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临床药学服务经济评价方法探析
临床药学服务经济评价方法探析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 胡智 中国医科大学附属口腔医院
目的为我国临床药学服务经济学评价研究提供参考。方法介绍美国临床药学服务经济评价研究的评价方法、评价内容以及评价结果等方面的信息。结论与结果开展临床药学服务有着巨大的价值,可以节约医疗成本。进行临床药学服务评价的方法还... 详细信息
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浅析药用明胶空心胶囊的关键质量问题及解决方法
浅析药用明胶空心胶囊的关键质量问题及解决方法
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 刘柳 梁毅 中国药科大学国际医药商学院
胶囊是最常见的药物制剂,药用明胶空心胶囊是一种特殊的药用辅料,其与药品一起进入人体的消化系统,最终为人体所吸收,所以其质量好坏直接关系到用药的安全。本文主要从重金属,防腐剂和抑菌剂,以及β-受体激动剂等方面提出药用明胶胶囊... 详细信息
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我国营利性医院与非营利性医院的比较研究
我国营利性医院与非营利性医院的比较研究
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 邢花 李华 傅书勇 邵婉 沈阳药科大学
本文通过互联网文献资料查询的方法,通过阅读文献及利用《中国卫生统计年鉴》的统计资料对营利性医院与非营利性医院进行了详尽的比较研究,阐述了营利性医院与非营利性医院的差异,提出了营利性医院与非营利性医院协调发展的思路与想法,... 详细信息
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自动识别技术在门诊药房的应用
自动识别技术在门诊药房的应用
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 王伟 复旦大学附属上海市第五人民医院
目的为了进一步加强医疗安全,提高药学服务质量,在门诊药房开展条形码扫描等各项工作。方法通过计算机技术和网络技术的支持,将药品进行编码、扫描、识别,从而做到正确调剂处方。结果利用条形码技术可以降低差错率,保障药品安全。结论... 详细信息
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药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析
药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 田英娜 赵同双 孙建勋 宋丽丽 河南大学药学院 洛阳新春都生物制药有限公司
目的运用相关风险管理工具进行药物口服固体制剂风险管理。方法采用FMEA对口服固体制剂制粒工艺进行风险管理。结果与结论FMEA是行之有效的风险管理工具,是具有前瞻性的定量分析方法,但对实施者与风险覆盖范围具有一定局限性。
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由“超说明书用药”思考药品的科学监管
由“超说明书用药”思考药品的科学监管
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 葛饮南 邵蓉 中国药科大学医药产业发展研究中心
目的为"超说明书用药"的监管提供解决思路,为我国药品的科学监管提供有益参考。方法从法学、药事管理学角度剖析"超说明用药"在我国存在的特殊原因和规制难点。结论对"超说明书用药"的监管应借助各方力量... 详细信息
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基于隐性知识视角的《药事管理学》教学初探
基于隐性知识视角的《药事管理学》教学初探
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 林津晶 福建中医药大学
目的探讨药事管理学教学中隐性知识的传递及发掘。方法基于隐性知识的角度,分析药事管理课程的教学思路、教学方法方式和考评模式等。结果与结论在药事管理课程中存在许多隐性知识,推进素质教育,培养学生的创新精神和综合能力,应遵循加... 详细信息
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互联网药品服务监管现状和发展趋势
互联网药品服务监管现状和发展趋势
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 张密 陆奕 深圳市药品监督管理局龙岗分局
目的探究互联网药品服务监管趋势。方法回顾互联网药品信息服务和交易服务的发展历程,分析现阶段我国的互联网药品监管现状和国内外先进的监管措施。结果与结论从立法、专业监管、协同监管、行业自律和社会监督等几个方面提出了互联网... 详细信息
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医院中药制剂的发展模式分析
医院中药制剂的发展模式分析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 李月梅 张振巍 李永丽 白丹丹 中国人民解放军第一五五中心医院
目的探寻新形势下医院中药制剂的发展模式。方法基于目前医院中药制剂存在的问题,寻求解决办法,探讨健康的发展的模式。结果与结论医院中药制剂应结合自身优势,从供应保障型向技术开发型转变,更好地满足临床患者的需要。
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美国药品不良反应监测体系简介及对我国的启示
美国药品不良反应监测体系简介及对我国的启示
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 刘花 杨世民 冯变玲 西安交通大学医学院药学系
目的为我国的药品不良反应监测工作提供建议。方法通过查阅资料和文献,从法律法规、组织机构、信息系统三方面介绍美国FDA的药品不良反应监测现状。结果和结论我国应进一步完善法律法规体系、组织机构和信息系统,提高药品不良反应监测... 详细信息
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