的理解与认识
对科学检验理念的理解与认识
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 王震红 杨永刚 薛娇 王新意 辽宁省食品药品检验所
目的深刻理解与体会科学检验理念的内涵,指导食品药品检验工作。方法探讨践行科学检验理念的必要性、可行性。结果与结论实践科学检验理念有利于树立"中国药检"的品牌形象。
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医保部门参与基本药物招标的思考
医保部门参与基本药物招标的思考
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 辛颖 陈永法 中国药科大学国际医药商学院
目的分析医保部门参与到基本药物招标中的积极作用,使得基本药物招标制度得到完善。方法运用相关利益者分析理论进行分析。结果与结论医保部门参与基本药物招标有利于市场机制作用的发挥、基本药物费用的控制以及基本药物带预算采购的... 详细信息
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“取消药品加成”能否抑制药品费用增长,改变“以药养医”的困局
“取消药品加成”能否抑制药品费用增长,改变“以药养医”的困局
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 陈盛新 舒丽芯 景凡伟 第二军医大学药学院药事管理学教研室
"以药养医"成为当今医疗改革的焦点,取消药品加成是社会广泛议论的热点。笔者从药品加成的作用,以及与"以药养医"的关系着手,进行逻辑分析。分析表明取消药品加成难以抑制药品费用增长。
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基层违法药品广告成因及对策分析
基层违法药品广告成因及对策分析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 敬志刚 陈永法 叶正良 中国药科大学 天津天士力之骄药业有限公司
目的为基层药品广告监管提供参考。方法分析基层违法药品广告的成因。结果针对问题,提出几点改进的思路和建议。结论消除违法药品广告,需要广告主、药品监督管理部门、媒体、消费者共同努力。
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基本药物制度对药品生产企业影响的实证分析
基本药物制度对药品生产企业影响的实证分析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 袁红梅 杨舒杰 郭莹 沈阳药科大学工商管理学院
从基本药物的生产、销售、投标以及制药企业对基本药物制度的评价四个方面设计调研问卷,对制药企业进行调研,对调研结果进行分析,提出存在的问题,提出建议。
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